ЭЛИЦЕЯ 10МГ. №28 ТАБ.П/О /KRKA/
ЭЛИЦЕЯ 10МГ. №28 ТАБ.П/О /KRKA/
Артикул: 307476
Действующее вещество: эсциталопрам
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: KRKA, Словения Республика
Получить консультацию по данному препаратуЦИПРАЛЕКС 10МГ. №14 ТАБ. (Х.Лундбек А/О (LUNDBECK ), Дания Королевство)
ЦИПРАЛЕКС 10МГ. №28 ТАБ. (Х.Лундбек А/О (LUNDBECK ), Дания Королевство)
СЕЛЕКТРА 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
ЛЕНУКСИН 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)
ЭЛИЦЕЯ 10МГ. №56 ТАБ.П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
ЭСЦИТАЛОПРАМ-АЛСИ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)
ЭСЦИТАЛОПРАМ 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О /БЕРЕЗОВСКИЙ/ (БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
ЭЙСИПИ 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ВЕРОФАРМ/ (ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ)
ЭЛИЦЕЯ КУ-ТАБ 10МГ. №56 ТАБ.П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
СЕЛЕКТРА 10МГ. №56 ТАБ. П/П/О (Актавис АО, Итальянская республика)
ЭСЦИТАЛОПРАМ-АЛСИ 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)
ЭСЦИТАЛОПРАМ-АЛСИ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)
ЭСЦИТАЛОПРАМ СЗ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
ЭСЦИТАЛОПРАМ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)
ЭСЦИТАЛОПРАМ КАНОН 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЦИПРАЛЕКС 20МГ. №28 ТАБ. (Х.Лундбек А/О (LUNDBECK ), Дания Королевство)
Состав и форма выпуска. | Состав: В одной таблетке с пленочным покрытием может содержаться в зависимости от дозировки препарата (соответствует 5, 10 и 20 мг эсциталопрама). Содержание вспомогательных неактивных веществ: 53,61 / мг 107,22 мг / 214,44 мг моногидрата лактозы; 3,75 мг / 7,5 мг / 15 мг кросповидона; 0,375 мг / 0,75 мг / 1,5 мг повидона К30; 7,5 мг / 15 мг / 30 мг МКЦ; 1,875 мг / 3,75 мг / 7,5 мг прежелатинизированного крахмала; 1,5 мг / 3 мг / 6 мг стеарата магния. Состав оболочки Opadry белого цвета 33G28707: 40% гипромеллозы 6сР, 24% диоксида титана, 22% моногидрата лактозы, 8% макрогола 3000 и 6% триацетина. Масса оболочки в соответствии с выше указанной дозировкой 1,875 мг / 3,75 мг / 7,5 мг. Форма выпуска: Таблетки Элицея имеют белую пленочную оболочку и шероховатую структуру, которая видна в поперечном разрезе. В зависимости от дозировки таблетки отличаются по внешнему виду: Элицея 5 мг – это таблетки круглой двояковыпуклой формы, тогда как 10 мг и 20 мг – овальной двояковыпуклой формы с риской на одной из сторон. Таблетки упакованы в блистеры по 7 табл. В одной картонной пачке 4 либо 8 блистеров. |
Фармакологическое действие. | Препарат способен блокировать обратный захват серотонин и оказывать антидепрессивное действие. |
Показания препарата. | Панические расстройства, в том числе сопровождающиеся агорафобией; депрессия. |
Противопоказания. | Гиперчувствительность к компонентам препарата; галактоземия, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция; терапия ингибиторами МАО, Пимозидом; особые группы: беременные и кормящие матери, дети и подростки до 18 лет. Рекомендуется применять с осторожностью: при сахарном диабете; при мании либо гипомании в анамнезе; при фармакологически неконтролируемой эпилепсии; при депрессиях с суицидальными попытками; во время терапии препаратами, которые могут вызвать гипонатриемию, снижать порог судорожной готовности, метаболизирющимися с участием изоэнзима CYP2C19, влияющими на агрегацию тромбоцитов и антикоагулянтами, а также Литием, зверобоем продырявленным (Hypericum perforatum), триптофаном и алкоголь содержащими продуктами; при электросудорожной терапии (ЭСТ); в случае наличия склонности к кровотечениям; пациентам от 18 до 24 лет, имеющим повышенный риск суицидального поведения; пожилым пациентам; пациентам с циррозом печени либо хронической почечной недостаточностью (при Cl креатинина до 30 мл/мин), с ишемической болезнью сердца (ИБС). |
Побочные действия. | Распределение частоты развития нежелательных побочных реакций изложено по классификации ВОЗ. Сердечно-сосудистая система: со стороны данной системы тахикардия встречалась нечасто – у 1 на 1000 или 100 пациентов, редко (1 на 10000 или 1000) развивалась брадикардия, очень редко (менее 1 случая на 10000 пациентов) - ортостатическая гипотензия. Система кроветворения: очень редки случаи тромбоцитопении. Нервная система: бессонница, головокружение, сонливость, парестезия, тремор, беспокойство и тревога, кошмарные сновидения могут возникать достаточно часто - у 1 на 100 или 10 пациентов; нечастыми считаются реакции нарушения вкуса или сна, обмороков, скрежета зубами, психомоторного возбуждения, акатизии, повышенной раздражительности, панических расстройств и спутанности сознания; редкими - серотониновый синдром, включающий ажитацию, тремор, миоклонус и гипертермию, кроме этого - агрессивность, галлюцинации, деперсонализация, суицидальные наклонности; очень редкими - дискинезию, маниакальные и судорожные расстройства. Органы дыхания: часты побочные проявления терапии в виде синусита, зевоты, нечасто встречались носовые кровотечения. Пищеварительная система: очень часто (1 случай из 10) возникала тошнота; часто - увеличение либо снижение аппетита, запор или диарея, рвота, сухость слизистых полости рта; нечасто - кровотечения ЖКТ, очень редко развивался гепатит. Мочеполовая система: часты случаи нарушения эякуляции, импотенции, снижения либидо, аноргазмии (обычно у женщин); метроррагия и меноррагия наблюдалась редко; задержка мочи, приапизм (длительная, обычно болезненная эрекция), галакторея - очень редко. Органы чувств: нечасто встречались мидриаз, расстройства зрения и шумы в ушах. Эпидермис: часты случаи повышения потливости, алопеции; очень редки - экхимозов (кровоизлияний в кожу). Опорно-двигательный аппарат: часто встречались артралгия или миалгия. Эндокринная система: неадекватная секреция антидиуретического гормона или галакторея развивались очень редко. Аллергические реакции: часто наблюдалось развитие крапивницы, кожной сыпи и зуда; редко - проявления системной аллергической реакции, очень редко - отек Квинке. Среди прочих часто повышалась температура тела, возникала слабость, нечасто наблюдалась отечность. Изменения лабораторных показателей: часто наблюдалось увеличение массы тела; нечасто - потеря веса; очень редко - изменение функциональных проб печени, гипонатриемия. |
Взаимодействие. | Действующее вещество – эсциталопрам в комбинации со следующими препаратами может сопровождаться нежелательной симптоматикой: С препаратами, понижающими порог судорожной готовности, с трициклическими антидепрессантами, антипсихотическими средствами - производными фенотиазина, тиоксантена, бутироф34енона, а также с Мефлохином, Бупропионом и Трамадолом - повышается вероятность развития судорог. С препаратами Лития, триптофаном – усиление их фармакологического действия. С непрямыми антикоагулянтами и ЛС, имеющими влияние на агрегацию тромбоцитов ( в т.ч. с атипичными нейролептиками и типичными антипсихотическими средствами, НПВС, ацетилсалициловой кислотой, Тиклопидином и Дипиридамолом) – повышается риск кровотечений, что требует контроля показателей свертываемости крови в начале и при прекращении терапии. С Метопрололом, Дезипрамином происходит двукратное повышение их концентрации. |
Способ применения. | Таблетки нужно принимать перорально внутрь один раз в день. При депрессии Рекомендуемая суточная доза составляет 10 мг. Изменение дозы должно происходить индивидуально для каждого пациента, максимально допустимая доза не должна превышать 20 мг в сутки. Необходимый антидепрессивный эффект обычно наблюдается спустя 2–4 недели. Длительность лечения - не менее 6 месяцев, даже при исчезновении симптомов депрессии для закрепления полученного терапевтического эффекта. Панические расстройства Рекомендуемая суточная доза в первую неделю составляет 5 мг, затем - 10–20 мг (максимум). Необходимый терапевтический эффект наблюдается спустя примерно 3 месяца. Для пожилых пациентов либо имеющих сниженную активность изофермента CYP2C19, страдающих печеночной недостаточностью, имеющих функциональные нарушения почек – начальная суточная доза должна составлять 5 мг и может повышаться максимум до 10 мг. Внимание! Резкое прекращение лечения препаратом может вызвать синдром отмены. Поэтому дозу необходимо уменьшать пошагово в течение 1 или 2 недель. |
Описание. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |