Заболевания: сердечно-сосудистые

АРИФОН РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ. КОНТР.ВЫСВ. П/П/О /СЕРВЬЕ/

Артикул: 5349

Действующее вещество: индапамид

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ЛАБОРАТОРИИ СЕРВЬЕ/ЭГИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛТД, ФРАНЦИЯ

Под заказ: 250 руб Купить: 234 руб

Синонимы:

НОЛИПРЕЛ А 2,5МГ.+0,625МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)

НОЛИПРЕЛ А ФОРТЕ 5МГ.+1,25МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)

НОЛИПРЕЛ А БИ-ФОРТЕ 10МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)

ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ. П/О

ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

РАВЕЛ СР 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

АРИФОН 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕРВЬЕ/ (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)

ИНДАП 2,5МГ. №30 КАПС. /ПРО.МЕД.ЦС/ (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чехия)

КО-ПЕРИНЕВА 2,5МГ.+8МГ. №90 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ИНДАПАМИД 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

ИНДАПАМИД МВ ШТАДА 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /НИЖФАРМ/ (НИЖФАРМ, РОССИЯ)

КО-ПЕРИНЕВА 1,25МГ.+4МГ. №90 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

КО-ПЕРИНЕВА 0,625МГ.+2МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

КО-ПЕРИНЕВА 1,25МГ.+4МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

КО-ПЕРИНЕВА 2,5МГ.+8МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ИНДАПАМИД-ТЕВА 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О

ИНДАПАМИД РЕТАРД-ТЕВА 1,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 КАПС. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 КАПС.

ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД 1,25МГ+4МГ. №30 ТАБ. (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ИНДАПАМИД-ВЕРТЕ 2,5МГ. №30 КАПС. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД 2МГ.+0,625МГ. №30 ТАБ. /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

РАВЕЛ СР 1,5МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КО-ДАЛЬНЕВА 5МГ+0,625МГ.+2МГ. №30 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД 4МГ.+1,25МГ. №30 ТАБ. /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ИНДАПАМИД-ТЕВА 2,5МГ. №30 КАПС. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

КО-ДАЛЬНЕВА 10МГ+2,5МГ.+8МГ. №30 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ИНДАПАМИД РЕТАРД-АЛСИ 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 КАПС. /ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/ (ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ ООО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД 8МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ТРИПЛИКСАМ 10МГ.+1,25МГ.+5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (СЕРДИКС ООО, РОССИЯ)

КО-ДАЛЬНЕВА 5МГ+2,5МГ.+8МГ. №90 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ИНДАП 2,5МГ. №30 КАПС. /ЗИО-ЗДОРОВЬЕ/ (ЗиО ЗДОРОВЬЕ ЗАО, РОССИЯ)

ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ГИПОТЭФ №100 ТАБ. /СИНТЕЗ/ (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

ДИРОТОН ПЛЮС 1,5МГ.+5МГ. №28 КАПС.МОД.ВЫСВОБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ДИРОТОН ПЛЮС 1,5МГ.+10МГ. №28 КАПС.МОД.ВЫСВОБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ТАТХИМФАРМ/ (ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, РОССИЯ)

ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

ИНДАПАМИД-АЛСИ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

ИНДАПАМИД-КРКА 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /КРКА/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ЭКВАПРЕСС 5МГ.+1,5МГ.+10МГ. №28 КАПС. МОД.ВЫСВОБ. (Гедеон Рихтер А.О./уп. Гедеон Рихтер-РУС ЗАО , РОССИЯ)

ЭКВАПРЕСС 5МГ.+1,5МГ.+20МГ. №28 КАПС. МОД.ВЫСВОБ. (Гедеон Рихтер А.О./уп. Гедеон Рихтер-РУС ЗАО , РОССИЯ)

ЭКВАПРЕСС 10МГ.+1,5МГ.+20МГ. №28 КАПС. МОД.ВЫСВОБ. (Гедеон Рихтер А.О./уп. Гедеон Рихтер-РУС ЗАО , РОССИЯ)

АРИФАМ 5МГ.+1,5МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. П/О (Servier ( СЕРВЬЕ ), ФРАНЦИЯ)

АРИФАМ 10МГ.+1,5МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. П/О (Servier ( СЕРВЬЕ ), ФРАНЦИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД-ТЕВА 0,625МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ПРАЙВЭТ КО ЛТД, )

ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /БИОХИМИК/ПРОМОМЕД/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)

КО-ПАРНАВЕЛ 1,25МГ.+4МГ. №30 ТАБ. /1+1/ /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС-СЗ 2,5МГ+8МГ №30 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

КО-ПЕРИНДОПРИЛ 1,25МГ.+4МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

КО-ДАЛЬНЕВА 5МГ+1,25МГ.+4МГ. №90 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ИНДАП 2,5МГ. №30 ТАБ. /ПРО.МЕД.ЦС/ (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чехия)

