Аллергия

ГЛЕНЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О

ГЛЕНЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О

Артикул: 127680

Действующее вещество:  левоцетиризин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

КСИЗАЛ 5МГ. №10 ТАБ. П/О  (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ. №14 ТАБ. П/О  (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ. №7 ТАБ. П/О  (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ/МЛ. 10МЛ. КАПЛИ ФЛ./КАП.  (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №7 ТАБ. П/О  (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

Супрастинекс капли 5мг/мл 20мл

СУПРАСТИНЕКС 5МГ/МЛ. 20МЛ. КАПЛИ Д/ПР.ВНУТРЬ  (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №28 ТАБ. П/О  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №7 ТАБ. П/О  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-САНДОЗ 5МГ. №10 ТАБ. П/О  (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №10 ТАБ. П/О  (TEVA, РОССИЯ)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №14 ТАБ. П/О  (TEVA, РОССИЯ)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №7 ТАБ. П/О  (TEVA, РОССИЯ)

ЭЛЬЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О  (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №14 ТАБ. П/О  (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН 5МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛСИ/  (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №10 ТАБ. П/О  (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №30 ТАБ. П/О  (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

АЛЛЕРВЭЙ ЭКСПРЭСС 5МГ. №10 ТАБ. ДИСПЕРГ.В ПОЛ/РТА  (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

КВИСИЛ ДРОПС 5МГ/МЛ 20МЛ. ФЛ. КАП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Состав: 1 таблетка препарата Гленцет включает 5 мг дигидрохлорида левоцетиризина. Дополнительные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза, стеарат магния, Opadry white, диоксид кремния.
Фармакологическое действие.Противоаллергический антигистаминный препарат. Применяется в качестве блокатора H1-гистаминовых рецепторов.
Показания препарата.Уменьшение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг 1 раз/сут); при этом фармакокинетика теофиллина при одновременном введении цетиризина не изменялась. У восприимчивых пациентов одновременное применение левоцетиризина и этанола или других угнетающих ЦНС средств может приводить к потенцированию угнетающего влияния на ЦНС.
Побочные действия.Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, повышенная утомляемость; нечасто - астения. Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; нечасто - боль в животе; очень редко - тошнота, нарушение функциональных печеночных проб. Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, зуд, кожная сыпь, крапивница, анафилаксия. Прочие: очень редко - увеличение массы тела, диспноэ.
Взаимодействие.Уменьшение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг 1 раз/сут); при этом фармакокинетика теофиллина при одновременном введении цетиризина не изменялась. У восприимчивых пациентов одновременное применение левоцетиризина и этанола или других угнетающих ЦНС средств может приводить к потенцированию угнетающего влияния на ЦНС.
Способ применения.Внутрь, во время еды или натощак, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет – 5 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
Описание.Особые указания: Пациентам пожилого возраста с умеренным или выраженным нарушением функции почек может потребоваться коррекция режима дозирования. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Пациентам с изолированным нарушением функции печени каких-либо изменений дозы не требуется. Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется уточнение дозы. Пациентам следует воздержаться от употребления алкоголя во время применения левоцетиризина. Использование в педиатрии Левоцетиризин применяют у детей старше 2 лет в специальной лекарственной форме. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Сравнительные клинические исследования не выявили признаков нарушения уровня бодрствования, времени реакции или способности к управлению транспортными средствами после приема рекомендованных доз левоцетиризина. Однако некоторые пациенты могут испытывать сонливость, утомляемость или астению во время приема. Следует с осторожностью применять у пациентов, управляющих автотранспортом и занимающимся видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

8904091149018

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню