ГЛЕНЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О
ГЛЕНЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О
Артикул: 127680
Действующее вещество: левоцетиризин
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика
Получить консультацию по данному препаратуКСИЗАЛ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)
КСИЗАЛ 5МГ. №14 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)
КСИЗАЛ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)
КСИЗАЛ 5МГ/МЛ. 10МЛ. КАПЛИ ФЛ./КАП. (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)
СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №7 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
Супрастинекс капли 5мг/мл 20мл
СУПРАСТИНЕКС 5МГ/МЛ. 20МЛ. КАПЛИ Д/ПР.ВНУТРЬ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №28 ТАБ. П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-САНДОЗ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №10 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №14 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №7 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)
ЭЛЬЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)
СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №14 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН 5МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)
АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)
АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №30 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)
АЛЛЕРВЭЙ ЭКСПРЭСС 5МГ. №10 ТАБ. ДИСПЕРГ.В ПОЛ/РТА (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)
КВИСИЛ ДРОПС 5МГ/МЛ 20МЛ. ФЛ. КАП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Состав: 1 таблетка препарата Гленцет включает 5 мг дигидрохлорида левоцетиризина. Дополнительные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза, стеарат магния, Opadry white, диоксид кремния. |
Фармакологическое действие. | Противоаллергический антигистаминный препарат. Применяется в качестве блокатора H1-гистаминовых рецепторов. |
Показания препарата. | Уменьшение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг 1 раз/сут); при этом фармакокинетика теофиллина при одновременном введении цетиризина не изменялась. У восприимчивых пациентов одновременное применение левоцетиризина и этанола или других угнетающих ЦНС средств может приводить к потенцированию угнетающего влияния на ЦНС. |
Побочные действия. | Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, повышенная утомляемость; нечасто - астения. Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; нечасто - боль в животе; очень редко - тошнота, нарушение функциональных печеночных проб. Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, зуд, кожная сыпь, крапивница, анафилаксия. Прочие: очень редко - увеличение массы тела, диспноэ. |
Взаимодействие. | Уменьшение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг 1 раз/сут); при этом фармакокинетика теофиллина при одновременном введении цетиризина не изменялась. У восприимчивых пациентов одновременное применение левоцетиризина и этанола или других угнетающих ЦНС средств может приводить к потенцированию угнетающего влияния на ЦНС. |
Способ применения. | Внутрь, во время еды или натощак, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет – 5 мг (1 таблетка) 1 раз в день. |
Описание. | Особые указания: Пациентам пожилого возраста с умеренным или выраженным нарушением функции почек может потребоваться коррекция режима дозирования. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Пациентам с изолированным нарушением функции печени каких-либо изменений дозы не требуется. Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется уточнение дозы. Пациентам следует воздержаться от употребления алкоголя во время применения левоцетиризина. Использование в педиатрии Левоцетиризин применяют у детей старше 2 лет в специальной лекарственной форме. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Сравнительные клинические исследования не выявили признаков нарушения уровня бодрствования, времени реакции или способности к управлению транспортными средствами после приема рекомендованных доз левоцетиризина. Однако некоторые пациенты могут испытывать сонливость, утомляемость или астению во время приема. Следует с осторожностью применять у пациентов, управляющих автотранспортом и занимающимся видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
8904091149018