КО-ПЕРИНДОПРИЛ 2,5МГ.+8МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

ГИПОТЭФ №50 ТАБ. /СИНТЕЗ/ (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД-ТЕВА 1,25МГ.+ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ПРАЙВЭТ КО ЛТД, )

ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД КАНОН 1,25МГ.+ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОН/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

КОНСИЛАР Д24 1,25МГ.+5МГ. №60 КАПС. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	АРИФОН РЕТАРД таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой: 1 таблетка содержит индапамида гемигидрат 1.5 мг; 15 шт. в контурных ячейковый упаковках, 2 упаковки в картонной пачке.
Фармакологическое действие.	Антигипертензивный (диуретический) препарат, производное сульфонамида, содержащее индольное кольцо. По фармакологическим свойствам индапамид близок к тиазидным диуретикам, действие которых связано с ингибированием обратной абсорбции ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона. Индапамид увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора и, в меньшей степени, ионов калия и магния, что сопровождается усилением диуреза. Индапамид оказывает антигипертензивное действие в дозах, не обладающих выраженным диуретическим эффектом. Кроме того, гипотензивное действие связано со способностью препарата повышать эластичность стенок артерий и снижать ОПСС. Механизм действия индапамида обусловлен изменением трансмембранного тока ионов (в первую очередь - кальция), что приводит к расслаблению гладкомышечных клеток сосудов, а также усилением синтеза простагландинов PGE2 и простациклина PGI2 (вазодилататор и ингибитор агрегации тромбоцитов). Препарат способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. Клинические испытания Арифона ретард (II и III фазы) показали, что при монотерапии развивается стойкий гипотензивный эффект, сохраняющийся в течение 24 ч; при этом наблюдалось умеренное усиление диуреза. Независимо от длительности применения Арифон ретард не влияет на содержание липидов в плазме крови (триглицериды, Хс-ЛПНП, Хс-ЛПВП); не изменяет параметры углеводного обмена (в т.ч. у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом). Индапамид эффективен у пациентов, имеющих одну почку. Индапамид оказывает антигипертензивное действие в дозах, не обладающих выраженным диуретическим эффектом. При применении индапамида в высоких дозах не усиливается гипотензивное действие, но увеличивается диурез.
Показания препарата.	Артериальная гипертензия.
Противопоказания.	Тяжелая почечная недостаточность; печеночная энцефалопатия; гипокалиемия; одновременный прием с препаратами, удлиняющими интервал QT; повышенная чувствительность к индапамиду и другим производным сульфонамидов.
Применение при беременности.	Как правило, Арифон не рекомендуется применять при беременности, в т.ч. для снятия физиологических отеков. Следует иметь в виду, что диуретики могут вызывать фетоплацентарную ишемию и приводить к нарушению развития плода. В связи с тем, что индапамид выделяется с грудным молоком, также не рекомендуется назначение препарата в период грудного вскармливания.
Побочные действия.	Со стороны водно-электролитного баланса: возможны снижение уровня калия и развитие гипокалиемии (особенно выраженное у больных, относящихся к группе риска). По данным клинических исследований гипокалиемия (концентрация ионов калия в плазме крови <3.4 ммоль/л) наблюдалась у 10% больных, получавших Арифон ретард. Снижение содержания калия ниже 3.2 ммоль/л через 4-6 недель приема индапамида отмечено у 4% пациентов. Через 12 недель приема препарата среднее уменьшение концентрации ионов калия в плазме крови составляло 0.23 ммоль/л. Возможна гипонатриемия, сопровождающаяся гиповолемией, дегидратацией организма и ортостатической гипотензией. Одновременная потеря ионов хлора может приводить к компенсаторному метаболическому алкалозу, частота развития и выраженность которого невелика. Крайне редко - повышение уровня кальция в организме. Со стороны обмена веществ: возможно увеличение содержания мочевины и глюкозы в плазме крови. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, аплазия костного мозга. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, запоры, сухость во рту; исключительно редко - панкреатит. Аллергические реакции: у больных, предрасположенных к аллергическим реакциям и развитию приступов бронхиальной астмы, возможны кожные проявления повышенной чувствительности к препарату; редко - геморрагический васкулит, обострение диссеминированной красной волчанки. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головокружение, астения, парестезии, головная боль (эти эффекты обычно проходят при снижении дозы препарата). У пациентов с печеночной недостаточностью может развиться печеночная энцефалопатия. Большинство побочных эффектов носят дозозависимый характер.
Взаимодействие.	Нерекомендуемое сочетание лекарственных средств. При одновременном применении тиазидных диуретиков и препаратов лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови, сопровождающееся появлением признаков передозировки, (вследствие уменьшения выведения лития с мочой). При необходимости назначения данной комбинации следует контролировать концентрацию лития в плазме крови. При одновременном применении диуретиков с астемизолом, бепридилом, эритромицином (в/в), галофантрином, пентамидином, сультопридом, терфенадином, винкамином повышается вероятность возникновения аритмий типа пируэт. Этому состоянию может способствовать гипокалиемия, брадикардия или удлиненный интервал QT. Сочетания, требующие особого контроля. При одновременном применении с НПВС (для системного применения), высокими дозами салицилатов возможно снижение гипотензивного действия индапамида. При значительной потере жидкости может развиться острая почечная недостаточность (из-за резкого снижения клубочковой фильтрации). При необходимости назначения НПВС на фоне терапии Арифоном ретард следует компенсировать потерю воды и тщательно контролировать функцию почек. При одновременном применении индапамида с другими препаратами, которые могут вызывать гипокалиемию, в т.ч. с амфотерицином B (в/в), глюко- и минералокортикоидами (при системном применении), тетракозактидом, слабительными средствами, стимулирующими перистальтику кишечника, повышается риск развития гипокалиемии (требуется постоянный контроль за уровнем калия в плазме крови и, при необходимости, соответствующее лечение). При одновременном применении тиазидных диуретиков с ГКС, тетракозактидом для системного применения наблюдается уменьшение гипотензивного эффекта вследствие задержки воды и ионов натрия под влиянием ГКС. При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно усиление токсического действия последних (необходимо контролировать уровень калия в плазме крови и показатели ЭКГ). При одновременном применении индапамида с баклофеном отмечается усиление гипотензивного эффекта (необходимо компенсировать потерю воды и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек). При одновременном применении индапамида и калийсберегающих диуретиков (в т.ч. амилорида, спиронолактона, триамтерена) нельзя полностью исключить возможность развития гипокалиемии или гиперкалиемии, особенно у пациентов с сахарным диабетом и почечной недостаточностью. В таких случаях следует контролировать уровень калия в плазме крови, параметры ЭКГ и, при необходимости, корректировать терапию. При одновременном применении индапамида с ингибиторами АПФ гипонатриемия у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, увеличивает риск развития внезапной артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (особенно при стенозе почечной артерии). Больным с эссенциальной артериальной гипертензией и сниженным вследствие приема диуретиков содержанием ионов натрия в плазме крови необходимо за 3 дня до начала лечения ингибиторами АПФ прекратить прием диуретиков. В дальнейшем, при необходимости, прием диуретиков возобновить. Кроме того, назначают низкие, постепенно увеличивающиеся дозы ингибиторов АПФ. При хронической сердечной недостаточности лечение следует начинать с низких доз ингибиторов АПФ, предварительно снизив дозу диуретиков. Во всех случаях в первую неделю приема ингибиторов АПФ необходимо контролировать функцию почек (содержание креатинина в плазме крови). При одновременном назначении индапамида и антиаритмических препаратов, способных вызывать аритмию типа пируэт (в т.ч. хинидина, гидрохинидина, дизопирамида, амиодарона, бретилиума, соталола), риск развития этого состояния повышается (особенно на фоне гипокалиемии, брадикардии, исходно удлиненного интервала QT). При необходимости назначения данной комбинации следует контролировать уровень калия в плазме крови и интервал QT, корректируя режим дозирования. При одновременном применении диуретиков и метформина возможно появление молочнокислого ацидоза, который связан, по-видимому, с развитием функциональной почечной недостаточности, обусловленной действием диуретиков (в большей степени петлевых). Не рекомендуется применять метформин в комбинации с Арифоном ретард при уровне креатинина более 1.5 мг/дл (135 мкмоль/л) у мужчин и 1.2 мг/дл (110 мкмоль/л) у женщин. При применении йодосодержащих рентгеноконтрастных препаратов следует иметь в виду, что диуретический эффект индапамида увеличивает риск развития почечной недостаточности. Этот риск особенно высок при использовании йодосодержащих рентгеноконтрастных веществ в высоких дозах. Перед применением йодосодержащих рентгеноконтрастных веществ больным необходимо восстановить потерю жидкости. При одновременном применении индапамида и трициклических антидепрессантов типа имипрамина наблюдается усиление гипотензивного действия и повышение риска развития ортостатической гипотензии. При одновременном применении тиазидных диуретиков и солей кальция возможно развитие гиперкальциемии вследствие снижения экскреции ионов кальция с мочой. При одновременном применении индапамида и циклоспорина возможно увеличение содержания креатинина в плазме крови, что наблюдается даже при нормальном содержании воды и ионов натрия.
Способ применения.	Арифон назначают по 1 таб./сут (желательно утром) независимо от степени тяжести заболевания. Максимальная суточная доза - 2.5 мг. Арифон ретард назначают внутрь по 1 таб./сут, предпочтительнее утром.
Описание.	Особые указания: Следует избегать одновременного приема Арифона и препаратов, удлиняющих интервал QT. При назначении Арифона пациентам с сахарным диабетом крайне важно контролировать уровень глюкозы, особенно при наличии гипокалиемии. У пациентов с повышенным содержанием мочевой кислоты отмечается тенденция к увеличению числа приступов подагры. При назначении тиазидных диуретиков пациентам с печеночной недостаточностью возможно развитие печеночной энцефалопатии. В таких случаях прием препарата следует немедленно прекратить. Тиазидные диуретики проявляют свою эффективность в полной мере только в случае отсутствия нарушений или при умеренно выраженных нарушениях функции почек (содержание креатинина в крови менее 2.5 мг/дл или 220 мкмоль/л). У пациентов пожилого возраста нормальный уровень креатинина в плазме крови рассчитывают с учетом возраста, массы тела и пола больного по формуле Кокрофта: ClCR=[(140 - возраст (в годах)) х масса тела (кг)] / [0.814 х креатинин плазмы(мкмоль/л)]. Эта формула применяется при расчете уровня креатинина у мужчин, для женщин конечный результат следует умножить на 0.85. Следует учитывать, что в начале лечения у пациентов может наблюдаться снижение клубочковой фильтрации, обусловленное гиповолемией, которая вызвана потерей воды и ионов натрия на фоне приема диуретиков. Как следствие, в плазме крови может увеличиваться концентрация мочевины и креатинина. Если функция почек не нарушена, такая временная почечная недостаточность, как правило, проходит без последствий. Однако при уже имеющейся почечной недостаточности состояние больного может ухудшиться. На фоне терапии Арифоном ретард возможно обострение диссеминированной красной волчанки. До начала лечения следует определить содержание ионов натрия в плазме крови. В процессе лечения необходим регулярный контроль этого показателя, так как первоначально снижение концентрации натрия в плазме крови может и не сопровождаться появлением патологических симптомов. Особенно часто такой анализ следует проводить у больных с циррозом печени и у лиц пожилого возраста. При терапии тиазидными диуретиками основной риск заключается в резком уменьшении содержания ионов калия и развитии гипокалиемии. У определенной категории пациентов, особенно у лиц пожилого возраста, ослабленных или получающих сочетанную терапию, при циррозе печени с развившимися отеками или асцитом, ИБС, хронической сердечной недостаточности необходимо избегать развития гипокалиемии (<3.4 ммоль/л). Гипокалиемия у этих больных приводит к усилению токсического действия сердечных гликозидов и повышает риск развития аритмий. Кроме того, к группе повышенного риска относятся больные с брадикардией или с увеличенным интервалом QT на ЭКГ, при этом неважно, вызвано такое увеличение врожденными причинами или наличием патологического процесса. Гипокалиемия, так же как и брадикардия, является состоянием, способствующим развитию тяжелых сердечных аритмий, особенно типа пируэт, часто приводящих к летальным исходам. Во всех описанных выше случаях необходимо более часто определять содержание ионов калия в плазме крови. Первое измерение концентрации ионов калия в крови следует провести в течение первой недели от начала лечения. При появлении гипокалиемии следует назначить соответствующее лечение, при этом не допуская применения препаратов, вызывающих аритмии типа пируэт. При возникновении подобного нарушения ритма не следует применять антиаритмические препараты, а необходимо установить искусственный водитель ритма. Следует иметь в виду, что тиазидные диуретики могут уменьшать выведение ионов кальция с мочой, что приводит к незначительной и временной гиперкальциемии. Выраженная гиперкальциемия может быть следствием ранее недиагностированного гиперпаратиреоидизма. Следует отменить прием диуретиков перед началом исследования функции паращитовидных желез. При необходимости назначения на фоне терапии Арифоном ретард слабительных средств следует назначать препараты, не влияющие на перистальтику кишечника. На фоне приема индапамида возможен положительный результат при проведении допинг-контроля у спортсменов. Увеличение дозы тиазидных диуретиков выше оптимальной не сопровождается усилением антигипертензивного действия, но может сопровождаться возникновением выраженных побочных реакций. Если терапия тиазидными диуретиками не приводит к желаемому терапевтическому эффекту, дозу препарата увеличивать не следует. При одновременном применении с другими антигипертензивными препаратами дозу Арифона ретард следует снижать, по крайней мере, в начале лечения. Использование в педиатрии: Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных препарат не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Действие веществ, входящих в состав Арифона ретард, не приводит к нарушению психомоторных реакций. Однако следует учитывать, что в некоторых случаях при понижении АД могут возникать индивидуальные реакции (особенно в начале терапии или при сочетании нескольких антигипертензивных препаратов). В этом случае способность к занятию видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, может быть снижена.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4607159860019, 4607159860354, 6071598603540

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.