Заболевания: сердечно-сосудистые

ВАЛСАРТАН-ГИДРОХЛОРТИАЗИД 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О /АКРИХИН/

Артикул: 303951

Действующее вещество: гидрохлоротиазид, валсартан

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ

Синонимы:

АДЕЛЬФАН-ЭЗИДРЕКС №250 ТАБ. (САНДОЗ ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД, Индия Республика)

ИРУЗИД 20+12,5МГ. №30 ТАБ. (БЕЛУПО-ХОРВАТИЯ (BELUPO Ltd.) , Хорватия)

АДЕЛЬФАН-ЭЗИДРЕКС №30 ТАБ. (САНДОЗ ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД, Индия Республика)

ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛОЗАП ПЛЮС 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛИЗИНОТОН Н 20МГ/12,5МГ. №28 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

ЭКСФОРЖ 5МГ/160МГ. №28 ТАБ. П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ГИЗААР ФОРТЕ 100МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

ЭКСФОРЖ 5МГ/80МГ. №28 ТАБ. П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ДИОВАН 160МГ. №28 ТАБ. П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

КО-ДИОВАН 160МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

КО-ДИОВАН 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ФОЗИКАРД Н 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

КАПОЗИД 50МГ.+25МГ. №28 ТАБ. (BRISTOL-MYERS SQUIBB, Соединенные Штаты Америки (США))

КАПОЗИД 50МГ.+25МГ. №28 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МИКАРДИС ПЛЮС 80МГ/12,5МГ. №28 ТАБ. (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)

КО-РЕНИТЕК 20МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

РЕНИПРИЛ ГТ №20 ТАБ. (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

КО-РЕНИТЕК 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

КО-ДИРОТОН 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ТРИАМПУР КОМПОЗИТУМ №50 ТАБ. (АВД фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГЕРМАНИЯ)

ЭКСФОРЖ 10МГ/160МГ. №28 ТАБ. П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ДИОВАН 80МГ. №28 ТАБ. П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ИРУЗИД 10+12,5МГ. №30 ТАБ. (БЕЛУПО-ХОРВАТИЯ (BELUPO Ltd.) , Хорватия)

ХАРТИЛ-Д 5МГ+25МГ. №28 ТАБ. (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ВАЛЗ 160МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

КО-ЭКСФОРЖ 5МГ+160МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ТЕВЕТЕН ПЛЮС 600МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. П/О (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ ( SOLVAY ), ГЕРМАНИЯ)

ВАЛЬСАКОР Н 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-H 10МГ+25МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-HL 10МГ+12,5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-HL 20МГ+12,5МГ. №20 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

НОРТИВАН 80МГ. №30 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)

КО-ДИОВАН 160МГ.+25МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ВАЛЗ 40МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ГИЗААР 50МГ.+12,5МГ. №14 ТАБ. (Мерк КГаА для Никомед (NIKOMED ), ГЕРМАНИЯ)

ГИПОТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ. (ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ВЕНГРИЯ ЛТД, ВЕНГРИЯ)

ГИПОТИАЗИД 100МГ. №20 ТАБ. (Хиноин ( CHINOIN ), Венгерская республика)

ВАЛЬСАКОР Н 160МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О /KRKA/ (KRKA, )

ТЕВЕТЕН ПЛЮС 600МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ ( SOLVAY ), ГЕРМАНИЯ)

ВАЛЬСАКОР 160МГ. №28 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЛЬСАКОР НД 160МГ.+25МГ. №28 ТАБ. П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЛЗ Н 160МГ+12,5МГ. №98 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЛЗ 80МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЛЗ Н 80МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЛЗ Н 160МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ЭНАЛАПРИЛ ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (TEVA Pharvaceutical Industries Ltd, Израиль Государство)

ВАЛЗ 160МГ. №98 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЛЗ Н 80МГ+12,5МГ. №98 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

БЕРЛИПРИЛ ПЛЮС 25Г.+10Г. №30 ТАБ. /БЕРЛИН-ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

ВАЛЗ 80МГ. №98 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

КО-ЭКСФОРЖ 10МГ+160МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ВАЛЬСАКОР 80МГ. №28 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОРИСТА НД 100МГ.+25МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

БЛОКТРАН ГТ 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

АККУЗИД 20МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О (GOEDECKE GMBH /ГЕДЕКЕ/, ГЕРМАНИЯ)

ЛИЗОРЕТИК 20МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (IPCA LABOPATJRIES LTD (ИПКА), Индия Республика)

АККУЗИД 20МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/О (GOEDECKE GMBH /ГЕДЕКЕ/, ГЕРМАНИЯ)

КО-ДИРОТОН 10МГ.+12,5МГ. №10 ТАБ. (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ЛИЗОРЕТИК 10МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/О (IPCA LABOPATJRIES LTD (ИПКА), Индия Республика)

ЛОЗАРЕЛ ПЛЮС 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

НОРТИВАН 40МГ. №30 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)

ВАМЛОСЕТ 5МГ.+160МГ. №28 ТАБ. П/П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

КО-ДИРОТОН 10МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ЭНАЛАПРИЛ Н 10МГ.+25МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ЭНАЛАПРИЛ НЛ 20МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КОАПРОВЕЛЬ 150МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

АМПРИЛАН НЛ 2,5МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЛЬСАКОР 80МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР 100МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/О (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЛЗ Н 160МГ+25МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

АМПРИЛАН НД 5МГ.+25МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ИРУЗИД 20+25МГ. №30 ТАБ. (БЕЛУПО-ХОРВАТИЯ (BELUPO Ltd.) , Хорватия)

ЛОРИСТА Н 50МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КОАПРОВЕЛЬ 300МГ.+25МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

ХАРТИЛ-Д 2,5МГ+12,5МГ. №28 ТАБ. (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ВАЛЬСАКОР 160МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЛЬСАКОР 80МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЛЬСАКОР Н 80МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАМЛОСЕТ 5МГ.+80МГ. №28 ТАБ. П/П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ВАМЛОСЕТ 10МГ.+160МГ. №28 ТАБ. П/П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ВАЛЬСАКОР Н 160МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЛЬСАКОР 160МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 25МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

РАМАЗИД Н 2,5МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

РАМАЗИД Н 5МГ.+25МГ. №30 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАЛСАРТАН ЗЕНТИВА 80МГ. №28 ТАБ. П/О (Зентива к.с., Словакия)

ВАЛСАРТАН ЗЕНТИВА 160МГ. №28 ТАБ. П/О (Зентива к.с., Словакия)

ЛОЗАРТАН-Н КАНОН 12,5МГ.+50МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

РИЛЕЙ-САНОВЕЛЬ ПЛЮС 20+12,5МГ. №28 ТАБ. (САНОВЕЛЬ ФАРМАКО-ИНДУСТРИАЛЬНАЯ ТОРГОВЛЯ, ТУРЦИЯ)

ВАМЛОСЕТ 5МГ.+80МГ. №30 ТАБ. П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), Россия)

ВАМЛОСЕТ 5МГ.+160МГ. №30 ТАБ. П/П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ВАМЛОСЕТ 10МГ.+160МГ. №30 ТАБ. П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), Россия)

РАМАЗИД Н 2,5МГ.+12,5МГ. №100 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

ВАМЛОСЕТ 10МГ.+160МГ. №30 ТАБ. П/П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ВАЛЬСАКОР НД 160МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КОАПРОВЕЛЬ 300МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ)

ВАЛЬСАКОР Н 160МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАМЛОСЕТ 5МГ.+80МГ. №30 ТАБ. П/П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ВАЗОТЕНЗ Н 50МГ+12,5МГ. №30 ТАБ. П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

АТАКАНД ПЛЮС 16МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ. (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ВАЗОТЕНЗ Н 100МГ+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)

ЭНАЛАПРИЛ НЛ 10МГ.+12,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

РАМАЗИД Н 5МГ.+25МГ. №100 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

НОРТИВАН 160МГ. №30 ТАБ. П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)

ВАМЛОСЕТ 10МГ.+160МГ. №90 ТАБ. П/П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ВАМЛОСЕТ 5МГ.+160МГ. №90 ТАБ. П/П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ВАМЛОСЕТ 5МГ.+80МГ. №90 ТАБ. П/П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ПРЕЗАРТАН Н 12,5МГ.+50МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Ипка Лабораториз Лимитед (IPCA), Индия Республика)

ЭНАП-HL 10МГ+12,5МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-HL 20МГ+12,5МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ЭНАП-H 10МГ+25МГ. №60 ТАБ. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ТЕЛПРЕС 80МГ. №28 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛЗАП ПЛЮС 12,5МГ.+80МГ. №90 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ОРДИСС Н 12,5МГ.+16МГ. №30 ТАБ. (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

КО-ВАМЛОСЕТ 10МГ.+160МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ТЕЛПРЕС 80МГ. №98 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ВАЛЬСАКОР Н 80МГ.+12,5МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЛСАРТАН 80МГ. №30 ТАБ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КО-ВАМЛОСЕТ 10МГ.+160МГ.+25МГ. №30 ТАБ. П/П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

КО-ВАМЛОСЕТ 5МГ.+160МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)

ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ.

