Онкологические препараты

5-ФТОРУРАЦИЛ ЭБЕВЕ 50МГ/МЛ. 20МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /ЭБЕВЕ/

Артикул: 7617

Действующее вещество: фторурацил

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика

Синонимы:

ФТОРУРАЦИЛ-ТЕВА 50МГ/МЛ. 5МЛ. №1 Р-Р Д/В/СОСУД.,В/ПОЛОС. ФЛ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ФТОРУРАЦИЛ 50МГ/МЛ. 5МЛ. №1 Р-Р Д/ИН. ФЛ. (PHARMACHEMIE, Нидерландов Королевство)

5-ФТОРУРАЦИЛ-ЛЭНС 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/В/С ФЛ. /ЛЭНС-ФАРМ/ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

ФТОРУРАЦИЛ-ЛЭНС 50МГ/МЛ. 5МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. ФЛ. /ЛЭНС-ФАРМ/ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

ФТОРУРАЦИЛ-РОНЦ 50МГ/МЛ. 20МЛ. №1 Р-Р Д/В/СОСУД.,В/ПОЛОС. ФЛ. /РОНЦ/ (Наукопрофи филиал ФГБНУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина, )

ФТОРУРАЦИЛ-ЛЭНС 50МГ/МЛ. 20МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. ФЛ. /ЛЭНС-ФАРМ/ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, свободный от посторонних частиц. Состав: фторурацил 50 мг - 1 г. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и. Упаковка: 20 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие.	Фторурацил - антиметаболит урацила. Механизм действия обусловлен превращением препарата в тканях в активный метаболит фторуридинмонофосфат, который является конкурентным ингибитором фермента тимидилатсинтетазы, принимающего участие в синтезе нуклеиновых кислот. Фторурацил нарушает синтез ДНК и вызывает образование структурно несовершенной РНК, угнетая деление опухолевых клеток. Активные метаболиты локализуются внутри клетки.
Показания препарата.	Рак толстой и прямой кишки; рак молочной железы; рак пищевода; рак желудка; рак поджелудочной железы; первичный рак печени; рак яичников; рак шейки матки; рак мочевого пузыря; злокачественные опухоли головы и шеи; рак предстательной железы; рак надпочечников; рак полового члена; карциноид.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к фторурацилу и/или любому другому компоненту препарата; беременность; кормление грудью; выраженная лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения; стоматит; изъязвления слизистой оболочки ЖКТ; псевдомебранозный энтероколит. С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность; острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. туберкулез, ветряная оспа, опоясывающий лишай); инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками; ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапия.
Применение при беременности.	Противопоказания: беременность; кормление грудью.
Побочные действия.	Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, редко - тромбоцитопения, анемия. Наиболее значительное падение количества лейкоцитов обычно наблюдается с 9 по 14 день (вплоть до 25 дня), тромбоцитов - с 7 по 17 день лечения. Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, воспаление и или изъязвление слизистых оболочек ЖКТ (в т.ч. стоматит), диарея, кровотечение из ЖКТ, изжога и изменение вкуса, нарушение функции печени. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - боли в области сердца, аритмии, ишемия, инфаркт миокарда, стенокардия, сердечная недостаточность. Со стороны нервной системы: редко – мозжечковая атаксия, нарушение чувствительности, дезориентация, спутанность сознания, эйфория, нистагм, ретробульбарный неврит, головная боль. Со стороны органов чувств: раздражение слизистой оболочки глаз, избыточное слезотечение вследствие стеноза протоков (10-25%), светобоязнь, катаракта, корковая слепота (при высоких дозах), нарушение зрения. Со стороны репродуктивной системы: обратимое угнетение функции половых желез, приводящее к аменорее или азооспермии. Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция (редко), гиперпигментация кожи, сухость и трещины кожи, телеангиоэктазии, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ощущение покалывания в кистях и стопах с последующим появлением боли, гиперемии и опухания), изменение и схождение ногтевых пластинок (редко), фотосенсибилизация. Аллергические реакции: кожная сыпь, дерматит, крапивница, гиперемия кожи ладоней и подошв, бронхоспазм, анафилаксия (редко). Прочие: лихорадка (редко), тромбофлебит в месте введения, носовое кровотечение, кашель, одышка, гиперурикемия, слабость, развитие вторичных инфекций.
Взаимодействие.	Кальция фолинат усиливает терапевтический и токсический эффекты фторурацила. При применении в комбинации с другими цитостатиками и интерфероном-альфа также может наблюдаться усиление как противоопухолевого эффекта, так и токсичности фторурацила. При длительном совместном применении с митомицином С наблюдалось появление гемолитического уремического синдрома. При одновременном приеме с соривудином отмечалась выраженная лейкопения, в некоторых случаях приведшая к летальному исходу. Фторурацил не следует применять после и совместно с терапией аминофеназоном, фенилбутазоном и сульфонамидом. Хлордиазопоксид, дисульфирам, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность фторурацила. Фторурацил может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. При одновременном введении с живой вакциной могут развиться тяжелые антигенные реакции.
Способ применения.	Фторурацил входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем при выборе пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы. Препарат вводят в/в струйно или путем медленной инфузии, внутриартериально, внутриполостно. Рекомендуются следующие дозы и режимы: 500 мг/м2 или 12-13.5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами - 4 недели; 600 мг/м2 или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю, 6-10 доз; 600 мг/м2 в 1 и 8 дни в/в в комбинациях с другими цитостатиками; 1 г/м2 /сут в/в капельно в виде постоянной инфузии в течении 96-120 ч; При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%.
Описание.	Особые указания: Фторурацил является цитотоксическим препаратом, поэтому в обращении с ним необходимо соблюдать осторожность. При появлении стоматита или диареи лечение препаратом необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов. Начальная доза должна быть уменьшена на 1/3 или 1/2 в следующих случаях: снижение массы тела, послеоперационный период не менее 30 дней после обширного хирургического вмешательства, недостаточная функция костного мозга, нарушение функции печени или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении больным, ранее подвергавшимся воздействию высоких доз радиации на область малого таза или получавших алкилирующие препараты. В период лечения необходимо контролировать общее число лейкоцитов, абсолютное число нейтрофилов, тромбоцитов, определять гематокрит, гемоглобин, активность печеночных проб и уровень билирубина, осматривать полость рта больного для выявления признаков стоматита. Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения фторурацилом и как минимум в течение 3 мес. после следует применять надежные методы контрацепции. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Побочные эффекты, обусловленные приемом фторурацила, могут отрицательно повлиять на управление автотранспортным средством.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

9088881314318

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.