Антибиотики

АЗИТРОМИЦИН ЭКОМЕД 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /АВВА РУС/

АЗИТРОМИЦИН ЭКОМЕД 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /АВВА РУС/

Артикул: 151040

Действующее вещество:  азитромицин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: АВВА РУС ОАО, РОССИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/О

ЗИ-ФАКТОР 250МГ. №6 КАПС. /ВЕРОФАРМ/  (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)

ЗИ-ФАКТОР 500МГ. №3 ТАБ. П/О /ВЕРОФАРМ/  (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН 250МГ. №6 КАПС.

ХЕМОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)

АЗИТРАЛ 500МГ. №3 КАПС. /ШРЕЯ ЛАЙФ/  (Шрея Лайф Саенсиз Пвт Лтд, Индия Республика)

ХЕМОМИЦИН 200МГ/5МЛ. 10Г. 20МЛ. №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

АЗИЦИД 250МГ. №6 ТАБ. /ЗЕНТИВА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

СУМАМЕД 125МГ. №6 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/  (Плива АО, Хорватия)

СУМАМЕД 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/  (Плива АО, Хорватия)

СУМАМЕД 250МГ. №6 КАПС. /ПЛИВА/  (Плива АО, Хорватия)

ЗИТРОЛИД 250МГ. №6 КАПС. /ВАЛЕНТА/  (ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД/ВАЛЕНТА, РОССИЯ)

ХЕМОМИЦИН 250МГ. №6 КАПС. /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)

ЗИТРОЛИД ФОРТЕ 500МГ. №3 КАПС. /ВАЛЕНТА/  (ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД/ВАЛЕНТА, РОССИЯ)

АЗИЦИД 500МГ. №3 ТАБ. П/О /ЗЕНТИВА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 КАПС.

АЗИТРОКС 250МГ. №6 КАПС. (АЗИТРОМИЦИН) /ФАРМСТАНДАРТ/ОТИСИФАРМ/  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

АЗИТРОКС 500МГ. №3 КАПС. (АЗИТРОМИЦИН) /ФАРМСТАНДАРТ/ОТИСИФАРМ/  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

СУМАМЕД 100МГ/5МЛ. 20,925Г. 20МЛ. КЛУБНИКА №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. (17Г/23МЛ.) /ПЛИВА/  (Плива АО, Хорватия)

СУМАМЕД ФОРТЕ 200МГ/5МЛ. 16,74Г. 15МЛ. БАНАН №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ПЛИВА/  (Плива АО, Хорватия)

ЗЕТАМАКС РЕТАРД 2Г. №1 ПОР. Д/СУСП. ЗАМЕДЛ. ВЫСВОБ. ФЛ. /ПФАЙЗЕР/  (Пфайзер, ГЕРМАНИЯ)

АЗИТРОМИЦИН ФОРТЕ-OBL 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/  (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН ЭКОМЕД 200МГ/5МЛ. 16,5Г. №1 ПОР. Д/СУСП. ФЛ. ШПРИЦ ДОЗИР. /АВВА РУС/  (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

ХЕМОМИЦИН 100МГ/5МЛ. 11,43Г. 20МЛ. №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

АЗИТРОМИЦИН 250МГ. №6 КАПС. /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

АЗИТРОКС 200МГ/5МЛ. 15,9Г. ПОР. Д/СУСП. ФЛ. +МЕРН.ЛОЖКА И ПИПЕТ. (АЗИТРОМИЦИН) /ФАРМСТАНДАРТ/ОТИСИФАРМ/  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

АЗИТРОКС 100МГ/5МЛ. 15,9Г. ПОР. Д/СУСП. ФЛ. +МЕРН.ЛОЖКА И ПИПЕТ. (АЗИТРОМИЦИН) /ФАРМСТАНДАРТ/ОТИСИФАРМ/  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН-ВЕРТЕКС 250МГ. №6 КАПС. /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

АЗИДРОП 15МГ/Г. 0,25Г. №6 ГЛ.КАПЛИ  (ЛАБОРАТУАР УНИТЕР, )

СУМАМЕД ФОРТЕ 200МГ/5МЛ. 29,295Г. 30МЛ. КЛУБНИКА №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ПЛИВА/  (Плива АО, Хорватия)

СУМАМЕД ФОРТЕ 200МГ/5МЛ. 35,573Г. 37,5МЛ. МАЛИНА №1 ПОР. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ПЛИВА/  (Плива АО, Хорватия)

АЗИТРОМИЦИН-ВЕРТЕКС 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

СУМАМЕД 1000МГ. №3 ТАБ. ДИСПЕРГ. /ПЛИВА/  (Плива АО, Хорватия)

СУИТРОКС 200МГ/5МЛ. 16,5Г. №1 ПОР. Д/СУСП. ФЛ. /САНДОЗ/  (SANDOZ, Индия Республика)

СУМАМЕД 500МГ. №5 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ПЛИВА/  (Плива АО, Хорватия)

АЗИТРОМИЦИН 250МГ. №6 КАПС. /ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/  (ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ ООО, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/О /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/  (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), Россия)

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 КАПС. /ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/ ПроМед/  (ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ ООО, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН-OBL 250МГ. №6 КАПС. /ОБОЛЕНСКОЕ/  (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

СУМАМЕД 250МГ. №6 ТАБ.ДИСПЕРГ.  (Плива АО, Хорватия)

АЗИТРУС ФОРТЕ 500МГ. №3 ТАБ. П/О /СИНТЕЗ/  (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/  (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН-АКРИХИН 500МГ. №3 ТАБ. П/О /АКРИХИН/МИКРО ЛАБС/  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/  (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

СУМАМОКС 500МГ. №3 ТАБ. П/О /ОКСФОРД/  (ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ ПВТ ЛТД, Индия Республика)

АЗИТРОМИЦИН ВЕЛФАРМ 250МГ. №6 КАПС. /ВЕЛФАРМ/  (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. /БИОХИМИК/  (БИОХИМИК, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/  (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 КАПС. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/  (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 КАПС. /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА 500МГ. №3 ТАБ. П/О  (ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 ТАБ. П/О /БОРИСОВСКИЙ/  (БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, Белорусь Республика)

АЗИТРОМИЦИН 500МГ. №3 КАПС. /АТОЛЛ/ОЗОН/  (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

АЗИТРОМИЦИН ТЕВА 500МГ. №3 ТАБ. П/О /ПЛИВА/  (Плива АО, Хорватия)

АЗИТРОМИЦИН РЕНЕВАЛ 500МГ. №3 ТАБ. П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

СУМАМЕД 500МГ. №3 ТАБ. ДИСПЕРГ. /ПЛИВА/  (Плива АО, Хорватия)

СУМАМЕД 250МГ. №6 ТАБ. ДИСПЕРГ. /ПЛИВА/  (Плива АО, Хорватия)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя. Внутренний слой белого или почти белого цвета. Состав: Одна таблетка содержит: Активное вещество: азитромицина дигидрат в пересчете на азитромицин 250 мг или 500 мг; вспомогательные вещества: лактулоза 300мг (или 600мг), кальция фосфата дигидрат 59,8мг (или 119,6мг), крахмал кукурузный 24,0мг (или 48,0мг), гипромеллоза 5,0мг (или 10,0мг), натрия лаурилсульфат 1,2мг (или 2,4мг), кроскармеллоза натрия 20,0мг (или 40,0мг), магния стеарат 6,0мг (или 12,0мг), целлюлоза микрокристаллическая до получения таблетки без оболочки массой 700мг (или 1400мг); Вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза 9,49мг (или 18,98мг), титана диоксид 5,2мг (или 10,4мг), макрогол-4000 4,16мг (или 8,32мг), тальк 1,12мг (или 2,24мг), краситель тропеолин-О 0,03мг (или 0,06мг), до получения таблетки с оболочкой массой 720мг (или 1440мг). Упаковка: 3 таблетки.
Фармакологическое действие.Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов, оказывает бактериостатическое действие. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Микроорганизмы могут быть изначально устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.
Показания препарата.Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов: фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит; инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванная атипичными возбудителями; инфекции кожи и мягких тканей: угри обыкновенные средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema migrans); инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).
Противопоказания.Гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для данной лекарственной формы); грудное вскармливание; одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином. С осторожностью: умеренные нарушения функции печени и почек; при аритмиях или предрасположенности к аритмиям и удлинению интервала QT; при совместном применении терфенадина, варфарина, дигоксина.

Применение при беременности.Азитромицин при беременности рекомендуется назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от его приема для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время лечения азитромицином грудное вскармливание приостанавливают.
Побочные действия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, анорексия, запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, изменение лабораторных показателей функции печени, печеночная недостаточность, некроз печени (возможно со смертельным исходом). Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия, желудочковая тахикардия, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия. Со стороны нервной системы: головокружение/вертиго, головная боль, судороги, сонливость, парестезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, нервозность. Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме высоких доз в течение длительного времени), нарушение восприятия вкуса и запаха. Со стороны кровеносной и лимфатической систем: тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия. Со стороны мочеполовой системы: интерстециальный нефрит, острая почечная недостаточность. Прочие: вагинит, кандидоз.
Взаимодействие.Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают максимальную концентрацию в крови на 30%, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема этих препаратов и еды. При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрацию циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, триазолама, ко-тримоксазола в плазме при совместном применении, однако не следует исключать возможности таких взаимодействий при назначении азитромицина для приема внутрь. При необходимости совместного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови. При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, т.к. многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови. При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени. Одновременный прием терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина. Поскольку существует возможность ингибирования изофермента CYP3А4 азитромицином в парентеральной форме при совместном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого изофермента, следует учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приема внутрь. При совместном приеме азитромицина и зидовудина, азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его глюкуронированного метаболита. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита – фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферических сосудов. Клиническое значение данного факта не ясно. При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия.
Способ применения.Экомед® принимают внутрь, не разжевывая, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Взрослым (включая пожилых людей) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг. При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: по 0,5 г в сутки в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5 г). При угрях обыкновенных средней степени тяжести: по 0,5 г в сутки в течение 3-х дней, затем по 0,5 г один раз в неделю в течение 9 недель. Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8-ой день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток – с интервалом в 7 дней. Курсовая доза 6,0 г. При мигрирующей эритеме: 1 раз в сутки в течение 5 дней, 1-й день 1,0 г. затем со 2-го по 5-й день по 0,5 г. Курсовая доза 3,0 г. При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): 1,0 г однократно. Назначение пациентам с нарушениями функции почек. Для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина > 40 мл/мин) коррекция дозы не нужна.
Описание.Особые указания: В случае пропуска приема антибиотика, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, последующие дозы принимать с интервалом в 24 ч. После отмены терапии азитромицином реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться в течение продолжительного времени и могут потребовать специфической терапии под наблюдением врача. Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4607003667337, 4680020230616

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню