Антибиотики

АУГМЕНТИН ЕС 600МГ.+42,9МГ/5МЛ. 23,13Г. 100МЛ. №1 ПОР. Д/СУСП. ФЛ. /ГЛАКСО/

Артикул: 115679

Действующее вещество: амоксициллин, клавулановая кислота

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: GLAXOSMITHKLINE, Великобритания

Синонимы:

АУГМЕНТИН 200МГ.+28,5МГ/5МЛ. 7,7Г. 70МЛ. ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ГЛАКСО/ (GLAXOSMITHKLINE, Великобритания)

АУГМЕНТИН 875МГ.+125МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ГЛАКСО/ (СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, )

АУГМЕНТИН 250МГ.+125МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ГЛАКСО/ (GLAXOSMITHKLINE, Великобритания)

АМОКСИЦИЛЛИН 250МГ/5МЛ. 40Г. №1 ГРАН. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

АУГМЕНТИН 400МГ.+57МГ/5МЛ. 12,6Г. 70МЛ. ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ГЛАКСО/ (GLAXOSMITHKLINE, Великобритания)

АМОКСИКЛАВ 875МГ.+125МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АМОКСИКЛАВ 125МГ.+31,25МГ/5МЛ. 25Г. 100МЛ. ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АМОКСИКЛАВ КВИКТАБ 500МГ.+125МГ. №14 ТАБ.ДИСПЕРГ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АМОКСИЦИЛЛИН 250МГ. №16 КАПС. БЛИСТЕР /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

АМОКСИЦИЛЛИН 500МГ. №16 КАПС. /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

АМОКСИКЛАВ 500МГ.+125МГ. №15 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АМОКСИКЛАВ 250МГ.+125МГ. №15 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АМОКСИКЛАВ 250МГ.+62,5МГ/5МЛ. 25Г. 100МЛ. ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. +ПИПЕТ.ДОЗИР. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АУГМЕНТИН 125МГ.+31,25МГ/5МЛ. 100МЛ. ПОР. Д/СУСП. ФЛ. /ГЛАКСО/ (SMITHKLINE BEECHAM, ГЕРМАНИЯ)

ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ 875МГ.+125МГ. №14 ТАБ.ДИСПЕРГ. /АСТЕЛЛАС/ (Яманучи Юроп Б.В., Нидерландов Королевство)

АМОКСИЦИЛЛИН 500МГ. №20 ТАБ.

ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ 500МГ.+125МГ. №20 ТАБ.ДИСПЕРГ. /АСТЕЛЛАС/ (Яманучи Юроп Б.В., Нидерландов Королевство)

АМОКСИКЛАВ 1000МГ.+200МГ. №5 ПОР. Д/Р-РА Д/В/В ФЛ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ 250МГ.+62,5МГ. №20 ТАБ.ДИСПЕРГ. /АСТЕЛЛАС/ (Astellas Pharma Europe B.V. /АСТЕЛЛАС, Нидерландов Королевство)

ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ 125МГ.+31,25МГ. №20 ТАБ.ДИСПЕРГ. /АСТЕЛЛАС/ (Яманучи Юроп Б.В., Нидерландов Королевство)

ХИКОНЦИЛ 250МГ. №16 КАПС. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ХИКОНЦИЛ 500МГ. №16 КАПС. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ 250МГ. №20 ТАБ.ДИСПЕРГ. /АСТЕЛЛАС/ (Astellas Pharma Europe B.V. /АСТЕЛЛАС, Нидерландов Королевство)

ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ 125МГ. №20 ТАБ.ДИСПЕРГ. /АСТЕЛЛАС/ (Astellas Pharma Europe B.V. /АСТЕЛЛАС, Нидерландов Королевство)

ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ 1000МГ. №20 ТАБ.ДИСПЕРГ. /АСТЕЛЛАС/ (Astellas Pharma Europe B.V. /АСТЕЛЛАС, Нидерландов Королевство)

ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ 500МГ. №20 ТАБ.ДИСПЕРГ. /АСТЕЛЛАС/ (Astellas Pharma Europe B.V. /АСТЕЛЛАС, Нидерландов Королевство)

АУГМЕНТИН 500МГ.+125МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ГЛАКСО/ (СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, )

АМОКСИКЛАВ КВИКТАБ 875МГ.+125МГ. №14 ТАБ.ДИСПЕРГ. /ЛЕК/ (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

АУГМЕНТИН СР 1000МГ.+62,5МГ. №28 ТАБ. П/О МОДИФ.ВЫСВ. /ГЛАКСО/ (GLAXOSMITHKLINE, Великобритания)

АМОКСИЦИЛЛИН 250МГ. №16 КАПС.

