Бронхиальная астма

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/

Артикул: 45099

Действующее вещество: будесонид, формотерол

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Астра Зенека АБ, Швеция Королевство

Под заказ: 2 164 руб Купить: 2 114 руб

Синонимы:

ПУЛЬМИКОРТ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. КОНТ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ПУЛЬМИКОРТ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. КОНТ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ПУЛЬМИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 100МКГ/ДОЗА 200ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРАДИЛ 12МКГ. №30 КАПС. Д/ИНГ. В КОМПЛЕКТЕ С ИНГАЛЯТОРОМ /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРАДИЛ 12МКГ. №60 КАПС. Д/ИНГ. В КОМПЛЕКТЕ С ИНГАЛЯТОРОМ /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ПУЛЬМИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 200МКГ/ДОЗА 100ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРАДИЛ КОМБИ 12/200МКГ. №60+60(120) КАПС. Д/ИНГ. +ИНГАЛЯТОР /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРАДИЛ КОМБИ 12/400МКГ. №60+60(120) КАПС. Д/ИНГ. +ИНГАЛЯТОР /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ТАФЕН НАЗАЛЬ 50МКГ/ДОЗА 200ДОЗ 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ. /ЛЕК/ (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

ФОСТЕР 100МГ+6МКГ/ДОЗА 120ДОЗ АЭРОЗОЛЬ /КЬЕЗИ/ (Chiesi Farmaceutici / КЬЕЗИ , Итальянская республика)

АТИМОС 12МКГ/ДОЗА 120ДОЗ АЭРОЗОЛЬ Д/ИНГ. /КЬЕЗИ/ (Chiesi Farmaceutici / КЬЕЗИ , Итальянская республика)

ОКСИС ТУРБУХАЛЕР 4,5МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)

БУДОСТЕР 100МКГ/ДОЗА 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ /МИФАРМ/ (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №60 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)

ФОРМОТЕРОЛ ИЗИХЕЙЛЕР 12МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /ОРИОН/ (Орион Фарма АС концерна Орион Корпорейшнл ( ORION ), Дания Королевство)

БУДЕНОФАЛЬК 3МГ. №20 КАПС. КШ/РАСТВ. /ФАЛЬК ФАРМА/ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)

БУДЕСОНИД-НАТИВ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНГ. ФЛ. /НАТИВА/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

БУДЕСОНИД-НАТИВ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНГ. ФЛ. /НАТИВА/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 9+320МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №60 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/ (АЙВЕКС, Чехия)

ОКСИС ТУРБУХАЛЕР 9МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ДУОРЕСП СПИРОМАКС 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА 120ДОЗ №1 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

БУДЕНОФАЛЬК ПЕНА РЕКТ. 2МГ/ДОЗА 14 ДОЗ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)

ФОРМИСОНИД-НАТИВ 320МКГ+9МКГ/ДОЗА №60 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР (НАТИВА ООО, Россия)

БУДЕСОНИД ИЗИХАЙЛЕР 0,2МГ/ДОЗА 200ДОЗ 2,5Г. ПОР. Д/ИНГ. ДОЗИР. /ОРИОН/ (Орион Корпорейшн ( ORION ), Финляндия)

ДУОРЕСП СПИРОМАКС 320МКГ+9МКГ/ДОЗА 60ДОЗ №1 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ФОРМОТЕРОЛ-НАТИВ 12МКГ. №30 КАПС. /НАТИВА/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

СИМБИКОРТ РАПИХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГАЛ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРМИСОНИД 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА №120 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

СИМБИКОРТ РАПИХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГАЛ. /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРМОТЕРОЛ 12МКГ. №30 КАПС. /ФАРМСТАНДАРТ/ (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ КОМБИ 400МКГ.+ 12МКГ. №120 КАПС.НАБОР Д/ИНГАЛ. (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ КОМБИ 200МКГ.+ 12МКГ. №120 КАПС.НАБОР Д/ИНГАЛ. (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ФОРМОТЕРОЛ 12МКГ. №60 КАПС. /ФАРМСТАНДАРТ/ (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

БУДЕНОФАЛЬК 9МГ. №20 ГРАН. /ФАЛЬК ФАРМА/ (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , ГЕРМАНИЯ)

ДУОРЕСП СПИРОМАКС 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА 120ДОЗ №3 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ПУЛЬМИБУД 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /АКРИХИН/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА АЭРОЗОЛЬ160 мкг+7,2 мкг+5,0 мкг 120доз (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРМОТЕРОЛ 12МКГ/ДОЗА №60 ПОР. КАПС. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

ФОРМИСОНИД 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА №60 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ 160МКГ.+4,5МКГ/ДОЗА №60 КАПС. С ПОР. Д/ИНГ. +УСТР-ВО Д/ИНГ. /ПСК ФАРМА/ (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ 160МКГ.+4,5МКГ/ДОЗА №120 КАПС. С ПОР. Д/ИНГ. +УСТР-ВО Д/ИНГ. /ПСК ФАРМА/ (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Порошок для ингаляций в виде гранул от белого до почти белого цвета, преимущественно округлой формы. Состав: 1 доза содержит: будезонид* 160 мкг, фрмотерола фумарата дигидрат 4.5 мкг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат. * - непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ; в РФ принято написание международного наименования - будесонид. Упаковка: Флакон на 120 доз.
Фармакологическое действие.	Симбикорт Турбухалер содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы. Будесонид Будесонид, ингаляционный глюкокортикостероид, в рекомендованных дозах оказывает противовоспалительное действие в бронхах, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы с меньшей частотой побочных эффектов, чем при использовании системных глюкокортикостероидов. Уменьшает выраженность отека слизистой бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Формотерол Формотерол - селективный агонист р2-адрснсргических рецепторов, который вызывает расслабление гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Бронхолитическое действие наступает быстро, в течение 1-3 минут после ингаляции и сохраняется в течение 12 часов после приема разовой дозы. Будесонид + Формотерол. Бронхиальная астма Добавление формотерола к будесониду уменьшает выраженность симптомов бронхиальной астмы, улучшает функцию бронхов и уменьшает частоту обострений заболевания. Действие Симбикорта Турбухалера на функцию бронхов соответствует действию комбинации монопрепаратов будесонида и формотерола и превышает действие одного будесонида. Препарат обладает хорошей переносимостью. Симбикорт Турбухалер улучшает функцию бронхов и обладает хорошей переносимостью у детей в возрасте от 6 до 11 лет на фоне приема препарата в течение 12 недель (две ингаляции по 80/4.5 мкг/ингаляция два раза в день). Хронические обструктивные болезни легких (ХОБЛ) У пациентов с тяжелой ХОБЛ на фоне приема Симбикорта Турбухалера наблюдалось значительное снижение частоты обострений заболевания по сравнению с пациентами, получавшими в качестве терапии только формотерол или плацебо (средняя частота обострений 1.4 но сравнению с 1.8- 1.9 в группе плацебо/формотерол). Не отмечено различий между приемом Симбикорта и формотерола на показатель объёма форсированного выдоха за первую минуту (ОФВ,).
Показания препарата.	Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая приёмом ингаляционных ГКС и бета 2-адрсностимуляторов короткого действия или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета2-адреностимуляторами длительного действия). ХОБЛ (Симптоматическая терапия у пациентов с тяжелыми хроническими обструктивными болезнями легких (ОФВ< 50% от предполагаемого расчетного уровня) и с повторяющимися обострениями в анамнезе, которые имеют выраженные симптомы заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия).
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе. Детский возраст до 6-ти лет. С осторожностью: Туберкулез легких (активная или неактивная форма); грибковые, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, неконтролируемая гипокалисмия, идиоматический гипертрофический субаортальный стеноз, тяжелая артериальная гипертензия, аневризма любой локализации или другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, тахиаритмия или сердечная недостаточность тяжелой степени), удлинение интервала QT (прием формотерола может вызвать удлинение QTc- интервала).
Применение при беременности.	Нет клинических данных об использовании Симбикорта Турбухалера или совместного использования формотерола и будесонида во время беременности. Во время беременности Симбикорт Турбухалер следует использовать только в тех случаях, когда польза от применения препарата перевешивает потенциальный риск для плода. Следует использовать наименьшую эффективную дозу будесонида, необходимую для поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы. Не известно проникает ли формотерол или будесонид в грудное молоко женщин. Симбикорт Турбухалер может быть назначен кормящим женщинам, только если ожидаемая польза для матери больше, чем любой возможный риск для ребенка.
Взаимодействие.	Прием 200 мг кетоконазола один раз в день повышает концентрацию в плазме перорального будесонида (разовая доза 3 мг) при их совместном назначении, в среднем, в 6 раз. При назначении кетоконазола через 12 часов после приема будесонида, концентрация в плазме последнего повышалась, в среднем, в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционным будесонидом отсутствует, однако следует ожидать заметного повышение концентрации препарата в плазме крови. Так как данные для рекомендаций по подбору дозы отсутствуют, следует избегать вышеописанную комбинацию препаратов. Если это невозможно, временные интервалы между назначением кетоконазола и будесонида следует максимально увеличить. Также следует рассмотреть возможность снижения дозы будесонида. Другие мощные ингибиторы CYP3A4. вероятно, также могут значительно повышать концентрацию будесонида в плазме. Блокаторы бета-адренергических рецепторов могут ослаблять действие формотерола. Симбикорт Турбухалер не следует назначать одновременно с бета-адреноблокаторами (включая глазные капли), за исключением вынужденных случаев. Совместное назначение Симбикорта Турбухалера и хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазинов, антигистаминных препаратов (терфенадина), ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов может удлинять интервал QT и увеличивать риск возникновения желудочковых аритмий. Кроме того, леводопа. левотироксин, окситоцин и алкоголь могут снижать толерантность сердечной мышцы к р2-адреномимстикам. Совместное назначение ингибиторов МАО, а также препаратов, обладающих подобными свойствами, таких как фуразолидон и прокарбазин, может вызвать повышение АД. Существует повышенный риск развития аритмий у пациентов при проведении общей анестезии препаратами галогенизированных углеводородов. При совместном приеме Симбикорта Турбухалера и других бета-адренергических лекарственных препаратов возможно усиление побочного действия формотерола. В результате применения бета2-адреномиметиков может возникать гипокалиемия, которая может усиливаться при сопутствующем лечении производными ксантина, минеральными производными глюкокортикостероидов или диуретиками. Гипокалиемия может усиливать предрасположенность к развитию аритмий у пациентов, принимающих сердечные гликозиды. Не было отмечено взаимодействия будесонида с другими лекарственными препаратами, используемыми для лечения бронхиальной астмы.
Способ применения.	Симбикорт Турбухалер не предназначен для первоначального лечения бронхиальной астмы интермитирующего и легкого персистирующего течения. Подбор дозы препаратов, входящих в состав Симбикорта Турбухалера, происходит индивидуально и в зависимости от степени тяжести заболевания. Это необходимо учитывать не только при начале лечения комбинированными препаратами, но и при изменении дозы препарата. В том случае, если отдельным пациентам требуется иная комбинация доз активных компонентов, чем в Симбикорте Турбухалере, следует назначить pV адреномиметики и/или глюкокортикостероиды в отдельных ингаляторах. Бронхиальная астма Взрослые (18 лет и старше): Симбикорт Турбухалер 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза: 1-2 ингаляции два раза в день. При необходимости возможно увеличение дозы до 4-х ингаляций два раза в день. После достижения оптимального контроля симптомов бронхиальной астмы на фоне приёма препарата два раза в день, возможно снижение дозы до наименьшей эффективной, вплоть до приёма один раз в день. Подростки (12-17 лет): Симбикорт Турбухалер 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза: 1-2 ингаляции два раза в день. Дети старше б лет: Симбикорт Турбухалер 80/4.5 мкг/доза: 1-2 ингаляции два раза в день. Пациентам следует регулярно посещать врача для контроля оптимальной дозы Симбикорта Турбухалера Дозу следует снизить до наименьшей, на фоне которой сохраняется оптимальный контроль симптомов бронхиальной астмы. После достижения оптимального контроля бронхиальной астмы при приеме препарата два раза в день, рекомендуется титровать дозу до минимальной эффективной, вплоть до приема препарата один раз в день, в тех случаях, когда, по мнению врача, пациенту требуется поддерживающая терапия в комбинации с бронходилататором длительного действия. ХОБЛ Взрослые: 2 ингаляции Симбикорт Турбухалер 160/4.5 мкг/доза два раза в день. Особые группы пациентов: нет необходимости в специальном подборе дозы препарата для пациентов пожилого возраста. Нет данных о приеме Симбикорта Турбухалера пациентами с почечной или печеночной недостаточностью. Так как будесонид и формотерол выводятся, главным образом почками, при участии печеночного метаболизма, то у пациентов с тяжелым циррозом печени можно ожидать замедление скорости выведения препарата. Дети до 6 лет: Симбикорт Турбухалер не рекомендован детям до 6 лет. Инструкции для правильного использования Турбухалера: Механизм действия Турбухалера: при вдыхании пациентом через мундштук препарат поступает в дыхательные пути. Необходимо инструктировать пациента: внимательно изучить инструкцию по применению Турбухалера вдыхать сильно и глубоко через мундштук, чтобы гарантировать попадание оптимальной дозы препарата в легкие никогда не выдыхать через мундштук. Пациент может не почувствовать вкус или не ощутить препарат после использования Турбухалера, что обусловлено небольшим количеством доставляемого вещества.
Описание.	Особые указания: Рекомендуется постепенно уменьшать дозу препарата перед прекращением лечения и не рекомендуется резко отменять лечение. Симбикорт (80/4.5 микрограмм/ингаляция) Турбухалер не предназначен для пациентов с тяжелой бронхиальной астмой. Симбикорт Турбухалер не предназначается для первоначального подбора терапии на первых этапах лечения бронхиальной астмы. Прием формотерола может вызвать удлинение интервала QT. Увеличение частоты приёма бронходилататоров в качестве препаратов неотложной помощи, указывает на ухудшение течения основного заболевания и служит основанием для пересмотра тактики лечения бронхиальной астмы. Неожиданное и прогрессирующее ухудшение контроля симптомов бронхиальной астмы или ХОБЛ является потенциально угрожающим для жизни состоянием и требует срочного медицинского вмешательства. В данной ситуации следует рассмотреть возможность повышения дозы глюкокортикостероидов или добавления системной противовоспалительной терапии, например, курса пероральных глюкокортикостероидов или лечения антибиотиками в случае присоединения инфекции. Пациентам рекомендуется постоянно иметь при себе препараты неотложной помощи (бета2 адреномиметики короткого действия). Следует обратить, внимание пациента на необходимость регулярного приёма Симбикорта Турбухалера в соответствии с подобранной дозой даже в случаях, отсутствия симптомов заболевания. Лечение Симбикортом Турбухалером не следует начинать в период обострения бронхиальной астмы. Как и при любой другой ингаляционной терапии, возможно возникновение парадоксального бронхоспазма с немедленным усилением хрипов после приёма дозы препарата. В связи с чем следует прекратить терапию Симбикортом, пересмотреть тактику лечения и, при необходимости, назначить альтернативную терапию. Системное действие может проявиться при приеме любых ингаляционных глюкокортикостероидов, особенно при приеме высоких доз препаратов в течение длительного периода времени. Проявление системного действия менее вероятно при проведении ингаляционной терапии. чем при использовании пероральных глюкокортикостероидов. К возможным системным эффектам относятся подавление функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костной ткани, катаракта и глаукома. Рекомендуется регулярно мониторировать рост детей, длительно получающих глюкокортикостероидную терапию в ингалируемой форме. В случае установленной задержки роста, следует пересмотреть терапию с целью снижения дозы ингалируемого глюкокортикостероида. Необходимо тщательно оценивать соотношение преимущества глюкокортикостероидной терапии к возможному риску задержки роста. При выборе терапии рекомендуется обратиться к детскому пульмонологу. Основываясь на ограниченных данных исследований о длительном приеме глюкокортикостероидов, можно предположить, что большинство детей и подростков, получающих терапию ингаляционным будесонидом, в конечном итоге достигнут нормальных для взрослых показателей роста. Вместе с тем сообщалось о незначительной (приблизительно на 1 см), кратковременной задержке роста в основном в первый год лечения. Из-за потенциально возможного действия ингаляционных глюкокортикостероидов на минеральную плотность костной ткани следует уделять особое внимание пациентам, принимающим высокие дозы препарата в течение длительного периода с наличием факторов риска остеопороза. Исследования длительного применения ингалируемого будесонида у детей в средней суточной дозе 400 микрограмм (отмеренная доза) или взрослых в суточной дозе 800 .микрограмм (отмеренная доза) не показали заметного действия на минеральную плотность костной ткани. Нет данных относительно действия высоких доз Симбикорта Турбухалера на минеральную плотность костной ткани. Если есть основания полагать, что на фоне предшествующей системной терапии глюкокортикостероидами была нарушена функция надпочечников, следует принять меры предосторожности при переводе пациентов на лечение Симбикортом Турбухалером. Преимущества ингаляционной терапии будесонидом, как правило, сводят к минимуму необходимость приёма пероральных стероидов, однако у пациентов, прекращающих терапию пероральными глюкокортикостероидами, в течение длительного времени может сохраняться недостаточная функция надпочечников. Пациенты, которые в прошлом нуждались в неотложном приёме высоких доз глюкокортикостероидов получали длительное лечение ингаляционными глюкокортикостероидами в высокой дозе, также могут находиться в этой группе риска. Необходимо предусмотреть дополнительное назначение глюкокортикостероидов в период стресса или хирургического вмешательства. Рекомендуется проинструктировать пациента о необходимости полоскать рот водой после ингаляции с целью предотвращения развития кандидоза слизистой оболочки полости рта. Следует соблюдать меры предосторожности при лечении пациентов с удлиненным QTc-интервалом. Прием формотерола может вызвать удлинение QTc- интервала. Следует пересмотреть необходимость применения и дозу ингалируемого глюкокортикостероида у пациентов с активной или неактивной формами туберкулеза легких, грибковыми, вирусными или бактериальными инфекциями органов дыхания. При совместном назначении бета2-адреномиметиков с препаратами, которые могут вызвать или усилить гипокалиемический эффект, например, производные ксантина, стероиды или диуретики, возможно усиление гипокалиемического эффекта бет2-адреномиметиков. Следует соблюдать особые меры предосторожности у пациентов с нестабильной бронхиальной астмой, применяющих бронходилататоры короткого действия, для снятия приступов при обострении тяжёлой бронхиальной астмы, так как риск развития гипокалиемии увеличивается на фоне гипоксии и при других состояниях, когда увеличивается вероятность проявления развития гипокалиемического эффекта. В таких случаях рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке. В период лечения следует контролировать концентрацию глюкозы в крови у пациентов, страдающих сахарным диабетом.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4607085315522, 4670012610533, 7321838732004

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.