Онкологические препараты

ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ 200МГ/10МЛ. 10МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭБЕВЕ/

Артикул: 66633

Действующее вещество: этопозид

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика

Синонимы:

ЛАСТЕТ 50МГ. №20 КАПС. /НИППОН/ (Nippon Kayaku Co., ЯПОНИЯ)

ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ 100МГ/МЛ. 5МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭБЕВЕ/ (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

ЭТОПОЗИД-ТЕВА 20МГ/МЛ. 5МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ЭТОПОЗИД-ТЕВА 20МГ/МЛ. 10МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)

ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ 20МГ/МЛ. 5МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. (Эбеве Фарма ГмбХ.Нфг.КГ, Австрийская республика)

ЛАСТЕТ 100МГ. №10 КАПС. /НИППОН/ (Nippon Kayaku Co., ЯПОНИЯ)

ЭТОПОЗИД-ЛЭНС 20МГ/МЛ. 10МЛ. №1 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЛЭНС-ФАРМ/ (ЛЭНС-ФАРМ, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Концентрат для инфузий. Упаковка: Флакон 10 мл. Состав: 1 мл содержит этопозид 20 мг.
Фармакологическое действие.	Противоопухолевое средство. Этопозид-Эбеве является полусинтетическим производным подофиллотоксина. Механизм действия связан с ингибированием топоизомеразы II. Угнетает митоз, блокирует клетки в S-G2-интерфазе клеточного цикла, в более высоких дозах действует в G2-фазе. Цитотоксическое действие в отношении нормальных здоровых клеток наблюдается только при применении этопозида в высоких дозах.
Показания препарата.	Герминогенные опухоли (опухоли яичка, хориокарцинома), рак яичников, мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рак желудка (для монотерапии и в составе комбинированной терапии), саркома Юинга, саркома Капоши, нейробластома, рак молочной железы (с метастазами в печень, в плевру), острый нелимфобластный лейкоз, мезотелиома.
Противопоказания.	Выраженная миелодепрессия, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к подофиллину или его производным.
Применение при беременности.	Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия.	Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия; реже - тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; редко - анорексия, мукозиты, диарея; при применении в высоких дозах - токсические реакции со стороны печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость; поражение периферической нервной системы. Со стороны обмена веществ: гиперурикемия; при применении высоких доз - метаболический ацидоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия. Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея. Аллергические реакции: озноб, лихорадка, бронхоспазм. Дерматологические реакции: алопеция.
Взаимодействие.	Противоопухолевое действие этопозида усиливается при применении его в сочетании с цисплатином, однако при этом нужно учитывать, что у больных, прежде получавших лечение цисплатином, выведение этопозида может быть нарушено. Этопозид нельзя смешивать с другими препаратами в одном растворе. Фармацевтически несовместим с растворами, имеющими щелочные значения рН. В связи с иммунодепрессивным действием препарата и возможностью развития тяжелой инфекции, не рекомендуется во время химиотерапии применять живые вакцины. Вакцинацию следует проводить спустя 3 месяца от завершения терапии.
Способ применения.	При выборе пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы. Режим дозирования Этопозид-Эбеве устанавливают в зависимости от используемой схемы химиотерапии (при выборе дозы следует учитывать миелосупрессивное действие др. ЛС в комбинации, а также действие предшествующей лучевой терапии и химиотерапии). В/в капельно (растворяют в 0.9% растворе NaCl), в течение 30-60 мин. Этопозид-Эбеве назначают в следующих дозах: 1) 100 мг/кв.м/сут с 1 по 5 день, с повтореием циклов каждые 3-4 нед; 2) 100-125 мг/кв.м в 1, 3, 5 дни; курсы повторяют через 3 нед; 3) при приеме внутрь, по 50 мг/кв.м ежедневно в течение 21 дня, с повторением циклов каждые 4 нед или по 100-200 мг/кв.м 5 дней подряд с интервалом в 3 нед. Повторные курсы проводят только после нормализации показателей периферической крови. Перед в/в введением разбавляют в 250 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы до конечной концентрации 0.2-0.4 мг/мл. Не допускать контакта с буферными водными растворами с pH выше 8.
Описание.	Особые указания: До и в течение лечения необходим постоянный контроль за картиной периферической крови, общим состоянием больного (включая осмотр слизистой оболочки полости рта). Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

9088881303602

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.