Заболевания: сердечно-сосудистые

БРЕЙНМАКС 250МГ+250МГ №60 КАПС.

Артикул: 12244254

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: БИОХИМИК, РОССИЯ

Под заказ: 2 303 руб

Состав и форма выпуска.	Состав на 1 капсулу: Действующие вещества: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 250,0 мг, мельдония дигидрат - 250,0 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 35,7, мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 101 - 22,0 мг, макрогол 6000 - 20,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 102 - 10,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 6,8 мг, магния стеарат - 5,5 мг. Капсула твердая желатиновая №00. Корпус капсулы: титана диоксид (Е 171) - 2,0 %, желатин - до 100,0 %. Крышечка капсулы: титана диоксид (Е171) - 1,0 %, краситель индиготин (Е132) - 0,1333 %, желатин - до 100,0 %. Упаковка: Капсулы, 250 мг+250 мг - 60 шт. в уп.
Фармакологическое действие.	БРЕЙНМАКС - комбинированный лекарственный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Показания препарата.	В составе комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения: - ишемический инсульт (инфаркт мозга), транзиторная ишемическая атака; - дисцикуляторная энцефалопатия, цереброваскулярная недостаточность; - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - сниженная работоспособность, астенические состояния; - умственные и физические перегрузки (в т.ч. у спортсменов).
Противопоказания.	Гиперчувствительность к компонентам препарата; острая печеночная недостаточность; острая почечная недостаточность; повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока и внутричерепных опухолях); беременность; период лактации; детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Хронические заболевания печени и почек, бронхиальная астма.
Применение при беременности.	Препарат БРЕЙНМАКС противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Грудное вскармливание должно быть прекращено до начала приема препарата.
Побочные действия.	Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (> 10 %); часто (> 1 %, но < 10 %); нечасто (> 0,1 %, но < 1 %); редко (> 0,01 %, но <0,1 %); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Мельдоний: Со стороны крови и лимфатической системы: Частота неизвестна: эозинофилия. Со стороны иммунной системы: Редко - аллергические реакции (покраснение кожи кожная сыпь крапивница зуд припухлость ангионевротический отек). Со стороны сердца: Очень редко: тахикардия. Со стороны сосудов: Редко: снижение или повышение артериального давления. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: диспептические явления. Со стороны нервной системы: Часто: головные боли; Частота неизвестна: возбуждение. Общие нарушения: Частота неизвестна: общая слабость. Этилметилгидроксипиридина сукцинат: Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: ангионевротический отек, крапивница. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень редко: сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея. Нарушения со стороны нервной системы: Очень редко: головная боль. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Очень редко - сыпь, зуд, гиперемия. Психические нарушения: Очень редко - сонливость. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие.	Мельдоний: Усиливает действие коронародилатирующих средств некоторых гипотензивных средств сердечных гликозидов. Можно сочетать с пролонгированными формами нитратов другими антиангинальными средствами антикоагулянтами антиагрегантами антиаритмическими средствами диуретиками бронхолитиками. Ввиду возможного развития тахикардии и артериальной гипотензии следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином (для подъязычного применения) и гипотензивными средствами (особенно альфа-адреноблокаторами и короткодействующими формами нифедипина). Одновременное применение препарата с другими препаратами, содержащими мельдоний, не допускается, поскольку может увеличиться риск возникновения нежелательных реакций. Этилметилгидроксипиридина сукцинат: Этилметилгидроксипиридина сукцинат сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола.
Способ применения.	Препарат БРЕЙНМАКС назначают внутрь. - В раннем и позднем восстановительном периоде после острых нарушений мозгового кровообращения, включая ишемический инсульт и транзиторную ишемическую атаку препарат БРЕЙНМАКС принимается по 2 капсулы (500 мг+500 мг) 2 раза в день. Курс лечения до 6 недель. - При других хронических нарушениях кровоснабжения мозга препарат БРЕЙНМАКС® применяют по 2 капсулы (500 мг+500 мг) 1 раз в сутки или по 1 капсуле препарата (250 мг+250 мг) 2 раза в сутки. Курс лечения - 4-6 недель. - При лечении цереброваскулярной недостаточности и дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации суточная доза препарата БРЕЙНМАКС® составляет 2 капсулы (500 мг+500 мг). Суточную дозу принимают в один приём (2 капсулы утром), или разделив её на 2 приема (по 1 капсуле 2 раза в день). Курс лечения - 4-6 недель. - При когнитивных расстройствах, сниженной работоспособности, астенических состояниях, умственных и физических перегрузках - суточная доза препарата БРЕЙНМАКС для взрослых составляет 2 капсулы (500 мг+500 мг). Суточную дозу принимают в один приём (2 капсулы утром), или разделив её на 2 приема (по 1 капсуле 2 раза в день). Курс лечения - 10-14 дней. Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта препарат БРЕЙНМАКС рекомендуется применять в первой половине дня.
Описание.	Особые указания: Мельдоний может давать положительный результат при проведении допинг контроля. С 1 января 2016 года мельдоний включен в список запрещенных веществ Всемирного антидопингового агентства. Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек следует соблюдать осторожность при длительном применении препарата. Нет достаточных данных о применении препарата у детей до 18 лет. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.