Антибиотики

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /КРАСФАРМА/

Артикул: 341105

Действующее вещество: ципрофлоксацин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Красфарма ОАО, РОССИЯ

Синонимы:

ЦИФРАН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

ЦИФРАН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (СОТЕКС ФАРМФИРМА, РОССИЯ)

ЦИФРАН ОД 500МГ. №10 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ЦИПРОЛЕТ 2МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /Д-Р РЕДДИ/ (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОМЕД 0,3% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /СЕНТИСС/ПРОМЕД/ (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

ЦИПРИНОЛ 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЦИПРОБАЙ 500МГ. №10 ТАБ. /БАЙЕР/ (Байер Хелскэр АГ, ГЕРМАНИЯ)

ЦИПРОЛЕТ 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /Д-Р РЕДДИ/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ЦИПРОБАЙ 250МГ. №10 ТАБ. /БАЙЕР/ (Байер Хелскэр АГ, ГЕРМАНИЯ)

ЦИПРОЛЕТ 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /Д-Р РЕДДИ/ (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ЦИПРИНОЛ 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЦИПРИНОЛ 750МГ. №10 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЦИПРОЛЕТ 3МГ/МЛ. 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /Д-Р РЕДДИ/ (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,3% 5МЛ. ГЛ./УШНЫЕ КАПЛИ (M.J.BIOPHARM, Индия Республика)

ЦИПРОМЕД 0,3% 10МЛ. №1 УШНЫЕ КАПЛИ ФЛ./КАП. /СЕНТИСС/ПРОМЕД/ (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

ЦИПРОЛЕТ А 500МГ.+600МГ. №10 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

ЦИФРАН СТ 500МГ+600МГ. №10 ТАБ. П/П/О (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ЦИФРАН ОД 1000МГ. №10 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ЦИПРОМЕД 0,3% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-АКОС 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ОФТОЦИПРО 0,3% 3Г. ГЛ. МАЗЬ ТУБА /ТАТХИМФАРМ/ (ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ТЕВА 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ.

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,3% 10МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,3% 2МЛ. №5 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-АКОС 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ЭКОЦИФОЛ 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /АВВА РУС/ (АВВА РУС ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 0,3% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН-АКОС 0,3% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ИСТ-ФАРМ/ФАРМАСИНТЕЗ/ (Ист-Фарм ЗАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/В/В ВВЕД. ФЛ. /ЭЛЬФА/ (Эльфа Лаб. (Jelfa), Словения Республика)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/ (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №44 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ./МОСФАРМ/ (МОСФАРМ ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №72 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /КРАСФАРМА/ (Красфарма ОАО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №50 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /АЛИУМ/ (Аквариус Энтерпрайзис, Индия Республика)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №36 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ./СМИДЕКС/ (ГРОТЕКС ООО, РОССИЯ)

ЦИПРОФЛОКСАЦИН 2МГ/МЛ. 100МЛ. №44 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /МОСФАРМ/ (МОСФАРМ ОАО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Раствор для инфузий. Упаковка: Флакон 100 мл. Состав: активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид моногидрат (в пересчете на ципрофлоксацин) - 2 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, кислота молочная, вода для инъекций.
Фармакологическое действие.	Противомикробное средство широкого спектра действия, производное хинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к др. актибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), др. грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители - Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К ципрофлоксацину также чувствителен Bacillus anthracis. К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.
Показания препарата.	Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания нижних дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфекционные осложнения муковисцидоза); инфекции ЛОР-органов (острый синусит); инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит); осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом), в т.ч. перитонит; хронический бактериальный простатит; неосложненная гонорея; брюшной тиф, кампилобактериоз, шигеллез, диарея «путешественников»; инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона); костей и суставов (остеомиелит, септический артрит); септицемия; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией); профилактика инфекций при хирургических вмешательствах; профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы. Дети. Терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).
Противопоказания.	Гиперчувствительность, одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения артериального давления, сонливости), детский возраст (до 18 лет - до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы), беременность, период лактации.
Побочные действия.	Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, тревожность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, проявления психотических реакций (иногда прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД, приливы крови к коже лица. Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия. Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, папул, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Местные реакции: боль и жжение в месте введения, флебит. Прочие: общая слабость, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит).
Взаимодействие.	Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических лекарственных средств, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. При сочетании с др. противомикробными лекарственными средствами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог. Совместное назначение урикозурических лекарственных средств приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. Повышает Cmax в 7 раз (от 4 до 21 раза) и площадь под кривой «концентрация - время» в 10 раз (от 6 до 24 раз) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости. Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и лекарственными средствами, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (pH инфузионного раствора ципрофлоксацина – 3,9 - 4,5). Нельзя смешивать раствор для внутривенного введения с растворами, имеющими pH более 7.
Способ применения.	Препарат следует вводить в/в капельно в течение 30 мин (доза 200 мг) и 60 мин (доза 400 мг). Раствор для инфузии можно совмещать с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы (глюкозы), 10% раствором фруктозы, раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225% или 0.45% раствором натрия хлорида. Разовая доза составляет 200 мг, при тяжелых инфекциях - 400 мг. Кратность введения - 2 раза/сут; продолжительность лечения - 1-2 недели, при необходимости возможно увеличение курса лечения. При острой гонорее препарат назначают в/в однократно в дозе 1000 мг. Для профилактики послеоперационных инфекций - за 30—60 мин до операции в/в в дозе 200-400 мг. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (КК<20 мл/мин/1.73 кв.м) необходимо назначать половину суточной дозы.
Описание.	Особые указания: Ципрофлоксацин не является препаратом выбора при подозреваемой или установленной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumonia. При одновременном внутривенном введении ципрофлоксацина и лекарственных средств для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный контроль числа сердечных сокращений, артериального давления, электрокардиограммы. Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны центральной нервной системы ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами). В период лечения следует избегать УФ-облучения (в т.ч. контакта с прямыми солнечными лучами). Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.