АМОКСИКЛАВ 500МГ.+100МГ. №5 ПОР. Д/Р-РА Д/В/В ФЛ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ОСПАМОКС 250МГ/5МЛ. 60МЛ. ПОР. Д/СУСП. ФЛ. /САНДОЗ/ (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

АМОКСИКЛАВ 400МГ.+57МГ/5МЛ. 35Г/140МЛ. ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АМОКСИКЛАВ 400МГ.+57МГ/5МЛ. 17,5Г/70МЛ. ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

РАПИКЛАВ 500МГ+125МГ. №15 ТАБ. П/О /ИПКА/ (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)

АМОКСИЦИЛЛИН САНДОЗ 1000МГ. №12 ТАБ. П/О БЛИСТЕР /САНДОЗ/ (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

ЭКОКЛАВ 875МГ+125МГ. №14 ТАБ. П/О /АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН 500МГ. №20 ТАБ. /ПРОМОМЕД/БИОХИМИК/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН 500МГ. №20 ТАБ. /ЭКОЛЭНД-КРЫЛАТСКОЕ/АВВА РУС/ (ЭКОЛЭНД-КРЫЛАТСКОЕ, РОССИЯ)

АМОКСИКЛАВ КВИКТАБ 250МГ.+62,5МГ. №20 ТАБ.ДИСПЕРГ. /ЛЕК/ (LEK D.D. (ЛЕК ), Словения Республика)

АМОКСИВАН 1000МГ.+200МГ. №1 ПОР. Д/Р-РА Д/В/В ФЛ. /ЭЛЬФА/ (Эльфа Лаб. (Jelfa), Словения Республика)

АМОКСИЦИЛЛИН 500МГ. №20 КАПС. (БАРНАУЛЬСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН 500МГ. №20 КАПС. /БАРНАУЛЬСКИЙ/ (БАРНАУЛЬСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН 250МГ. №20 ТАБ. /БАРНАУЛЬСКИЙ/ (БАРНАУЛЬСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ К-ТА 1000+200МГ. №1 ПОР. Д/Р-РА Д/В/В ФЛ. /КРАСФАРМА/ (Красфарма ОАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН 250МГ. №20 ТАБ.

АМОКСИЦИЛЛИН 250МГ. №20 КАПС.

АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ К-ТА ВИАЛ 875+125МГ. №14 таб. П/П/О /ВИАЛ/ (СЕВЕРНАЯ КИТАЙСКАЯ ФАРМКОРПОРАЦИЯ ЛТД, Китай/Япония)

АМОКСИЦИЛЛИН ЭКСПРЕСС 125МГ. №20 ТАБ. ДИСПЕРГ./ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН ЭКСПРЕСС 250МГ. №20 ТАБ. ДИСПЕРГ./ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН ЭКСПРЕСС 500МГ. №20 ТАБ. ДИСПЕРГ./ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН ЭКСПРЕСС 1000МГ. №20 ТАБ. ДИСПЕРГ./ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ К-ТА ЭКСПРЕСС 125+31,25МГ. №14 ТАБ. ДИСПЕРГ./ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ К-ТА ЭКСПРЕСС 875+125МГ. №14 ТАБ. ДИСПЕРГ./ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ К-ТА ЭКСПРЕСС 250+62,5МГ. №14 ТАБ. ДИСПЕРГ./ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ К-ТА ЭКСПРЕСС 500+125МГ. №14 ТАБ. ДИСПЕРГ./ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН САНДОЗ 500МГ. №12 ТАБ. П/О БЛИСТЕР /САНДОЗ/ (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

ЭКОКЛАВ 500МГ+125МГ. №15 ТАБ. П/О /АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

АМОКСИКЛАВ 250МГ.+62,5МГ/5МЛ. 15,8Г. ПОР. Д/СУСП. 100МЛ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АМОКСИЦИЛЛИН ДИСПЕРТАБ 250МГ. №20 ТАБ. ДИСПЕРГ./АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН ДИСПЕРТАБ 125МГ. №20 ТАБ. ДИСПЕРГ./АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН ДИСПЕРТАБ 500МГ. №20 ТАБ. ДИСПЕРГ./АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН ДИСПЕРТАБ 1000МГ. №20 ТАБ. ДИСПЕРГ./АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН 250МГ/5МЛ. 100МЛ. ГРАН. Д/СУСП. (СТИ-МЕД-СОРБ,ОАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН 250МГ. №20 ТАБ. /ДАЛЬХИМФАРМ/ (Дальхимфарм ОАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН ЭКСПРЕСС 500МГ. №20 ТАБ. ДИСПЕРГ. /ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН ЭКСПРЕСС 250МГ. №20 ТАБ. ДИСПЕРГ. /ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН 500МГ. №20 ТАБ. /АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ К-ТА 875+125МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ К-ТА ЭКСПРЕСС 500+125МГ. №14 ТАБ.ДИСПЕРГ. /ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, Россия)

АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ К-ТА ЭКСПРЕСС 250+62,5МГ. №14 ТАБ.ДИСПЕРГ. /ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АМОКСИКЛАВ 600МГ+42,9МГ/5МЛ. 33,1-34,42Г. 100МЛ. №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АМОКСИЦИЛЛИН-АКОС 500МГ. №20 ТАБ. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

АУГМЕНТИН 400МГ.+57МГ/5МЛ. 12,6Г. 70МЛ. ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ГЛАКСО/ (GLAXOSMITHKLINE, Великобритания)

АМОКСИЦИЛЛИН ЭКСПРЕСС 1000МГ. №20 ТАБ. ДИСПЕРГ. /ЛЕККО/ (ЛЕККО ФФ ЗАО, РОССИЯ)

АУГМЕНТИН 400МГ.+57МГ/5МЛ. 25,2Г. 140МЛ. ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ГЛАКСО/ (GLAXOSMITHKLINE, Великобритания)

АМОКСИКЛАВ 400МГ.+57МГ/5МЛ. 22Г. ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /САНДОЗ/ (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

АМОКСИКЛАВ КВИКТАБ 500МГ.+125МГ. №14 ТАБ.ДИСПЕРГ. /ЛЕК/ /АКЦИЯ 4+1/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

АМОКСИЦИЛЛИН-АКОС 250МГ. №20 ТАБ. /СИНТЕЗ/ (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь. Упаковка: Флакон 100 мл. Состав: 5 мл готовой суспензии содержат: Активные вещества: амоксициллин (в форме тригидрата) - 600 мг; клавулановая кислота (в форме калиевой соли) - 42,9 мг. Вспомогательные вещества: камедь ксантановая, аспартам, кремния диоксид, кремния диоксид коллоидный, кармеллоза натрия, ароматизатор земляничный.
Фармакологическое действие.	Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Клавулановая кислота - ингибитор ?-лактамаз. ?-лактамазы продуцируются многими грамотрицательными и грамположительными бактериями. Действие ?-лактамаз может привести к разрушению некоторых антибактериальных препаратов еще до начала их воздействия на бактерии. Клавулановая кислота блокирует действие ?-лактамаз, восстанавливая чувствительность бактерий к амоксициллину. Клавулановая кислота не обладает антибактериальной активностью, но его сочетание с амоксициллином позволяет получить антибиотик широкого спектра действия, нечувствительный к ?-лактамазам. Препарат Аугментин ® ЕС оказывает бактерицидное действие на следующие микроорганизмы: Чувствительные грамположительные аэробные микроорганизмы: Staphylococcus aureus. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus pyogenes. Чувствительные грамотрицательные аэробные микроорганизмы: Haemophilus influenzae. Moraxella catarrhalis. Escherichia coli. Klebsiella spp. Proteus mirabilis. Proteus vulgaris. Чувствительные анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis. Некоторые штаммы этих видов бактерий продуцируют бета-лактамазы, что делает их нечувствительными к монотерапии амоксициллином. Перекрестная резистентность Показано развитие перекрестной резистентности к незащищенному амоксициллину с другими бета-лактамными антибиотиками, комбинации бета-лактамного антибиотика и ингибитора бета-лактамаз и цефалоспоринам. Механизмы резистентности Клавулановая кислота восстанавливает чувствительность штаммов-продуцентов бета-лактамаз. Замедленное высвобождение улучшает эффективность в отношении штаммов, резистентность которых обусловлена модифицированием пенициллинсвязывающих белков.
Показания препарата.	Препарат Аугментин ® ЕС применяется для краткосрочного лечения инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами, у детей: Инфекции верхних дыхательных путей: рецидивирующий или персистирующий острый средний отит, вызванный Streptococcus pneumoniae (минимальная ингибирующая концентрация ?2 мкг/мл), Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis. Тонзилло-фарингит и синусит, обычно вызванные Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis и Streptococcus pyogenes. Инфекции нижних дыхательных путей: долевая пневмония и бронхопневмония, вызванные Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis. Инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызванные Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes. Некоторые штаммы этих видов бактерий продуцируют бета-лактамазы, что делает их нечувствительными к монотерапии амоксициллином.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам (пенициллинам и цефалоспоринам). Желтуха или нарушения функции печени, развившиеся на фоне применения бета-лактамных антибиотиков. Детский возраст до 3 месяцев (в связи с недостаточным количеством данных по клиническим исследованиям для указанной возрастной группы). Хроническая почечная недостаточность ( клиренсе креатинина < 30 мл/мин).
Применение при беременности.	Фертильность: в исследованиях репродуктивных функций у животных при приеме препарата Аугментин ® ЕС показано, что пероральное и парентеральное введение этого препарата не вызывало тератогенных эффектов. Беременность: в единичном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия препаратом Аугментин ® ЕС может быть связана с повышением риска некротизирующего энтероколита у новорожденных. Как и все лекарственные средства, препарат Аугментин ® ЕС не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск применения препарата для плода. Лактация: амоксициллин, как и большинство пенициллинов, проникает в грудное молоко. В грудном молоке обнаружены также следовые количества клавулановой кислоты. За исключением риска сенсибилизации, неизвестно никаких других неблагоприятных влияний амоксициллина и клавулановой кислоты на здоровье детей, вскармливаемых грудным молоком.
Побочные действия.	Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: Очень часто (? 1/10). Часто (? 1/100 и менее 1/10). Не часто (? 1/1000 и < 1/100). Редко (?1/10 000 и < 1/1000). Очень редко ( < 1/10 000). Категории частоты были основаны на абсолютной частоте встречаемости в ходе программы клинических исследований препарата. Суперинфекция: часто - кандидоз кожи и слизистых оболочек. Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - обратимая лейкопения (включая нейтропению) и тромбоцитопения; очень редко - обратимый агранулоцитоз и гемолитическая анемия, удлинение протромбинового времени и времени кровотечения, эозинофилия, тромбоцитоз, анемия. Со стороны иммунной системы: не часто - кожная сыпь, зуд, крапивница; редко - мультиформная эритема; очень редко - ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез. Со стороны нервной системы: не часто - головокружение, головная боль; очень редко - обратимая гиперактивность, судороги (могут проявляться у пациентов с нарушением функции почек при приеме высоких доз препарата); бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - диарея; часто - тошнота, рвота, диспептические расстройства; очень редко - колит (в том числе псевдомембранозный колит и геморрагический), гастрит, стоматит, черный волосатый язык, изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали. Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубов, поскольку для этого достаточно чистить зубы. Со стороны печени и желчевыводящих путей: не часто - умеренное повышение активности аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы ( АСТ и АЛТ ); очень редко - гепатит и холестатическая желтуха (отмечались при сопутствующей терапии другими пенициллинами и цефалоспоринами), повышение активности щелочной фосфатазы и/или билирубина. Обычно побочные эффекты со стороны печени являются обратимыми. Крайне редко у пациентов с тяжелыми предшествующими заболеваниями или у тех, кто получал потенциально гепатотоксичные препараты, они могут быть довольно тяжелыми вплоть до летального исхода. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - интерстициапьный нефрит, кристаллурия, гематурия. При развитии любых симптомов гиперчувствительности следует прекратить использование препарата.
Взаимодействие.	Не рекомендуется назначать пробеницид одновременно с препаратом Аугментин ® ЕС. Пробеницид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, и поэтому одновременное применение препарата Аугментин ® ЕС и пробеницида может приводить к устойчивому и длительному повышению в крови концентрации амоксициллина, но не клавулановой кислоты. Сочетанное применение аллопуринола и амоксициллина повышает риск возникновения аллергических реакций. В настоящее время в литературе нет данных о сочетанном применении препарата Аугментин ® ЕС и аллопуринола. Как и другие антибиотики широкого спектра действия, препарат Аугментин ® ЕС может снижать эффективность пероральных контрацептивов, об этом необходимо информировать пациенток. В литературе описываются редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (MHO) у пациентов при совместном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного назначения препарата Аугментин ® ЕС с непрямыми антикоагулянтами протромбиновое время или MHO должны тщательно мониторироваться при назначении или отмене препарата Аугментин ® ЕС.
Способ применения.	Для оптимизации всасывания препарат следует принимать внутрь в начале приема пищи. Лечение не следует продолжать дольше 14 дней без пересмотра клинической ситуации. При необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (в начале внутривенное введение препарата Аугментин ® (порошок для приготовления раствора для внутривенного введения) с последующим переходом на пероральный прием). Дети Препарат Аугментин ® ЕС рекомендуется для детей в возрасте от 3 месяцев и старше. Рекомендуемая суточная доза составляет 90 мг/6,4 мг/кг массы тела, разделенная на два приема через каждые 12 часов в течение 10 дней: Вес (кг) 8 - 3 мл 2 раза/день(объём суспензии «Аугментина ® ЕС» (мл) из расчета 90 мг/кг/сут). Вес (кг) 12 - 4,5 мл 2 раза/день(объём суспензии Аугментина ® ЕС (мл) из расчета 90 мг/кг/сут). Вес (кг) 16 - 6 мл 2 раза/день(объём суспензии Аугментина ® ЕС (мл) из расчета 90 мг/кг/сут). Вес (кг) 20 - 7,5 мл 2 раза/день(объём суспензии «Аугментина ® ЕС» (мл) из расчета 90 мг/кг/сут). Вес (кг) 24 - 9 мл 2 раза/день(объём суспензии Аугментина ® ЕС (мл) из расчета 90 мг/кг/сут). Вес (кг) 28 - 10,5 мл 2 раза/день(объём суспензии Аугментина ® ЕС (мл) из расчета 90 мг/кг/сут). Вес (кг) 32 - 12,5 мл 2 раза/день(объём суспензии Аугментина ® ЕС (мл) из расчета 90 мг/кг/сут). Вес (кг) 36 - 13,5 мл 2 раза/день(объём суспензии Аугментина ® ЕС (мл) из расчета 90 мг/кг/сут). У пациентов с нарушением функции почек Не требуется коррекции режима дозирования при клиренсе креатинина > 30 мл/мин. Не рекомендуется при клиренсе креатинина < 30 мл/мин. У пациентов с нарушением функции печени С осторожностью, при мониторировании функции печени. Способ приготовления суспензии Суспензия приготавливается непосредственно перед первым применением. В порошок следует добавить приблизительно 2/3 указанного в таблице 2 объема кипяченой воды, охлажденной до комнатной температуры, далее закрыть флакон крышкой и встряхивать до полного разведения порошка, дать флакону постоять в течение 5 минут для обеспечения полного разведения. Затем добавить воду до метки на флаконе и снова встряхнуть флакон. Флакон следует хорошо встряхивать перед каждым использованием. Для точного дозирования препарата следует использовать мерную ложку, которую необходимо хорошо промывать водой после каждого использования. После разведения суспензию следует хранить не более 10 дней в холодильнике, но не замораживать Примерный объем воды для приготовления суспензии: Объём флакона 50 мл - объём воды для приготовления суспензии 45 мл. Объём флакона 100мл - объём воды для приготовления суспензии 90 мл.
Описание.	Особые указания: Перед началом лечения препаратом Аугментин ® ЕС необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины. Описаны серьезные, а иногда и летальные, реакции гиперчувствительности на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности на пенициллины. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение препаратом Аугментин ® ЕС. При серьезных реакциях гиперчувствительности следует незамедлительно предпринять соответствующие меры. Могут потребоваться также оксигенотерапия, внутривенное введение глюкокортикостероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включающее интубацию. Не рекомендуется назначение препарата Аугментин ® ЕС при подозрении на инфекционный мононуклеоз , поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кожную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания. Длительное лечение препаратом Аугментин ® ЕС иногда приводит к чрезмерному размножению нечувствительных микроорганизмов. В целом, препарат Аугментин ® ЕС переносится хорошо и обладает свойственной всем пенициллинам низкой токсичностью. Во время длительной терапии препаратом Аугментин ® ЕС рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения. Не рекомендуется назначение препарата у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин. У пациентов со сниженным диурезом в очень редких случаях сообщалось о развитии кристаллурии, преимущественно при парентеральном применении препарата. Во время введения высоких доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина. Опыта применения у пациентов с массой тела более 40 кг не существует, так же как и достаточного опыта применения у детей в возрасте до 3 месяцев. Суспензия Аугментина ® ЕС и другие суспензии Аугментина ® не взаимозаменяемы из-за различного соотношения амоксициллин: клавулановая кислота. В медицинской литературе нет данных о злоупотреблении препаратом Аугментин ® ЕС и о развитии зависимости от этого препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат Аугментин ® ЕС не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4607008131406

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.