Сахарный диабет

ХУМУЛИН НПХ 100МЕ/МЛ. 10МЛ. №1 СУСП. Д/П/К ФЛ. /ЭЛИ ЛИЛЛИ/

ХУМУЛИН НПХ 100МЕ/МЛ. 10МЛ. №1 СУСП. Д/П/К ФЛ. /ЭЛИ ЛИЛЛИ/

Артикул: 20045

Действующее вещество:  инсулин-изофан [человеческий генноинженерный

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Эли Лилли / ELLI LILLY, ФРАНЦИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

ХУМУЛИН НПХ 100МЕ/МЛ. 3МЛ. №5 СУСП. Д/П/К КАРТРИДЖИ /ЭЛИ ЛИЛЛИ/  (ELI LILLY, Соединенные Штаты Америки (США))

ХУМУЛИН Н НПХ 40ЕД/МЛ. 10МЛ. ФЛ. /ЭЛИ ЛИЛЛИ/  (Эли Лилли / ELLI LILLY, ФРАНЦИЯ)

ИНСУМАН БАЗАЛ ГТ 100МЕ/МЛ. 3МЛ. №5 СУСП. Д/ИН. КАРТРИДЖИ /САНОФИ-АВЕНТИС/  (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия Федеративная Республика)

БИОСУЛИН Н 100ЕД/МЛ. 10МЛ. №1 СУСП. Д/П/К ФЛ. /ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА/  (Marvel LifeSciences Pvt. Ltd., Индия Республика)

ХУМУЛИН НПХ 100ЕД/МЛ. 3МЛ. №5(ШПРИЦ-РУЧКА КВИКПЕН)  (ELI LILLY, Соединенные Штаты Америки (США))

ИНСУМАН БАЗАЛ ГТ 100МЕ/МЛ. 5МЛ. №5 СУСП. Д/П/К ФЛ. /САНОФИ-АВЕНТИС/  (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия Федеративная Республика)

ХУМУЛИН НПХ 100МЕ/МЛ. 3МЛ. №5 СУСП. Д/П/К ШПРИЦ-РУЧКА КВИК-ПЕН /ЭЛИ ЛИЛЛИ/  (ELI LILLY, Соединенные Штаты Америки (США))

ХУМУЛИН РЕГУЛАР 100МЕ/МЛ. 3МЛ. №5 Р-Р Д/ИН. ШПРИЦ-РУЧКА КВИК-ПЕН /ЭЛИ ЛИЛЛИ/  (ELI LILLY, Соединенные Штаты Америки (США))

РИНСУЛИН НПХ 100МЕ/МЛ. 3МЛ. №5 СУСП. Д/П/К КАРТРИДЖ /ГЕРОФАРМ/НАЦ.БИОТЕХНОЛОГИИ/  (НАЦИОНАЛЬНЫЕ БИОТЕХНОЛОГИИ ООО, РОССИЯ)

РИНСУЛИН НПХ 100МЕ/МЛ. 10МЛ. №1 СУСП. Д/П/К ФЛ. /ГЕРОФАРМ/НАЦ.БИОТЕХНОЛОГИИ/  (НАЦИОНАЛЬНЫЕ БИОТЕХНОЛОГИИ ООО, РОССИЯ)

ИНСУМАН БАЗАЛ ГТ 100МЕ/МЛ. 3МЛ. №5 СУСП. Д/П/К ШПРИЦ РУЧКА /САНОФИ-АВЕНТИС/  (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия Федеративная Республика)

БИОСУЛИН Н 100МЕ/МЛ. 3МЛ. №5 СУСП. Д/П/К КАРТРИДЖ /ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА/  (Marvel LifeSciences Pvt. Ltd., Индия Республика)

РИНСУЛИН Р 100МЕ/МЛ. 3МЛ. №5 Р-Р Д/ИН. КАРТРИДЖ /ГЕРОФАРМ/НАЦ.БИОТЕХНОЛОГИИ/  (ГЕРОФАРМ ООО, РОССИЯ)

РИНСУЛИН Р 100МЕ/МЛ. 3МЛ. №5 Р-Р Д/ИН. КАРТРИДЖ+ШПРИЦ-РУЧКИ РИНАСТРА /ГЕРОФАРМ/НАЦ.БИОТЕХНОЛОГИИ/  (ГЕРОФАРМ ООО, РОССИЯ)

РИНСУЛИН НПХ 100МЕ/МЛ. 3МЛ. №5 СУСП. Д/П/К КАРТРИДЖ+ШПРИЦ-РУЧКИ РИНАСТРА /ГЕРОФАРМ/НАЦ.БИОТЕХНОЛОГИИ/  (НАЦИОНАЛЬНЫЕ БИОТЕХНОЛОГИИ ООО, РОССИЯ)

БИОСУЛИН Н 100МЕ/МЛ. 3МЛ. №5 СУСП. Д/П/К КАРТРИДЖ +ШПРИЦ-РУЧКА БИОМАТИКПЕН /ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА/  (Marvel LifeSciences Pvt. Ltd., Индия Республика)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска: Суспензия для подкожного введения. Состав: 1 мл раствора для инъекций содержит: инсулин нейтральный растворимый биосинтетический человеческий 100 МЕ. Вспомогательные вещества: м-крезол дистиллированный (2.5 мг/мл), глицерол, вода д/и, хлороводородная кислота, натрия гидроксид.
Фармакологическое действие.Хумулин НПХ является препаратом инсулина средней продолжительности действия. Начало действия препарата – через 1 ч после введения, максимальный эффект действия – между 2 и 8 ч, продолжительность действия – 18-20 ч. Индивидуальные различия в активности инсулина зависят от таких факторов как доза, выбор места инъекции, физическая активность больного.
Показания препарата.- Сахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии.
- Впервые выявленный сахарный диабет.
- Беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).
Противопоказания.Гипогликемия.
Повышенная чувствительность к инсулину или к одному из компонентов препарата.

Применение при беременности.При беременности особенно важно поддерживать хороший контроль гликемии у пациенток с сахарным диабетом. При беременности потребность в инсулине обычно снижается в I триместре и повышается во II и III триместрах. Больным сахарным диабетом рекомендуется информировать врача о наступлении или планировании беременности. У больных сахарным диабетом в период лактации (грудного вскармливания) может потребоваться коррекция дозы инсулина, диеты или того и другого. При исследованиях генетической токсичности в сериях in vitro и in vivo инсулин человека не оказывал мутагенного действия.
Побочные действия.Побочный эффект, связанный с основным действием препарата: гипогликемия. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания и (в исключительных случаях) к смерти.
Аллергические реакции: возможны местные аллергические реакции - гиперемия, отек или зуд в месте инъекции (обычно прекращаются в течение периода от нескольких дней до нескольких недель); системные аллергические реакции (возникают реже, но являются более серьезными) - генерализованный зуд, затруднение дыхания, одышка , снижение АД, учащение пульса, повышенное потоотделение. Тяжелые случаи системных аллергических реакций могут быть угрожающими для жизни.
Прочие: вероятность развития липодистрофии минимальна.
Взаимодействие.Гипогликемическое действие Хумулина Регуляр снижают пероральные контрацептивы, кортикостероиды, препараты гормонов щитовидной железы, тиазидные диуретики, диазоксид, трициклические антидепрессанты. Гипогликемическое действие Хумулина Регуляр усиливают пероральные гипогликемические препараты, салицилаты (например, ацетилсалициловая кислота), сульфаниламиды, ингибиторы МАО, бета-адреноблокаторы, этанол и этанолсодержащие препараты. Бета-адреноблокаторы, клофелин, резерпин могут маскировать проявление симптомов гипогликемии. Эффекты, возникающие при смешивании инсулина человека с инсулинами животного происхождения или инсулином человека, выпускаемым другими производителями, не изучались.
Способ применения.Дозу устанавливает врач индивидуально в зависимости от уровня гликемии. Препарат следует вводить п/к, возможно в/м введение. В/в введение Хумулина НПХ противопоказано! П/к препарат вводят в область плеча, бедра, ягодицы или живота. Место инъекции необходимо чередовать так, чтобы одно и то же место использовалось не чаще примерно 1 раза/мес. При п/к введении необходимо проявлять осторожность, чтобы избежать попадания в кровеносный сосуд. После инъекции не следует массировать место введения. Больные должны быть обучены правильному использованию устройств для введения инсулина.Правила приготовления и введения препарата:
Флаконы Хумулина НПХ перед использованием следует прокатать между ладонями 10 раз и покачать, переворачивая на 180° также 10 раз для ресуспендирования инсулина до состояния, пока он не приобретет вид однородной мутной жидкости или молока. Не следует энергично встряхивать, т.к. это может привести к появлению пены, которая может помешать правильному набору дозы. Флаконы следует тщательно проверять. Не следует использовать инсулин, если в нем после перемешивания имеются хлопья, если ко дну или стенкам флакона прилипли твердые белые частицы, создавая эффект морозного узора. Содержимое флакона следует набрать в инсулиновый шприц, соответствующий концентрации вводимого инсулина, и ввести нужную дозу инсулина в соответствии с указанием врача. Используя внешний колпачок иглы, сразу же после введения отвернуть иглу и безопасным образом уничтожить ее. Снятие иглы сразу после инъекции обеспечивает стерильность, предотвращает утечку, попадание воздуха и возможное засорение иглы. Иглы не следует использовать повторно. Иглы не должны использоваться другими лицами. Флаконы используют до тех пор, пока они не станут пустыми, после чего их следует выбросить. Хумулин НПХ можно вводить в комбинации с Хумулином Регуляр. Для этого инсулин короткого действия следует набирать в шприц первым для предотвращения попадания во флакон инсулина более длительного действия. Желательно приготовленную смесь вводить непосредственно после смешивания. Для введения точного количества инсулина каждого вида можно использовать отдельный шприц для Хумулина Регуляр и Хумулина НПХ. Всегда следует использовать инсулиновый шприц, соответствующий концентрации вводимого инсулина.
Описание.Рекомендуется на случай повреждения или утери пен-инъектора или картриджа иметь при себе препарат инсулина (любая замена инсулина должна производиться с осторожностью и только под наблюдением врача) во флаконе и шприц для введения препарата. Перевод больного на другой тип инсулина или на препарат инсулина с другим торговым названием должен происходить под строгим врачебным наблюдением. Изменения активности инсулина, его типа (например, М3, НПХ), видовой принадлежности (свиной, инсулин человека, аналог инсулина человека) или метода производства (ДНК-рекомбинантный инсулин или инсулин животного происхождения) могут привести к необходимости коррекции дозы. Необходимость коррекции дозы может потребоваться уже при первом введении препарата инсулина человека после препарата инсулина животного происхождения или постепенно в течение нескольких недель или месяцев после перевода. Потребность в инсулине может снизиться при недостаточной функции надпочечников, гипофиза или щитовидной железы, при почечной или печеночной недостаточности. При некоторых заболеваниях или при эмоциональном напряжении потребность в инсулине может увеличиться. Коррекция дозы может также потребоваться при увеличении физической нагрузки или при изменении обычной диеты. Симптомы-предвестники гипогликемии на фоне введения инсулина человека у некоторых больных могут быть менее выражены или отличаться от тех, которые наблюдались у них на фоне введения инсулина животного происхождения. При нормализации уровня глюкозы в крови, например в результате интенсивной терапии инсулином, могут исчезнуть все или некоторые симптомы-предвестники гипогликемии, о чем больные должны быть проинформированы. Симптомы-предвестники гипогликемии могут измениться или быть менее выраженными при длительном течении сахарного диабета, диабетической невропатии или при одновременном применении бета-адреноблокаторов. В ряде случаев местные аллергические реакции могут быть вызваны причинами, не связанными с действием препарата, например раздражением кожи очищающим агентом или неправильным проведением инъекций. В редких случаях развития системных аллергических реакций требуется немедленное проведение лечения. Иногда может потребоваться смена инсулина либо проведение десенсибилизации. Потребность в инсулине может снизиться при печеночной недостаточности. Потребность в инсулине может снизиться при почечной недостаточности. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: во время гипогликемии у больного может ухудшаться способность к концентрации внимания и уменьшаться скорость психомоторных реакций. Это может представлять опасность в ситуациях, при которых эти способности особенно необходимы (вождение автомобиля или управление механизмами). Следует рекомендовать больным принимать меры предосторожности во избежание гипогликемии во время вождения автомобиля. Это особенно важно для пациентов со слабовыраженными или отсутствующими симптомами-предвестниками гипогликемии или при частом развитии гипогликемии. В таких случаях врач должен оценить целесообразность вождения пациентом автомобиля.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4602103002095, 4602103003580

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню