Бронхиальная астма

ПУЛЬМИКОРТ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. КОНТ. /АСТРА ЗЕНЕКА/

ПУЛЬМИКОРТ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. КОНТ. /АСТРА ЗЕНЕКА/

Артикул: 23262

Действующее вещество:  будесонид

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Астра Зенека АБ, Швеция Королевство

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

ПУЛЬМИКОРТ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. КОНТ. /АСТРА ЗЕНЕКА/  (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ПУЛЬМИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 100МКГ/ДОЗА 200ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. /АСТРА ЗЕНЕКА/  (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/  (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ПУЛЬМИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 200МКГ/ДОЗА 100ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. /АСТРА ЗЕНЕКА/  (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/  (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРАДИЛ КОМБИ 12/200МКГ. №60+60(120) КАПС. Д/ИНГ. +ИНГАЛЯТОР /НОВАРТИС/  (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/  (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/  (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРАДИЛ КОМБИ 12/400МКГ. №60+60(120) КАПС. Д/ИНГ. +ИНГАЛЯТОР /НОВАРТИС/  (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ТАФЕН НАЗАЛЬ 50МКГ/ДОЗА 200ДОЗ 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ. /ЛЕК/  (Лек Д.Д. (LEK D.D. ) , Словения Республика)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/  (АЙВЕКС, Чехия)

БУДОСТЕР 100МКГ/ДОЗА 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ /МИФАРМ/  (Промед экспортс Пвт. Лтд., Индия Республика)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/  (АЙВЕКС, Чехия)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №60 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/  (АЙВЕКС, Чехия)

БУДЕНОФАЛЬК 3МГ. №20 КАПС. КШ/РАСТВ. /ФАЛЬК ФАРМА/  (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , Германия Федеративная Республика)

БУДЕСОНИД-НАТИВ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНГ. ФЛ. /НАТИВА/  (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

БУДЕСОНИД-НАТИВ 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИНГ. ФЛ. /НАТИВА/  (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 9+320МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ПОР. Д/ИНГ. ИНГАЛЯТОР /АСТРА ЗЕНЕКА/  (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

БУДЕНИТ СТЕРИ-НЕБ 0,25МГ/МЛ. 2МЛ. №60 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /НОРТОН/  (АЙВЕКС, Чехия)

ДУОРЕСП СПИРОМАКС 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА 120ДОЗ №1 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/  (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

БУДЕНОФАЛЬК ПЕНА РЕКТ. 2МГ/ДОЗА 14 ДОЗ  (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , Германия Федеративная Республика)

ФОРМИСОНИД-НАТИВ 320МКГ+9МКГ/ДОЗА №60 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР  (НАТИВА ООО, Россия)

БУДЕСОНИД ИЗИХАЙЛЕР 0,2МГ/ДОЗА 200ДОЗ 2,5Г. ПОР. Д/ИНГ. ДОЗИР. /ОРИОН/  (Орион Корпорейшн ( ORION ), Финляндия)

ДУОРЕСП СПИРОМАКС 320МКГ+9МКГ/ДОЗА 60ДОЗ №1 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/  (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

СИМБИКОРТ РАПИХАЛЕР 4,5+160МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГАЛ. /АСТРА ЗЕНЕКА/  (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРМИСОНИД 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА №120 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР  (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

СИМБИКОРТ РАПИХАЛЕР 4,5+80МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ПОР. Д/ИНГАЛ. /АСТРА ЗЕНЕКА/  (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

РЕСПИФОРБ КОМБИ 400МКГ.+ 12МКГ. №120 КАПС.НАБОР Д/ИНГАЛ.  (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ КОМБИ 200МКГ.+ 12МКГ. №120 КАПС.НАБОР Д/ИНГАЛ.  (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

БУДЕНОФАЛЬК 9МГ. №20 ГРАН. /ФАЛЬК ФАРМА/  (Dr.FALK PHARMA / ФАЛЬК , Германия Федеративная Республика)

ДУОРЕСП СПИРОМАКС 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА 120ДОЗ №3 ПОР. Д/ИНГ. /ТЕВА/  (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ПУЛЬМИБУД 0,5МГ/МЛ. 2МЛ. №20 СУСП. Д/ИНГ. АМП. /АКРИХИН/  (НАТИВА ООО, РОССИЯ)

БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА АЭРОЗОЛЬ160 мкг+7,2 мкг+5,0 мкг 120доз  (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)

ФОРМИСОНИД 160МКГ+4,5МКГ/ДОЗА №60 ПОР. Д/ИНГАЛ.+ИНГАЛЯТОР  (Фармстандарт-Курск, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ 160МКГ.+4,5МКГ/ДОЗА №60 КАПС. С ПОР. Д/ИНГ. +УСТР-ВО Д/ИНГ. /ПСК ФАРМА/  (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

РЕСПИФОРБ 160МКГ.+4,5МКГ/ДОЗА №120 КАПС. С ПОР. Д/ИНГ. +УСТР-ВО Д/ИНГ. /ПСК ФАРМА/  (ПСК ФАРМА ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Состав: В 1 мл суспензии содержится: Действующее вещество: Будесонид (микронизированный) - 500 мкг. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид, натрия цитрат, динатрия эдетат (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (двузамещенная)), полисорбат 80, лимонная кислота (безводная), вода очищенная. В полиэтиленовом контейнере 2 мл (1 доза). В конверте из ламинированной фольги 5 полиэтиленовых контейнеров. В упаковке 4 конверта из ламинированной фольги.
Фармакологическое действие.КС для ингаляционного применения. Будесонид в рекомендованных дозах оказывает противовоспалительное действие в бронхах, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы с меньшей частотой побочных эффектов, чем при использовании системных ГКС. Уменьшает выраженность отека слизистой бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикоидной активностью. Время начала терапевтического эффекта после ингаляции одной дозы препарата составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается через 1-2 недели после лечения. Будесонид оказывает профилактическое действие на течение бронхиальной астмы и не влияет на острые проявления заболевания. Показано дозозависимое воздействие на содержание кортизола в плазме и моче на фоне приема Пульмикорта. В рекомендованных дозах препарат оказывает значительно меньшее влияние на функцию надпочечников, чем преднизон в дозе 10 мг, как было показано в АКТГ тестах.
Показания препарата.Бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии ГКС. Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Противопоказания.Детский возраст до 6 месяцев. Повышенная чувствительность к будесониду.
С осторожностью: Пациентам (требуется более тщательное наблюдение за больными) с активной формой туберкулеза легких, грибковыми, вирусными, бактериальными инфекциями органов дыхания, циррозом печени. При назначении следует принимать во внимание возможное проявление системного действия ГКС.

Применение при беременности.Беременность
Наблюдение за беременными женщинами, принимавшими будесонид, не выявило аномалий развития у плода, тем не менее нельзя полностью исключить риск их развития, поэтому при беременности в связи с возможностью ухудшения течения бронхиальной астмы следует использовать минимальную эффективную дозу препарата.
Лактация
Будесонид выделяется с грудным молоком, однако при применении Пульмикорта в терапевтических дозах воздействие на ребенка не отмечено. Пульмикорт может применяться при грудном вксармливании.
Побочные действия.До 10% пациентов, принимающих препарат, могут испытывать следующие побочные эффекты:
Со стороны дыхательной системы: Часто (>1/100) - кандидоз ротоглотки, раздражение слизистой оболочки глотки, кашель, охриплость голоса, сухость во рту.
Аллергические реакции: Редко (<1/1000) - ангионевротический отек.
Со стороны ЦНС: Редко (<1/1000) - головная боль. Возможны - нервозность, возбудимость, Депрессия нарушения поведения.
Дерматологические реакции: Редко (<1/1000) - крапивница, сыпь, контактный дерматит.
В отдельных случаях: Могут возникать - симптомы, вызванные системным действием ГКС (включая гипофункцию надпочечников).
Прочие: Редко - появление кровоподтеков на коже, раздражение кожи лица при использовании небулайзера с маской.
Взаимодействие.Не наблюдалось взаимодействия будесонида с другими препаратами, используемыми при лечении бронхиальной астмы. При совместном приеме кетоконазол (в дозе 200 мг 1 раз/сут) повышает плазменную концентрацию будесонида (принимаемого внутрь в дозе 3 мг 1 раз/сут) в среднем в 6 раз. При приеме кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация последнего в плазме крови увеличивалась в среднем в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии npи приеме будесонида в виде ингаляции отсутствует, однако предполагается, что и в этом случае следует ожидать увеличение концентрации будесонида в плазме крови. В случае необходимости приема кетоконазола и будесонида следует увеличить время между приемами препаратов до максимально возможного. Также следует рассмотреть возможность снижения дозы будесонида. Другой потенциальный ингибитор CYP3A4, итраконазол, также значительно повышает плазменную концентрацию будесонида. Предварительная ингаляция бета-адреностимуляторов расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект. Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин при одновременном применении снижают эффективность Пульмикорта (за счет индукции ферментов микросомального окисления). Метандростенолон, эстрогены усиливают действие будесонида.
Способ применения.Дозу препарата Пульмикорт устанавливают индивидуально. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сут, всю дозу препарата вводят единовременно. При применении в более высокой дозе препарат рекомендуют вводить дважды. Начальная доза для взрослых (в т.ч. пациентов пожилого возраста) составляет 1-2 мг/сут. Детям в возрасте 6 мес и старше рекомендуемая начальная доза составляет 0.25-0.5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сут. Для взрослых поддерживающая доза составляет 0.5-4 мг/сут. При обострении возможно увеличение дозы с постепенным снижением при улучшении состояния пациента. Минимальная поддерживающая доза для детей в возрасте 6 мес и старше составляет 0.25-2 мг/сут. Для всех пациентов желательно определять минимальную эффективную дозу.
Время начала терапевтического эффекта после ингаляции одной дозы препарата составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается после нескольких недель лечения. Следует учитывать, что препарат оказывает профилактическое действие на течение бронхиальной астмы.
В случае необходимости достижения дополнительного терапевтического эффекта можно рекомендовать увеличение суточной дозы Пульмикорта вместо комбинации препарата с ГКС для приема внутрь, благодаря более низкому риску развития системных эффектов.
В период перехода от приема ГКС внутрь к применению Пульмикорта пациент должен находиться в относительно стабильном состоянии. В течение 10 дней назначают высокие дозы препарата Пульмикорт в комбинации с пероральным ГКС, применявшимся ранее. Затем дозу ГКС для приема внутрь постепенно снижают до минимальной эффективной дозы. Во многих случаях существует возможность полной замены перорального ГКС препаратом Пульмикорт.
Нет данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или нарушением функции печени. Принимая во внимание тот факт, что будесонид биотрансформируется в печени, можно ожидать увеличение длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени.
Применение Пульмикорта с помощью небулайзера
Пульмикорт применяется для ингаляций с использованием соответствующего небулайзера, оснащенного мундштуком и специальной маской. Небулайзер соединяется с компрессором для создания необходимого воздушного потока (5-8 л/мин), объем заполнения небулайзера должен составлять 2-4 мл.
Поскольку Пульмикорт, применяемый в виде суспензии с помощью небулайзера, попадает в легкие при вдохе, важно проинструктировать пациента вдыхать препарат через мундштук небулайзера спокойно и ровно.
Пациент должен быть проинформирован о необходимости внимательно прочитать инструкцию по использованию препарата, а также о том, что для применения Пульмикорта суспензии не подходят ультразвуковые небулайзеры.
В случаях, когда ребенок не может самостоятельно сделать вдох через небулайзер, применяется специальная маска.
Описание.Особые указания: Следует избегать совместного назначения будесонида и кетоконазола или других потенциальных ингибиторов CYP3A4. В случае, если такая комбинация необходима, следует увеличить время между приемами препаратов до максимально возможного или рассмотреть вопрос о снижении дозы будесонида. Особое внимание необходимо уделять пациентам, которые переводятся с системных на ингаляционные ГКС (Пульмикорт) в случаях, когда можно ожидать развитие гипофизарно-надпочечниковой недостаточности. У таких пациентов следует с особой осторожностью снижать дозу ГКС для системного применения и контролировать показатели функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Этой категории пациентов может потребоваться дополнительное назначение ГКС для приема внутрь в период стрессовых ситуаций, при травмах, хирургических вмешательствах. При переходе от приема ГКС внутрь к применению Пульмикорта возможно развитие болей в мышцах и в суставах, что иногда приводит к необходимости временного увеличения дозы ГКС для приема внутрь. В редких случаях отмечаются чувство усталости, головная боль, тошнота и рвота, указывающие на системную недостаточность ГКС. При переходе с ГКС для приема внутрь на ингаляционные иногда возможно обострение существующих аллергических реакций, ринита и экземы, которые ранее купировались системными препаратами. Для снижения риска возникновения кандидоза полости рта и глотки пациент должен прополоскать рот водой после каждой ингаляции препарата Пульмикорт. Для предупреждения раздражения кожи после использования небулайзера с маской лицо следует вымыть. Камеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой, используя мягкий детергент (в соответствии с инструкцией фирмы-производителя). Небулайзер следует хорошо прополоскать и высушить, соединив камеру с компрессором или входным воздушным клапаном. Камеру небулайзера следует очищать после каждого употребления.
Использование в педиатрии: У детей и подростков, получающих ГКС (любые формы) в течение продолжительного периода, рекомендуется регулярно контролировать показатели роста. При назначении ГКС следует оценить соотношение предполагаемой пользы от применения препарата и потенциального риска замедления роста.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Препарат Пульмикорт не влияет на способность к занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций. отдельных случаях могут возникать симптомы, вызванные системным действием ГКС (включая гипофункцию надпочечников); появление синяков на коже; раздражение кожи лица при использовании небулайзера с маской.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4607085319100, 4670012610465, 7321838730888

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню