Заболевания: сердечно-сосудистые

ФИЗИОТЕНЗ 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/

Артикул: 330698

Действующее вещество: моксонидин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: SOLVAY PHARMA GMBH ( СОЛВЕЙ ), ГЕРМАНИЯ

Под заказ: 738 руб Купить: 696 руб

Синонимы:

ФИЗИОТЕНЗ 0,4МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/ (SOLVAY PHARMA GMBH ( СОЛВЕЙ ), ГЕРМАНИЯ)

ФИЗИОТЕНЗ 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/ (СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ГМБХ ( SOLVAY ), ГЕРМАНИЯ)

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/О (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О (ГОСНИИ ОСОБО ЧИСТЫХ БИОПРЕПАРАТОВ ФМБА ФГУП, РОССИЯ)

ТЕНЗОТРАН 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

МОКСОНИТЕКС 0,4МГ. №14 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/ (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

ТЕНЗОТРАН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /АКТАВИС/ (Актавис АО, Итальянская республика)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИТЕКС 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/ (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОКСОНИДИН-КАНОН 0,4МГ. №14 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №60 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИТЕКС 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/ (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОКСОНИДИН-КАНОН 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ФИЗИОТЕНЗ 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/ (SOLVAY PHARMA GMBH ( СОЛВЕЙ ), ГЕРМАНИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ФАРМЗАЩИТА/ (Фармзащита НПЦ, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИТЕКС 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/ (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №30 ТАБ. П/О /ФАРМЗАЩИТА/ (Фармзащита НПЦ, Россия)

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ФАРМЗАЩИТА/ (Фармзащита НПЦ, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-АЛСИ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

МОКСАРЕЛ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МОКСАРЕЛ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-КАНОН 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-КАНОН 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,3МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №90 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №90 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-АЛСИ 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-РЕНЕВАЛ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

МОКСОНИДИН-РЕНЕВАЛ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой, 0.2 мг, 0.4 мг. Состав: Одна таблетка содержит: активное вещество – моксонидин 0.2 мг, или 0.4 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат, состав оболочки: гипромеллоза 6 mPas, этилцеллюлоза 30% водная дисперсия (в пересчете на сухое вещество), макрогол 6000, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).
Фармакологическое действие.	Физиотенз является антигипертензивным препаратом. Доступные экспериментальные данные показывают, что локализацией действия моксонидина является центральная нервная система (ЦНС). Было показано, что моксонидин селективно стимулирует имидазолиновые рецепторы в стволе головного мозга. Имидазолин – чувствительные рецепторы сконцентрированы в ростральном отделе вентролатеральной части продолговатого мозга – участке, который считается центром регуляции периферической симпатической нервной системы. При стимуляции имидазолиновых рецепторов снижается активность симпатической нервной системы и понижается кровяное давление. Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств низким сродством к ?2-адренорецепторам в сравнении с имидазолиновыми рецепторами. Этим может объясняться низкая вероятность седативного эффекта и сухости во рту при приеме моксонидина. Моксонидин снижает артериальное давление в результате уменьшения системного сосудистого сопротивления, что доказано клиническими исследованиями. Антигипертензивный эффект моксонидина был продемонстрирован в двойных слепых, плацебо-контролируемых, рандомизированных исследованиях. Опубликованные данные показывают, что у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ) для подобного снижения артериального давления применение антагониста ангиотензина II вместе с моксонидином позволило достичь улучшения регресса ГЛЖ по сравнению с применением комбинации тиазидного диуретика и блокатора кальциевых каналов. Моксонидин улучшает чувствительность тканей к инсулину на 21% по сравнению с плацебо у больных с ожирением и резистентностью к инсулину с умеренной артериальной гипертензией.
Показания препарата.	Артериальная гипертензия.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к компонентам препарата, синдром слабости синусового узла, брадикардия (частота сердечных сокращений в покое менее 50 в минуту), атриовентрикулярная блокада II или III степени, сердечная недостаточность, детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность и период лактации.
Побочные действия.	Очень часто: сухость во рту. Часто: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница, астения; диарея, тошнота/рвота, диспепсия; сыпь, зуд; боль в спине. Нечасто: брадикардия, гипотензия, включая ортостатическую гипотензию; ангионевротический отек, периферические отёки; боль в области шеи; тиннит; нервозность, обморок.
Взаимодействие.	При совместном применении Физиотенза® с другими гипотензивными средствами происходит взаимное усиление действия. Так как трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, не рекомендуется одновременный прием Физиотенза® с препаратами данной группы. Физиотенз® может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (следует избегать их совместного назначения), транквилизаторов, алкоголя, седативных и снотворных средств. Физиотенз® умеренно улучшает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам. Физиотенз® усиливает седативный эффект бензодиазепинов при совместном приеме. Так как Физиотенз® выводится посредством тубулярной экскреции, не исключается взаимодействие с препаратами, имеющими такой же путь выведения.
Способ применения.	Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи. В большинстве случаев начальная доза Физиотенза® составляет 0.2 мг в сутки; максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0.6 мг. Максимальная однократная доза составляет 0.4 мг. Дозу и курс лечения подбирают индивидуально, в зависимости от клинического ответа. У пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью начальная доза моксонидина составляет 0.2 мг в сутки. При необходимости и хорошей переносимости у пациентов с умеренной почечной недостаточностью доза моксонидина может быть увеличена до 0.4 мг в сутки, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью – до 0.3 мг в сутки. У пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0.2 мг в сутки. При необходимости и хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0.4 мг в сутки. Применение моксонидина у детей и подростков младше 18 лет не рекомендуется в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.
Описание.	Особые указания: C осторожностью назначают Физиотенз® у пациентов с возможной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады и больным с атриовентрикулярной блокадой 1-й степени во избежание брадикардии. Больные с тяжелой ишемической болезнью или нестабильной стенокардией нуждаются в тщательном наблюдении, так как опыт применения Физиотенза® у данной группы пациентов ограничен. Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердца или нестабильной стенокардией, так как опыт применения препарата у данной категории пациентов ограничен. Рекомендуется соблюдать меры предосторожности при назначении Физиотенза® больным с почечной недостаточностью, так как моксонидин выводится почками. Эти пациенты нуждаются в тщательном подборе дозы, особенно в начале терапии. Начальная доза моксонидина должна составлять 0.2 мг в сутки и, при условии клинических показаний и хорошей переносимости, может быть увеличена максимум до 0.4 мг в сутки у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ > 30 мл/мин, но < 60 мл/мин) и максимум до 0.3 мг в сутки у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ < 30 мл/мин). Если Физиотенз® принимают в комбинации с препаратом из группы бета-адреноблокаторов, то при необходимости отмены обоих препаратов сначала отменяют бета-адреноблокатор и лишь через несколько дней - Физиотенз®. Не наблюдается синдрома отмены при прекращении приема Физиотенза. Однако не следует резко прерывать лечение; рекомендуется постепенно, в течение двух недель, снижать дозу. Пациенты с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не должны принимать Физиотенз®. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами: В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4620011583550, 8002660024176, 8002660026941

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.