Онкологические препараты

ПАКЛИТАКСЕЛ-ТЕВА 6МГ/МЛ. 16,7МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ТЕВА/

Артикул: 110617

Действующее вещество: паклитаксел

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство

Синонимы:

ПАКЛИТАКСЕЛ-ТЕВА 6МГ/МЛ. 5МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ПАКЛИТАКСЕЛ-ЭБЕВЕ 6МГ/МЛ. 50МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭБЕВЕ/САНДОЗ/ФАРЕВА/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

ПАКЛИТАКСЕЛ-ЭБЕВЕ 6МГ/МЛ. 5МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭБЕВЕ/САНДОЗ/ФАРЕВА/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

ПАКЛИТАКСЕЛ-ТЕВА 6МГ/МЛ. 50МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ТАКСОЛ 6МГ/МЛ. 16,7МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /БРИСТОЛ-МАЙЕРС/ (BRISTOL-MYERS SQUIBB, Соединенные Штаты Америки (США))

ПАКЛИТАКСЕЛ-ЭБЕВЕ 6МГ/МЛ. 16,7МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭБЕВЕ/САНДОЗ/ФАРЕВА/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

ПАКЛИТАКСЕЛ 6МГ/МЛ. 50МЛ. Р-Р Д/ИНФ. КОНЦ. ФЛ. /НОВАЛЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛС/ (НОВАЛЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ПВТ (NOVALEK), Индия Республика)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Концентрат для приготовления раствора для инфузий. Состав: 1 мл (1 флакон) содержит: Активные вещества: паклитаксел 6 мг (100 мг). Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат, лимонная кислота безводная, этанол абсолютный. Упаковка: Во флаконе 16,7 мл концентрата в комплекте с элементам устройства к инфузионным системам и шприцам для разведения и введения лекарственных препаратов Тевадаптор: адаптер к флакону, адаптер к шприцу, адаптер для введения шприца - пачки картонные. В картонной упаковке 1 флакон.
Фармакологическое действие.	Противоопухолевое средство. Является ингибитором митоза. Паклитаксел специфически связывается с бета-тубулином микротрубочек, нарушая процесс деполимеризации этого ключевого протеина, что приводит к подавлению нормальной динамической реорганизации сети микротрубочек, которая играет решающую роль во время интерфазы и без которой невозможно осуществление клеточных функций в фазе митоза. Кроме того, паклитаксел вызывает образование аномальных пучков микротрубочек в течение всего клеточного цикла и образование нескольких центриолей во время митоза.
Показания препарата.	Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины); рак молочной железы; рак легких; рак пищевода; рак головы и шеи; рак мочевого пузыря.
Противопоказания.	Выраженная нейтропения (менее 1500/мкл); беременность; повышенная чувствительность к паклитакселу.
Применение при беременности.	Паклитаксел противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время использования паклитаксела. В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие.
Побочные действия.	Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, мукозиты, ухудшение аппетита, запоры (редко - явления кишечной непроходимости), повышение в крови активности печеночных ферментов и уровня билирубина. Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, редко - бронхоспазм. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, нарушения проводимости, периферические отеки. Прочие: артралгии, миалгии, периферическая невропатия. Местные реакции: тромбофлебит, при экстравазации - некроз.
Взаимодействие.	При проведении лабораторных исследований у пациентов, получавших последовательные инфузии паклитаксела и цисплатина, выявлено более выраженное миелотоксическое действие при введении паклитаксела после цисплатина; при этом средние значения общего клиренса паклитаксела снижались примерно на 20%. Предшествующий прием циметидина не влияет на средние значения общего клиренса паклитаксела. На основании данных, полученных in vivo и in vitro, можно предположить, что у пациентов, получавших кетоконазол, наблюдается подавление метаболизма паклитаксела.
Способ применения.	Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Описание.	Особые указания: С осторожностью применяют паклитаксел у пациентов со стенокардией, нарушениями ритма и проводимости, хронической сердечной недостаточностью, с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями, а также в течение 6 мес после перенесенного инфаркта миокарда. При применении паклитаксела у пациентов с нарушениями функции печени может потребоваться коррекция режима дозирования. Для предупреждения возникновения реакций гиперчувствительности всем больным должна быть проведена премедикация (ГКС, блокаторы гистаминовых H1- и H2-рецепторов). В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, контроль АД, ЭКГ. Не следует проводить очередную инфузию паклитаксела до тех пор, пока число нейтрофилов не превысит 1500/мкл, а число тромбоцитов - 100 000/мкл. При применении паклитаксела у пациентов с нарушениями функции печени может потребоваться коррекция режима дозирования. Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей. При приготовлении и введении раствора паклитаксела нельзя использовать инфузионные системы из ПВХ. В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает мутагенное действие.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4670000361515, 4670008162190, 5997000511825, 8711218100131

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.