Заболевания: желудочно-кишечные

ДЮСПАТАЛИН 135МГ. №50 ТАБ. П/О /ЭББОТТ/

Артикул: 302041

Действующее вещество: мебеверин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ЭББОТ ХЕЛСКЕА САС ( ABBOT ), ФРАНЦИЯ

Под заказ: 778 руб Купить: 732 руб

Синонимы:

ДЮСПАТАЛИН 200МГ. №30 КАПС.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. /ЭББОТТ/ (СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ГМБХ ( SOLVAY ), ГЕРМАНИЯ)

НИАСПАМ 200МГ. №30 КАПС.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. /САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)

СПАРЕКС 200МГ. №30 КАПС.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ДЮСПАТАЛИН 135МГ. №15 ТАБ. П/О (ВЕРОФАРМ АО, РОССИЯ)

МЕБЕВЕРИН 200МГ. №30 КАПС.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МЕБЕВЕРИН-СЗ 135МГ.№50 ТАБ.П/П.О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

ДЮСПАТАЛИН 200МГ. №60 КАПС.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ АО, РОССИЯ)

ДЮСПАТАЛИН ДУО 135МГ.+ 84,43МГ №30 ТАБ. П/О (ВЕРОФАРМ АО, РОССИЯ)

ДЮСПАТАЛИН ДУО 135МГ.+ 84,43МГ №10 ТАБ. П/О (ВЕРОФАРМ АО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Состав: 1 таблетка покрытая оболочкой содержит: Действующее вещество: мебеверина гидрохлорид – 135,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 97,0 мг, крахмал картофельный – 45,0 мг, повидон-К25 – 5,5 мг, тальк – 12,0 мг, магния стеарат – 5,5 мг. Оболочка: тальк – 40,0 мг, сахароза – 79,0 мг, желатин – 0,4 мг, акации камедь – 0,4 мг, карнаубский воск – 0,3 мг.
Фармакологическое действие.	Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта без влияния на нормальную перистальтику кишечника. Точный механизм действия неизвестен, но множественные механизмы, такие как снижение проницаемости ионных каналов, блокада обратного захвата норадреналина, местное анестезирующее действие, а также изменение абсорбции воды, могут вызвать местное действие мебеверина на желудочно-кишечный тракт. Посредством этих механизмов мебеверин обладает спазмолитическим действием, нормализуя перистальтику кишечника и не вызывая постоянной релаксации гладкомышечных клеток желудочно- кишечного тракта («гипотонию»). Системные побочные эффекты, в том числе антихолинергические, отсутствуют.
Показания препарата.	Симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника. Симптомы могут включать: боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты стула (диарея, запор или чередование диареи и запоров), изменение консистенции стула.
Противопоказания.	Гиперчувствительность к любому компоненту препарата. Возраст до 18 лет. Врожденная непереносимость галактозы (лактозы) или фруктозы, недостаточность лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. Беременность и период грудного вскармливания.
Применение при беременности.	Беременность: Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Данных исследований на животных недостаточно для оценки репродуктивной токсичности. Не рекомендуется применять Дюспаталин® 135 мг во время беременности. Период грудного вскармливания: Информации об экскреции мебеверина или его метаболитов в грудное молоко недостаточно. Исследования экскреции мебеверина в молоко у животных не проводились. Не следует принимать Дюспаталин® 135 мг во время кормления грудью.
Побочные действия.	Сообщения о перечисленных побочных эффектах носили спонтанный характер, и для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно. Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии. Со стороны кожных покровов: Крапивница (аллергическая сыпь), ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция, которая может включать: затруднение дыхания, отечность лица, шеи, губ, языка, горла), отек лица, экзантема (кожная сыпь). Со стороны иммунной системы: Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции ?серьезные аллергические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение). Если у вас отмечаются какие-либо из побочных эффектов, в том числе не указанные в данной инструкции, прекратите прием препарата Дюспаталин® 135 мг и незамедлительно обратитесь к врачу.
Взаимодействие.	Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия. Проводились только исследования по взаимодействию данного препарата с алкоголем. Исследования на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между препаратом Дюспаталин® 135 мг и этиловым спиртом.
Способ применения.	Для приема внутрь. Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). По одной таблетке 3 раза в день, приблизительно за 20 минут до еды. Продолжительность приема препарата не ограничена. Если пациент забыл принять одну или несколько доз, прием препарата следует продолжать со следующей дозы. Не следует принимать одну или несколько пропущенных доз в дополнение к обычной дозе. Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Доступные данные о постмаркетинговом применении препарата не выявили специфических факторов риска при его применении у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью. Изменения режима дозирования у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.
Описание.	Особые указания: Перед приемом препарата Дюспаталин® 135 мг необходимо проконсультироваться с врачом, в случае: - если симптомы заболевания возникли впервые; ? непреднамеренной и необъяснимой потери веса; ? анемии; ? ректального кровотечения или примеси крови в стуле; ? лихорадки; ? если у кого-то в вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия или воспалительные заболевания кишечника; ? возраста старше 50 лет и если симптомы заболевания возникли впервые; ? недавнего применения антибиотиков. Обратитесь к врачу, если на фоне приема препарата состояние ухудшилось или не наступило улучшение симптомов после 2 недель применения. Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами: Исследования влияния препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства препарата, а также опыт его применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

8002660017062, 8002660017864

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.