ЭРИТРОМИЦИН 100МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА В/В ФЛ./СИНТЕЗ/
ЭРИТРОМИЦИН 100МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА В/В ФЛ./СИНТЕЗ/
Артикул: 100496
Действующее вещество: эритромицин
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Синтез АКО ОАО, РОССИЯ
Получить консультацию по данному препаратуЭРИТРОМИЦИН 250МГ. №20 ТАБ. (ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИН-АКОС 10000ЕД/10Г. ГЛ.МАЗЬ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ 15Г. МАЗЬ (РОССИЯ, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИНА ФОСФАТ 100МГ. ФЛ. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ 10000ЕД/Г. 10Г. ГЛ.МАЗЬ
ЗИНЕРИТ 30МЛ. ПОР. Д/ПРИГОТ. Р-РА (ЛОСЬОН) (Яманучи Юроп Б.В., Нидерландов Королевство)
ЭРИТРОМИЦИН 250МГ. №10 ТАБ. П/О (СТИ-МЕД-СОРБ,ОАО, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ 15Г. МАЗЬ /НИЖФАРМ/ (Нижфарм ОАО, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ 15Г. МАЗЬ /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИН 100МГ. №10 ТАБ. /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИН 250МГ. №20 ТАБ. П/О /АВВА/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)
ЗИНЕРИДЕРМ 12МГ+40МГ/МЛ 30МЛ. ПОР. Д/ПРИГОТ. Р-РА (ЛОСЬОН) (ТУЛЬСКАЯ ФАРМ. ФАБРИКА, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИН-ЛЕКТ 250МГ. №20 ТАБ. /ТЮМЕНСКИЙ/ (Тюменский ХФЗ ОАО, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИН 250МГ. №10 ТАБ. П/О /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИН 250МГ. №20 ТАБ. /ИРБИТСКИЙ/ (ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИН 250МГ. №20 ТАБ. П/О /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ 10000ЕД/Г. 10Г. ГЛ.МАЗЬ /ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ/ (ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Лиофилизат для приготовленияраствора для внутривенного введения. Состав: 1 флакон содержит: эритромицина фосфат (в пересчете на эритромицин) - 100 мг. Упаковка: В упаковке 1 флакон. |
Фармакологическое действие. | Эритромицин - бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. К чувствительным относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, умеренно чувствительным - 1-6 мг/л, устойчивым - 6-8 мг/л. Спектр действия включает: грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum; грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila и др. микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes. К препарату устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. и др. |
Показания препарата. | Тяжелые формы бактериальных инфекций, вызванных чувствительными возбудителями: дифтерия (в т.ч. бактерионосительство), коклюш, трахома, бруцеллез, болезнь легионеров, эритразма, листериоз, скарлатина, амебная дизентерия, гонорея; мочеполовые инфекции у беременных, вызванные Chlamydia trachomatis; первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллинам); инфекции ЛОР-органов (тонзиллит, отит, синусит); инфекции желчевыводящих путей (холецистит); инфекции верхних и нижних дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония); инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III ст., трофические язвы). Профилактика инфекционных осложнений при лечебных и диагностических процедурах (в т.ч. предоперационная подготовка кишечника, стоматологические вмешательства, эндоскопия) у больных с пороками сердца. Гастропарез (в т.ч. гастропарез после операции ваготомии, диабетический гастропарез и гастропарез, связанный с прогрессирующим системным склерозом). |
Противопоказания. | Гиперчувствительность, значительное снижение слуха, одновременный прием терфенадина или астемизола, период лактации. С осторожностью: аритмии (в анамнезе), удлинение интервала QT, желтуха (в анамнезе), печеночная и/или почечная недостаточность, беременность. |
Применение при беременности. | Применение препарата во время беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
Побочные действия. | Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, боль в животе, тенезмы, диарея, дисбактериоз, кандидоз слизистой оболочки полости рта, псевдомембранозный колит, нарушение функции печени, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит. Со стороны органов слуха: ототоксичность - снижение слуха и/или шум в ушах (при применении в высоких дозах - более 4 г/сут, обычно обратимо). Со стороны ССС: тахикардия, удлинение интервала Q-T на ЭКГ, фибрилляция и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом Q-T на ЭКГ), желудочковые аритмии, в т.ч. желудочковая тахикардия и torsade des pointes. Аллергические реакции: крапивница, др. формы кожной сыпи (многоформная эритема, злокачественная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз), эозинофилия, анафилактический шок. Со стороны нервной системы: судороги. Местные реакции: флебит в месте в/в введения. |
Взаимодействие. | Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы). Повышает концентрацию теофиллина. Внутривенное введение эритромицина усиливает действие этанола (ускорение опорожнения желудка и снижение продолжительности действия этанолдегидрогеназы в слизистой оболочке желудка). Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью). Снижает клиренс триазолама и мидазолама, в связи с чем может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов. Замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда. При совместном назначении с ловастатином усиливается рабдомиолиз. Повышает биодоступность дигоксина. Снижает эффективность гормональной контрацепции. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняют период полувыведения эритромицина. При одновременном приеме с лекарственными средствами, метаболизм которых осуществляется в печени (карбамазепин, вальпроевая кислота, гексобарбитал, фенитоин, алфентанил, дизопирамид, ловастатин, бромокриптин), может повышаться концентрация этих лекарственных средств в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени). При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом возможно развитие аритмии (мерцание и трепетание желудочков, желудочковая тахикардия, вплоть до смертиельного исхода), с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи - сужение сосудов до спазма, дизестезии. Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм). |
Способ применения. | Внутривенно медленно (в течение 3-5 мин) или капельно. Предпочтительно и более безопасно внутривенное капельное введение препарата. Разовая доза препарата для взрослых составляет 0,2 г, суточная - 0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 1 г, тогда препарат вводится 4 раза в сутки (через каждые 6 часов). Детям от 4 мес до 18 лет в зависимости от возраста, массы тела и тяжести инфекции - по 30-50 мк/кг/сут (за 2-4 введения); детям первых 3 мес жизни - 20-40 мк/кг/сут. В случае тяжелых инфекций доза может быть удвоена. Для внутривенного струйного введения препарат растворяют в воде для инъекций или 0.9 % растворе натрия хлорида из расчета 5 мг на 1 мл растворителя. Для внутривенного капельного введения растворяют в 0.9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы до концентрации 1 мг/мл и вводят со скоростью 60-80 кап/мин. Внутривенно вводят в течение 5-6 дней (до наступления отчетливого терапевтического эффекта) с последующим переходом на пероральный прием. При хорошей переносимости и отсутствии флебита и перифлебита курс внутривенного введения можно продлить до 2 нед (не более). При почечной недостаточности отсутствует необходимость коррекции дозы препарата. |
Описание. | Особые указания: При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени. Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и/или печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов. Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus influenzae чувствительны к одновременному приему эритромицина и сульфаниламидов. Может помешать определению катехоламинов в моче и активности печеночных трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дифенилгидразина). |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |