Алкоголизм и табакокурение

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА МЯТН.

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА МЯТН.

Артикул: 10588

Действующее вещество:  никотин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 4МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА СВЕЖАЯ МЯТА  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 10МГ. 16Ч. №7  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 15МГ. 16Ч. №7  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 5МГ. 16Ч. №7  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 4МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА СВЕЖИЕ ФРУКТЫ  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА СВЕЖИЕ ФРУКТЫ  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА МОРОЗНАЯ МЯТА  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 4МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА МОРОЗНАЯ МЯТА  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №15X2 (30) ЖЕВ.РЕЗИНКА СВЕЖАЯ МЯТА  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКВИТИН ТРАНСДЕР.ТЕРАПЕВТ. СИСТЕМА 1-ЫЙ ЭТАП 21МГ. №7  (КАТАЛЕНТ ( CATALENT ), ГЕРМАНИЯ)

НИКВИТИН ТРАНСДЕР.ТЕРАПЕВТ. СИСТЕМА 2-ОЙ ЭТАП 14МГ. №7  (КАТАЛЕНТ ( CATALENT ), ГЕРМАНИЯ)

НИКОРЕТТЕ ПЛАСТЫРЬ(САШЕ) 25МГ. 16Ч. №7  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №30 ТАБ. ПОДЪЯЗЫЧ.  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №100 ТАБ.  (МАК НИЛ АБ, Швейцарская Конфедерация)

НИКОРЕТТЕ СПРЕЙ 1МГ/ДОЗА 150ДОЗ  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКВИТИН ТРАНСДЕР.ТЕРАПЕВТ. СИСТЕМА 3-ИЙ ЭТАП 7МГ. №7  (КАТАЛЕНТ ( CATALENT ), ГЕРМАНИЯ)

НИКОРЕТТЕ СПРЕЙ ФРУКТОВО-МЯТНЫЙ 1МГ/ДОЗА 150ДОЗ  (ФАРМАЦИЯ и АПДЖОН АВ, Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №20 ТАБ. Д/РАССАСЫВ. П/О МЯТА  (МАКНИЛ АБ (MCNEIL ), Швеция Королевство)

НИКОРЕТТЕ 2МГ. №20 ТАБ. Д/РАССАСЫВ. П/О ФРУКТЫ  (МАКНИЛ АБ (MCNEIL ), Швеция Королевство)

Фармакологическое действие.Средство для лечения никотиновой зависимости. После резкого отказа от курения у пациентов, ежедневно использующих табакосодержащие продукты в течение длительного времени, возможно развитие синдрома отмены, который включает в себя: дисфорию, бессонницу, повышенную раздражительность, тревогу, нарушение концентрации внимания, снижение ЧСС, увеличение аппетита или прибавку в весе. Важным симптомом синдрома отмены является также желание курить. При лечении табачной зависимости заместительная терапия никотином может снижать потребность в курении (и количество выкуриваемых сигарет), уменьшать выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить. Облегчает временное воздержание от курения и способствует уменьшению количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.
Показания препарата.Лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине; снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию.
Противопоказания.Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью и только после консультации врача следует назначать препарат пациентам, перенесшим сердечно-сосудистое заболевание, или госпитализировавшимся по этому поводу в течение предыдущих 4 недель (в т.ч. инсульт, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, аритмия, аортокоронарное шунтирование, ангиопластика), или имеющих неконтролируемую артериальную гипертонию.
С осторожностью следует назначать препарат больным с умеренными или выраженными нарушениями функции печени, тяжелой почечной недостаточностью, обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
С осторожностью следует применять препарат пациентам с неконтролируемым гипертиреозом, феохромоцитомой (в связи с тем, что никотин вызывает высвобождение катехоламинов из мозгового слоя надпочечников).

Применение при беременности.Вопрос о возможности применения препарата при беременности решается индивидуально. Никотин проникает через плацентарный барьер и оказывает влияние на дыхательную систему и кровообращение плода (в зависимости от дозы). Риск для плода, связанный с применением препарата при беременности, полностью не изучен. Польза заместительной терапии никотином для беременных, которые не могут бросить курить, значительно перевешивает риск, связанный с продолжающимся курением. Никотин (даже при применении в терапевтических дозах) в небольших количествах выделяется с грудным молоком и может оказывать влияние на новорожденного. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия.При применении пластырей Никоретте возможно развитие нежелательных дозозависимых (в основном) эффектов, сходных с эффектами, возникающими при применении никотина, поступающего в организм другим путем.
При описании побочных эффектов используются следующие критерии частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (>1/100 <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.
Головокружение, головная боль, бессонница могут быть проявлениями синдрома отмены, вызванного отказом от курения. При отказе от курения может увеличиваться частота возникновения афтозного стоматита (причина неизвестна).
Местные реакции: около 20% - умеренно выраженные покраснения, зуд.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения; очень редко – фибрилляции предсердий.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота.
Дерматологические реакции: нечасто - крапивница.
Со стороны организма в целом: очень часто - зуд в первые недели лечения; часто - эритема.
Взаимодействие.Курение (но не применение никотина) вызывает повышение активности изофермента CYP1A2. После прекращения курения может наблюдаться снижение клиренса субстратов этого фермента, что может привести к повышению концентрации некоторых лекарственных средств в плазме крови, что имеет потенциальное клиническое значение при одновременном использовании препаратов, характеризующихся малой широтой терапевтического действия (теофиллин, такрин, клозапин, ропинирол). После прекращения курения в плазме могут повышаться концентрации других лекарственных средств, которые частично метаболизируются под действием изофермента CYP1A2 (таких как имипрамин, оланзапин, кломипрамин, флувоксамин), хотя данные, подтверждающие это, отсутствуют, а возможное клиническое значение такого взаимодействия не известно. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что курение может индуцировать метаболизм флекаинида и пентазоцина.
Способ применения.У взрослых (в т.ч. у лиц пожилого возраста) лечение начинают с применения 1 пластыря 15 мг/16 ч (30 см2), который накладывают на неповрежденную кожу ежедневно утром (непосредственно после пробуждения) и удаляют перед сном.
Длительность начального периода терапии определяется индивидуально, при этом обычно она составляет, по крайней мере, 3 мес. Затем заместительную терапию постепенно отменяют. При этом в течение 2-3 недель ежедневно накладывают по одному пластырю 10 мг/16 ч (20 см2), а в течение последующих 2-3 недель – по одному пластырю 5 мг/16 ч (10 см2).
Применять пластыри в течение более 6 месяцев обычно не рекомендуется.
В некоторых случаях лицам, бросившим курить, может потребоваться более длительная терапия.
Описание.Особые указания: Больным сахарным диабетом после прекращение курения может потребоваться снижение доз инсулина.
Использование в педиатрии: Вопрос о назначении препарата пациентам в возрасте младше 18 лет решается врачом индивидуально. Опыт применения пластыря в этой возрастной группе ограничен.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню