Аллергия

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №10 ТАБ. П/О

Артикул: 162530

Действующее вещество: левоцетиризин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: TEVA, РОССИЯ

Синонимы:

КСИЗАЛ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ. №14 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

КСИЗАЛ 5МГ/МЛ. 10МЛ. КАПЛИ ФЛ./КАП. (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)

ГЛЕНЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)

СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №7 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

Супрастинекс капли 5мг/мл 20мл

СУПРАСТИНЕКС 5МГ/МЛ. 20МЛ. КАПЛИ Д/ПР.ВНУТРЬ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №28 ТАБ. П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-САНДОЗ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №14 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №7 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)

ЭЛЬЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №14 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН 5МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №30 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

АЛЛЕРВЭЙ ЭКСПРЭСС 5МГ. №10 ТАБ. ДИСПЕРГ.В ПОЛ/РТА (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)

КВИСИЛ ДРОПС 5МГ/МЛ 20МЛ. ФЛ. КАП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: 1 таблетка содержит: действующее вещество: левоцетиризина дигидрохлорид - 5,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 64,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30,0 мг, магния стеарат - 1,0 мг; пленочная оболочка: опадрай белый - 3,0 мг (гипромеллоза - 1,875 мг, титана диоксид - 0,9375 мг, макрогол 400 - 0,1876 мг).
Фармакологическое действие.	Левоцетиризин - активное вещество препарата Левоцетиризин Сандоз®, левовращающийся энантиомер цетиризина, конкуретный антагонист гистамина; блокирует H1-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в два раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. Действие препарата является наиболее выраженным в течение первых 12 ч после применения и продолжается в течение 24 ч.
Показания препарата.	Симптоматическое лечение круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита (зуд, чиханье, ринорея, заложенность носа, слезотечение, гиперемия конъюнктивы); крапивница; поллиноз (сенная лихорадка); другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к левоцетиризину, другим производным пиперазина или другим компонентам препарата; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; терминальная стадия почечной недостаточности (КК ?10 мл/мин); детский возраст до 6 лет (опыт применения недостаточен); беременность; период грудного вскармливания. С осторожностью:У пациентов с хронической почечной недостаточностью средней и тяжелой степени выраженности (требуется коррекция дозы); у пациентов пожилого возраста (возможно снижение скорости клубочковой фильтрации); у пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи; при одновременном употреблении с алкоголем. Беременность и лактация: Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось, поэтому Левоцетиризин Сандоз® противопоказано применять при беременности. Поскольку левоцетиризин проникает в грудное молоко, при необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется отказаться от грудного вскармливания.
Побочные действия.	Во время проведения клинических исследований у мужчин и женщин 12-71 лет наиболее часто (?1/100, <1/10) встречались следующие побочные эффекты: головная боль, сонливость, сухость слизистой оболочки полости рта, утомляемость; нечасто (?1/1000, <1/100) встречались астения и боль в животе. Во время проведения клинических исследований у детей в возрасте от 6 до 12 лет наиболее часто (?1/100, <1/10) встречались головная боль и сонливость. В период пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие побочные эффекты, частота которых неизвестна из-за недостаточности данных: Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок. Со стороны центральной нервной системы: головная боль, сонливость, утомляемость, судороги, агрессия, возбуждение, тремор, тревога, бессонница, галлюцинации, депрессия, суицидальные мысли, парестезия, головокружение, обморок, дисгевзия (нарушение вкусовой чувствительности), тромбоз синусов твердой мозговой оболочки. Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вертиго, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, стенокардия, тахикардия, тромбоз яремной вены. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, боль в области живота, тошнота, рвота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит. Со стороны мочевыделителъной системы: дизурия, задержка мочи. Со стороны кожи и мягких тканей: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, зуд, сыпь, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в мышцах. Со стороны дыхательной системы: одышка, усиление симптомов ринита. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела. Прочее: астения, повышение аппетита, перекрестная реактивность, периферические отеки. Лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие.	Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с феназоном, псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено. Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16 %, при этом кинетика теофиллина не изменяется. В исследовании при одновременном приеме ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40 %, а экспозиция ритонавира незначительно изменялась (-11%). При одновременном применении левоцетиризина с алкоголем или лекарственными препаратами, оказывающими угнетающее действие на центральную нервную систему, возможно усиление их влияния на центральную нервную систему.
Способ применения.	Внутрь, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от приема пищи. Взрослым и детям старше 6 лет - по 5 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Пациентам с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Пациентам с хронической почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста - при КК от 50 до 79 мл/мин коррекция дозы не требуется; - при КК от 30 до 49 мл/мин дозу уменьшают в 2 раза (по 1 таблетке через день); - при КК менее 30 мл/мин дозу уменьшают в 3 раза (по 1 таблетке 1 раз в 3 дня). При лечении сезонного (интермиттирующего) ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 недель) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики: лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов. При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4 дней в неделю и их общая продолжительность более 4 недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов. Имеется клинический опыт непрерывного применения препарата Левоцетиризин Сандоз® у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев. При пропуске одного приема препарата не следует принимать дополнительную дозу препарата для компенсации пропущенного приема, рекомендуется принять следующую дозу в обычное время.
Описание.	Особые указания: Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.