Заболевания: нервной системы

ЭЙСИПИ 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ВЕРОФАРМ/

ЭЙСИПИ 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ВЕРОФАРМ/

Артикул: 190629

Действующее вещество:  эсциталопрам

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ВЕРОФАРМ/ЛЭНС, РОССИЯ

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

ЦИПРАЛЕКС 10МГ. №14 ТАБ.  (Х.Лундбек А/О (LUNDBECK ), Дания Королевство)

ЦИПРАЛЕКС 10МГ. №28 ТАБ.  (Х.Лундбек А/О (LUNDBECK ), Дания Королевство)

СЕЛЕКТРА 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

ЛЕНУКСИН 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)

ЭЛИЦЕЯ 10МГ. №56 ТАБ.П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭСЦИТАЛОПРАМ-АЛСИ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛСИ/  (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

ЭЛИЦЕЯ 10МГ. №28 ТАБ.П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ЭСЦИТАЛОПРАМ 10МГ. №28 ТАБ. П/П/О /БЕРЕЗОВСКИЙ/  (БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, РОССИЯ)

ЭЛИЦЕЯ КУ-ТАБ 10МГ. №56 ТАБ.П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

СЕЛЕКТРА 10МГ. №56 ТАБ. П/П/О  (Актавис АО, Итальянская республика)

ЭСЦИТАЛОПРАМ-АЛСИ 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛСИ/  (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

ЭСЦИТАЛОПРАМ-АЛСИ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АЛСИ/  (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

ЭСЦИТАЛОПРАМ СЗ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

ЭСЦИТАЛОПРАМ 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/  (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)

ЭСЦИТАЛОПРАМ КАНОН 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЦИПРАЛЕКС 20МГ. №28 ТАБ.  (Х.Лундбек А/О (LUNDBECK ), Дания Королевство)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. Состав: эсциталопрам 10 мг.
Фармакологическое действие.Антидепрессант. Селективно ингибирует обратный захват серотонина повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D1 и D2) рецепторами, ?-адрено-, м-холинорецепторами, а также с бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами. Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед. после начала лечения. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.
Показания препарата.Депрессивные эпизоды любой степени тяжести. Панические расстройства с/без агорафобии. Обсессивно-компульсивное расстройство.
Противопоказания.Гиперчувствительность к эсциталопраму и вспомогательным компонентам препарата; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский, юношеский возраст (до 18 лет); одновременный приём с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО); беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности.Эсциталопрам противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение СИОЗС в III триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертензия, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены. В случае применения СИОЗС при беременности их прием не должен резко прерываться.
Побочные действия.Со стороны центральной нервной системы: головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия), расстройства зрения. Со стороны психики: галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность. Со стороны дыхательной системы: синуситы, зевота. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита, диарея, запор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия. Со стороны эндокринной системы: снижение секреции антидиуретического гормона (АДГ). Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи. Со стороны органов зрения: нарушения зрения. Со стороны репродуктивной системы: галакторея, снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин). Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура, ангионевротический отек, повышенное потоотделение. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия. Лабораторные показатели: гипонатриемия, изменение лабораторных показателей функции печени. Прочие: гипертермия, анафилактические реакции. При резком прекращении приема препарата может возникнуть синдром отмены (головокружение, головные боли и тошнота). Чтобы избежать возникновения синдрома отмены рекомендуется постепенная отмена препарата в течение 1-2 недель.
Взаимодействие.При одновременном приеме с ингибиторами МАО, а также в начале приема ингибиторов МАО у пациентов, незадолго до этого принимавших эсциталопрам, повышается риск развития серотонинового синдрома. Совместное применение с серотонинергическими лекарственными препаратами (в т.ч. с трамадолом, суматриптаном и др. триптанами) может привести к развитию серотонинового синдрома. Одновременный прием с препаратами, снижающими порог судорожной готовности (трициклическими антидепрессантами, СИОЗС, антипсихотиками - фенотиазинами, тиоксантенами, бутирофенонами) повышает риск развития судорог. Усиливает эффект триптофана и препаратов лития (Li+). Повышает токсичность препаратов зверобоя. При одновременном применении с пероральными антикоагулянтами и препаратами, влияющими на свертываемость крови (например, атипичными антипсихотиками и фенотиазинами, большинством трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловой кислотой, нестероидными противовоспалительными препаратами, тиклопидином, дипиридамолом) возможно нарушение свертываемости крови, необходим тщательный контроль соответствующих показателей. Эсциталопрам не вступает с алкоголем в фармакодинамическое или фармакокинетическое взаимодействие. Однако, как и в случае с другими психотропными лекарственными средствами, одновременное применение эсциталопрама и алкоголя не рекомендуется. Препараты, метаболизирующиеся с участием системы CYP2C19 (в т.ч. омепразол, эзомепразол, флувоксамин, лансопразол, тиклопидин), циметидин а также препараты, являющиеся ингибиторами CYP3A4 и CYP2D6 (в т.ч. флекаинид, пропафенон, метопролол, дезипрамин, кломипрамин, нортриптилин, рисперидон, тиоридазин, галоперидол), увеличивают концентрацию эсциталопрама в плазме крови пациентов. Эсциталопрам повышает концентрацию в плазме дезипрамина и метопролола в 2 раза.
Способ применения.ЭЙСИПИ назначают перорально один раз в сутки вне зависимости от приема пищи. Депрессивные эпизоды: Обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг/сут. Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии, как минимум еще в течение 6 месяцев необходимо продолжать терапию для закрепления полученного эффекта. Панические расстройства с/без агорафобии: В течение первой недели лечения рекомендуется доза 5 мг/сут, которая затем увеличивается до 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг/сут. Максимальный терапевтический эффект достигается примерно через 3 месяца после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев. Обсессивно-компульсивное расстройство: Обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза впоследствии может быть увеличена до максимальной - 20 мг/сут. Поскольку обсессивно-компульсивное расстройство является заболеванием с хроническим течением, курс лечения должен быть достаточно длительным для обеспечения полного избавления от симптомов и длиться, по меньшей мере, 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов рекомендуется лечение не менее 1 года. Пожилые пациенты (старше 65 лет): Рекомендуется применять половину обычно рекомендуемой дозы (т.е. всего 5 мг/сут) и более низкую максимальную дозу (10 мг/сут). Дети и подростки в возрасте до 18 лет: Антидепрессанты не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за повышенного риска возникновения суицидального поведения (суицидальных попыток и мыслей), враждебности (с преобладанием агрессивного поведения, склонности к конфронтации и раздражения). В случае принятия решения о начале терапии антидепрессантами пациент должен находиться под тщательным наблюдением. Сниженная функция почек: При легкой и умеренной почечной недостаточности корректировки доз не требуется. Пациентам с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина CLcr ниже 30 мл/мин) следует назначать препарат ЭЙСИПИ с осторожностью. Сниженная функция печени: Рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг/сут. При выраженной печеночной недостаточности необходимо соблюдать осторожность при титровании. Сниженная активность цитохрома Р4502С19: Для пациентов со слабой активностью изофермента Р4502С19 рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг/сут. Прекращение лечения: При прекращении лечения препаратом ЭЙСИПИ доза должна постепенно снижаться в течение 1-2 недель для того, чтобы избежать возникновения синдрома отмены.
Описание.Особые указания: Эсциталопрам следует назначать только через 2 недели после отмены необратимых ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и через 24 ч после прекращения терапии обратимым ингибитором МАО. Неселективные ингибиторы МАО можно назначить не ранее чем через 7 дней после отмены эсциталопрама. У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения СИОЗС может наблюдаться усиление тревоги, которая исчезает обычно в течение последующих 2 недель лечения. Чтобы снизить вероятность возникновения тревоги, рекомендуется применять низкие начальные дозы. Следует отменить препарат в случае развития судорожных припадков. Не рекомендуется применение у пациентов с нестабильной эпилепсией при контролируемых припадках необходимо тщательное наблюдение. При увеличении частоты судорожных припадков препарат должен быть отменен. Эсциталопрам должен с осторожностью применяться у пациентов с манией/гипоманией в анамнезе. При развитии маниакального состояния эсциталопрам должен быть отменен. Эсциталопрам может увеличивать концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете, что может потребовать коррекции доз гипогликемических лекарственных препаратов. Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшение состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами, особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом. Гипонатриемия, связанная со снижением секреции антидиуретического гормона АДГ, на фоне приема эсциталопрама возникает редко и обычно исчезает при отмене препарата. При приеме эсциталопрама возможно развитие кожных проявлений: экхимозов, пурпуры. Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, склонным к кровотечениям или принимающих антикоагулянты. Не рекомендуется одновременный прием эсциталопрама и ингибиторов МАО типа А из-за риска развития серотонинового синдрома. Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, обладающими серотонинергическим действием. Комбинация таких симптомов как ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия, может указывать на развитие серотонинового синдрома. В этом случае следует прекратить одновременный прием СИОЗС и серотонинергических препаратов и начать симптоматическое лечение. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Хотя эсциталопрам не влияет на психомоторную активность, в период лечения не рекомендуется управлять автомобилем и механизмами.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4620011581136

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню