Заболевания: нервной системы

ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ 50МГ/МЛ. 1МЛ. №5 МАСЛ. Р-Р Д/В/М ВВЕД. АМП. /ГЕДЕОН РИХТЕР/

Артикул: 2794

Действующее вещество: галоперидол

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика

Под заказ: 646 руб Купить: 538 руб

Синонимы:

ГАЛОПЕРИДОЛ 5МГ/МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/ИН. АМП. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ГАЛОПЕРИДОЛ 5МГ/МЛ. 1МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /ВЕЛФАРМ/ (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)

ГАЛОПЕРИДОЛ 5МГ. №50 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ГАЛОПЕРИДОЛ 1,5МГ. №50 ТАБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ГАЛОПЕРИДОЛ-РАТИОФАРМ 2МГ/МЛ. 30МЛ. №1 КАПЛИ Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /РАТИОФАРМ/ (Ратиофарм, ГЕРМАНИЯ)

ГАЛОПЕРИДОЛ 5МГ. №50 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ГАЛОПЕРИДОЛ 1,5МГ. №50 ТАБ. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ГАЛОПЕРИДОЛ 5МГ/МЛ. 1МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ГАЛОПЕРИДОЛ 5МГ/МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/ИН. АМП. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ГАЛОПЕРИДОЛ 5МГ. №50 ТАБ. /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

ГАЛОПЕРИДОЛ 1,5МГ. №50 ТАБ. /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

ГАЛОПЕРИДОЛ 5МГ. №50 ТАБ. /БИОКОМ/ (Биоком ЗАО, РОССИЯ)

ГАЛОПЕРИДОЛ 1,5МГ. №50 ТАБ. /БИОКОМ/ (Биоком ЗАО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Состав: 1 миллилитр раствора включает 50 мг галоперидола (70,52 мг галоперидола деканоата) – активный ингредиент. Дополнительные составляющие: 15 мг бензилового спирта и до 1 мл кунжутного масла. Форма выпуска: Компания «Гедеон Рихтер» выпускает Галоперидол Деканоат (Деканат) в форме внутримышечного (в/м) масляного инъекционного раствора в ампулах по 1 мл (50 мг/1 мл) №5.
Фармакологическое действие.	Эфир галоперидола и кислоты декановой – галоперидол деканат – принадлежит к группе психотропных препаратов (нейролептиков) и является производным бутирофенона с выраженным блокирующим воздействием относительно центральных дофаминовых (допаминовых) рецепторов. В случае в/м введения Галоперидола Деканоата в процессе медленного гидролиза наблюдается высвобождение галоперидола и его дальнейшее поступление в системный кровоток. По причине прямой блокировки центральных рецепторов дофамина отмечается высокая эффективность галоперидола при лечении бреда и галлюцинаций (вероятно благодаря воздействию на лимбические и мезокортикальные структуры). Также препарат характеризуется своим влиянием на базальные ядра нигростриальной системы. При психомоторном возбуждении оказывает довольно сильное успокаивающее (седативное) воздействие, что важно при терапии маний и прочих болезненных состояний, связанных с эмоциональным перевозбуждением. Лимбическая активность галоперидола заключается в его седативном действии, также препарат эффективен в качестве вспомогательного средства при боли хронического характера. Воздействие лекарства на базальные ядра нигростриальной системы приводит к экстрапирамидным явлениям (паркинсонизму, акатизии, дистонии). При лечении социально замкнутых пациентов наблюдается нормализация их социального поведения. Выраженное антидофаминовое периферическое действие галоперидола по причине раздражения хеморецепторов сопровождается формированием тошноты/рвоты, ослаблением гастродуоденального сфинктера и увеличением высвобождения пролактина из-за блокировки в аденогипофизе пролактин-ингибирующего фактора. При в/м введении плазменная Cmax галоперидола наблюдается по прошествии 3-9 суток. Связывание с плазменными белками происходит на 92%. T1/2 препарата в среднем равен 21-му дню. В случае регулярных ежемесячных инъекций стадия плазменного насыщения достигается на протяжении 2-4 месяцев. При в/м инъекциях фармакокинетика галоперидола дозозависимая. В дозировках до 450 мг отмечается прямая связь между введенной дозой и содержанием препарата в плазме крови. Терапевтическая эффективность достигается при плазменной концентрации галоперидола – 20-25 мкг/л. Препарат с легкостью проходит сквозь гематоэнцефалический барьер. Выведение на 60% осуществляется кишечником и на 40% почками (1% экскретируется в неизмененном виде).
Показания препарата.	Применение Галоперидола Деканоата показано при: терапии хронической шизофрении и прочих психозов, в особенности, в случае предыдущего результативного лечения пациента с использованием галоперидола быстрого действия и при необходимости применения эффективного нейролептика, обладающего умеренным седативным действием; лечении прочих нарушений в поведенческой сфере и умственной деятельности, проходящих с симптоматикой психомоторной ажитации, которые нуждаются в длительной терапии.
Противопоказания.	Абсолютно противопоказано применение Галоперидола Деканоата при: состояниях подавленной ЦНС, которые были вызваны алкоголем или лекарственными препаратами; коматозном состоянии; болезни Паркинсона; персональной гиперчувствительности к галоперидолу или прочим составляющим ЛС; поражениях базальных ядер нигростриальной системы; в детском возрасте. Относительными противопоказаниями являются: гиперплазия простаты (предстательной железы), протекающая с задержкой мочи; сердечно-сосудистые декомпенсированные патологии (включая расстройства внутрисердечной проводимости, стенокардию, увеличение QT-интервала или склонность к нему - гипокалиемия, параллельное применение ЛС, влияющих на увеличение QT-интервала); эпилепсия; недостаточность функции печени/почек; закрытоугольная глаукома; гипертиреоз (с проявлениями тиреотоксикоза); недостаточность дыхательной и легочно-сердечной функции (включая острые инфекционные патологии и ХОБЛ); алкоголизм.
Побочные действия.	Система кроветворения: эритропения; преходящая лейкопения; агранулоцитоз; лейкоцитоз; тенденция к моноцитозу. Нервная система: бессонница/сонливость (в особенности в начале терапии); головные боли; беспокойство; страхи; тревожность; акатизия; возбуждение; эйфория/депрессия; приступы эпилепсии; летаргия; формирование парадоксальной реакции (углубление галлюцинаций и психоза); поздняя дистония (спазмы или частое моргание век, неестественное положение тела или выражение лица, неконтролируемые изгибания туловища, шеи, ног и рук); экстрапирамидные расстройства, включая позднюю дискинезию (сморщивание губ и причмокивание, надувание щек, неконтролируемые движения жевательных мышц, ног и рук, червеобразные и быстрые движения языка); нейролептический синдром злокачественного характера (тахикардия, учащенное или затрудненное дыхание, аритмия, изменение АД, гипертермия, гипергидроз, недержание мочи, эпилептические приступы, ригидность мышц, потеря сознания). Мочеполовая система: периферическая отечность; задержка мочи (при существующей гиперплазии простаты); болезненные ощущения в грудных железах; гиперпролактинемия; понижение потенции; гинекомастия; приапизм; расстройство менструального цикла; повышение либидо. Сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотензия; понижение АД; тахикардия; аритмии; отклонения на ЭКГ (увеличение QT-интервала, признаки мерцания и трепетания желудочков). Органы зрения: ретинопатия; катаракта; расплывчатость зрения. Пищеварительная система: гипосаливация; понижение аппетита; диарея/запор; сухость во рту; тошнота/рвота; нарушение печеночной функции, вплоть до формирования желтухи. Обмен веществ: гипонатриемия; гипогликемия/гипергликемия. Аллергические проявления: акнеобразные и макуло-папулезные изменения кожных покровов; бронхоспазм; фотосенсибилизация; ларингоспазм. Другие: увеличение веса; алопеция (облысение); местные реакции, ассоциированные с проведением инъекций.
Взаимодействие.	Параллельное применение с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, этанолом, опиоидными анальгетиками, снотворными препаратами и анестетиками общего действия увеличивает выраженность их подавляющего воздействия на ЦНС. Сочетаемое лечение с Бупропионом уменьшает эпилептический порог, что приводит к увеличению риска формирования эпилептических припадков. Галоперидол повышает эффективность периферических М-холиноблокаторов и многих гипотензивных препаратов (уменьшает действие гуанетидина по причине его вытеснения из альфа-адренергических нейронов и задержки его захвата данными нейронами). Препарат снижает воздействие противосудорожных препаратов вследствие уменьшения судорожного порога. Сочетаемое применение с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами тормозит их метаболизм, при этом наблюдается обоюдное увеличение токсичности и седативного действия. Галоперидол снижает сосудосуживающее влияние эпинефрина, допамина, норэпинефрина, фенилэфрина и эфедрина (блокировка альфа-адренорецепторов может стать причиной искажения действия эпинефрина и привести к парадоксальному понижению АД). Совместное лечение с использованием антикоагулянтов изменяет их эффекты в сторону снижения или повышения. Одновременное применение с противопаркинсоническими средствами снижает их действие, антагонистически воздействуя на дофаминергические пути ЦНС. Введение галоперидола снижает эффективность Бромокриптина, что может потребовать коррекции дозировочного режима. Параллельная терапия с амфетаминами приводит к снижению антипсихотического влияния Галоперидола и уменьшению психостимулирующего действия амфетаминов по причине блокировки альфа-адренорецепторов. Сочетаемое назначение с Метилдопой усиливает риск возникновения психических расстройств (включая дезориентацию в пространстве, затруднение и замедление мыслительных процессов). Антигистаминные лекарства 1-го поколения, а также антихолинергические и противопаркинсонические препараты могут увеличивать М-холиноблокирующую эффективность и понижать антипсихотическое действие галоперидола, что может потребовать пересмотра дозировочного режима. Комбинирование галоперидола с препаратами лития (в особенности в больших дозировках) может стать причиной развития экстрапирамидных проявлений и возникновения энцефалопатии (привести к необратимой нейроинтоксикации). Совместное применение со средствами, которые вызывают экстрапирамидные нарушения, усиливает их тяжесть и частоту. Продолжительная терапия барбитуратами и прочими индукторами микросомального окисления, а также с Карбамазепином снижает плазменное содержание галоперидола. Параллельное назначение с Флуоксетином увеличивает возможность формирования побочных явлений со стороны ЦНС, в большей степени экстрапирамидных нарушений. Употребление большого количества крепкого кофе или чая понижает эффективность галоперидола.
Способ применения.	Инструкция на Галоперидола Деканоат предусматривает исключительно в/м введение препарата для терапии только взрослых пациентов. Проведение в/в инъекций запрещено! Предпочтительным местом введения препарата является ягодичная область. При проведении инъекции следует ограничить одноразовую дозу 3-мя миллилитрами препарата во избежание дискомфортного ощущения распирания в районе введения. Пациентам, проходящим длительную терапию с использованием пероральных нейролептиков (преимущественно галоперидола), может быть рекомендовано изменение схемы лечения с переходом на депо-инъекции. По причине значительных персональных отличий в ответе на лечение, инструкция на Галоперидола Деканат предусматривает индивидуальный подбор дозировок препарата. Определение оптимальной дозы должно осуществляться при строгом врачебном контроле с учетом всех проявлений болезненного состояния, тяжести его течения, а также дозировок прежде принимаемых антипсихотиков (обычно пероральной формы галоперидола). В начале изменения схемы терапии рекомендуют каждые 4 недели в/м вводить дозы в 10-15 раз превышающие дозировки перорального галоперидола. Как правило, такие дозы равны 25-75 мг (0,5-1,5 мл) Галоперидола Деканоата и не должны быть выше 100 мг. В соответствии с произведенным эффектом можно проводить дальнейшую корректировку дозировочного режима со ступенчатым повышением доз по 50 мг, вплоть до установления оптимально эффективной поддерживающей дозировки, которая в большинстве случаев в 20 раз превышает суточную дозу таблетированного галоперидола. В случае, когда при подборе дозировочного режима наблюдается возобновление проявлений основного заболевания, можно дополнить терапию пероральными формами лекарства. Обычная частота проведения в/м инъекций – однократно каждые 28 суток, однако по причине больших персональных отличий в ответе на препарат может понадобиться его более частое использование. Больным олигофренией, а также пожилым пациентам рекомендуют изначальное введение меньших дозировок Галоперидола Деканоата (в основном 12,5-25 мг) одноразово в 4 недели, с последующим их повышением согласно оказываемому эффекту.
Описание.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

5997001393253

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.