ДИГОКСИН 250МКГ. №50 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/

Вспомогательные вещества: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, желатин, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

50 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.

Сердечный гликозид. Увеличивает силу сердечных сокращений, урежает ЧСС, замедляет AV-проводимость. Оказывает умеренное диуретическое действие.

Действие препарата начинается через 0.5-2 ч после приема максимальный эффект развивается в течение 2-6 ч.

— хроническая сердечная недостаточность

— нарушения сердечного ритма (пароксизмальная и постоянная формы мерцательной аритмии, трепетание предсердий, суправентрикулярная тахикардия).

— гликозидная интоксикация

— фибрилляция желудочков

— выраженная брадикардия

— AV-блокада (перемежающаяся полная блокада, блокада II степени)

— изолированный митральный стеноз

— гипертрофический субаортальный стеноз

— острый инфаркт миокарда

— нестабильная стенокардия

— синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта

— тампонада сердца

— экстрасистолия

— желудочковая тахикардия

— повышенная чувствительность к дигоксину.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения ритма сердца (которые прежде всего являются признаками передозировки).

Со стороны пищеварительной системы: отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны ЦНС: слабость, чувство усталости, апатия, головная боль, нарушения зрения (диплопия, светобоязнь, мелькание мушек перед глазами), депрессия, психоз.

Со стороны эндокринной системы: при длительном лечении препаратом возможна гинекомастия.

Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожный зуд, крапивница.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, петехии.

Побочные эффекты чаще отмечаются при применении препарата в высоких дозах.

Дети. У детей побочные эффекты, не связанные с состоянием сердечно-сосудистой системы, встречаются очень редко, в основном к признакам отравления дигоксином относятся различные нарушения сердечного ритма.

При одновременном применении Дигоксина с тиазидными, тиазидоподобными и петлевыми диуретиками, ГКС, солями лития и амфотерицином B уменьшается содержание калия в плазме крови, повышается чувствительность к дигоксину и усиливается риск развития гликозидной интоксикации.

При одновременном применении Дигоксина с солями кальция увеличивается содержание кальция в плазме крови, повышается чувствительность к дигоксину и усиливается риск развития гликозидной интоксикации.

При одновременном применении Дигоксина с хинидином, пропафеноном, амиодароном, верапамилом, индометацином, интраконазолом замедляется выведение дигоксина из организма и повышается его концентрация в плазме крови.

При одновременном применении Дигоксина с эритромицином, тетрациклином, гентамицином увеличивается концентрация дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении Дигоксина с колестирамином и колестиполом слабительными средствами, содержащими магний антацидами, содержащими алюминий, кальций, магний или висмут метоклопрамидом уменьшается абсорбция дигоксина из ЖКТ и снижается его концентрация в плазме крови.

При одновременном применении Дигоксина с рифампицином, сульфасалазином усиливается метаболизм дигоксина и снижается его концентрация в плазме крови.

При терапии Дигоксином различают насыщающую и поддерживающую фазы лечения. В насыщающей фазе лечения Дигоксин принимают в дозах, которые обеспечивают достижение терапевтической концентрации в плазме крови в течение точно определенного промежутка времени, в поддерживающей фазе концентрация дигоксина в плазме поддерживается на терапевтическом уровне.

Режим дозирования устанавливают индивидуально в соответствии с возрастом пациента, массой тела, функцией почек, степенью тяжести заболевания и другими показателями.

В насыщающей фазе лечения доза для взрослых составляет 0.5-1 мг (2-4 таб.), после чего назначают по 250 мкг (1 таб.) через каждые 6 ч до достижения желаемого терапевтического эффекта. Средняя суточная доза составляет 1-1.5 мг (4-6 таб.). Постоянная концентрация дигоксина в плазме достигается обычно в течение 7 дней. В зависимости от достигнутого лечебного эффекта дозы корректируют.

В поддерживающей фазе лечения средняя доза составляет 125-250 мкг (1/2-1 таб.)/сут.

Пациентам пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью требуется индивидуальная коррекция режима дозирования.