Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: таблетки. Состав: Действующее вещество: Гликлазид - 60 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, мальто-декстрин, гипромеллоза 100 сР. магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.
Фармакологическое действие.	ДИАБЕТОН МВ - пероральный гипогликемический препарат из группы производных сульфонилмочевины II поколения, который отличается от аналогичных препаратов наличием N-содержащего гетероциклического кольца с эндоциклической связью. Диабетон® MB снижает уровень глюкозы в крови, стимулируя секрецию инсулина ?-клетками островков Лангерганса. Повышение уровня постпрандиального инсулина и С-пептида сохраняется после 2 лет терапии. Помимо влияния на углеводный обмен гликлазид оказывает гемоваскулярные эффекты. Влияние на секрецию инсулина. При сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом) препарат восстанавливает ранний пик секреции инсулина в ответ на поступление глюкозы и усиливает вторую фазу секреции инсулина. Значительное повышение секреции инсулина наблюдается в ответ на стимуляцию, обусловленную приемом пищи и введением глюкозы. Гемоваскулярные эффекты. Препарат снижает риск тромбозов мелких сосудов, влияя на механизмы, которые могут обуславливать развитие осложнений при сахарном диабете: частичное ингибирование агрегации и адгезии тромбоцитов и снижение концентрации факторов активации тромбоцитов (бета-тромбоглобулина, тромбоксана В2), а также на восстановление фибринолитической активности сосудистого эндотелия и повышение активности тканевого активатора плазминогена.
Показания препарата.	Сахарный диабет типа 2 при недостаточной эффективности диетотерапии, физических нагрузок и снижения массы тела.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к гликлазиду, другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Сахарный диабет типа 1. Диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома . Тяжелая почечная или печеночная недостаточность (в этих случаях рекомендуется применять инсулин). Беременность и период кормления грудью (см. раздел Беременность и период кормления грудью). Возраст до 18 лет. С осторожностью: Пожилой возраст. Нерегулярное и/или несбалансированное питание. Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы. Гипотиреоз. Надпочечниковая или гипофизарная недостаточность. Почечная и/или печеночная недостаточность. Длительная терапия глюкокортикостероидами (ГКС). Алкоголизм. В связи с тем, что в состав препарата входит лактоза, ДИАБЕТОН ® MB не рекомендуется больным с врожденной непереносимостью лактозы, галактоземией , глюкозо-галактозной мальабсорбцией . Не рекомендуется применять в комбинации с фенилбутазоном или даназолом (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами).
Применение при беременности.	Опыт применения гликлазида во время беременности отсутствует. Данные о применении других производных сульфонилмочевины во время беременности ограничены. В исследованиях на лабораторных животных тератогенные эффекты гликлазида выявлены не были. Для снижения риска развития врожденных пороков необходим оптимальный контроль (проведение соответствующей терапии) сахарного диабета. Пероральные гипогликемические препараты в период беременности не применяются. Инсулин является препаратом выбора для терапии сахарного диабета у беременных. Рекомендуется заменить прием пероральных гипогликемических препаратов на инсулинотерапию как в случае планируемой беременности, так и в том случае, если беременность наступила на фоне приема препарата. Кормление грудью: Принимая во внимание отсутствие данных о поступлении гликлазида в грудное молоко и риск развития неонатальной гипогликемии, во время терапии препаратом кормление грудью противопоказано.
Способ применения.	Препарат предназначен только для лечения взрослых! Рекомендуемую дозу препарата следует принимать внутрь, 1 раз в сутки, предпочтительно so время завтрака. Суточная доза может составлять 30-120 мг (1/2-2 таблетки) в один приём. Рекомендуется проглотить таблетку или половину таблетки целиком, не разжевывая и не измельчая. При пропуске одного или более приемов препарата нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием, пропущенную дозу следует принять на следующий день. Как и в отношении других гипогликемических лекарственных средств, дозу препарата в каждом случае необходимо подбирать индивидуально, в зависимости от уровня глюкозы крови и гликозилированного гемоглобина (НЬА1с). Начальная рекомендуемая доза (в том числе для лиц пожилого возраста, г 65 лет) - 30 мг в сутки (1/2 таблетки). В случае адекватного контроля препарат в этой дозе может использоваться для поддерживающей терапии. При неадекватном гликемическом контроле суточная доза препарата может быть последовательно увеличена до 60, 90 или 120 мг.Повышение дозы возможно не ранее, чем через 1 месяц терапии препаратом в ранее назначенной дозе. Исключение составляют пациенты, у которых уровень глюкозы крови не снизился после 2 недель терапии. В таких случаях доза препарата может быть увеличена через 2 недели после начала приема. Максимальная рекомендуемая суточная доза препарата со-ставляет 120 мг. 1 таблетка препарата ДИАБЕТОН ® MB таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг эквивалентна 2 таблеткам ДИАБЕТОН ® MB таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг. Наличие насечки на таблетках 60 мг позволяет делить таблетку и принимать суточную дозу как 30 мг (1/2 таблетки 60 мг), так и при необходимости 90 мг (1 таблетка 60 мг и 1/2 таблетки 60 мг). Переход с приема препарата ДИАБЕТОН таблетки 80 мг на препарат ДИАБЕТОН MB таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг. 1 таблетка препарата ДИАБЕТОН ® 80 мг может быть заменена 1/2 таблетки с модифицированным высвобождением ДИАБЕТОН ® MB 60 мг. При переводе пациентов с препарата ДИАБЕТОН 80 мг на препарат ДИАБЕТОН ® MB рекомендуется тщательно контролировать уровень глюкозы крови. Переход с приёма другого гипогликемического лекарственного средства на препарат ДИАБЕТОН MB таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг. Препарат ДИАБЕТОН ® MB таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг может применяться вместо другого гипогликемического лекарственного средства для приёма внутрь. При переводе на ДИАБЕТОН ® MB пациентов, получающих другие гипогликемические препараты для приёма внутрь, следует учитывать их дозу и период полувыведения. Как правило, переходного периода при этом не требуется. Начальная доза должна составлять 30 мг и затем должна титроваться в зависимости от уровня глюкозы крови. При замене препаратом ДИАБЕТОН ® MB производных сульфонилмочевины с длительным периодом полувыведения для избежания гипогликемии, вызванной аддитивным эффектом двух гипогликемических средств, можно прекратить их прием на несколько дней. Начальная доза препарата ДИАБЕТОН ® MB при этом также составляет 30 мг (1/2 таблетки 60 мг) и при необходимости может быть повышена в дальнейшем, как описано выше. Комбинированный прием с другим гипогликемическим лекарственным средством. ДИАБЕТОН ® MB может применяться в сочетании с бигуанидинами, ингибиторами альфа-глюкозидазы или инсулином. При неадекватном гликемическом контроле следует назначить дополнительно инсулинотерапию с проведением тщательного медицинского контроля. Лица пожилого возраста. Коррекции дозы препарата для лиц старше 65 лет не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью. Результаты клинических исследований показали, что коррекции дозы препарата у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени выраженности не требуется. Пациенты с риском развития гипогликемии. У пациентов, относящихся к группе риска развития гипогликемии (недостаточное или несбалансированное питание; тяжелые или плохо компенсированные эндокринные расстройства - гипофизарная и надпочечниковая недостаточность, гипотиреоз; отмена ГКС после их длительного приема и/или приема в высоких дозах; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы - тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелый атеросклероз сонных артерий, распространенный атеросклероз ) рекомендуется использовать минимальную дозу (30 мг) препарата ДИАБЕТОН ® MB. Дети и подростки в возрасте до 18 лет. Данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.
Описание.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

, 4607159860514, 4607159860538

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.