Сахарный диабет

АМАРИЛ M 2МГ.+500МГ. №30 ТАБ. П/О

Артикул: 141209

Действующее вещество: глимепирид, метформин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: АВЕНТИС ФАРМА ЛТД, Индия Республика

Под заказ: 612 руб

Синонимы:

АМАРИЛ 3МГ. №30 ТАБ. (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)

АМАРИЛ 2МГ. №30 ТАБ. (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)

АМАРИЛ 1МГ. №30 ТАБ. (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)

АМАРИЛ 4МГ. №30 ТАБ. (Aventis Pharma Deutschland , ГЕРМАНИЯ)

ГАЛВУС МЕТ 50МГ.+1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Новартис Фарма Штейн, Швейцарская Конфедерация)

ГАЛВУС МЕТ 50МГ.+850МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Новартис Фарма Штейн, Швейцарская Конфедерация)

ГАЛВУС МЕТ 50МГ.+500МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Новартис Фарма Штейн, Швейцарская Конфедерация)

ГЛИБОМЕТ 2,5МГ/400МГ. №40 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/ (BERLIN-CHEMIE, ГЕРМАНИЯ)

МЕТФОРМИН 500МГ. №60 ТАБ.

ЯНУМЕТ 1000МГ.+50МГ. №56 ТАБ. П/П/О (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

ЯНУМЕТ 500МГ.+50МГ. №56 ТАБ. П/П/О (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

МЕТФОРМИН-ТЕВА 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ГЛЮКОНОРМ 2,5МГ.+400МГ. №40 ТАБ. П/П/О (Фармстандарт-Томскхимфарм,ОАО, РОССИЯ)

ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 500МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/ (Мерк Сантэ с.а.с, ФРАНЦИЯ)

СИОФОР 1000 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

СИОФОР 850 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/ (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Menarini ), ГЕРМАНИЯ)

МЕТФОРМИН-РИХТЕР 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

СИОФОР 500 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/ (BERLIN-CHEMIE, ГЕРМАНИЯ)

МЕТФОРМИН-РИХТЕР 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ГЛЮКОФАЖ 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /МЕРК САНТЭ/ (Мерк Сантэ с.а.с, ФРАНЦИЯ)

ГЛЮКОФАЖ 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /МЕРК САНТЭ/ (Мерк Сантэ с.а.с, ФРАНЦИЯ)

ГЛИФОРМИН 500МГ. №60 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

ГЛЮКОФАЖ 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /МЕРК САНТЭ/ (Мерк Сантэ с.а.с, ФРАНЦИЯ)

ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 750МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/ (Мерк Сантэ с.а.с, ФРАНЦИЯ)

ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 750МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/ (Мерк Сантэ с.а.с, ФРАНЦИЯ)

МЕТФОРМИН-ТЕВА 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 500МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/ (Мерк Сантэ с.а.с, ФРАНЦИЯ)

ГЛЮКОВАНС 500МГ+5МГ. №30 ТАБ. П/О /НИКОМЕД/ (Мерк Сантэ с.а.с/Никомед Австрия Гмбх (NIKOMED ), ФРАНЦИЯ)

ГЛЮКОВАНС 500МГ+2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /НИКОМЕД/ (Мерк Сантэ с.а.с/Никомед Австрия Гмбх (NIKOMED ), ФРАНЦИЯ)

ГЛИФОРМИН 1000МГ. №60 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

ГЛИФОРМИН 850МГ. №60 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

ФОРМЕТИН 850МГ. №60 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ФОРМЕТИН 1Г. №30 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ФОРМЕТИН 500МГ. №60 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ГЛЕМАЗ 4МГ. №30 ТАБ. (Кимика Монтпелье С.А. / QUIMICA, Аргентинская Республика)

ДИАМЕРИД 4МГ. №30 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

ГЛИМЕПИРИД 4МГ. №30 ТАБ. (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

БАГОМЕТ 1000МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /КИМИКА/ (Кимика Монтпелье С.А. / QUIMICA, Аргентинская Республика)

МЕТФОРМИН-КАНОН 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН-КАНОН 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ГЛИМЕКОМБ 40МГ.+500МГ. №60 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

БАГОМЕТ ПЛЮС 500МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. П/О (Кимика Монтпелье С.А. / QUIMICA, Аргентинская Республика)

МЕТФОРМИН-ТЕВА 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

АМАРИЛ 4МГ. №90 ТАБ. (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)

ГЛЮКОФАЖ 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /МЕРК САНТЭ/ (Мерк Сантэ с.а.с, ФРАНЦИЯ)

МЕТФОРМИН-ТЕВА 850МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

МЕТФОРМИН-ТЕВА 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ГЛИМЕПИРИД 3МГ. №30 ТАБ. (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН-ТЕВА 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

МЕТФОРМИН-КАНОН 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН-КАНОН 850МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ДИАМЕРИД 3МГ. №30 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

