Препараты для снижения веса

ЛИСТАТА 120МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/

ЛИСТАТА 120МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/

Артикул: 199035

Действующее вещество:  орлистат

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

КСЕНИКАЛ 120МГ. №21 КАПС.  (Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД, Швейцарская Конфедерация)

КСЕНИКАЛ 120МГ. №42 КАПС.  (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош С.п.А, Итальянская республика)

КСЕНИКАЛ 120МГ. №84 КАПС.  (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош С.п.А, Итальянская республика)

ОРСОТЕН 120МГ. №84 КАПС. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ОРСОТЕН СЛИМ 60МГ. №84 КАПС. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ОРСОТЕН 120МГ. №42 КАПС. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

КСЕНАЛТЕН 120МГ. №42 КАПС. /ОБОЛЕНСКОЕ/  (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

КСЕНАЛТЕН 120МГ. №21 КАПС. /ОБОЛЕНСКОЕ/  (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

ОРСОТЕН СЛИМ 60МГ. №42 КАПС. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЛИСТАТА 120МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/  (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ЛИСТАТА 120МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/  (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ЛИСТАТА МИНИ 60МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/  (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ЛИСТАТА МИНИ 60МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/  (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ОРСОТЕН 120МГ. №21 КАПС. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ОРЛИСТАТ-АКРИХИН 60МГ. №42 КАПС.  (POLFA (Фармзавод ПОЛЬФАРМА), Польша)

ОРЛИСТАТ-АКРИХИН 120МГ. №84 КАПС.  (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)

ЛИСТАТА 120МГ. №40 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/  (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ЛИСТАТА 120МГ. №80 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/  (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ЛИСТАТА МИНИ 60МГ. №80 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/  (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ЛИСТАТА МИНИ 60МГ. №40 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/  (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

ОРЛИСТАТ-АКРИХИН 120МГ. №42 КАПС.  (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска: Таблетки. Состав: 1 таблетка содержит: Активное вещество: орлистата 120 мг; Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 12 мг; акации камедь - 210 мг; лудифлэш (маннитол - 84–92%, кросповидон - 4–6%, поливинилацетат - 3,5–6%, повидон - 0,25–0,6%) - 580 мг; коповидон - 20 мг; кросповидон - 50 мг; магния стеарат - 8 мг. Упаковка: 30 шт.
Фармакологическое действие.Листата - ингибирующее желудочно-кишечные липазы.
Орлистат - мощный, специфический и обратимый ингибитор желудочно-кишечных липаз, обладающий продолжительным действием. Его терапевтическое действие осуществляется в просвете желудка и тонкого кишечника и заключается в образовании ковалентной связи с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент при этом теряет способность расщеплять жиры пищи, поступающие в форме триглицеридов, на всасывающиеся свободные жирные кислоты и моноглицериды. Поскольку нерасщепленные триглицериды не всасываются, возникающее вследствие этого уменьшение поступления калорий в организм приводит к уменьшению массы тела. Таким образом, терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток.
Судя по результатам содержания жира в кале, действие орлистата начинается через 24–48 ч после приема. После отмены орлистата содержание жира в кале через 48–72 ч обычно возвращается к уровню, имевшему место до начала терапии.
Клиническая эффективность
У пациентов, принимающих орлистат, наблюдается бoльшая потеря массы тела по сравнению с пациентами, находящимися на диетотерапии. Снижение массы тела начинается уже в течение первых 2 нед после начала лечения и продолжается от 6 до 12 мес даже у пациентов с отрицательным ответом на диетотерапию. На протяжении 2 лет наблюдается статистически значимое улучшение профиля метаболических факторов риска, сопутствующих ожирению. Кроме того, по сравнению с приемом плацебо отмечается значительное уменьшение количества жира в организме. Орлистат эффективен в отношении предотвращения повторной прибавки массы тела. Повторный набор массы тела, не более 25% от потерянной, наблюдается примерно у половины пациентов, а у другой половины пациентов повторный набор массы тела не наблюдается, или даже отмечается дальнейшее ее снижение.
У пациентов с избыточной массой тела или ожирением и сахарным диабетом типа 2, принимающих орлистат в течение 6–12 мес, наблюдается бoльшая потеря массы тела по сравнению с пациентами, получающими только диетотерапию. Потеря массы тела происходит в основном за счет уменьшения количества жира в организме. При проведении терапии орлистатом наблюдается статистически и клинически значимое улучшение контроля гликемии. Кроме того, на фоне терапии орлистатом наблюдается снижение дозы гипогликемических средств, концентрации инсулина, а также уменьшение инсулинорезистентности.
При применении орлистата в течение 4 лет значительно снижается риск развития сахарного диабета типа 2 (примерно на 37% по сравнению с плацебо). Степень уменьшения риска даже более значительна у пациентов с исходным нарушением толерантности к глюкозе (приблизительно на 45%).
Поддержание массы тела на новом уровне наблюдается в течение всего периода применения препарата.
При применении орлистата в течение 1 года у подростков с ожирением наблюдается уменьшение индекса массы тела (ИМТ), жировой массы, а также окружности талии и бедер по сравнению с группой плацебо. Также у пациентов, получавших терапию орлистатом, отмечается значительное снижение дАД по сравнению с группой плацебо.
Показания препарата.Ожирение и избыточная масса тела (в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой).
Противопоказания.Синдром хронической мальабсорбции; холестаз; повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности.В исследованиях репродуктивной токсичности на животных тератогенный и эмбриотоксический эффект орлистата не наблюдался. В отсутствие тератогенного эффекта у животных подобный эффект у человека не ожидается. Поскольку отсутствуют клинические данные о применении орлистата во время беременности, применение препарата Листата у беременных женщин противопоказано. В связи с тем, что отсутствуют данные о выделении орлистата с грудным молоком, применение препарата Листата в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные действия.Со стороны ЖКТ: часто - мягкий стул, боль или дискомфорт в прямой кишке, недержание кала, вздутие живота, поражение зубов, поражение десен. Другие нежелательные реакции: очень часто - головная боль, инфекции верхних дыхательных путей, грипп; часто - инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, дисменорея, тревога, слабость.
Взаимодействие.Не установлено лекарственное взаимодействие при сочетанном применении Листаты с дигоксином, варфарином, метформином, пероральными контрацептивами, нифедипином, статинами и этанолом. При одновременном применении Листата может уменьшать всасывание жирорастворимых витаминов.
Способ применения.Препарат Листата назначают по 1 таблетке 3 раза в сутк вместе с основными приемами пищи. Препарат принимают во время еды или не позднее, чем через 1 ч после еды. В случае, если прием пищи пропускают или если пища не содержит жира, прием Листата можно пропустить. Увеличение дозы выше рекомендуемой не приводит к увеличению терапевтического эффекта.
Описание.Особые указания: На фоне терапии Листатой пациент должен получать сбалансированную, умеренно гипокалорийную диету, содержащую не более 30% калорий в виде жиров. При более высоком содержании жиров в рационе питания повышается вероятность возникновения побочных реакций со стороны ЖКТ. Снижение массы тела пациентов может улучшить обмен веществ у больных с сахарным диабетом и потребовать снижения дозы пероральных противодиабетических препаратов. Безопасность и эффективность применения Ксеникала у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек не установлена. В клинических исследованиях у большинства пациентов, получавших Ксеникал в течение 2 полных лет, концентрации витаминов А, Д, Е, К и бета-каротина оставались в пределах нормы. В некоторых случаях для адекватного поступления всех питательных веществ в организм можно назначить поливитамины, которые следуют принимать не менее, чем через 2 ч после приема Листаты или перед сном. Использование в педиатрии: Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4660007701858

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню