ГЕНТАМИЦИН К 40МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /KRKA/
ГЕНТАМИЦИН К 40МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /KRKA/
Артикул: 65601
Действующее вещество: гентамицин
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: KRKA, Словения Республика
Получить консультацию по данному препаратуЦЕЛЕСТОДЕРМ В С ГАРАМИЦ. 30Г. КРЕМ /ШЕРИНГ-ПЛАУ/ (SCHERING-PLOUGH PHARMA LDA, Бельгии Королевство)
ЦЕЛЕСТОДЕРМ В С ГАРАМИЦ. 30Г. МАЗЬ /ШЕРИНГ-ПЛАУ/ (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)
ТРИДЕРМ 15Г. КРЕМ (SCHERING-PLOUGH PHARMA LDA, Бельгии Королевство)
ТРИДЕРМ 15Г. МАЗЬ (Шеринг-Плау Фарма Лда, Португалия)
ЦЕЛЕСТОДЕРМ В С ГАРАМИЦ. 15Г. КРЕМ (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгии Королевство)
ЦЕЛЕСТОДЕРМ В С ГАРАМИЦ. 15Г. МАЗЬ (SCHERING-PLOUGH PHARMA LDA, Бельгии Королевство)
БЕЛОГЕНТ 30Г. МАЗЬ (Белупо Лекарства и косметика д.д / BELUPO /, Хорватия)
БЕЛОГЕНТ 30Г. КРЕМ (Белупо Лекарства и косметика д.д / BELUPO /, Хорватия)
БЕЛОГЕНТ 15Г. КРЕМ (Белупо Лекарства и косметика д.д / BELUPO /, Хорватия)
ГЕНТАМИЦИНОВАЯ 0,1% 15Г. МАЗЬ /СИНТЕЗ/ (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)
АКРИДЕРМ ГЕНТА 15Г. КРЕМ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
АКРИДЕРМ ГЕНТА 30Г. КРЕМ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
АКРИДЕРМ ГК 15Г. КРЕМ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
КАНИЗОН ПЛЮС 15Г. КРЕМ (Аджио Фармацевтикалз Лтд (AGIO ), Индия Республика)
ДЕКСА-ГЕНТАМИЦИН 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ (SOLCO BASEL POLEN, Польша)
БЕТАДЕРМ 0,05%+0,1% МАЗЬ 15Г. (POLFA, Польша)
ДЕКСА-ГЕНТАМИЦИН 2,5Г. ГЛ. МАЗЬ (SOLCO BASEL POLEN, Польша)
АКРИДЕРМ ГК 15Г. МАЗЬ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
АКРИДЕРМ ГЕНТА 30Г. МАЗЬ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
ГЕНТАМИЦИН 40МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП.
ГЕНТАМИЦИН К 40МГ/МЛ. 1МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
КАНДИДЕРМ 30Г. КРЕМ (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)
АКРИДЕРМ ГК 30Г. КРЕМ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
АКРИДЕРМ ГК 30Г. МАЗЬ /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)
ГЕНТАМИЦИН 40МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ДАЛЬХИМФАРМ/ (Дальхимфарм ОАО, РОССИЯ)
ГЕНТАМИЦИН 40МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ/ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)
ГЕНТАМИЦИН 40МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М ВВЕД. АМП. /БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ/ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, БЕЛАРУСЬ РЕСПУБЛИКА)
Состав и форма выпуска. | Действующее вещество: Гентамицин. |
Фармакологическое действие. | Антибактериальное широкого спектра. |
Показания препарата. | Для парентерального введения: бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония, эмпиема плевры), осложненные урогенитальные инфекции (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эндометрит), инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), инфекции кожи и мягких тканей, абдоминальные инфекции (перитонит, пельвиоперитонит), инфекции ЦНС (в т.ч. менингит), гонорея, сепсис, раневая инфекция, ожоговая инфекция, отит. |
Способ применения. | Доза устанавливается индивидуально. При парентеральном введении обычная суточная доза при заболеваниях средней тяжести для взрослых с нормальной функцией почек одинакова при в/в и в/м введении - 3 мг/кг/сут, кратность введения - 2–3 раза в сутки; при тяжелых инфекциях - до 5 мг/кг (максимальная суточная доза) в 3–4 приема. Средняя продолжительность лечения - 7–10 дней. В/в инъекции проводят в течение 2–3 дней, затем переходят на в/м введение. При инфекциях мочевыводящих путей суточная доза для взрослых и детей старше 14 лет составляет 0,8–1,2 мг/кг. Детям раннего возраста назначают только по жизненным показаниям при тяжелых инфекциях. Максимальная суточная доза для детей всех возрастов - 5 мг/кг. |
Описание. | Особые указания: Во время лечения следует определять концентрацию препарата в сыворотке крови (для предупреждения назначения низких/неэффективных доз или, наоборот, передозировки препарата). Концентрация гентамицина в крови не должна превышать 8 мкг/мл. При парентеральном применении гентамицина следует опасаться мышечной релаксации вследствие нарушения нервно-мышечной проводимости. Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется принимать повышенное количество жидкости. Вероятность развития нефротоксичности выше у больных с нарушенной функцией почек, а также при назначении в высоких дозах или в течение длительного времени, поэтому регулярно (1 или 2 раза в неделю, а у больных, получающих высокие дозы или находящихся на лечении более 10 дней — ежедневно) следует контролировать функцию почек. Во избежание развития нарушений слуха рекомендуется регулярно (1 или 2 раза в неделю) проводить исследование вестибулярной функции для определения потери слуха на высоких частотах (при неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают лечение). На фоне лечения может развиться резистентность микроорганизмов. В таких случаях необходимо отменить препарат и назначить лечение на основе данных антибиотикограммы. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
3838989501259, 4605260003479