Заболевания: нервной системы

АМИНАЗИН 25МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ВАЛЕНТА/

Артикул: 2626

Действующее вещество: хлорпромазин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ВАЛЕНТА, РОССИЯ

Под заказ: 267 руб

Синонимы:

АМИНАЗИН 25МГ. №10 ДРАЖЕ /ВАЛЕНТА/ (БИОМЕД, РОССИЯ)

АМИНАЗИН 50МГ. №10 ДРАЖЕ /ВАЛЕНТА/ (ВАЛЕНТА, РОССИЯ)

АМИНАЗИН 50МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ВАЛЕНТА/ (ВАЛЕНТА, РОССИЯ)

АМИНАЗИН 25МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ВАЛЕНТА/ (ВАЛЕНТА, РОССИЯ)

АМИНАЗИН 100МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ВАЛЕНТА/ (ВАЛЕНТА, РОССИЯ)

Показания препарата.	В психиатрии-психомоторное возбуждение (в т.ч. у больных шизофренией);острые бредовые состояния,маниакальное и гипоманиакальное возбуждение при маниакально-депрессивном психозе,хронический психоз; психические заболевания различного генеза, сопровождающиеся страхом, тревогой,возбуждением,бессонницей;психопатия (в т.ч. у больных эпилепсией и органическими заболеваниями ЦНС),алкогольный психоз.Неукротимая рвота, упорная икота,тошнота.Для усиления действия анальгетиков при упорных болях.Заболевания,сопровождающиеся повышением мышечного тонуса: после нарушений мозгового кровообращения, столбняк (в комбинации с барбитуратами) и др.В анестезиологии-премедикация и потенцирование общей анестезии;ранее использовался в составе так называемых литических смесей-искусственная гипотермия.Острая перемежающаяся порфирия (лечение). В дерматологии-зудящие дерматозы.
Противопоказания.	Гиперчувствительность,тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (декомпенсированная ХСН, артериальная гипотензия), выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии;ЧМТ, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга,язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения (при приеме внутрь), беременность,период лактации, детский возраст (до 6 мес).C осторожностью.Алкоголизм (повышена вероятность развития гепатотоксических реакций),патологические изменения крови (нарушение кроветворения), рак молочной железы (в результате индуцированной фенотиазином секреции пролактина возрастают потенциальный риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими ЛС), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями,печеночная и/или почечная недостаточность; заболевания,сопровождающиеся повышенным риском тромбоэмболических осложнений;болезнь Паркинсона;эпилепсия;микседема;хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей); синдром Рейе в анамнезе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков);кахексия,рвота (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту,связанную с передозировкой др. ЛС). Пожилой возраст.
Применение при беременности.	Противопоказано во время беременности,период лактации и детям до 6 месяцев.
Побочные действия.	В начале лечения могут наблюдаться сонливость, головокружение,сухость во рту,снижение аппетита,запоры, парез аккомодации,умеренно выраженная ортостатическая гипотензия,тахикардия,расстройства сна,задержка мочи, снижение потенции, фригидность,аллергические реакции со стороны кожи и слизистых оболочек (фотосенсибилизация,ангионевротический отек лица и конечностей);реже-резкое снижение АД.При длительном применении в высоких дозах (0.5-1.5 г/сут)-экстрапирамидные расстройства (дискинезии-пароксизмально возникающие судороги мышц шеи,языка,дна ротовой полости,акинето-ригидные явления,акатизия,гиперкинезы, тремор и вегетативные нарушения),явления психической индифферентности, запоздалой реакции на внешние раздражения,нейролептическая депрессия и др. изменения психики,холестатическая желтуха,нарушения сердечного ритма,угнетение костномозгового кроветворения (лимфо- и лейкопения, анемия, агранулоцитоз),гиперкоагуляция,аменорея,галакторея,гиперпролактинемия,гинекомастия,тошнота,рвота,диарея,олигурия,пигментация кожи,помутнение хрусталика и роговицы;в единичных случаях-судороги (в качестве корректоров применяют противопаркинсонические ЛС - тропацин,тригексифенидил и др.;дискинезии купируются п/к введением 2 мл 20% раствора кофеин-бензоата натрия и 1 мл 0.1% раствора атропина), злокачественный нейролептический синдром. Местные реакции: при в/м введении могут возникнуть инфильтраты,при в/в введении- флебит,при попадании на кожу и слизистые оболочки-раздражение тканей.
Способ применения.	Внутрь,в/м,в/в.Внутрь,в психиатрической практике начальная суточная доза-25-100 мг,разделенная на 1-4 приема.Затем дозу постепенно повышают (с учетом переносимости) на 25-50 мг каждые 3-4 дня,до достижения желаемого терапевтического эффекта.В случае малой эффективности средних доз хлорпромазина дозу увеличивают до 700-1000 мг/сут,в некоторых, крайне резистентных,случаях без соматических противопоказаний дозу можно повысить до 1200-1500 мг/сут,разделенную на 4 приема (последняя - перед сном).Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая - 0.3 г,суточная 1.5 г. Детям от 6 мес до 12 лет в психиатрической практике, а также при тошноте и рвоте - 0.55 мг/кг или по 15 мг/кв.м каждые 4-6 ч,при необходимости и с учетом переносимости дозу корректируют.Состояние тревоги перед хирургической операцией-в той же дозе за 2-3 ч до операции.При применении в педиатрической практике необходимо использовать лекарственные формы для детей.Ослабленным и пожилым больным,в зависимости от возраста,назначают до 0.3 г/сут. В/м или в/в в виде 2.5% раствора.При в/м введении разбавляют 2-5 мл 0.25-0.5% раствора прокаина или 0.9% раствора NaCl. Раствор вводят глубоко в мышцу.При в/в введении необходимое количество раствора разбавляют 20 мл 5% раствора декстрозы или 0.9% раствора NaCl. Вводят медленно,в течение 5 мин, под контролем АД.Психотические расстройства (тяжелые): в/м 25-50 мг,при необходимости дозу повторяют через 1 ч, а затем при необходимости и с учетом переносимости - каждые 3-12 ч в течение нескольких дней.Тошнота и рвота:в/в,25 мг однократно,при необходимости и с учетом переносимости дозу увеличивают на 25-50 мг каждые 3-4 ч до прекращения рвоты.Тошнота и рвота во время хирургической операции: в/м,12.5 мг однократно, при необходимости и с учетом переносимости дозу повторяют через 30 мин; в/в, 25 мг (разведенные до концентрации примерно 1 мг/мл 0.9% раствором NaCl), со скоростью не более 2 мг/мин. Состояние тревоги перед хирургическим вмешательством: в/м 12.5-25 мг за 1-2 ч до операции. Икота:в/м,25-50 мг 3-4 раза в сутки;в/в инфузионно, 25-50 мг (разведенные в 0.5-1 л 0.9% раствора NaCl), со скоростью 1 мг/мин. Порфирия: в/м,25 мг каждые 6-8 ч до тех пор пока больной сможет принимать препарат внутрь. Столбняк:в/м,25-50 мг 3-4 раза в сутки,при необходимости и с учетом переносимости дозу постепенно повышают;в/в,25-50 мг (разведенные до концентрации примерно 1 мг/мл 0.9% раствором NaCl),со скоростью 1 мг/мин. Пожилым, а также истощенным или ослабленным больным требуется меньшая начальная доза,при необходимости и с учетом переносимости ее постепенно увеличивают. Для купирования психомоторного возбуждения при нарушении мозгового кровообращения,приступов икоты и непрерывной рвоты назначают в составе так называемых литических смесей, содержащих 1-2 мл 2.5% раствора хлорпромазина, 2 мл 2.5% раствора прометазина или 2 мл 2% раствора дифенгидрамина, 1 мл 2% раствора тримеперидина. Смесь вводят в/в или в/м 1-2 раза в сутки.Максимальные дозы при парентеральном введении-1 г/сут.Детям от 6 мес до 12 лет:при психотических расстройствах - в/м, 0.55 мг/кг или 15 мг/кв.м каждые 6-8 ч; при тошноте рвоте во время операции-в/м,0.275 мг/кг, при необходимости и с учетом переносимости дозу повторяют через 30 мин;в/в,0.275 мг/кг (разведенные до концентрации, примерно, 1 мг/мл 0.9% раствором NaCl),со скоростью 1 мг/2 мин.Состояние тревоги перед хирургической операцией-в/м, 0.55 мг/кг за 1-2 ч до операции;столбняк - в/м, 0.55 мг/кг каждые 6-8 ч; в/в, 0.55 мг/кг (разведенные до концентрации примерно 1 мг/мл 0.9% раствором NaCl), со скоростью 1 мг/2 мин.
Описание.	Особые указания: Во время лечения необходимо следить за АД,пульсом, регулярно контролировать функции печени,почек и крови. Во избежание резкого снижения АД после в/м или в/в введения процедуру проводят в положении больного лежа; после применения препарата больные должны оставаться в положении лежа не менее 1.5-2 ч (резкий переход в вертикальное положение может вызвать ортостатический коллапс).Больные не должны подвергаться УФ-облучению, поскольку препарат может вызывать фотосенсибилизацию. В период лечения следует не допускать применения этанола. Необходимо исключать возможность попадания препарата на кожу и слизистые оболочки.В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности,требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4602212001101, 4602212007752

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.