Бронхиальная астма

БУДЕСОНИД-НАТИВ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНГ. ФЛ. /НАТИВА/

Артикул: 262305

Действующее вещество: будесонид

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: НАТИВА ООО, РОССИЯ

Синонимы:

ПУЛЬМИКОРТ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. КОНТ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ПУЛЬМИКОРТ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. КОНТ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ПУЛЬМИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 100МКГ/ДОЗА 200ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ПУЛЬМИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 200МКГ/ДОЗА 100ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРАДИЛ КОМБИ 12/200МКГ. №60+60(120) КАПС. Д/ИНГ. +ИНГАЛЯТОР /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРАДИЛ КОМБИ 12/400МКГ. №60+60(120) КАПС. Д/ИНГ. +ИНГАЛЯТОР /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ТАФЕН НАЗАЛЬ 50МКГ/ДОЗА 200ДОЗ 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)

БУДОСТЕР 100МКГ/ДОЗА 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ /МИФАРМ/ (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №60 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)

БУДЕНОФАЛЬК 3МГ. №20 КАПС. КШ/РАСТВ. /ФАЛЬК ФАРМА/ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)

БУДЕСОНИД-НАТИВ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНГ. ФЛ. /НАТИВА/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 9+320МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №60 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)

ДУОРЕСП СПИРОМАКС 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА 120ДОЗ №1 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

БУДЕНОФАЛЬК ПЕНА РЕКТ. 2МГ/ДОЗА 14 ДОЗ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)

ФОРМИСОНИД-НАТИВ 320МКГ+9МКГ/ДОЗА №60 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР (НАТИВА ООО, Россия)

БУДЕСОНИД ИЗИХАЙЛЕР 0,2МГ/ДОЗА 200ДОЗ 2,5Г. ПОР. Д/ИНГ. ДОЗИР. /ОРИОН/ (Орион Корпорейшн ( ORION ), Финляндия)

ДУОРЕСП СПИРОМАКС 320МКГ+9МКГ/ДОЗА 60ДОЗ №1 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

СИМБИКОРТ РАПИХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГАЛ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРМИСОНИД 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА №120 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

СИМБИКОРТ РАПИХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГАЛ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

РЕСПИФОРБ КОМБИ 400МКГ.+ 12МКГ. №120 КАПС.НАБОР Д/ИНГАЛ. (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ КОМБИ 200МКГ.+ 12МКГ. №120 КАПС.НАБОР Д/ИНГАЛ. (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

БУДЕНОФАЛЬК 9МГ. №20 ГРАН. /ФАЛЬК ФАРМА/ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)

