ЛИСТАТА 120МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/
ЛИСТАТА 120МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/
Артикул: 199097
Действующее вещество: орлистат
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ
Получить консультацию по данному препаратуКСЕНИКАЛ 120МГ. №21 КАПС. (Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД, Швейцарская Конфедерация)
КСЕНИКАЛ 120МГ. №42 КАПС. (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош С.п.А, Итальянская республика)
КСЕНИКАЛ 120МГ. №84 КАПС. (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош С.п.А, Итальянская республика)
ОРСОТЕН 120МГ. №84 КАПС. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ОРСОТЕН СЛИМ 60МГ. №84 КАПС. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ОРСОТЕН 120МГ. №42 КАПС. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
КСЕНАЛТЕН 120МГ. №42 КАПС. /ОБОЛЕНСКОЕ/ (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)
КСЕНАЛТЕН 120МГ. №21 КАПС. /ОБОЛЕНСКОЕ/ (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)
ОРСОТЕН СЛИМ 60МГ. №42 КАПС. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЛИСТАТА 120МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
ЛИСТАТА 120МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
ЛИСТАТА МИНИ 60МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
ЛИСТАТА МИНИ 60МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
ОРСОТЕН 120МГ. №21 КАПС. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ОРЛИСТАТ-АКРИХИН 60МГ. №42 КАПС. (POLFA (Фармзавод ПОЛЬФАРМА), Польша)
ОРЛИСТАТ-АКРИХИН 120МГ. №84 КАПС. (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
ЛИСТАТА 120МГ. №40 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
ЛИСТАТА 120МГ. №80 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
ЛИСТАТА МИНИ 60МГ. №80 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
ЛИСТАТА МИНИ 60МГ. №40 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
ОРЛИСТАТ-АКРИХИН 120МГ. №42 КАПС. (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Таблетки. Состав: 1 таблетка содержит: Активное вещество: орлистата 120 мг; Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 12 мг; акации камедь - 210 мг; лудифлэш (маннитол - 84–92%, кросповидон - 4–6%, поливинилацетат - 3,5–6%, повидон - 0,25–0,6%) - 580 мг; коповидон - 20 мг; кросповидон - 50 мг; магния стеарат - 8 мг. Упаковка: 90 шт. |
Фармакологическое действие. | Листата - ингибирующее желудочно-кишечные липазы. Орлистат - мощный, специфический и обратимый ингибитор желудочно-кишечных липаз, обладающий продолжительным действием. Его терапевтическое действие осуществляется в просвете желудка и тонкого кишечника и заключается в образовании ковалентной связи с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент при этом теряет способность расщеплять жиры пищи, поступающие в форме триглицеридов, на всасывающиеся свободные жирные кислоты и моноглицериды. Поскольку нерасщепленные триглицериды не всасываются, возникающее вследствие этого уменьшение поступления калорий в организм приводит к уменьшению массы тела. Таким образом, терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток. Судя по результатам содержания жира в кале, действие орлистата начинается через 24–48 ч после приема. После отмены орлистата содержание жира в кале через 48–72 ч обычно возвращается к уровню, имевшему место до начала терапии. Клиническая эффективность У пациентов, принимающих орлистат, наблюдается бoльшая потеря массы тела по сравнению с пациентами, находящимися на диетотерапии. Снижение массы тела начинается уже в течение первых 2 нед после начала лечения и продолжается от 6 до 12 мес даже у пациентов с отрицательным ответом на диетотерапию. На протяжении 2 лет наблюдается статистически значимое улучшение профиля метаболических факторов риска, сопутствующих ожирению. Кроме того, по сравнению с приемом плацебо отмечается значительное уменьшение количества жира в организме. Орлистат эффективен в отношении предотвращения повторной прибавки массы тела. Повторный набор массы тела, не более 25% от потерянной, наблюдается примерно у половины пациентов, а у другой половины пациентов повторный набор массы тела не наблюдается, или даже отмечается дальнейшее ее снижение. У пациентов с избыточной массой тела или ожирением и сахарным диабетом типа 2, принимающих орлистат в течение 6–12 мес, наблюдается бoльшая потеря массы тела по сравнению с пациентами, получающими только диетотерапию. Потеря массы тела происходит в основном за счет уменьшения количества жира в организме. При проведении терапии орлистатом наблюдается статистически и клинически значимое улучшение контроля гликемии. Кроме того, на фоне терапии орлистатом наблюдается снижение дозы гипогликемических средств, концентрации инсулина, а также уменьшение инсулинорезистентности. При применении орлистата в течение 4 лет значительно снижается риск развития сахарного диабета типа 2 (примерно на 37% по сравнению с плацебо). Степень уменьшения риска даже более значительна у пациентов с исходным нарушением толерантности к глюкозе (приблизительно на 45%). Поддержание массы тела на новом уровне наблюдается в течение всего периода применения препарата. При применении орлистата в течение 1 года у подростков с ожирением наблюдается уменьшение индекса массы тела (ИМТ), жировой массы, а также окружности талии и бедер по сравнению с группой плацебо. Также у пациентов, получавших терапию орлистатом, отмечается значительное снижение дАД по сравнению с группой плацебо. |
Показания препарата. | Ожирение и избыточная масса тела (в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой). |
Противопоказания. | Синдром хронической мальабсорбции; холестаз; повышенная чувствительность к препарату. |
Применение при беременности. | В исследованиях репродуктивной токсичности на животных тератогенный и эмбриотоксический эффект орлистата не наблюдался. В отсутствие тератогенного эффекта у животных подобный эффект у человека не ожидается. Поскольку отсутствуют клинические данные о применении орлистата во время беременности, применение препарата Листата у беременных женщин противопоказано. В связи с тем, что отсутствуют данные о выделении орлистата с грудным молоком, применение препарата Листата в период грудного вскармливания противопоказано. |
Побочные действия. | Со стороны ЖКТ: часто - мягкий стул, боль или дискомфорт в прямой кишке, недержание кала, вздутие живота, поражение зубов, поражение десен. Другие нежелательные реакции: очень часто - головная боль, инфекции верхних дыхательных путей, грипп; часто - инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, дисменорея, тревога, слабость. |
Взаимодействие. | Не установлено лекарственное взаимодействие при сочетанном применении Листаты с дигоксином, варфарином, метформином, пероральными контрацептивами, нифедипином, статинами и этанолом. При одновременном применении Листата может уменьшать всасывание жирорастворимых витаминов. |
Способ применения. | Препарат Листата назначают по 1 таблетке 3 раза в сутк вместе с основными приемами пищи. Препарат принимают во время еды или не позднее, чем через 1 ч после еды. В случае, если прием пищи пропускают или если пища не содержит жира, прием Листата можно пропустить. Увеличение дозы выше рекомендуемой не приводит к увеличению терапевтического эффекта. |
Описание. | Особые указания: На фоне терапии Листатой пациент должен получать сбалансированную, умеренно гипокалорийную диету, содержащую не более 30% калорий в виде жиров. При более высоком содержании жиров в рационе питания повышается вероятность возникновения побочных реакций со стороны ЖКТ. Снижение массы тела пациентов может улучшить обмен веществ у больных с сахарным диабетом и потребовать снижения дозы пероральных противодиабетических препаратов. Безопасность и эффективность применения Ксеникала у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек не установлена. В клинических исследованиях у большинства пациентов, получавших Ксеникал в течение 2 полных лет, концентрации витаминов А, Д, Е, К и бета-каротина оставались в пределах нормы. В некоторых случаях для адекватного поступления всех питательных веществ в организм можно назначить поливитамины, которые следуют принимать не менее, чем через 2 ч после приема Листаты или перед сном. Использование в педиатрии: Безопасность применения препарата у детей не установлена. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
4660007701872