Препараты от кашля

АЦЦ 200 №20 ГРАН. МЕД+ЛИМОН Д/ГОР.НАПИТКА (Р-РА) ПАК. /САНДОЗ/

Артикул: 4211

Действующее вещество: ацетилцистеин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ

Синонимы:

АЦЦ 100 №20 ШИП.ТАБ. /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

АЦЦ-ЛОНГ 600МГ. №10 ШИП.ТАБ. /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

АЦЦ-ЛОНГ 600МГ. №20 ШИП.ТАБ. /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

ФЛУИМУЦИЛ 600МГ. №10 ШИП.ТАБ. /ЗАМБОН/ (Замбон Свитцерланд Лтд (ZAMBON ), Швейцарская Конфедерация)

РИНОФЛУИМУЦИЛ 10МЛ. НАЗАЛЬНЫЙ АЭРОЗОЛЬ (Замбон Груп С.п.А. (ZAMBON ), Итальянская республика)

АЦЦ 200 №20 ГРАН. АПЕЛЬСИН ПАК. /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

АЦЦ 100 №20 ГРАН. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ АПЕЛЬСИН ПАК. /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

ФЛУИМУЦИЛ 100МГ/МЛ. 3МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,ИНГ. АМП. /ЗАМБОН/ (ZAMBON GROUP (ЗАМБОН ), Итальянская республика)

АЦЦ 100МГ/МЛ. 3МЛ. №5 Р-Р Д/ИН. АМП. /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

ФЛУИМУЦИЛ 200МГ. 1Г. №20 ГРАН. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ПАК. /ЗАМБОН/ (ZAMBON GROUP (ЗАМБОН ), Итальянская республика)

АЦЦ 600 №6 ГРАН. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ПАК. /САНДОЗ/ (HEXAL Farma Gm, ГЕРМАНИЯ)

АЦЦ 100МГ/5МЛ. 60Г. ГРАН. Д/СИРОПА /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

ВИКС АКТИВ ЭКСПЕКТОМЕД 200МГ. №20 ШИП.ТАБ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

АЦЦ 200 №20 ШИП.ТАБ. /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

ФЛУИМУЦИЛ 40МГ/МЛ. 200МЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ /ЗАМБОН/ (Замбон Груп С.п.А. (ZAMBON ), Итальянская республика)

ВИКС АКТИВ ЭКСПЕКТОМЕД 600МГ. №10 ШИП.ТАБ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

АЦЦ 20МГ/МЛ. 100МЛ. СИРОП Д/ДЕТЕЙ ФЛ. /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

АЦЦ 20МГ/МЛ.100МЛ СИРОП (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН 200МГ. №24 ШИП.ТАБ. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН 600МГ. №12 ШИП.ТАБ. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

АЦЦ 20МГ/МЛ. 200МЛ. СИРОП ФЛ. /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН 200МГ. 1Г. №20 ПОР. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ПАК. /МАРБИОФАРМ/ (МАРБИОФАРМ ОАО, РОССИЯ)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА 600МГ. №10 ШИП.ТАБ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН-КАНОН 600МГ. 3Г. №6 ГРАН. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ПАК. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН-КАНОН 200МГ. 3Г. №20 ГРАН. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ПАК. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

АЦЦ 600МГ. 3Г. №6 ПОР. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ПАК. /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

ФЛУИМУЦИЛ 600МГ. №20 ШИП.ТАБ. /ЗАМБОН/ (Замбон Свитцерланд Лтд (ZAMBON ), Швейцарская Конфедерация)

АЦЦ 100 МГ. №20 ШИП.ТАБ.Д/ДЕТЕЙ /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

ФЛУИМУЦИЛ 20МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ /ЗАМБОН/ (Замбон Груп С.п.А. (ZAMBON ), Итальянская республика)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА 200МГ. №20 ШИП.ТАБ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН-КАНОН 600МГ. 3Г. №10 ГРАН. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ПАК. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

АЦЦ 200МГ. 3Г. №20 ПОР. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ АПЕЛЬСИН ПАК. /САНДОЗ/ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

АЦЦ АКТИВ 600МГ. №10 ПОР. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ САШЕ (Гексал АГ/Салютас Фарма Гмбх/Гермес, ГЕРМАНИЯ)

ФЛУИМУЦИЛ 200МГ. 1Г. №30 ГРАН. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ПАК. /ЗАМБОН/ (ZAMBON GROUP (ЗАМБОН ), Итальянская республика)

ЭЙФА АЦ 200МГ. 3Г. №30 ГРАН. Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ПАК. САШЕ /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

РИНОСТЕЙН 10МЛ. НАЗАЛЬНЫЙ АЭРОЗОЛЬ /ГРОТЕКС/ (ГРОТЕКС ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь. Состав: 1 пакетик содержит: действующее вещество: ацетилцистеин - 200,0 мг; вспомогательные вещества:сахароза - 2507,0 мг; аскорбиновая кислота - 25,0 мг; натрия сахаринат - 8,0 мг; ароматизатор лимонный - 130,0 мг; ароматизатор медовый - 130,0 мг. Упаковка: 20 пакетиков.
Фармакологическое действие.	Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Оказывает антиокcидантное действие, основанное на способности его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их. Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции. При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений бактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.
Показания препарата.	Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит; трахеит, ларинготрахеит; пневмония; бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиолиты; муковисцидоз; острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит).
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; кровохаркание, легочное кровотечение; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы). С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, артериальная гипертензия, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, печеночная и/или почечная недостаточность, непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд), варикозное расширение вен пищевода, заболевания надпочечников.
Применение при беременности.	Данные по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания ограничены, поэтому применение препарата при беременности противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о его прекращении.
Побочные действия.	По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (? 1/10), часто (?1/100, Аллергические реакции: нечасто: кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, ангионевротический отек, снижение артериального давления, тахикардия; очень редко: анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны дыхательной системы: редко: одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме). Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: стоматит, абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, изжога, диспепсия. Со стороны органов чувств: нечасто: шум в ушах. Прочие: очень редко: головная боль, лихорадка, единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакции повышенной чувствительности, снижение агрегации тромбоцитов.
Взаимодействие.	При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой мокроты. При одновременном применении с антибиотиками для перорального применения (пенициллины, тетрациклины, цефалоспорины и др.) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что может привести к снижению их антибактериальной активности. Поэтому интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбефа). Одновременный прием с вазодилатирующими средствами и нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего действия.
Способ применения.	Внутрь, после еды. Гранулы растворяют, помешивая, в 1 стакане горячей воды. Полученный раствор выпивают горячим. В случае необходимости приготовленный раствор можно оставить на 3 часа. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 5-7 дней. При длительных Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения АЦЦ® заболеваниях курс терапии определяется лечащим врачом. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях: МУКОЛИТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ: взрослые и подростки старше 14 лет: 1 пакетик 2 ? 3 раза в день (400 - 600 мг); дети от 6 до 14 лет: 1 пакетик 2 раза в день (400 мг). МУКОВИСЦИДОЗ: взрослые и дети с массой тела ?30 кг: при необходимости суточная доза может быть увеличена до 800 мг в день. Дети старше 6 лет: 1 пакетик 3 раза в день (600 мг).
Описание.	ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами. При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата необходимо прекратить. Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18.00). ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ: Данных об отрицательном влиянии препарата АЦЦ® в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.