ТЕЛЗАП АМ 10МГ.+40МГ. №28 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ЮПЕРИО 50МГ.(25,7МГ.+24,3МГ.) №56 ТАБ. П/П/О /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма Штейн, Швейцарская Конфедерация)

ВАЛЬСАКОР 320МГ. №30 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ГИДРОХЛОРТИАЗИД 25МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

ТЕЛПРЕС 80МГ. №56 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ГИДРОХЛОРТИАЗИД 100МГ. №20 ТАБ. /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

ЮПЕРИО 100МГ.(51,4МГ.+48,6МГ.) №56 ТАБ. П/П/О /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма Штейн, Швейцарская Конфедерация)

ТЕЛПРЕС 40МГ. №56 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ВАЛСАРТАН-СЗ 160МГ. №30 ТАБ. П.П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

ВАЛСАРТАН 160МГ. №30 ТАБ. П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

ВАЛСАРТАН 40МГ. №30 ТАБ. П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

ВАЛСАРТАН 80МГ. №30 ТАБ. П/О /ПРАНАФАРМ/ (Пранафарм ООО, РОССИЯ)

ВАЛСАРТАН-СЗ 80МГ. №30 ТАБ. П.П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

ВАЛСАРТАН 80МГ. №30 ТАБ. П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+12,5МГ. №28 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС 20МГ. №28 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС 40МГ. №28 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+25МГ. №28 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛСАРТАН Н 12,5МГ.+40МГ. №28 ТАБ. (Д-р Редди с Лабораторис Лтд / Dr.REDDY's , Индия Республика)

ТЕЛПРЕС 20МГ. №98 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС 40МГ. №98 ТАБ. (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ+12,5МГ №98 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+12,5МГ. №98 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 80МГ.+25МГ. №98 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

РАМАЗИД Н 5МГ.+12,5МГ. №100 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

РАМАЗИД Н 5МГ.+12,5МГ. №30 ТАБ. (Актавис АО, Итальянская республика)

ТЕЛМИСТА Н 12,5+80МГ. №28 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ТЕЛМИСТА Н 12,5+80МГ. №84 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ТЕЛМИСТА Н 12,5+40МГ. №84 ТАБ. (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ. №56 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ТЕЛПРЕС ПЛЮС 40МГ.+12,5МГ. №98 ТАБ (СИЭНВИТИ ФАРМА ЛИМИТЕД, МАЛЬТА)

ЮПЕРИО 50МГ.(25,7МГ.+24,3МГ.) №56 ТАБ. П/П/О /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма Штейн, Швейцарская Конфедерация)

ВАЛСАРТАН КАНОН 160МГ. №90 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ВАЛСАРТАН КАНОН 160МГ. №30 ТАБ. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛОЗАРТАН-Н 12,5МГ.+100МГ. №30 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

ЛОРИСТА Н 100 12,5МГ.+100МГ. №90 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ВАЛСАРТАН 80МГ. №90 ТАБ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ТЕЛЗАП АМ 5МГ.+80МГ. №56 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