ЯНУМЕТ 850МГ.+50МГ. №56 ТАБ. П/П/О (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

ГЛИМЕПИРИД 2МГ. №30 ТАБ. (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ФОРМЕТИН 500МГ. №30 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

АМАРИЛ 2МГ. №90 ТАБ. (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, ГЕРМАНИЯ)

КОМБОГЛИЗ ПРОЛОНГ. 1000МГ.+2,5МГ №56 ТАБ. П/О МОДИФ.ВЫСВ. (Бристол-Майерс Сквибб, ФРАНЦИЯ)

ГЛИМЕПИРИД 2МГ. №30 ТАБ. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН 850МГ. №60 ТАБ. БЛИСТЕР /АТОЛЛ/ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН 1000МГ. №60 ТАБ. /АТОЛЛ/ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ГЛИМЕПИРИД 3МГ. №30 ТАБ. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ГЛИМЕПИРИД 2МГ. №30 ТАБ. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

ГЛИМЕПИРИД 4МГ. №30 ТАБ. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

РЕДУКСИН МЕТ 15МГ.+153,5МГ. №30 КАПС.+850МГ. №60 ТАБ. (Промед ООО, РОССИЯ)

РЕДУКСИН МЕТ 15МГ.+153,5МГ. №10 КАПС.+850МГ. №20 ТАБ. (Промед ООО, РОССИЯ)

РЕДУКСИН МЕТ 10МГ.+158,5МГ. №30 КАПС.+850МГ. №60 ТАБ. (Промед ООО, РОССИЯ)

РЕДУКСИН МЕТ 10МГ.+158,5МГ. №10 КАПС.+850МГ. №20 ТАБ. (Промед ООО, РОССИЯ)

МЕТГЛИБ 400МГ.+2,5МГ. №40 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ФОРМЕТИН 1Г. №60 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

КОМБОГЛИЗ ПРОЛОНГ. 1000МГ.+5МГ №28 ТАБ. П/О МОДИФ.ВЫСВ. (Бристол-Майерс Сквибб, ФРАНЦИЯ)

МЕТГЛИБ ФОРС 2,5МГ.+500МГ. №30 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МЕТФОГАММА 850МГ. №120 ТАБ. П/П/О /ВЕРВАГ ФАРМА/ (Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, ГЕРМАНИЯ)

БАГОМЕТ 850МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /КИМИКА/ (Кимика Монтпелье С.А. / QUIMICA, Аргентинская Республика)

ГЛИМЕКОМБ 40МГ.+500МГ. №30 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

ГЛИФОРМИН ПРОЛОНГ 1000МГ. №30 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 1000МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/ (Мерк Сантэ с.а.с, ФРАНЦИЯ)

ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 1000МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/ (Мерк Сантэ с.а.с, ФРАНЦИЯ)

ГЛИФОРМИН ПРОЛОНГ 1000МГ. №60 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, Россия)

ГЛИФОРМИН ПРОЛОНГ 1000МГ. №30 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, Россия)

ГЛИФОРМИН ПРОЛОНГ 1000МГ. №60 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МЕТФОГАММА 1000МГ. №120 ТАБ. П/П/О /ВЕРВАГ ФАРМА/ (ДРАГЕНОФАРМ АПОТЕКЕР / DRAGENOPHARM , ГЕРМАНИЯ)

МЕТФОРМИН-КАНОН 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ГЛИФОРМИН ПРОЛОНГ 750МГ. №60 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

ГЛЮКОВАНС 500МГ+5МГ. №60 ТАБ. П/О /НИКОМЕД/ (Мерк Сантэ с.а.с/Никомед Австрия Гмбх (NIKOMED ), ФРАНЦИЯ)

ГЛЮКОВАНС 500МГ+2,5МГ. №60 ТАБ. П/О /НИКОМЕД/ (Мерк Сантэ с.а.с/Никомед Австрия Гмбх (NIKOMED ), ФРАНЦИЯ)

МЕТФОРМИН ПРОЛОНГ-АКРИХИН 1000МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

ГЛИМЕПИРИД 1МГ. №30 ТАБ. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН 500МГ. №60 ТАБ. /АТОЛЛ/ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ГЛИМЕПИРИД 4МГ. №30 ТАБ. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН 500МГ. №60 ТАБ. /АВЕКСИМА/ (Авексима Сибирь ООО, РОССИЯ)

РЕДУКСИН ФОРТЕ 15МГ.+850МГ. №30 ТАБ. П/О (Промед ООО, РОССИЯ)

РЕДУКСИН ФОРТЕ 15МГ.+850МГ. №90 ТАБ. П/О (БИОХИМИК, РОССИЯ)

РЕДУКСИН ФОРТЕ 10МГ.+850МГ. №90 ТАБ. П/О (БИОХИМИК, РОССИЯ)