ДУОРЕСП СПИРОМАКС 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА 120ДОЗ №3 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ПУЛЬМИБУД 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /АКРИХИН/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА АЭРОЗОЛЬ160 мкг+7,2 мкг+5,0 мкг 120доз (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРМИСОНИД 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА №60 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ 160МКГ.+4,5МКГ/ДОЗА №60 КАПС. С ПОР. Д/ИНГ. +УСТР-ВО Д/ИНГ. /ПСК ФАРМА/ (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ 160МКГ.+4,5МКГ/ДОЗА №120 КАПС. С ПОР. Д/ИНГ. +УСТР-ВО Д/ИНГ. /ПСК ФАРМА/ (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Раствор для ингаляций. Состав: Активное вещество: будесонид 0,5 мг/мл. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 0,5 мг, янтарная кислота - 1,5 мг, динатрия эдетат (трилон Б) - 0,5 мг, макрогол 400 (полиэтиленоксид-400) - 350 мг, пропиленгликоль - 200 мг, вода очищенная - до 1 мл. Упаковка: 10 флаконов по 2 мл.
Фармакологическое действие.	Глюкокортикостероид синтетический (ГКС) для местного применения, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов мета-болизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей и простагландинов (Pg). Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает ин-тенсивность процессов инфильтрации, образование субстанции хемотаксиса, тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления. Увеличивает количество активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию бронхов на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Улучшает мукоцилиарный транспорт. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикостероидной активностью, в рекомендованных дозах практически не оказывает системного воздействия. Терапевтический эффект начинается через несколько часов после ингаляции. Мак-симальный терапевтический эффект развивается лишь через несколько дней после введения терапевтических доз ингаляционного будесонида, в среднем через 5-7 дней. Ингаляция будесонида способна предотвратить приступ бронхиальной астмы, но не купирует острый бронхоспазм.
Показания препарата.	Бронхиальная астма (БА), требующая поддерживающей терапии ГКС; хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 16 лет.
Применение при беременности.	В периоды беременности и лактации следует соблюдать осторожность. Назначение препарата рационально в случае, если польза его применения для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Данные о выделении будесонида с грудным молоком отсутствуют.
Побочные действия.	Часто (> 1/100): кашель, сухость во рту, охриплость голоса, дисфония, раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, кандидозный стоматит, сухость слизистой оболочки глотки, головная боль, тошнота. Редко (< 1/1000): образование кровоподтеков или истончение кожи, неприятные вкусовые ощущения, парадоксальный бронхоспазм (для профилактики - сочетание ингаляций с бета2-адреномиметиками), эзофагеальный кандидоз. Высокие дозы препарата могут приводить к развитию системных побочных эффектов истощение коры надпочечников, гипергликемия, артериальная гипертензия.
Взаимодействие.	При лечении бронхиальной астмы Будесонид-натив хорошо сочетается с бета2-адреномиметиками, кромоглициевой кислотой или недокромилом, метилксантинами и ипратропия бромидом. Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность (индукция микросомальных ферментов печени). Метандиенон, эстрогены увеличивают концентрацию будесонида в плазме крови. Прием 200 мг кетоконазола 1 раз в день увеличивает концентрацию в плазме перорально принимаемого будесонида в дозе 3 мг в среднем в 6 раз. При назначении кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация в плазме последнего повышается в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционными лекарственными формами будесонида отсутствует, однако следует ожидать заметного увеличения концентрации препарата в плазме. Другие потенциальные ингибиторы ИЗОФЕРМЕНТА CYP3A4, например итраконазол, также значительно повышает плазменную концентрацию будесонида. Препарат можно разбавлять 0,9 % раствором натрия хлорида.
Способ применения.	Дозировка препарата «Будесонид-натив» должна быть индивидуальной. Начальная доза у взрослых для лечения БА и ХОБЛ составляет - по 1 - 2 мг в сутки. Доза при поддерживающем лечении составляет 0,5 - 4 мг сутки. После получения эффекта дозу уменьшают до минимальной эффективной дозы, необходимой для сохранения стабильного состояния. В некоторых случаях у больных, при лечении которых необходимо достижение быстрого терапевтического эффекта, дозы препарата могут быть увеличены. В случае если больной принимал ГКС перорально, перевод на лечение Будесонидом-натив необходимо проводить при стабильном состоянии здоровья пациента, на протяжении 10 - 14 дней сочетают ингаляции и прием ГКС внутрь. В течение 10 дней рекомендуется принимать высокие дозы Будесонида-натив на фоне приема пероральных глюкокортикостероидов в подобранной дозе. В дальнейшем дозу пероральных глюкокортикостероидов следует постепенно снижать (например, по 2,5 мг преднизолона) до минимально возможного уровня. Во многих случаях удается полностью отказаться от приема пероральных глюкокортикостероидов. Данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или нарушением функции печени нет. Так как выведение будесонида происходит за счет биотрансформации в печени, можно ожидать увеличение длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени. Дети, старше 16 лет: начальная доза 0,25-0,5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сут. Поддерживающая доза составляет 0,25-2 мг/сут. При назначении пациентам с циррозом печени требуется более тщательное наблюдение. Препарат применяют с помощью небулайзера. Флакон содержит 1 разовую дозу.
Описание.	Особые указания: Будесонид-натив не предназначен для купирования острых симптомов БА и ХОБЛ. Следует строго соблюдать инструкцию по применению ингалятора. Избегайте попадания препарата в глаза. После применения препарата рекомендуется полоскать рот водой для снижения риска возникновения кандидозного стоматита. При переходе от терапии пероральными глюкокортикостероидами к препарату «Будесонид-натив» снижение дозировки системных ГКС необходимо осуществлять очень медленно и маленькими дозами (например, по 2,5 мг преднизолона). У пациентов, находившихся на длительной терапии системными ГКС, возможен синдром псевдоревматизма. В этих случаях иногда необходимо временно увеличить дозу пероральных ГКС. В редких случаях наблюдаются такие симптомы, как утомляемость, головные боли, тошнота, рвота. После полной отмены рекомендуется длительное наблюдение за больным (риск развития недостаточности надпочечников), а также оценка функции внешнего дыхания. Препарат «Будесонид-натив», может назначаться пациентам, которые не могут применять другие лекарственные формы ингаляционных ГКС (пациенты пожилого и старческого возраста). Препарат не влияет на способность к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Применять только в небулайзерах.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4630008130230

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.