Противомикробные препараты

КОМБИФЛОКС 500МГ+200МГ. №20 ТАБ. П/П/О

КОМБИФЛОКС 500МГ+200МГ. №20 ТАБ. П/П/О

Артикул: 173516

Действующее вещество:  орнидазолофлоксацин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Микро лабс Лтд (MICRO ) , Индия Республика

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

ТИБЕРАЛ 500МГ. №10 ТАБ.  (Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД, Швейцарская Конфедерация)

ГАЙРО 500МГ. №3 ТАБ. П/О  (Панацея Биотек Лтд, Индия Республика)

ФЛОКСАЛ 0,3% 3Г. ГЛ. МАЗЬ ТУБА /ДР.ГЕРХАРД МАНН/  (Др.Герхард Манн,Химико-фармацевтическое предприяти (MANN ), ГЕРМАНИЯ)

ГАЙРО 500МГ. №10 ТАБ. П/О  (Панацея Биотек Лтд, Индия Республика)

ДАЗОЛИК 500МГ. №10 ТАБ. П/О  (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)

ОРНИСИД ФОРТЕ 500МГ. №10 ТАБ.П/О  (Abdi Ibrahim Ilac San.ve Tic A.S., ТУРЦИЯ)

ОРНИСИД 500МГ. №3 ТАБ.ВАГ.  (Abdi Ibrahim Ilac San.ve Tic A.S., ТУРЦИЯ)

ОФЛОКСАЦИН 400МГ. №10 ТАБ. П/О  (UNIQUE PHARMACEUTICAL LAB, Индия Республика)

ТАРИВИД 200МГ. №10 ТАБ. /САНОФИ-АВЕНТИС/  (АВЕНТИС ФАРМА ЛТД, Индия Республика)

ОФЛОКСИН 200МГ. №10 ТАБ. П/О /ЗЕНТИВА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ОФЛОКСАЦИН 200МГ. №10 ТАБ. П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/  (UNIQUE PHARMACEUTICAL LAB, Индия Республика)

ФЛОКСАЛ 0,3% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /ДР.ГЕРХАРД МАНН/  (Др.Герхард Манн,Химико-фармацевтическое предприяти (MANN ), ГЕРМАНИЯ)

ДАНЦИЛ 0,3% 5МЛ. ГЛ./УШНЫЕ КАПЛИ ФЛ./КАП.  (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

ОФЛОКСАЦИН 200МГ. №10 ТАБ. П/О /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ОФЛОКСАЦИН 400МГ. №10 ТАБ. П/О /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЗОФЛОКС 400МГ. №5 ТАБ. /МУСТАФА/  (МУСТАФА НЕВЗАТ (MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S.), ТУРЦИЯ)

ОРНИДАЗОЛ 500МГ. №10 ТАБ.  (АРС ООО , РОССИЯ)

УНИФЛОКС 0,3% 5МЛ. №1 ГЛ./УШНЫЕ КАПЛИ ФЛ./КАП. /УНИМЕД/  (UNIMED PHARMA / UNUMED, Словакия)

КОМБИФЛОКС 500МГ+200МГ. №10 ТАБ. П/П/О  (Микро лабс Лтд (MICRO ) , Индия Республика)

ОРНИДАЗОЛ-OBL 500МГ. №10 ТАБ.  (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

ВЕРО-ОРНИДАЗОЛ 500МГ. №10 ТАБ.  (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)

ОФЛОКСАЦИН САНДОЗ 200МГ. №10 ТАБ. П/О /САНДОЗ/  (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

ОРНИДАЗОЛ 500МГ. №10 ТАБ. /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ОФЛОКСАЦИН ЗЕНТИВА 200МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЗАНОЦИН 200МГ. №10 ТАБ. П/О /РАНБАКСИ/  (Ранбакси Лабораториз Лтд./Фармфирма Сотекс ЗАО, РОССИЯ)

ОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /СИНТЕЗ/  (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ОРНИДАЗОЛ 500МГ. №10 ТАБ. /БЕРЕЗОВСКИЙ/  (БЕРЕЗОВСКИЙ З-Д, РОССИЯ)

ОФЛОКСАЦИН-АКОС 200МГ. №10 ТАБ. П/О /СИНТЕЗ/  (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ЗАНОЦИН ОД 400МГ. №10 ТАБ. РЕТАРД П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/  (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ОРНИДАЗОЛ 500МГ. №10 ТАБ. /ВЕРТЕ/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ОФЛОКСАЦИН-ТЕВА 200МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/  (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: 1 таблетка содержит орнидазол 500 мг, офлоксацин 200 мг. Упаковка: 20 шт.
Фармакологическое действие.Комбифлокс - комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Орнидазол - противопротозойное и противомикробное средство, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных бактерий и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетками микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp. К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы. Офлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и т.о. стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект. Противомикробный спектр включает в себя грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные), Streptococcus pyogenes. Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa (быстро вырабатывают устойчивость), Serratia marcescens. Анаэробы: Clostridium perfringens. Прочие: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (в т.ч. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp., большинство Streptococcus spp., не действует на Treponema pallidum.
Показания препарата.Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими; инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости и желчевыводящих путей, почек (пиелонефрит), нижних мочевыводящих путей (цистит, уретрит), половых органов и органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит, кольпит, орхит, эпидидимит).
Противопоказания.Эпилепсия (в т.ч. в анамнезе); снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС; поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами; возраст до 18 лет; беременность; период лактации; гиперчувствительность к офлоксацину, орнидазолу, другим фторхинолонам и производным имидазола, компонентам препарата. С осторожностью: атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, заболевания печени, печеночная недостаточность, органические заболевания ЦНС (в т.ч. рассеянный склероз), предрасположенность к судорожным реакциям, миастения, печеночная порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, сахарный диабет, синдром врожденного удлинения интервала Q-T, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), психозы и другие психические нарушения в анамнезе; одновременный прием лекарственных средств, удлиняющих интервал Q-T (антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, некоторые антигистаминные, в т.ч. астемизол, терфенадин, эбастин), средств для общей анестезии из группы барбитуратов, лекарственных средств, снижающих АД; электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемия, гипомагниемия), пожилой возраст, алкоголизм.

Применение при беременности.Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия.Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, сухость слизистой оболочки полости рта, колит (в т.ч. геморрагический), гепатит. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, нервозность, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, кошмарные сновидения, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления, бессонница, нервозность, сонливость, эпилептические припадки, экстрапирамидные расстройства, психотические реакции со склонностью к суициду, сенсорная или сенсорномоторная периферическая нейропатия, нарушение координации движения, временная потеря сознания. Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия, боль в конечностях, ригидность мышц, рабдомиолиз, мышечная слабость. Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, извращение вкусовых ощущений, нарушения обоняния, слуха и равновесия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение или снижение АД, коллапс, удлинения интервала QT, желудочковая аритмия, в т.ч. аритмия желудочковая тахисистолическая типа пируэт. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация, васкулит, анафилактический шок, зуд наружных половых органов у женщин. Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит). Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия (в т.ч. апластическая и гемолитическая), тромбоцитопения, панцитопения. Со стороны мочевыделителъной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, дизурия, задержка мочи, острая почечная недостаточность. Прочие: дисбактериоз кишечника, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит, боль в груди, утомляемость, астения, общая слабость, фотосенсибилизация, выделения из влагалища, носовое кровотечение, жажда, снижение массы тела, фарингит, ринит, сухой кашель, острый приступ порфирии (у пациентов с порфирией).
Взаимодействие.Офлоксацин: Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина). Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме. Повышает сывороточную концентрацию циклоспорина. Циметидин, фуросемид, метотрексат и лекарственные средства (ЛС), блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме крови. При одновременном приеме с непрямыми антикоагулянтами (производными кумарина, включая варфарин) необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови. При назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов, включая судороги. При одновременном назначении с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей. При назначении с ЛС, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов. При одновременном назначении с гипогликемическими средствами возможна как гипо-, так и гипергликемия, в связи с чем необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови. При одновременном применении с препаратами, удлиняющими интервал Q-T антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, некоторые антигистаминные, в т.ч. астемизол, терфенадин, эбастин) возможно удлинение интервала Q-T. Пищевые продукты, антациды, содержащие ионы алюминия, кальция, магния или соли железа, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал времени между назначением этих ЛС должен быть не менее 2 ч). Орнидазол: Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида. Совместим с этанолом (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу) в отличие от других имидазольных производных (метронидазол).
Способ применения.Комбифлокс принимают внутрь, за 1 час до еды или через 2 часа после еды, запивая достаточным количеством воды. Не следует разламывать, разжевывать или разрушать таблетку. Рекомендуемая доза - 1 таблетка 2 раза в день в течение 7-10 дней. Режим дозирования при ХПН (расчет дозы по офлоксацину): при КК 50-20 мл/мин - 200 мг 1 раз каждые 24 часа, при КК менее 20 мл/мин, при гемодиализе, перитонеальном диализе - 200 мг 1 раз каждые 48 часов. При печеночной недостаточности максимальная суточная доза - 2 таблетки (400 мг офлоксацина).
Описание.Особые указания: Не рекомендуется подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий). Для профилактики гиперконцентрации мочи и последующей кристаллурии, во время лечения рекомендуется проводить адекватную гидратацию. В случае возникновения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, аллергических реакций, псевдомембранозного колита, развитии симптомов периферической нейропатии необходима отмена препарата. Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда. В период лечения нельзя употреблять этанол. При применении препарата женщинам не рекомендуется использовать гигиенические тампоны в связи с повышенным риском развития молочницы. На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных. При одновременном применении с препаратами, удлиняющими интервал Q-T антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, некоторые антигистаминные, в т.ч. астемизол, терфенадин, эбастин) необходим систематический контроль ЭКГ. Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis). У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется снижающая коррекция дозы). При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clistridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомцина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства тормозящие перистальтику кишечника.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

8901302093511

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню