Заболевания: нервной системы

МЕМАНТИН КАНОН 10МГ. №90 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/

Артикул: 159490

Действующее вещество: мемантин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ

Под заказ: 1 217 руб Купить: 1 562 руб

Синонимы:

АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10МГ. №90 ТАБ. П/П/О /МЕРЦ ФАРМА/ (Мерц Фарма Гмбх и Ко. КГаА, ГЕРМАНИЯ)

АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /МЕРЦ ФАРМА/ (Мерц Фарма Гмбх и Ко. КГаА, ГЕРМАНИЯ)

АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О /МЕРЦ ФАРМА/ (Мерц Фарма Гмбх и Ко. КГаА, ГЕРМАНИЯ)

АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 20МГ. №98 ТАБ. П/П/О /МЕРЦ ФАРМА/ (Мерц Фарма Гмбх и Ко. КГаА, ГЕРМАНИЯ)

НООДЖЕРОН 10МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/ (ПЛИВА Краков, ФЗ, Польша)

МЕМАНТАЛЬ 10МГ. №30 ТАБ. П/О /СОТЕКС/ (SYNTRON HISPANIA S.L-ROTTENDOR, ГЕРМАНИЯ/ИСПАНИЯ)

МЕМАНТАЛЬ 10МГ. №60 ТАБ. П/О /СОТЕКС/ (SYNTRON HISPANIA S.L-ROTTENDOR, ГЕРМАНИЯ/ИСПАНИЯ)

АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 20МГ. №56 ТАБ. П/П/О /МЕРЦ ФАРМА/ (Мерц Фарма Гмбх и Ко. КГаА, ГЕРМАНИЯ)

МЕМОРЕЛЬ 10МГ. №30 ТАБ. П/О /МАКИЗ-ФАРМА/СКОПИНСКИЙ/ (БИЛИМ ИЛАЧ ВЕ ТИДЖАРЕТ/СКОПИНСКИЙ, РОССИЯ)

МАРУКСА 10МГ №60 ТАБ П/О (KRKA, Словения Республика)

МАРУКСА 10МГ №30 ТАБ П/О (KRKA, Словения Республика)

МЕМАНТАЛЬ 10МГ. №90 ТАБ. П/О /СОТЕКС/ (SYNTRON HISPANIA S.L-ROTTENDOR, ГЕРМАНИЯ/ИСПАНИЯ)

НООДЖЕРОН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/ (ПЛИВА Краков, ФЗ, Польша)

МЕМИКАР 10МГ. №30 ТАБ. П/О /ГЛАКСО СМИТ КЛЯЙН/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

МЕМАНТИН КАНОН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МЕМОРЕЛЬ 10МГ. №90 ТАБ. П/О /МАКИЗ-ФАРМА/СКОПИНСКИЙ/ (БИЛИМ ИЛАЧ ВЕ ТИДЖАРЕТ/СКОПИНСКИЙ, РОССИЯ)

АКАТИНОЛ МЕМАНТИН НАБОР (5МГ.№7+10МГ.№7+15МГ.№7+20МГ.№7) №28(7х4) ТАБ. П/П/О /МЕРЦ ФАРМА/ (Мерц Фарма Гмбх и Ко. КГаА, ГЕРМАНИЯ)

МАРУКСА 10МГ. №30 ТАБ. П/О /КРКА-РУС/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

МЕМАНТИНОЛ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕРОФАРМ/ (ГЕРОФАРМ ООО, РОССИЯ)

МЕМАНТИН 10МГ. №30 ТАБ. П/О

МАРУКСА 10МГ. №60 ТАБ. П/О /КРКА-РУС/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

МЕМАНТИН КАНОН 20МГ. №30 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МЕМАНЕЙРИН 10МГ/МЛ. 50МЛ. №1 КАПЛИ Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИСЛЕД.СИСТ./ (Биологические исследования и системы, РОССИЯ)

МЕМАНТИН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ТИНГРЕКС 10МГ. №60 ТАБ. П/О (GRINDEX PUBLIC JOINT STOCK COMPANY / ГРИНДЕКС /, ИМПОРТ)

МЕМАНТИН КАНОН 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МАРУКСА 20МГ. №30 ТАБ. П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), Россия)

МЕМАНТИН КАНОН 20МГ. №90 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МЕМАНТИН 10МГ. №90 ТАБ. П/О (ХЕЛБА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИНК. КО, ИМПОРТ)

МЕМАНТИНОЛ 10МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ГЕРОФАРМ/ (ГЕРОФАРМ ООО, РОССИЯ)

МЕМАНТИН 20МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МЕМАНТИН РИХТЕР 10МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)

МЕМАНТИН 10МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ФАРМЗАЩИТА/ (Фармзащита НПЦ, РОССИЯ)

МЕМАНТИН РИХТЕР 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)

МЕМАНТИН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

МЕМАНТИН 10МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

НООДЖЕРОН 10МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/ (ПЛИВА Краков, ФЗ, Польша)

МЕМАНТИН 10МГ. №90 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

МИОРЕОЛ 10МГ+10МГ №7 ТАБ. П/О (НоваМедика Иннотех ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска и состав: Выпускают Мемантин в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой: двояковыпуклые; в зависимости от производителя: круглые, почти белого или белого цвета, на одной из сторон нанесена риска/гравировка в виде круга (20 мг)/гравировка в виде треугольника (10 мг); или продолговатые, белого (10 мг) и желтого (20 мг) цвета, имеющие риску с каждой стороны; у всех таблеток ядро на поперечном разрезе почти белого или белого цвета (по 10 шт. в блистерах, 3 или 9 блистеров в картонной пачке; по 10, 25, 30 или 50 шт. в ячейковых контурной упаковке, 1–6, 9 или 10 упаковок в картонной пачке; 15 шт. в ячейковой контурных упаковках, 2, 4 или 6 упаковок в картонной пачке; по 10, 25, 30, 40, 50, 60, 90 или 100 шт. в банках, 1 банка в картонной пачке). В 1 таблетке содержатся: активное вещество: мемантина гидрохлорид – 10 или 20 мг; вспомогательные компоненты (в зависимости от производителя): целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; дополнительно – крахмал прежелатинизированный или лактозы моногидрат (сахар молочный), кроскармеллоза натрия, повидон-К25 или кальция гидрофосфат дигидрат, тальк, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза); пленочная оболочка (в зависимости от производителя): ОПАДРАЙ II 85F19250 Прозрачный (OPADRY II 85F19250 Clear) [полисорбат 80, тальк, поливиниловый спирт, макрогол 4000 (20 мг) или макрогол (10 мг) (полиэтиленгликоль)]; или гипромеллоза, титана диоксид, дополнительно – макрогол-4000 или гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), тальк, железа оксид желтый (20 мг желтого цвета).
Фармакологическое действие.	Мемантин является производным адамантана, антагонистом N-метил-D-аспартата (NMDA)-рецепторов (в т. ч. в черном веществе), что позволяет ему снизить избыточное стимулирующее влияние на неостриатум кортикальных глутаматных нейронов, возникающее при недостаточном выделении дофамина. Вещество, регулируя поступление ионов, блокирует кальциевые каналы, способствует нормализации мембранного потенциала и эффективности процесса передачи нервного импульса. Препарат обеспечивает улучшение когнитивных функций и повышение повседневной активности.
Показания препарата.	Мемантин рекомендован к применению для лечения деменции средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.
Противопоказания.	Абсолютные: печеночная недостаточность в тяжелой степени (класс C по классификации Чайлда – Пью); возраст до 18 лет; беременность и период кормления грудью; синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, дефицит лактазы, непереносимость лактозы (при наличии в составе препарата моногидрата лактозы); гиперчувствительность к любому из составляющих средства. Относительные (необходимо принимать мемантин с особой осторожностью под тщательным медицинским наблюдением): сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации Нью-Йоркской Ассоциации Кардиологов (NYHA); инфаркт миокарда (в анамнезе); неконтролируемая артериальная гипертензия; судороги (включая указания в анамнезе); эпилепсия, предрасположенность к ее развитию; тиреотоксикоз; тяжелое течение инфекций мочевыводящих путей, возбуждаемых бактериями рода Proteus spp.; почечный канальцевый ацидоз; почечная недостаточность; наличие факторов, приводящих к повышению pH мочи, включая резкую смену диеты, (например, переход на вегетарианскую диету), частое использование щелочных желудочных буферов; печеночная недостаточность (класс A и B по классификации Чайлда – Пью); комбинация с декстрометорфаном, кетамином, амантадином (антагонистами NMDA-рецепторов), поскольку данные средства и мемантин влияют на одну и ту же систему рецепторов, что может усугубить возникновение побочных реакций, главным образом, со стороны центральной нервной системы (ЦНС).
Применение при беременности.	Поскольку клинических данных о влиянии препарата на течение беременности не имеется, его прием беременным женщинам противопоказан. Согласно результатам, полученным при экспериментальных исследованиях на животных, можно предположить, что мемантин способен привести к задержке внутриутробного развития при его применении в концентрациях, идентичных терапевтическим или несколько превышающим последние. Потенциальный риск для человека неизвестен. При проведении доклинических исследований мужской и женской фертильности негативное воздействие препарата не было установлено. Поскольку нет данных, подтверждающих проникновение средства в материнское молоко, при необходимости терапии в период лактации требуется прекратить кормление грудью.