РЕДУКСИН ФОРТЕ 15МГ.+850МГ. №60 ТАБ. П/О (БИОХИМИК, РОССИЯ)

АСИГЛИЯ МЕТ 1000МГ.+50МГ.№56 ТАБ. П/П/О /КРКА/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)

МЕТФОРМИН ЛОНГ 1000МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН ЛОНГ КАНОН 750МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН 850МГ. №60 ТАБ. (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН-АКРИХИН 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН ПРОЛОНГ-АКРИХИН 1000МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН-ВЕРТЕКС 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН ЛОНГ 500МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН САНОФИ 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/ (САНОФИ ЗАО, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН САНОФИ 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/ (САНОФИ ЗАО, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН САНОФИ 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/ (САНОФИ ЗАО, РОССИЯ)

ГЛИМЕПИРИД-СЗ 4МГ. №30 ТАБ. (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

ЯНУМЕТ ЛОНГ 1000МГ.+50МГ. №56 ТАБ. П/П/О (МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В., Нидерландов Королевство)

ВИПДОМЕТ 12,5МГ.+500МГ. №56 ТАБ. П/П/О (ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОМПАНИ ЛИМИТЕД, ИМПОРТ)

ВИПДОМЕТ 12,5МГ.+1000МГ. №56 ТАБ. П/П/О (ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОМПАНИ ЛИМИТЕД, ИМПОРТ)

ГЛИМЕПИРИД 2МГ. №30 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ГЛИМЕПИРИД 2МГ. №30 ТАБ./ФАРМПРОЕКТ/ (ФАРМПРОЕКТ ЗАО, РОССИЯ)

ГЛИМЕПИРИД 3МГ. №30 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН-ЗЕНТИВА 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/ (САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС А.С. (SANECA ), Словакия)

ГЛИМЕПИРИД 4МГ. №30 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ГЛЮКОНОРМ ПЛЮС 2,5МГ.+500МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Фармстандарт-Томскхимфарм,ОАО, РОССИЯ)

ГЛЮКОНОРМ ПЛЮС 5МГ.+500МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Фармстандарт-Томскхимфарм,ОАО, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН-ЗЕНТИВА 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/ (САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС А.С. (SANECA ), Словакия)

МЕТФОРМИН-СЗ 1000МГ. №60 ТАБ. ПРОЛОНГ.ВЫСВ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН-ЗЕНТИВА 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/ (САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС А.С. (SANECA ), Словакия)

ФОРМЕТИН ЛОНГ 500МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

ФОРМЕТИН ЛОНГ 1000МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ/ (ФАРМСТАНДАРТ ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, РОССИЯ)

АГАРТА МЕТ 50МГ.+1000МГ. №30 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (ГЕДЕОН РИХТЕР РУС , РОССИЯ)

МЕТФОРМИН-ВЕРТЕКС 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

СИГДУО ЛОНГ 10МГ.+1000МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. П/П/О (АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, Соединенные Штаты Америки (США))

МЕТФОРМИН-АЛСИ 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

МЕТФОРМИН 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /БИОСИНТЕЗ/ (БИОСИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)

АГАРТА МЕТ 50МГ.+1000МГ. №60 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (ГЕДЕОН РИХТЕР РУС , РОССИЯ)

