АТАКАНД 32МГ. №28 ТАБ.
АТАКАНД 32МГ. №28 ТАБ.
Артикул: 74083
Действующее вещество: кандесартан
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Астра Зенека АБ, Швеция Королевство
Получить консультацию по данному препаратуАТАКАНД 8МГ. №28 ТАБ. (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
АТАКАНД 16МГ. №28 ТАБ. (Астра Зенека АБ, Швеция Королевство)
АНГИАКАНД 16МГ. №28 ТАБ. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
КАНДЕСАРТАН-СЗ 8МГ. №30 ТАБ. (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
ГИПОСАРТ 16МГ. №28 ТАБ. (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
ГИПОСАРТ 32МГ. №28 ТАБ. (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
КАНДЕСАРТАН-СЗ 32МГ. №28 ТАБ. (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
ГИПОСАРТ 8МГ. №28 ТАБ. (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
ОРДИСС 16МГ. №30 ТАБ. (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
КАНДЕСАРТАН-СЗ 16МГ. №28 ТАБ. (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
ОРДИСС Н 12,5МГ.+16МГ. №30 ТАБ. (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
АНГИАКАНД 8МГ. №28 ТАБ. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
КАНДЕСАРТАН 8МГ. №28 ТАБ. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
КАНДЕСАРТАН-СЗ 32МГ. №30 ТАБ. (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
КАНДЕСАРТАН 8МГ. №30 ТАБ. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
КАНДЕСАРТАН-СЗ 16МГ. №30 ТАБ. (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
КАНДЕСАРТАН 16МГ. №28 ТАБ. (БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
ОРДИСС 8МГ. №60 ТАБ. (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ГИПОСАРТ Н 12,5МГ+8МГ. №30 ТАБ. (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Таблетки. Состав: 1 таблетка содержит кандесартан цилексетил 32 мг. Упаковка: 28 шт. |
Фармакологическое действие. | Атаканд оказывает гипотензивное действие. Селективно блокирует рецепторы ангиотензина II (типа АТ1). |
Показания препарата. | Артериальная гипертензия. |
Противопоказания. | Гиперчувствительность; беременность, кормление грудью; детский возраст. |
Применение при беременности. | Препарат противопоказан к применению при беременности. В экспериментальных исследованиях установлено, что применение кандесартана приводит к нарушению функции почек у плода на поздних сроках развития, а также в неонатальном периоде. Механизм этого действия, вероятно, связан с влиянием препарата на систему ренин-ангиотензин-альдостерон. У человека почечная перфузия плода, которая зависит от состояния системы ренин-ангиотензин-альдостерон, начинается со II триместра беременности. Таким образом, риск для плода возрастает при приеме препарата во II триместре. Не установлено, выделяется ли кандесартан с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание в связи с потенциальной возможностью развития отрицательных побочных явлений у ребенка. В экспериментальных исследованиях кандесартан обнаружен в молоке лактирующих крыс. |
Побочные действия. | Со стороны ЦНС: часто (более 2%) - головная боль, головокружение. Со стороны лабораторных показателей: повышение активности АСТ (несколько выше, чем в группах, принимавших плацебо). В целом не выявлено клинически значимых изменений лабораторных показателей при приеме Атаканда. Прочие: часто (более 2%) - боль в спине. Клинические испытания выявили хорошую переносимость препарата, частота возникновения побочных эффектов была сравнима с плацебо, не зависела от дозы препарата, а также от возраста и пола пациента. В целом побочные явления носили умеренный и временный характер. Число случаев прекращения приема препарата из-за возникших побочных эффектов было аналогично их числу в группе пациентов, принимавших кандесартана цилексетил и плацебо. Причинно-следственная связь между приемом Атаканда и описанными побочными эффектами не установлена. |
Способ применения. | Атаканд рекомендуют назначать в дозе 8 мг 1 раз/сут. Максимальный терапевтический эффект достигается через 4 недели после начала терапии. При отсутствии необходимого клинического эффекта дозу можно повысить до 16 мг/сут. Таблетки принимают 1 раз/сут независимо от приема пищи. При назначении препарата лицам пожилого возраста, пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции почек (КК>30 мл/мин/1.73 м2) или с хроническими заболеваниями печени легкой или средней степени тяжести коррекции режима дозирования не требуется. При назначении препарата пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК2) начальная доза должна составлять 4 мг. Клинические данные о применении препарата у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени (циррозом) отсутствуют. В связи с этим таким пациентам рекомендуется начинать лечение с суточной дозы 4 мг. Препарат можно применять как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными препаратами (тиазидными диуретиками, блокаторами кальциевых каналов). |
Описание. | Особые указания: При назначении Атаканда пациентам со стенозом почечной артерии (билатеральном или при стенозе одной артерии) следует учитывать, что лекарственные средства, влияющие на систему ренин-ангиотензин-альдостерон (ингибиторы АПФ), могут повышать концентрацию мочевины и креатинина в сыворотке крови. Существует возможность (неподтвержденная), что подобные эффекты могут наблюдаться при применении антагонистов ангиотензина II. Пациенты, получавшие гидрохлоротиазид в дозе 12.5 мг, хорошо переносят последующее применение Атаканда в дозе 8 мг. Пациенты также хорошо переносят одновременную терапию гидрохлоротиазидом в дозе до 25 мг и Атакандом в дозе 8-16 мг в течение 8 недель. Однако при выраженном уменьшении ОЦК (при применении диуретиков в высоких дозах) может возникать симптоматическая гипотония, что характерно и для других препаратов, влияющих на систему ренин-ангиотензин-альдостерон. Очевидно, что такое состояние необходимо скорректировать перед применением Атаканда. Одновременное применение Атаканда с калийсберегающими диуретиками, не выводящими калий из организма, теоретически может привести к повышению концентрации калия в сыворотке. Следует соблюдать осторожность при необходимости применения такой комбинации. Использование в педиатрии: Клиническая эффективность и безопасность применения Атаканда у детей не установлена. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
4606556002374