Побочные действия.	Нервная система: часто – головная боль, сонливость, головокружение, нарушение равновесия; нечасто – нарушение походки; редко – повышенная утомляемость; крайне редко – судороги, эпилептические припадки; с неизвестной частотой – мышечный гипертонус, повышение внутричерепного давления; психические расстройства: нечасто – нарушение сна, повышенная возбудимость, депрессия, ажитация, спутанность сознания, галлюцинации (преимущественно у больных с тяжелой степенью деменции альцгеймеровского типа); с неизвестной частотой – суицидальные мысли, психотические реакции; инфекции: нечасто – грибковые инфекции; с неизвестной частотой – кандидоз; пищеварительная система: часто – запор, нечасто – рвота, тошнота; с неизвестной частотой – панкреатит, гепатит; сердечно-сосудистая система: часто – повышение артериального давления (АД); нечасто – тромбоэмболия/венозный тромбоз, сердечная недостаточность, пороки сердца; мочеполовая система: с неизвестной частотой – цистит, острая почечная недостаточность, повышение либидо; дыхательная система: часто – одышка; кожные покровы: с неизвестной частотой – тромбоцитопеническая пурпура; аллергические реакции: часто – гиперчувствительность к компонентам средства; с неизвестной частотой – синдром Стивенса – Джонсона; лабораторные показатели: часто – повышение активности печеночных ферментов; с неизвестной частотой – панцитопения, лейкопения (включая нейтропению), агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Взаимодействие.	Барбитураты, нейролептики: снижается эффект этих препаратов; декстрометорфан, кетамин, фенитоин, амантадин: усугубляется риск возникновения фармакотоксического психоза (при данных комбинациях следует проявлять особую осторожность); антихолинергические средства, агонисты дофаминовых рецепторов, препараты леводопы: усиливается их действие; спазмолитики, дантролен, баклофен: может отмечаться усиление или снижение их эффекта (дозы требуется подбирать индивидуально); хинидин, ранитидин, хинин, циметидин, прокаинамид, никотин: повышается угроза возрастания плазменной концентрации мемантина в крови (вследствие использования этими веществами катионной транспортной системы почек); непрямые антикоагулянты (варфарин): существует вероятность повышения международного нормализованного отношения (МНО) (следует контролировать протромбиновое время или МНО); антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы моноаминоксидазы: требуется тщательно наблюдать за состоянием пациента из-за риска взаимодействия этих средств; гидрохлоротиазид: возможно уменьшение концентрации данного вещества в плазме крови вследствие увеличения его экскреции; глибенкламид, донепезил, метформин: лекарственное взаимодействие не было отмечено (при однократном использовании с мемантином); галантамин: влияния на фармакокинетику данного средства не обнаружено; изоферменты цитохрома Р450 CYP-изоформ 1А2, 2D6, 2С9, 2А6, 2Е1, 3А; эпоксидгидролаза; монооксигеназа, содержащая флавин: ингибирующее воздействие мемантина на эти вещества в исследованиях in vitro не выявлено.
Способ применения.	Лечение Мемантином требуется начинать и в дальнейшем проводить под наблюдением врача, имеющего опыт диагностики и терапии деменции Альцгеймера. Диагноз устанавливают, основываясь на действующие рекомендации. Во время курса лицу, занимающемуся постоянным уходом за больным, необходимо обеспечить регулярный контроль приема препарата пациентом. На протяжении первых 3 месяцев терапии требуется систематически оценивать переносимость и достаточность дозы Мемантина. В дальнейшем клиническую эффективность лекарственного средства и его переносимость больным следует пересматривать согласно текущим рекомендациям. Поддерживающую терапию можно проводить длительно, при условии хорошей переносимости препарата и положительного терапевтического результата, в противном случае от приема средства следует отказаться. Мемантин рекомендуется принимать перорально, 1 раз в сутки, постоянно в одно и то же время вне зависимости от приема пищи. Начинать курс лечения следует с использования минимальных эффективных доз, максимальная суточная доза – 20 мг. В целях снижения риска появления нежелательных явлений на протяжении первых 21 дней курса поддерживающую дозу подбирают посредством ее последовательного повышения на 5 мг каждые 7 дней. Рекомендуемые дозы: 1–7 день – 5 мг; 8–14 день – 10 мг; 15–21 день – 15 мг; 22 день и далее – 20 мг. Рекомендуемая поддерживающая доза Мемантина составляет 20 мг в сутки.
Описание.	Особые указания: Необходимо особо тщательное наблюдение за состоянием пациентов при наличии щелочной реакции мочи или факторов, вызывающих повышение ее pH, из-за снижения скорости выведения мемантина. К указанным факторам могут относиться резкие изменения в режиме питания (в т. ч. замена рациона, включающего много мясных блюд, на вегетарианский) или интенсивное применение антацидных желудочных средств. Также возрастание pH мочи могут обуславливать почечный тубулярный ацидоз (ПТА) или тяжелая форма инфекций мочевыводящих путей, вызванных Proteus spp. Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами При наличии умеренной и тяжелой деменции альцгеймеровского типа в большинстве случаев способность к управлению автотранспортом и другими сложными механизмами нарушена. Терапия Мемантином может также привести к изменению скорости реакции, поэтому в период приема препарата необходимо отказаться от выполнения любых потенциально опасных видов деятельности, в т. ч. от работы со сложными конструкциями и механизмами (включая автотранспорт).

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4606486013167, 4606486013242

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.