Плазмозамещающие и солевые растворы

АЛЬБУМИН 200МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ОКТАФАРМА/

Артикул: 343946

Действующее вещество: альбумин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ОКТАФАРМА, Швейцарская Конфедерация

Синонимы:

АЛЬБУМИН 200МГ/МЛ. 50МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ.

АЛЬБУМИН 100МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ.

АЛЬБУМИН 200МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ.

АЛЬБУМИН 100МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /МИКРОГЕН/ (МИКРОГЕН НПО ФГУП, РОССИЯ)

АЛЬБУМИН 200МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /МИКРОГЕН/ (МИКРОГЕН НПО ФГУП, РОССИЯ)

АЛЬБУМИН 200МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /БАКСТЕР/ (БАКСТЕР АГ, Австрийская республика)

АЛЬБУМИН 200МГ/МЛ. 50МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /МИКРОГЕН/ (МИКРОГЕН НПО ФГУП, РОССИЯ)

АЛЬБУМИН 200МГ/МЛ. 50МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /БАКСТЕР/ (БАКСТЕР АГ, Австрийская республика)

АЛЬБУМИН 200МГ/МЛ. 50МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ОКТАФАРМА/ (ОКТАФАРМА, Швейцарская Конфедерация)

АЛЬБУМИН 100МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОСПК/ (ЧЕЛЯБИНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ОГУП, РОССИЯ)

АЛЬБУМИН 100МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ИВАНОВСКАЯ ОСПК/ (Ивановская Областная станция переливания крови, РОССИЯ)

АЛЬБУМИН 200МГ/МЛ. 50МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ТАКЕДА/ (ТАКЕДА MANUFACTURING, ИТАЛИЯ)

АЛЬБУМИН 200МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ТАКЕДА/ (ТАКЕДА MANUFACTURING, ИТАЛИЯ)

Состав и форма выпуска.	Состав и форма выпуска: 20% раствор для инфузий во флаконах по 100 мл.
Фармакологическое действие.	Анаболическое, восполняющее дефицит белков. Поддерживает онкотическое давление в крови, увеличивает ОЦК, повышает АД, способствует переходу тканевой жидкости в кровяное русло, обеспечивает организм белками.
Показания препарата.	Травматический и операционный шок, ожоги, сопровождающиеся дегидратацией, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, цирроз печени, поражения ЖКТ (язвенная болезнь, опухоли, нарушение проходимости желудочно-кишечного анастомоза), острый панкреатит, отек мозга, длительные нагноительные процессы, дистрофия, нефропатический синдром.
Противопоказания.	Тромбозы, гипертония, внутреннее кровотечение.
Применение при беременности.	Данные о применении Альбумина человеческого у беременных женщин и в период лактации отсутствуют. Перед назначением препарата в каждом конкретном случае врачи должны тщательно оценить потенциальные риски и пользу применения Альбумина человеческого.
Побочные действия.	Неблагоприятные побочные реакции по данным клинических исследований. Данные о неблагоприятных побочных реакциях в контролируемых клинических исследованиях Альбумина человеческого отсутствуют. Неблагоприятные побочные реакции, отмеченные в постмаркетинговом периоде. В постмаркетинговом периоде поступали сообщения о следующих неблагоприятных побочных реакциях. Эти реакции перечислены по классам систем органов (SOC) с использованием предпочтительных терминов Медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA) в порядке убывания серьезности: Со стороны имунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, гиперчувствительность/аллергические реакции. Со стороны ЦНС: головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания; тахикардия, снижение АД, приливы крови. Со стороны дыхательной системы: одышка. Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, дисгевзия. Со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, зуд. Местные реакции: лихорадка, озноб.
Взаимодействие.	Исследования взаимодействия Альбумина человеческого с другими лекарственными средствами не проводились (неизвестны вследствие отсутствия соответствующих данных в клинических исследованиях, медицинской литературе и отчетах о безопасности).
Способ применения.	Доза вводимого раствора Альбумина человеческого определяется индивидуально. При введении Альбумина человеческого следует контролировать гемодинамические показатели и дыхание пациента для предотвращения отека легких. Кроме этого, следует контролировать неврологический статус пациента для предотвращения повышения внутричерепного давления. Раствор Альбумина человеческого должен вводиться в/в . Раствор Альбумина человеческого не должен смешиваться с другими лекарственными средствами, в т.ч. цельной кровью и компонентами крови, однако он может использоваться как сопутствующее средство, если это целесообразно с медицинской точки зрения. Раствор Альбумина человеческого нельзя разбавлять водой для инъекций, т.к. это может вызвать гемолиз у пациентов. Раствор Альбумина человеческого нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, т.к. такие комбинации могут привести к осаждению белков. Не добавлять другие лекарственные средства. Если доза и скорость введения не подбираются с учетом концентрации раствора и клинического статуса пациента, введение Альбумина человеческого может привести к гиперволемии. У пациентов, получающих Альбумина человеческого , необходимо контролировать гемодинамические параметры для предотвращения возникновения гиперволемии и перегрузки сердечно-сосудистой системы.
Описание.	Особые указания: Аллергические реакции/анафилактический шок: Любое подозрение на аллергические или анафилактические реакции требуют немедленного прекращения введения препарата. В случае развития шока следует применять стандартную противошоковую терапию. Так как данный препарат изготавливается из плазмы крови человека, он может нести в себе риск передачи возбудителей инфекций, например, вирусов и, теоретически, возбудителя болезни Крейцфельда-Якоба. Это также относится и к неизвестным или новым вирусам и другим патогенам. Риск передачи возбудителей инфекций снижен путем скрининга доноров плазмы на предмет возможного заражения определенными вирусами в прошлом, путем тестирования на наличие в настоящее время определенных вирусных инфекций, а также путем инактивации и/или удаления определенных вирусов. Принятые меры считаются эффективными для оболочечных вирусов, таких как ВИЧ, вирус гепатита В, вирус гепатита С, а также для безоболочечных вирусов, таких как вирус гепатита А и парвовирус В19. Настоятельно рекомендуется при каждом введении Альбумина человечеcкого пациенту записывать название и номер серии препарата с целью установления связи между пациентом и серией препарата. Гемодинамика: Не вводить без тщательного контроля гемодинамических показателей, отслеживать развитие симптомов сердечной или дыхательной недостаточности, почечной недостаточности или повышения внутричерепного давления. Гиперволемия/гемодилюция: Альбумин человеческий следует применять с осторожностью при состояниях, при которых гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента. Примерами таких состояний являются: декомпенсированная сердечная недостаточность, гипертензия, варикозное расширение вен, отек легкого, геморрагический диатез, тяжелая анемия, почечная и постренальная недостаточность. Скорость введения должна быть подобрана в соответствии с концентрацией раствора и гемодинамическими параметрами пациента. Быстрое введение может привести к циркуляторной перегрузке и отеку легких. При первых клинических признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, закупорка яремных вен) или повышении кровяного давления, повышения давления в центральной вене и отеке легких введение препарата следует немедленно прекратить. Применение в педиатрической практике: Безопасность и эффективность раствора Альбумина человечеcкого у пациентов детского возраста не установлена, однако какие-либо дополнительные риски применения данного препарата у детей, кроме рисков, существующих при его применении у взрослых, не выявлены. Большие объемы: При замещении сравнительно больших объемов необходимо осуществлять контроль показателей системы свертывания и уровня гематокрита. Необходимо обеспечить адекватное замещение других компонентов крови (факторов свертывания, электролитов, тромбоцитов и эритроцитов). Необходимо строго мониторировать гемодинамические показатели. Электролитный статус: При введении Альбумина человечеcкого следует контролировать электролитный статус пациента, а также принимать необходимые меры для восстановления и поддержания баланса электролитов. Кровяное давление: Повышение кровяного давления после инфузии Альбумина человечеcкого обусловливает необходимость тщательного наблюдения за пациентом после травмы или после хирургического вмешательства с целью обнаружения и лечения поврежденных сосудов, которые могли не кровоточить при более низком давлении крови. Применение, обращение и утилизация: Раствор Альбумина человечеcкого не должен смешиваться с другими лекарственными средствами, в т.ч. с цельной кровью и компонентами крови, однако он может использоваться как сопутствующее средство, если это целесообразно с медицинской точки зрения. Не использовать при помутнении раствора или нарушении герметичности флакона. Препараты для парентерального введения перед применением должны визуально обследоваться на наличие механических включений и изменение цвета, если раствор и контейнер позволяют это сделать. При обнаружении утечек препарат необходимо выбросить. Существует риск гемолиза с потенциально летальными последствиями, а также риск острой почечной недостаточности при использовании стерильной воды для инъекций для разведения альбумина человеческого с концентрацией 20% и выше. Рекомендуемые растворители включают 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы в воде. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Данные о влиянии Альбумина человечеcкого на способность к вождению автомобиля и работу с другими машинами и механизмами отсутствуют.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.