Аллергия

КСИЗАЛ 5МГ. №10 ТАБ. П/О

КСИЗАЛ 5МГ. №10 ТАБ. П/О

Артикул: 27798

Действующее вещество:  левоцетиризин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

КСИЗАЛ 5МГ. №14 ТАБ. П/О  (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ. №7 ТАБ. П/О  (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ/МЛ. 10МЛ. КАПЛИ ФЛ./КАП.  (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

ГЛЕНЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О  (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №7 ТАБ. П/О  (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

Супрастинекс капли 5мг/мл 20мл

СУПРАСТИНЕКС 5МГ/МЛ. 20МЛ. КАПЛИ Д/ПР.ВНУТРЬ  (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №28 ТАБ. П/О  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №7 ТАБ. П/О  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-САНДОЗ 5МГ. №10 ТАБ. П/О  (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №10 ТАБ. П/О  (TEVA, РОССИЯ)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №14 ТАБ. П/О  (TEVA, РОССИЯ)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №7 ТАБ. П/О  (TEVA, РОССИЯ)

ЭЛЬЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О  (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №14 ТАБ. П/О  (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН 5МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛСИ/  (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №10 ТАБ. П/О  (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №30 ТАБ. П/О  (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

АЛЛЕРВЭЙ ЭКСПРЭСС 5МГ. №10 ТАБ. ДИСПЕРГ.В ПОЛ/РТА  (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

КВИСИЛ ДРОПС 5МГ/МЛ 20МЛ. ФЛ. КАП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Состав: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Действующие вещества: Левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния ангидрид коллоидный, магния стеарат. Состав оболочки: Гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), макрогол 400. В блистере 10 таблеток. В упаковке 1 блистер.
Фармакологическое действие.Блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов, энантиомер цетиризина , относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Сродство к гистаминовым H 1 -рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает антиэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.
Показания препарата.Симптоматическая терапия аллергических заболеваний и состояний: Круглогодичный и сезонный аллергический ринит (включая персистирующий аллергический ринит) и аллергический конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы). Сенная лихорадка (поллиноз). Крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница). Отек Квинке. Другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
Противопоказания.Терминальная стадия почечной недостаточности ( клиренс креатинина менее 10 мл/мин). Детский возраст до 6 лет. Беременность. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенная чувствительность к производным пиперазина. С осторожностью следует применять препарат: При хронической почечной недостаточности (требуется коррекция режима дозирования). У пациентов пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации).

Применение при беременности.Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось, поэтому Ксизал не следует назначать при беременности. Левоцетиризин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема следует прекратить. В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов левоцетиризина на развивающийся плод (в т.ч. в постнатальном периоде), течение беременности и родов также не изменялось.
Побочные действия.Со стороны ЦНС: Редко - головная боль, утомляемость, сонливость, агрессия, возбуждение, судороги, астения, нарушение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Редко - тахикардия. Со стороны дыхательной системы: Редко - диспноэ. Со стороны пищеварительной системы: Редко - сухость во рту, тошнота, абдоминальная боль, диарея, изменение функциональных проб печени. Со стороны костно-мышечной системы: Редко – Миалгия . Со стороны обмена веществ: Редко - увеличение массы тела. Аллергические реакции: Редко – зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.
Взаимодействие.Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с псевдоэфедрином , циметидином , кетоконазолом , эритромицином , азитромицином , глипизидом и диазепамом клинически значимого нежелательного взаимодействия не выявлено. При одновременном применении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16%, фармакокинетические параметры теофиллина не меняются. В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с этанолом или лекарственными препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя доказано, что рацемат цетиризина потенцирует эффект этанола.
Способ применения.Препарат назначают внутрь во время приема пищи или натощак. Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая. Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза 5 мг (1 таб.). Дети в возрасте от 2 до 6 лет: по 1.25 мг 2 раза/сут; суточная доза - 2.5 мг. Длительность применения зависит от показаний. Курс лечения поллиноза составляет в среднем 1-6 недель. При хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, атопический дерматит) длительность лечения может увеличиваться до 18 месяцев.
Описание.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4603149000274, 4603149000472

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню