Аллергия

СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №14 ТАБ. П/О

Артикул: 130463

Действующее вещество: левоцетиризин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика

Под заказ: 604 руб Купить: 715 руб

Синонимы:

КСИЗАЛ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ. №14 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ/МЛ. 10МЛ. КАПЛИ ФЛ./КАП. (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

ГЛЕНЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №7 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

Супрастинекс капли 5мг/мл 20мл

СУПРАСТИНЕКС 5МГ/МЛ. 20МЛ. КАПЛИ Д/ПР.ВНУТРЬ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №28 ТАБ. П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-САНДОЗ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №10 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №14 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №7 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)

ЭЛЬЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН 5МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №30 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

АЛЛЕРВЭЙ ЭКСПРЭСС 5МГ. №10 ТАБ. ДИСПЕРГ.В ПОЛ/РТА (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

КВИСИЛ ДРОПС 5МГ/МЛ 20МЛ. ФЛ. КАП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Таблетки покрытые пленочной оболочкой. Упаковка: 14 шт. Состав: В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится: левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг, что соответствует содержанию левоцетиризина 4.21 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая (целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный), лактозы моногидрат (37.9 мг), гипролоза низкозамещенная (L-HPC11), магния стеарат. Состав оболочки: опадрай II 33G28523 белый (гипромеллоза 2910, титана диоксид, лактозы моногидрат (1.05 мг), макрогол 3350, триацетин).
Фармакологическое действие.	Супрастинекс - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Левоцетиризин - энантиомер цетиризина, конкурентный антагонист гистамина. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.
Показания препарата.	Симптоматическое лечение: Круглогодичного и сезонного аллергического ринита и конъюнктивита (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы). Сенной лихорадки (поллиноз). Крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы. Отека Квинке. Аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.
Противопоказания.	Почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин). Детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы). Беременность. Период лактации. Непереносимость лактозы, наследственный дефицит лактазы lapp (лактазная недостаточность у некоторых народностей Севера) или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за содержания в таблетках лактозы). Повышенная чувствительность к активному (в т.ч. к производным пиперазина) или любому вспомогательному компоненту препарата. С осторожностью следует назначать при: Хронической почечной недостаточности. Пациентам пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации).
Применение при беременности.	Исследования, проведенные на животных, не выявили прямого или опосредованного вредного эффекта на беременность, развитие эмбриона или плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует назначать при беременности. Левоцетиризин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.
Побочные действия.	Со стороны обмена веществ: очень редко - увеличение массы тела. Со стороны ЦНС: часто - сонливость, головная боль, повышенная утомляемость; нечасто - астения; редко - мигрень, головокружение. Со стороны дыхательной системы: очень редко - диспноэ. Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; нечасто - боль в животе; очень редко - тошнота, диспепсия, изменение функциональных печеночных проб. Аллергические реакции: очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь, крапивница.
Взаимодействие.	Исследования взаимодействия левоцетиризина показали отсутствие клинически значимого взаимодействия с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом. Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ. Теофиллин (400 мг/) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%. При этом фармакокинетика теофиллина не изменяется. Левоцетиризин не усиливает эффекты этанола, однако у чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина с этанолом или другими средствами, угнетающими ЦНС, может оказать воздействие на ЦНС.
Способ применения.	Препарат следует принимать во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды, таблетки не разжевывать. Суточную дозу рекомендуется принимать за 1 прием. Рекомендуемая доза взрослым и детям старше 6 лет, пожилым пациентам: (при условии нормальной функции почек) - 5 мг (1 таблетка)/сут. Длительность приема зависит от заболевания. Курс лечения поллиноза в среднем составляет 1-6 недель.
Описание.	Особые указания: Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: в период лечения рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

5995327130071

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.