ГЛИМЕПИРИД 3МГ. №30 ТАБ. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: 1 таблетка содержит: Активные вещества: глимепирид микронизированный 2 мг; метформина гидрохлорид 500 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон К30, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (E171), воск карнаубский. Упаковка: 30 шт.
Показания препарата.	Лечение сахарного диабета 2 типа (в дополнение к диете, физической нагрузке и снижению массы тела): когда гликемический контроль не может быть достигнут с помощью монотерапии глимепиридом или метформином; при замене комбинированной терапии глимепиридом и метформином на прием одного комбинированного препарата Амарил® М.
Противопоказания.	Сахарный диабет 1 типа; диабетический кетоацидоз (в т.ч. в анамнезе), диабетическая кома и прекома; острый или хронический метаболический ацидоз; тяжелое нарушение функции печени (отсутствие опыта применения; для обеспечения адекватного гликемического контроля необходимо лечение инсулином); пациенты, находящиеся на гемодиализе (отсутствие опыта применения); почечная недостаточность и нарушение функции почек (концентрация креатинина в плазме ?1,5 мг/дл (135 мкмоль/л) у мужчин и ?1,2 мг/дл (110 мкмоль/л) у женщин или снижение КК (повышенный риск развития лактацидоза и других побочных эффектов метформина); острые состояния, при которых возможно нарушение функции почек (дегидратация, тяжелые инфекции, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ); острые и хронические заболевания, которые могут вызывать тканевую гипоксию (сердечная или дыхательная недостаточность, острый и подострый инфаркт миокарда, шок); склонность к развитию лактацидоза, лактацидоз в анамнезе; стрессовые ситуации (тяжелые травмы, ожоги, хирургические операции, тяжелые инфекции с лихорадочным состоянием, септицемия); истощение, голодание, соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сутки); нарушение всасывания пищи и лекарственных препаратов в ЖКТ (при кишечной непроходимости, парезе кишечника, диарее, рвоте); хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация; дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность, планирование беременности; период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточный опыт клинического применения); повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины, сульфаниламидным препаратам или бигуанидам. С осторожностью: в первые недели лечения препаратом Амарил® М увеличивается риск гипогликемии, что требует особенно тщательного контроля. При состояниях, при которых повышается риск развития гипогликемии (пациенты, не желающие или не способные сотрудничать с врачом, чаще всего пациенты пожилого возраста; плохо питающиеся, нерегулярно принимающих пищу, пропускающие приемы пищи пациенты; при несоответствие между физической нагрузкой и потреблением углеводов; при изменении диеты; при употреблении напитков, содержащих этанол, особенно в комбинации с пропуском приемов пищи; при нарушениях функции печени и почек; при некоторых некомпенсированных эндокринных расстройствах, таких как нарушения функции щитовидной железы, недостаточность гормонов передней доли гипофиза и коры надпочечников, оказывающих влияние на метаболизм углеводов или активацию механизмов, направленных на повышение концентрации глюкозы в крови при гипогликемии; при развитии интеркуррентных заболеваний во время лечения или при изменении образа жизни (у таких пациентов необходим более тщательный контроль концентрации глюкозы в крови и признаков гипогликемии, им может потребоваться коррекция дозы препарата Амарил® М). При одновременном применении некоторых других лекарственных препаратов. У пациентов пожилого возраста (у них часто имеется бессимптомное снижение функции почек). В ситуациях, когда может ухудшиться функция почек, таких как начало приема ими гипотензивных препаратов или диуретиков, а также НПВС (повышенный риск развития лактацидоза и других побочных эффектов метформина). При выполнении тяжелой физической работы (возрастает опасность развития лактацидоза при приеме метформина). При стертости или отсутствии симптомов адренергической противогликемической регуляции в ответ на развивающуюся гипогликемию (у пациентов пожилого возраста, при вегетативной невропатии или при одновременно проводимой терапии бета-адреноблокаторами, клонидином, гуанетидином и другими симпатолитиками; у таких пациентов необходим более тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови). При недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (у таких пациентов при приеме производных сульфонилмочевины, возможно развитие гемолитической анемии, поэтому следует рассмотреть вопрос о применении у таких пациентов альтернативных гипогликемических препаратов, не являющихся производными сульфонилмочевины).
Применение при беременности.	Данный препарат противопоказан при планировании беременности. Препарат нельзя принимать во время беременности из-за возможного неблагоприятного воздействия на внутриутробное развитие плода. Беременные женщины и женщины, планирующие беременность, должны сообщать об этом лечащему врачу. Во время беременности женщины с нарушениями углеводного обмена, не корректирующимися одной диетой и физическими нагрузками, должны получать инсулинотерапию. Во избежание попадания препарата с грудным молоком в организм ребенка женщинам, кормящим грудью, нельзя принимать данный препарат. В случае необходимости проведения гипогликемической терапии пациентка должна быть переведена на лечение инсулином, в противном случае ей следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия.	Глимепирид + метформин Прием комбинации глимепирида и метформина, как в виде свободной комбинации, составленной из отдельных препаратов глимепирида и метформина, так и в виде комбинированного препарата с фиксированными дозами глимепирида и метформина, ассоциируется с такими же характеристиками безопасности, что и применение каждого из этих препаратов в отдельности. Глимепирид На основании клинического опыта применения глимепирида и известных данных о других производных сульфонилмочевины, возможно развитие перечисленных ниже неблагоприятных реакций. Со стороны обмена веществ и питания: возможно развитие гипогликемии, которая может носить затяжной характер. Симптомы развивающейся гипогликемии - головная боль, острое чувство голода, тошнота, рвота, слабость, вялость, расстройства сна, беспокойство, агрессивность, снижение концентрации внимания, снижение бдительности и замедление психомоторных реакций, депрессия, спутанность сознания, речевые расстройства, афазия, нарушения зрения, тремор, парез, нарушение чувствительности, головокружение, беспомощность, потеря самоконтроля, делирий, судороги, сонливость и потеря сознания вплоть до развития комы, поверхностное дыхание и брадикардия. Кроме этого, возможно развитие симптомов адренергической противогликемической регуляции в ответ на развивающуюся гипогликемию, таких как повышенное потоотделение, липкость кожных покровов, повышенная тревожность, тахикардия, повышение АД, чувство усиленного сердцебиения, стенокардия и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина приступа тяжелой гипогликемии может напоминать острое нарушение мозгового кровообращения. Симптомы почти всегда разрешаются после устранения гипогликемии. Со стороны органа зрения: временное ухудшение зрения, особенно в начале лечения, из-за колебания концентрации глюкозы в крови. Причиной ухудшения зрения является временное изменение набухаемости хрусталиков, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого изменение их показателя преломления. Со стороны пищеварительной системы: развитие желудочно-кишечных симптомов, таких как тошнота, рвота, чувство переполнения желудка, боли в животе и диарея. Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, повышение активности печеночных ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергаться обратному развитию после отмены глимепирида. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, в отдельных случаях - лейкопения или гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз или панцитопения. После выхода препарата на рынок описаны случаи тяжелой тромбоцитопении (с количеством тромбоцитов менее, 10 000/мкл) и тромбоцитопенической пурпуры. Со стороны иммунной системы: аллергические или псевдоаллергические реакции (например, зуд, крапивница или высыпания). Эти реакции почти всегда носят легкую форму, однако могут переходить в тяжелую форму с одышкой или снижением АД, вплоть до развития анафилактического шока. В случае развития крапивницы следует незамедлительно сообщить об этом врачу. Возможна перекрестная аллергия с другими производными сульфонилмочевины, сульфаниламидами, или подобными им веществами. Аллергический васкулит. Прочие: фотосенсибилизация, гипонатриемия. Метформин Со стороны обмена веществ: лактацидоз. Со стороны пищеварительной системы: желудочно-кишечные симптомы (тошнота, рвота диарея, боли в животе, повышенное газообразование, метеоризм и анорексия) - самые частые реакции при монотерапии метформином - встречаются примерно на 30% чаще, чем при приеме плацебо, особенно, в начальном периоде лечения. Эти симптомы, преимущественно, временные, при продолжении лечения спонтанно разрешаются. В отдельных случаях может быть полезным временное снижение дозы. В связи с тем, что развитие желудочно-кишечных симптомов в начальном периоде лечения является дозозависимым, эти симптомы можно уменьшить за счет постепенного увеличения дозы и приема препарата во время еды. Поскольку сильная диарея и (или) рвота могут привести к дегидратации и преренальной азотемии, при их появлении следует временно прекратить прием препарата Амарил® М. Появление неспецифических желудочно-кишечных симптомов у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, со стабилизированным состоянием на фоне приема препарата Амарил® М может быть связано не только с терапией, но и с интеркуррентными заболеваниями или развитием лактацидоза. В начале лечения метформином примерно у 3% пациентов возможны появление неприятного или металлического вкуса во рту, который, обычно, спонтанно исчезает. Со стороны печени и желчевыводящих путей: отклонение от нормы показателей функциональных печеночных тестов или гепатит, которые подвергались обратному развитию при прекращении приема метформина. При развитии вышеуказанных или других нежелательных реакций пациенту следует незамедлительно сообщить об этом своему лечащему врачу. Так как некоторые нежелательные реакции, в т.ч. гипогликемия, лактацидоз, гематологические нарушения, тяжелые аллергические и псевдоаллергические реакции и печеночная недостаточность могут угрожать жизни пациента, в случае развития таких реакций пациенту следует незамедлительно сообщить об этом своему лечащему врачу и прекратить дальнейший прием препарата до получения инструкций от врача. Со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, зуд, сыпь. Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкоцитопения или тромбоцитопения. У пациентов, длительно принимающих метформин, имеет место, обычно бессимптомное, снижение концентрации витамина В12 в сыворотке крови за счет уменьшения его кишечной абсорбции. При наличии у пациента мегалобластной анемии следует учитывать возможность снижения абсорбции витамина В12, связанного с приемом метформина.
Способ применения.	Как правило, доза препарата Амарил® М определяется целевой концентрацией глюкозы в крови пациента. Следует применять наименьшую дозу, достаточную для достижения необходимого метаболического контроля. Во время лечения препаратом Амарил® М необходимо регулярно определять концентрацию глюкозы в крови. Кроме этого, рекомендуется регулярный контроль процентного содержания гликозилированного гемоглобина в крови. Неправильный прием препарата, например, пропуск приема очередной дозы, никогда не должен восполняться путем последующего приема более высокой дозы. Действия пациента при ошибках при приеме препарата (в частности при пропуске приема очередной дозы или при пропуске приема пищи), или в ситуациях, когда нет возможности принять препарат, должны обговариваться пациентом и врачом заблаговременно. Т.к. улучшение метаболического контроля ассоциируется с повышением чувствительности тканей к инсулину, то в ходе лечения препаратом Амарил® М может уменьшиться потребность в глимепириде. Для того чтобы избежать развития гипогликемии необходимо своевременно снижать дозы или прекращать прием препарата Амарил® М. Амарил® М следует принимать 1 или 2 раза/сутки во время приема пищи. Максимальная доза метформина на один прием составляет 1000 мг. Максимальная суточная доза: для глимепирида - 8 мг, для метформина - 2000 мг. Только у небольшого количества пациентов более эффективна суточная доза глимепирида более 6 мг. Для того чтобы избежать развития гипогликемии, начальная доза препарата Амарил® М не должна превышать суточные дозы глимепирида и метформина, которые уже принимает пациент. При переводе пациентов с приема комбинации отдельных препаратов глимепирида и метформина на Амарил® М его доза определяется на основании уже принимаемых доз глимепирида и метформина в виде отдельных препаратов. При необходимости увеличения дозы суточную дозу препарата Амарил® М следует титровать с шагом только в 1 таблетку препарата Амарил® М 1 мг+250 мг или 1/2 таблетки препарата Амарил® М 2 мг+500 мг. Продолжительность лечения: обычно лечение препаратом Амарил® М проводится длительно. Изучение безопасности и эффективности препарата у детей с сахарным диабетом 2 типа не проводилось. Известно, что метформин выводится, главным образом, почками, а поскольку риск развития тяжелых нежелательных реакций на метформин у пациентов с нарушением функции почек выше, его можно применять только пациентам с нормальной функцией почек. В связи с тем, что с возрастом функция почек снижается, у пациентов пожилого возраста метформин следует применять с осторожностью. Следует тщательно подобрать дозу и обеспечить тщательный и регулярный мониторинг функции почек.
Описание.	Особые указания: Лактацидоз Лактацидоз является редким, но тяжелым (с высокой смертностью при отсутствии надлежащего лечения) метаболическим осложнением, которое развивается в результате накопления метформина во время лечения. Случаи лактацидоза при приеме метформина наблюдались, главным образом, у пациентов с сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью. Частота развития лактацидоза может и должна быть снижена за счет оценки наличия у пациентов других ассоциированных факторов риска развития лактацидоза, таких как плохо контролируемый сахарный диабет, кетоацидоз, длительное голодание, интенсивное употребление напитков, содержащих этанол, печеночная недостаточность и состояния, сопровождающиеся гипоксией тканей. Лактацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болями в животе и гипотермией, с последующим развитием комы. Диагностическими лабораторными проявлениями являются повышение концентрации лактата в крови (>5 ммоль/л), снижение рН крови, нарушение водно-электролитного баланса с увеличением дефицита анионов и соотношения лактат/пируват. В случаях, когда причиной лактацидоза является метформин, плазменная концентрация метформина, как правило, составляет >5 мкг/мл. При подозрении на развитие лактацидоза прием метформина должен быть немедленно прекращен, и пациент должен быть немедленно госпитализирован. Частота зарегистрированных случаев лактацидоза у пациентов, принимающих метформин, очень низкая (около 0.03 случаев/1000 пациенто-лет). Зарегистрированные случаи встречались, главным образом, у пациентов сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью, в т.ч. с врожденными заболеваниями почек и гипоперфузией почек, часто при наличии многочисленных сопутствующих состояний, требующих медикаментозного и хирургического лечения. Риск развития лактацидоза возрастает по мере выраженности нарушений функции почек и с возрастом. Вероятность лактацидоза при приеме метформина можно значительно снизить при регулярном контроле почечной функции и применении минимальных эффективных доз метформина. По этой же причине при состояниях, сопряженных с гипоксемией или дегидратацией, необходимо избегать приема препарата Амарил® М. В связи с тем, что нарушение функции печени может значительно ограничить выведение лактата, следует избегать применения препарата Амарил® М у пациентов с клиническими или лабораторными признаками заболеваний печени. Кроме того, прием препарата Амарил® М следует временно прекратить перед проведением рентгеновских исследований с внутрисосудистым введением йодсодержащих контрастных веществ и перед хирургическими вмешательствами. Прием метформина следует прервать на период 48 ч до и 48 ч после оперативного вмешательства с применением общей анестезии. Часто лактацидоз развивается постепенно и проявляется только неспецифическими симптомами, такими как плохое самочувствие, миалгия, нарушения дыхания, нарастающая сонливость и неспецифические нарушения со стороны ЖКТ. При более выраженном ацидозе возможно развитие гипотермии, снижения АД и резистентной брадиаритмии. Как пациент, так и лечащий врач должны знать, насколько важными могут оказаться эти симптомы. Следует проинструктировать пациента, чтобы он в случае возникновения таких симптомов немедленно поставил в известность врача. Для уточнения диагноза лактацидоза необходимо провести определение концентрации электролитов и кетонов в крови, концентрации глюкозы в крови, рН крови, концентрации лактата и метформина в крови. Плазменная концентрация лактата в венозной крови натощак, превышающая верхний предел нормы, но ниже 5 ммоль/л у пациентов, принимающих метформин, не обязательно указывает на лактацидоз; ее повышение может быть объяснено другими механизмами, такими как плохо контролируемый сахарный диабет или ожирение, интенсивная физическая нагрузка или технические погрешности при заборе крови на анализ. Следует предположить наличие лактацидоза у пациента с сахарным диабетом с метаболическим ацидозом при отсутствии кетоацидоза (кетонурии и кетонемии). Лактацидоз является критическим состоянием, требующим стационарного лечения. В случае лактацидоза следует немедленно отменить прием препарата Амарил® М и приступить к общим поддерживающим мерам. Метформин удаляется из крови с помощью гемодиализа с клиренсом до 170 мл/мин, поэтому рекомендуется, при условии отсутствия гемодинамических нарушений, немедленное проведение гемодиализа для выведения накопившегося метформина и лактата. Такие меры часто приводят к быстрому исчезновению симптомов и выздоровлению. Контроль эффективности лечения Эффективность любой гипогликемической терапии следует контролировать путем периодического контроля концентрации глюкозы и гликозилированного гемоглобина в крови. Целью лечения является нормализация этих показателей. Концентрация гликозилированного гемоглобина позволяет проводить оценку гликемического контроля. Гипогликемия На первой неделе лечения необходим тщательный мониторинг из-за риска развития гипогликемии, особенно при повышенном риске ее развития (пациенты, не нежелающие или неспособные следовать рекомендациям врача, чаще всего пациенты пожилого возраста; при плохом питании, нерегулярных приемах пищи, при пропусках приемов пищи; при несоответствии между физической нагрузкой и потреблением углеводов; при изменениях в диете, при потреблении этанола особенно в комбинации с пропуском приемов пищи; при нарушении функции почек; при тяжелых нарушениях функции печени; при некоторых некомпенсированных нарушениях эндокринной системы (например, некоторые нарушения функции щитовидной железы и недостаточность гормонов передней доли гипофиза или коры надпочечников; при одновременном применении некоторых других лекарственных препаратов, влияющих на углеводный обмен. В таких случаях необходим тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови. Пациент должен сообщать врачу об этих факторах риска и о симптомах гипогликемии, если таковые имеют место. При наличии факторов риска гипогликемии может потребоваться коррекция дозы данного препарата либо всей терапии. Такой подход используется всяких раз, когда во время терапии развивается какое-либо заболевание или происходит изменение образа жизни пациента. Симптомы гипогликемии, отражающие адренергическую противогипогликемическую регуляцию в ответ на развивающуюся гипогликемию, могут быть менее выраженными или вообще отсутствовать, если гипогликемия развивается постепенно, а также у пациентов пожилого возраста, при вегетативной невропатии или при одновременно проводимой терапии бета-адреноблокаторами, клонидином, гуанетидином и другими симпатолитиками. Почти всегда гипогликемию можно быстро купировать с помощью немедленного приема углеводов (глюкозы или сахара, например, кусок сахара, фруктовый сок, содержащий сахар, чай с сахаром). С этой целью пациент должен носить при себе, по крайней мере, не менее 20 г сахара. Ему может потребоваться помощь окружающих во избежание осложнений. Заменители сахара неэффективны. По опыту применения других препаратов сульфонилмочевины известно, что, несмотря на начальную действенность предпринятых контрмер, гипогликемия может повториться, поэтому пациенты должны оставаться под тщательным наблюдением. Развитие тяжелой гипогликемии требует незамедлительного лечения и врачебного наблюдения, в некоторых случаях - стационарного лечения. Общие указания Необходимо поддерживать целевую гликемию с помощью комплексных мер: соблюдения диеты и выполнения физических упражнений, снижения массы тела, а если необходимо, то и регулярного приема гипогликемических препаратов. Пациентов следует информировать о важности соблюдения диетических предписаний и проведения регулярных физических упражнений. К клиническим симптомам неадекватно регулируемой гликемии в крови относятся олигурия, жажда, патологически сильная жажда, сухая кожа и другие. Если лечение пациенту проводит не лечащий врач (например, госпитализация, несчастный случай, необходимость в визите к врачу в выходной день), пациент должен поставить его в известность о заболевании сахарным диабетом и о проводимом лечении. В стрессовых ситуациях (например, травма, хирургическое вмешательство, инфекционное заболевание с лихорадкой) гликемический контроль может нарушиться, а для обеспечения необходимого метаболического контроля может потребоваться временный переход на инсулинотерапию. Мониторинг функции почек Известно, что метформин выводится, главным образом, почками. При нарушении функции почек увеличивается риск кумуляции метформина и развития лактацидоза. При концентрации креатинина в сыворотке крови, превышающей верхний возрастной предел нормы, принимать Амарил® М не рекомендуется. Для пациентов пожилого возраста необходимо тщательное титрование дозы метформина, чтобы подобрать минимальную эффективную дозу, так как с возрастом функция почек снижается. Функцию почек у пациентов пожилого возраста следует регулярно контролировать, и, как правило, не следует повышать дозу метформина до его максимальной суточной дозы. Одновременный прием других лекарственных препаратов может влиять на функцию почек или на выведение метформина или вызвать значительные изменения гемодинамики. Рентгенологические исследования с внутрисосудистым введением йодсодержащих контрастных веществ (например, внутривенная урография, внутривенная холангиография, ангиография и КТ с применением контрастного вещества): контрастные в/в йодсодержащие вещества, предназначенные для проведения исследований, могут вызвать острое нарушение функции почек, их применение ассоциируется с развитием лактацидоза у пациентов, принимающих метформин. Если планируется проведение такого исследования, Амарил® М необходимо отменить до проведения процедуры и не возобновлять его прием в последующие после процедуры 48 ч. Возобновить лечение препаратом Амарил® можно только после контроля и получения нормальных показателей почечной функции. Состояния, при которых возможно развитие гипоксии Коллапс или шок любого происхождения, острая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда и другие состояния, характеризующиеся гипоксемией и гипоксией тканей, могут также вызывать преренальную почечную недостаточность и увеличивать риск развития лактацидоза. Если у пациентов, принимающих данный препарат, возникнут такие состояния, следует немедленно отменить препарат. Хирургические вмешательства При любом плановом хирургическом вмешательстве необходимо за 48 ч прекратить терапию данным препаратом (за исключением небольших процедур, не требующих ограничений в приеме пищи и жидкости), терапию нельзя возобновлять до тех пор, пока не восстановится пероральный прием пищи и почечная функция не будет признана нормальной. Прием алкоголя (напитков, содержащих этанол) Известно, что этанол усиливает действие метформина на метаболизм лактата. Следует предостерегать пациентов от потребления напитков, содержащих этанол, во время приема препарата Амарил® М. Нарушение функции печени Поскольку в некоторых случаях нарушению функции печени сопутствовал лактацидоз, пациентам с клиническими или лабораторными признаками поражения печени следует избегать применения данного препарата. Изменение в клиническом состоянии пациента с ранее контролируемым сахарным диабетом Пациент сахарным диабетом, ранее хорошо контролируемым приемом метформина, подлежит немедленному обследованию, особенно при нечетко и плохо распознанном заболевании, для исключения кетоацидоза и лактацидоза. В исследование должно включаться: определение электролитов и кетоновых тел сыворотки крови, концентрация глюкозы в крови и, если необходимо, рН крови, концентрации в крови лактата, пирувата и метформина. В случае наличия любой из форм ацидоза Амарил® М следует немедленно отменить и назначить другие препараты для поддержания гликемического контроля. Информация для пациентов Следует проинформировать пациентов о возможном риске и о пользе данного препарата, а также об альтернативных способах лечения. Необходимо также хорошо разъяснить всю важность соблюдения указаний по диете, выполнения регулярной физической нагрузки и регулярного контроля концентрации глюкозы в крови, гликозилированного гемоглобина, функции почек и гематологических показателей, а также о риске развития гипогликемии, о ее симптомах и лечении, а также о состояниях, предрасполагающих к ее развитию. Концентрация витамина В12 в крови Снижение концентрации витамина В12 в сыворотке крови ниже нормы при отсутствии клинических проявлений наблюдалось, примерно, у 7% пациентов, принимавших Амарил® М, тем не менее, оно очень редко сопровождается анемией и при отмене данного препарата или при введении витамина В12 быстро было обратимо. Пациенты с недостаточным потреблением или усвоением витамина В12 предрасположены к снижению концентрации витамина В12. Для таких пациентов может быть полезно регулярное, каждые 2-3 года определение в сыворотке крови концентрации витамина В12. Лабораторный контроль безопасности лечения Следует периодически контролировать гематологические показатели (гемоглобин или гематокрит, количество эритроцитов) и показатели функции почек (концентрация креатинина сыворотке крови) не менее одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, и как минимум 2-4 раза в год у пациентов с концентрацией креатинина в сыворотке крови на ВГН и у пациентов пожилого возраста. При необходимости пациенту показано соответствующее обследование и лечение любых, явных патологических изменений. Несмотря на то, что при приеме метформина развитие мегалобластной анемии наблюдали редко, при подозрении на нее следует провести обследование для исключения дефицита витамина В12. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания: Скорость реакций пациента могут ухудшаться в результате гипогликемии и гипергликемии, особенно в начале лечения или после изменений в лечении, или при нерегулярном приеме препарата. Это может повлиять на способности, необходимые для управления транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Следует предупреждать пациентов о необходимости соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, особенно в случае склонности к развитию гипогликемии и/или уменьшения выраженности ее предвестников.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

3582910039570

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.