ТЕЛЗАП АМ 5МГ.+40МГ. №56 ТАБ. (ЗЕНТИВА СААЛЫК ЮРЮНЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., ТУРЦИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг + 12,5 мг. Состав: 1 таблетка (80 мг+ 12,5 мг) содержит: Активные вещества: валсартан – 80,000 мг; гидрохлоротиазид – 12,500 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 44,000 мг; кроскармеллоза натрия – 10,500 мг; кремния диоксид коллоидный безводный – 1,125 мг; магния стеарат – 1,875 мг. Состав оболочки (Advantia Prime): гипромеллоза-6 сР – 2,344 мг; макрогол-400 – 0,469 мг; титана диоксид (Е 171) – 0,907 мг; железа оксид красный (Е 172) – 0,030 мг. Упаковка: Упаковка 28 шт.
Фармакологическое действие.	Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин – комбинированный гипотензивный препарат, в состав которого входят антагонист рецепторов ангиотензина II (АРАII) и тиазидный диуретик. Ангиотензин II является активным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) и образуется из ангиотензина I при участии ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Ангиотензин II связывается со специфическими рецепторами, расположенными на клеточных мембранах в различных тканях. Он имеет широкий спектр физиологических эффектов, включающих в первую очередь как непосредственное, так и опосредованное участие в регуляции артериального давления (АД). Являясь сильным сосудосуживающим средством, ангиотензин II вызывает прямой прессорный ответ. Кроме того, он стимулирует секрецию альдостерона и способствует задержке ионов натрия. Валсартан – селективный антагонист рецепторов ангиотензина II. Оказывает избирательное антагонистическое действие на рецепторы подтипа АТ1, ответственные за вазопрессорное действие ангиотензина II. Увеличение в сыворотке крови концентрации ангиотензина II вследствие блокады валсартаном АТ1-рецепторов может стимулировать свободные рецепторы подтипа АТ2, что уравновешивает эффекты, связанные со стимуляцией АТ1-рецепторов. Не обладает агонистической активностью в отношении АТ1-рецепторов. Не ингибирует АПФ. Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, участвующие в регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Гидрохлоротиазид является тиазидным диуретиком. Точкой приложения действия тиазидных диуретиков являются дистальные извитые почечные канальцы. При воздействии тиазидных диуретиков на высокочувствительные рецепторы дистальных канальцев коркового слоя почек происходит подавление реабсорбции ионов натрия и хлора. Подавление ко-транспортной системы натрия и хлора, по-видимому, происходит за счет конкуренции за участки связывания ионов хлора, в результате чего экскреция ионов натрия и хлора увеличивается примерно в одинаковой степени. В результате диуретического действия наблюдается уменьшение объема циркулирующей крови (ОЦК), вследствие чего повышается активность ренина, секреция альдостерона, выведение почками калия и, следовательно, снижение содержания калия в сыворотке крови.
Показания препарата.	Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к валсартану, гидрохлоротиазиду и к другим производным сульфонамида, или любому другому компоненту препарата; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); анурия, тяжелые нарушения функции почек (КК < 30 мл/мин); беременность, планирование беременности и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлена); одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. С осторожностью: Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком, либо ангионевротическим отеком на фоне предшествующей терапии антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) или ингибиторами АПФ. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препаратов калия, калийсберегающих диуретиков, калийсодержащих заменителей пищевой соли и других лекарственных средств, которые могут вызывать повышение содержания калия в крови (например, гепарин). Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки, с состояниями, сопровождающимися водно-электролитными нарушениями: нефропатии сопровождающейся потерей солей, и преренальным (кардиогенным) нарушением функции почек, у пациентов с гипокалиемией, гипомагниемией, гипонатриемией, гипокальциемией. Следует соблюдать острожность при применении препарата у пациентов с выраженным дефицитом в организме натрия и/или со сниженным ОЦК (например, получающих высокие дозы диуретиков), с умеренно выраженными нарушениями функции печени, хронической сердечной недостаточностью (III-IV функционального класса по классификации NYHA), митральным или аортальным стенозом, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, системной красной волчанкой, первичным гиперальдостеронизмом, сахарным диабетом, гиперурикемией, гиперхолестеринемией и триглицеридемией, с обструктивными заболеваниями желчевыводящих путей и холестазом, у пациентов с закрытоугольной глаукомой, а также у пациентов после трансплантации почки.
Применение при беременности.	Как и любой другой препарат, оказывающий влияние на РААС препарат Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин не должен применяться у женщин, планирующих беременность. При назначении любого препарата, воздействующего на РААС, врачу следует проинформировать женщин детородного возраста о потенциальной опасности применения этих препаратов во время беременности. Применение препарата Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин при беременности противопоказано, так как, учитывая механизм действия антагонистов рецепторов ангиотензина II, нельзя исключить риск для плода. Действие ингибиторов АПФ (препаратов, оказывающих влияние на РААС) на плод, в случае их назначения во II и III триместрах беременности, приводит к повреждению или гибели развивающегося плода. По ретроспективным данным при применении ингибиторов АПФ в I триместре беременности повышается риск рождения детей с врожденными дефектами. Имеются сообщения о самопроизвольных абортах, маловодии и нарушениях функции почек у новорожденных, матери которых непреднамеренно получали валсартан. Введение тиазидных диуретиков, включая гидрохлоротиазид, в полость матки приводило к развитию желтухи и тромбоцитопении у плода или в неонатальном периоде, а также к развитию других нежелательных явлений, которые отмечаются в последующем у взрослых. Если беременность диагностирована в период лечения препаратом Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин, препарат следует отменить как можно скорее. Неизвестно, проникает ли валсартан в грудное молоко. В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с молоком лактирующих животных. Гидрохлоротиазид проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Побочные действия.	Указанные ниже побочные эффекты приведены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100, < 1/10); нечасто (? 1/1 000, < 1/100); редко (? 1/10 000, < 1/1 000) и очень редко (. Нежелательные явления носили в целом слабовыраженный и преходящий характер. Комбинация валсартан/гидрохлоротиазид: Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто – дегидратация. Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – парестезия; очень редко – головокружение; частота неизвестна – обморок. Нарушения со стороны органа зрения: нечасто – снижение остроты зрения. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко – шум в ушах. Нарушения со стороны сосудов: нечасто – выраженное снижение АД, периферические отеки. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – кашель; частота неизвестна – некардиогенный отек легких. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – тошнота; очень редко – диарея. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто – миалгия; очень редко – артралгия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна – нарушение функции почек. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто – повышенная утомляемость. Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна – повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови, повышение концентрации билирубина в сыворотке крови, повышение креатинина в сыворотке крови, гипокалиемия, гипонатриемия, нейтропения, повышение азота мочевины крови. Аллергические реакции: редко – ангионевротический отек. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто – повышенная утомляемость; очень редко – носовое кровотечение, вирусная инфекция, лихорадка. В клинической практике применения комбинации валсартан/гидрохлоротиазид также наблюдались следующие побочные эффекты (частота неизвестна): боль в животе, боли в верхней части живота, тревога, артрит, астения, боль в спине, бронхит (в т.ч. острый), боль в груди, постуральное головокружение, диспепсия, одышка, сухость слизистой оболочки полости рта, носовые кровотечения, эректильная дисфункция, гастроэнтерит, головная боль, повышенное потоотделение, гипестезия, гриппоподобное состояние, бессонница, растяжение связок, мышечные спазмы, мышечный гипертонус, заложенность носа, назофарингит, тошнота, боль в шее, периферические отеки, средний отит, боль в конечностях, учащенное сердцебиение, боль в гортани и глотке, пирексия, гипертермия, синусит, сонливость, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, вертиго, вирусные инфекции, нарушение зрения. Ниже приведены побочные реакции, связанные с применением каждого компонента в отдельности. Валсартан Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна – снижение гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – реакции повышенной чувствительности/аллергические реакции, включая сывороточную болезнь. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна – повышение содержания калия в сыворотке крови, гипонатриемия. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – вертиго. Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна – васкулит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – боль в животе. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна – повышение активности «печеночных» ферментов. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – отек Квинке, кожная сыпь, кожный зуд. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна – почечная недостаточность. В клинической практике применения валсартана также наблюдались следующие побочные эффекты (частота неизвестна) у пациентов с артериальной гипертензией независимо от их причинной связи с препаратом: артралгия, астения, боль в спине, диарея, головокружение, головная боль, бессонница, снижение либидо, тошнота, отеки, фарингит, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, вирусные инфекции. Гидрохлоротиазид Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко – тромбоцитопения (иногда в сочетании с пурпурой); очень редко – агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, гемолитическая анемия, лейкопения, частота неизвестна – апластическая анемия. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – реакции повышенной чувствительности. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто – повышение концентрации липидов в плазме крови (особенно на фоне высоких доз гидрохлоротиазида), часто – гипомагниемия и гиперурикемия, редко – гиперкальциемия, гипергликемия, глюкозурия и ухудшение течения сахарного диабета; очень редко – гипохлоремический алкалоз. Нарушения психики: редко – депрессия, нарушения сна. Нарушения со стороны нервной системы: редко – головная боль, головокружение, парестезия. Нарушения со стороны органа зрения: редко – нарушение зрения (особенно в первые несколько недель лечения); частота неизвестна – острый приступ закрытоугольной глаукомы. Нарушения со стороны сердца: редко – аритмия. Нарушения со стороны сосудов: часто – ортостатическая гипотензия (может усиливаться при употреблении алкоголя, седативных или обезболивающих средств). Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – респираторный дистресс-синдром, включая отек легких и пневмонит. Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто – снижение аппетита, умеренно выраженная тошнота, рвота; редко – дискомфорт в животе, запор, диарея; очень редко – панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – внутрипеченочный холестаз или желтуха. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна – нарушение функции почек, острая почечная недостаточность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – крапивница или другие формы кожной сыпи; редко – фотосенсибилизация; очень редко – некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некролиз, волчаночноподобные реакции, обострение кожных проявлений системной красной волчанки; частота неизвестна – мультиформная эритема. Нарушения со стороны мышц, скелета и соединительной ткани: частота неизвестна – мышечные спазмы. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: часто – импотенция. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна – гипертермия, астения.
Взаимодействие.	Общие лекарственные взаимодействия для валсартана и гидрохлоротиазида. Лекарственные средства, совместного применения с которыми следует избегать - Препараты лития При одновременном применении препаратов лития с ингибиторами АПФ, АРАII или тиазидными диуретиками отмечалось обратимое повышение содержания лития в сыворотке крови и связанное с этим усиление токсических проявлений. Риск токсических проявлений, связанных с применением препаратов лития, может дополнительно увеличиваться при одновременном применении с препаратом Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин, поскольку почечный клиренс препаратов лития снижается под воздействием тиазидных диуретиков. В связи с этим рекомендуется тщательный контроль содержания лития в сыворотке крови. Лекарственные средства, совместное применение с которыми требует осторожности - Гипотензивные препараты Возможно усиление антигипертензивного эффекта при совместном применении с другими средствами, снижающими артериальное давление (ингибиторы АПФ, бета-адреноблокаторы, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, гуанетидин, метилдопа, вазодилататоры, прямые ингибиторы ренина, АРАII). - Прессорные амины Возможно ослабление действия прессорных аминов (норэпинефрина, эпинефрина), не требующее прекращения совместного применения. - Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) Возможно уменьшение диуретического и антигипертензивного действия препарата Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин при одновременном применении с НПВП, например, с производными салициловой кислоты, индометацином. Сопутствующая гиповолемия может привести к развитию острой почечной недостаточности. Лекарственные взаимодействия для валсартана Лекарственные средства, совместного применения с которыми следует избегать Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II с другими препаратами, влияющими на РААС, приводит к повышению частоты возникновения случаев артериальной гипотензии, гиперкалиемии, нарушению функции почек. Необходимо контролировать показатели артериального давления, функции почек, а также содержания электролитов плазмы крови при назначении препарата Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин с другими препаратами, влияющими на РААС. Одновременное применение калийсберегающих диуретиков, биологически активных добавок, содержащих калий; калийсодержащих заменителей пищевой соли; других лекарственных средств, повышающих содержание калия в сыворотке крови (например, гепарина) требует соблюдения мер предосторожности (в т.ч. частого определения содержания калия в сыворотке крови). Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) При применении валсартана одновременно с НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2) возможно уменьшение его антигипертензивного действия. Одновременное применение АРА II и НПВП, особенно у пациентов с нарушениями функции почек и/или гиповолемией (в т.ч. на фоне диуретической терапии), может привести к развитию острой почечной недостаточности. При необходимости совместного применения валсартана и НПВП перед началом лечения необходимо оценить функцию почек и скорректировать водно-электролитные нарушения. Белки-переносчики По результатам исследования in vitro на культурах печени валсартан является субстратом для белков-переносчиков ОАТР1В1 и MRP2. Одновременное назначение валсартана с ингибиторами белка-переносчика ОАТР1В1 (рифампицин, циклоспорин) и с ингибитором белка-переносчика MRP2 (ритонавир) может увеличить системную экспозицию валсартана (Сmax и AUC). Отсутствие лекарственного взаимодействия Не было отмечено клинически значимых взаимодействий при проведении монотерапии валсартаном на фоне применения следующих лекарственных средств: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, амлодипин, глибенкламид. Лекарственные взаимодействия для гидрохлоротиазида Литий При одновременном применении с ингибиторами АПФ и диуретиками сообщалось о случаях обратимого повышения плазменной концентрации лития и его токсического действия. Изучения одновременного применения гидрохлоротиазида с валсартаном и препаратами лития не проводилось. Однако при одновременном применении гидрохлоротиазида и препаратов, содержащих литий, рекомендуется контролировать концентрацию лития в крови. Другие гипотензивные препараты Тиазидные диуретики усиливают антигипертензивный эффект других гипотензивных препаратов (в т.ч. гуанетидина, метилдопы, бета-адреноблокаторов, вазодилататоров, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, ингибиторов АПФ, АРАII, ингибиторов ренина). Курареподобные миорелаксанты Тиазидные диуретики, включая гидрохлоротиазид, потенцируют действие недеполяризующих миорелаксантов. Лекарственные препараты, влияющие на содержание калия в крови Риск гипокалиемии, вызываемой диуретиками, может усиливаться при одновременном применении глюкокортикостероидов (ГКС), адренокортикотропного гормона (АКТГ), амфотерицина, карбеноксолона, пенициллина, ацетилсалициловой кислоты или ее производных и антиаритмических препаратов. Лекарственные препараты, влияющие на содержание натрия в крови Гипонатриемический эффект, вызываемый диуретиками, может усиливаться при одновременном применении с антидепрессантами, антипсихотическими, противосудорожными препаратами и т.д. Следует соблюдать осторожность при длительном совместном применении гидрохлоротиазида вместе с вышеуказанными препаратами. Гипогликемические средства Тиазидные диуретики могут изменять толерантность к глюкозе, в связи с чем может потребоваться коррекция доз инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь. Сердечные гликозиды Гипокалиемия и гипомагниемия (нежелательные эффекты тиазидных диуретиков) могут способствовать развитию нарушений сердечного ритма у пациентов, получающих сердечные гликозиды. НПВП Одновременное применение НПВП и гидрохлоротиазида может привести к снижению диуретического и антигипертензивного эффектов последнего. Сопутствующая гиповолемия может спровоцировать развитие острой почечной недостаточности. Н- и м-холиноблокаторы Н- и м-холиноблокаторы (в т.ч. атропин, бипериден) могут повышать биодоступность гидрохлоротиазида, что связано со снижением перистальтики желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и скорости опорожнения желудка. Соответственно, стимуляторы моторики ЖКТ (цизаприд) могут снижать биодоступность гидрохлоротиазида. Анионобменные смолы Всасывание гидрохлоротиазида нарушается в присутствии колестирамина и колестипола. Гидрохлоротиазид следует принимать либо за 4 часа либо через 4-6 часов после приема указанных соединений. Витамин D и соли кальция Одновременный прием гидрохлоротиазида с витамином D или препаратами кальция может приводить к гиперкальциемии, вследствие усиления реабсорбции кальция. Циклоспорин При одновременном применении гидрохлоротиазида и циклоспорина увеличивается риск развития гиперурикемии и обострения течения подагры. Метилдопа Сообщалось о случаях развития гемолитической анемии при одновременном назначении гидрохлоротиазида и метилдопы. Прессорные амины Гидрохлоротиазид может снижать ответ организма на введение прессорных аминов (норэпинефрин). Клиническое значение этого взаимодействия незначительное и не может препятствовать их совместному применению. Другие виды взаимодействия Одновременное применение тиазидных диуретиков, включая гидрохлоротиазид, может привести к увеличению частоты реакций гиперчувствительности к аллопуринолу; увеличению риска развития побочных эффектов амантадина; усилить гипергликемический эффект диазоксида, привести к уменьшению выведения почками препаратов, обладающих цитотоксическим действием (например, циклофосфамида, метотрексата), к потенцированию их миелосупрессивного действия. Этанол, барбитураты и наркотические средства Совместное применение с гидрохлоротиазидом может потенцировать развитие ортостатической гипотензии.
Способ применения.	Перед началом терапии препаратом Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин необходимо скорректировать водно-электролитные нарушения. Препарат Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин принимают внутрь, независимо от приема пищи, по 1 таблетке 1 раз в сутки, запивая жидкостью. В зависимости от клинической ситуации, рекомендуемая суточная доза составляет 1 таблетку препарата Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин, содержащую валсартан/гидрохлоротиазид в дозе 80 мг + 12,5 мг, 160 мг + 12,5 мг. При необходимости назначают по 1 таблетке препарата Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин, содержащую валсартан/гидрохлоротиазид в дозе 160 мг + 25 мг в сутки – максимальная суточная доза по гидрохлоротиазиду. Максимальное снижение АД обычно достигается за 2-4 недели терапии. Применение у отдельных групп пациентов Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата не требуется. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с нарушениями функции почек легкой или умеренной степени тяжести (КК ? 30 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с легкими (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) и умеренными (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушениями функции печени без сопутствующих явлений холестаза, доза валсартана не должна превышать 80 мг.
Описание.	Особые указания: Препарат Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин может применяться в качестве начальной терапии у пациентов, которым, наиболее вероятно, может потребоваться несколько препаратов для достижения целевых значений артериального давления. Выбор препарата Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин для начальной терапии артериальной гипотензии должен быть основан на оценке соотношения потенциальной пользы и рисков. Нарушение функции печени Препарат Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин не применяется у пациентов с тяжелыми (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушениями функции печени, при наличии обструкции желчевыводящих путей и холестаза следует применять с осторожностью. Изменения содержания электролитов в сыворотке крови Тиазидные диуретики из-за способности снижать содержание калия и магния в сыворотке крови должны с осторожностью применяться у пациентов с состояниями, сопровождающимися водно-электролитными нарушениями: нефропатии, сопровождающейся потерей солей, и преренальным (кардиогенным) нарушением функции почек. При возникновении клинических проявлений гипокалиемии (мышечной слабости, парезов, изменений показателей ЭКГ) лечение препаратом Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин следует прекратить. Перед началом применения препарата необходимо скорректировать гипокалиемию и гипомагниемию. Всем пациентам, принимающим препараты содержащие тиазидные диуретики, необходим регулярный контроль содержания электролитов в сыворотке крови, в особенности калия. При применении препарата Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин следует учитывать способность тиазидных диуретиков вызывать гипонатриемию и гипохлоремический алкалоз, а также усугублять имеющуюся гипонатриемию. Гипонатриемия в этих случаях редко сопровождается неврологической симптоматикой. Необходим регулярный контроль содержания натрия в сыворотке крови. Дефицит в организме натрия и/или ОЦК У пациентов с выраженным дефицитом в организме натрия и/или при сниженном ОЦК (например, у пациентов, получающих высокие дозы диуретиков), в редких случаях в начале лечения препаратом Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин может возникать выраженное снижение АД с клиническими проявлениями. Перед началом лечения следует провести коррекцию содержания в организме натрия и/или восполнить ОЦК, в противном случае лечение необходимо начинать под строгим врачебным контролем. В случае развития выраженного снижения АД пациента следует уложить, ноги приподнять и, при необходимости, провести внутривенную инфузию 0,9% раствора натрия хлорида. После стабилизации АД лечение препаратом Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин может быть продолжено. Стеноз почечной артерии У пациентов с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки прием препарата Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин может сопровождаться повышением концентраций мочевины и креатинина в сыворотке крови, поэтому у таких пациентов препарат Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин должен применяться с осторожностью. Хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса (по классификации NYHA), в т.ч. после перенесенного инфаркта миокарда Для пациентов, у которых функция почек зависит от состояния РААС (например, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса), терапия ингибиторами АПФ и АРАII может сопровождаться олигурией и/или прогрессирующей азотемией, в редких случаях – острой почечной недостаточностью. Обследование пациентов с хронической сердечной недостаточностью и пациентов, перенесших инфаркт миокарда, должно включать исследование функции почек. Системная красная волчанка Имеются сообщения о развитии обострения и ухудшении течения заболеваний соединительной ткани (например, системной красной волчанки) при применении тиазидных диуретиков, включая гидрохлоротиазид. Другие метаболические нарушения Тиазидные диуретики, включая гидрохлоротиазид, могут вызывать изменение толерантности к глюкозе, а также повышение концентрации холестерина и триглицеридов в сыворотке крови. Снижение клиренса мочевой кислоты может привести к гиперурикемии и развитию подагры у предрасположенных пациентов. Тиазидные диуретики снижают экскрецию кальция почками и могут вызывать незначительное повышение содержания кальция в плазме при отсутствии сопутствующих нарушений метаболизма кальция. Выраженная гиперкальциемия на фоне терапии тиазидным диуретиком (> 12 мг/дл) или не отвечающая на отмену препарата может свидетельствовать о наличии сопутствующего нарушения метаболизма кальция. У нескольких пациентов с гиперкальциемией и гипофосфатемией на фоне длительного применения тиазидных диуретиков определяли патологические изменения в паращитовидных железах. Реакции гиперчувствительности Возникновение реакций гиперчувствительности на фоне применения гидрохлоротиазида наиболее часто отмечалось у пациентов с аллергическими реакциями и бронхиальной астмой в анамнезе. Ангионевротический отек, включая отек Квинке Ангионевротическии отек, в том числе отек гортани и голосовых складок, приводящий к обструкции дыхательных путей, и/или отека лица, губ, глотки и/или отека языка, встречался у пациентов, получавших валсартан, у некоторых из этих пациентов ранее возникал ангионевротический отек на фоне приема других препаратов, в том числе ингибиторов АПФ. Прием препарата Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин в случае развития ангионевротического отека должен быть немедленно отменен, возобновление приема прапарата Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин запрещено. Острый приступ закрытоугольной глаукомы На фоне применения гидрохлоротиазида отмечались случаи транзиторной миопии и острого развития закрытоугольной глаукомы. Фактором риска острого развития закрытоугольной глаукомы могут быть анамнестические данные об аллергических реакциях на сульфаниламид и пенициллин. Симптомы: внезапное начало, резкое снижение зрения или боль в глазу, обычно возникающие в период от нескольких часов до недели после начала терапии. Нелеченная закрытоугольная глаукома может привести к стойкой потере зрения. В первую очередь необходимо прекратить прием гидрохлоротиазида. Дополнительное медикаментозное или хирургическое лечение может потребоваться, если внутриглазное давление после отмены препарата не снижается. Гидрохлоротиазид может давать положительные результаты при проведении допинг-контроля. Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами: Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и работе с механизмами, требующими повышенного внимания, так как во время лечения возможно развитие головокружения или слабости на фоне артериальной гипотензии.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

5903060016811

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.