Противовирусные препараты

ГРОПРИНОСИН 50МГ/МЛ 150МЛ СИРОП

ГРОПРИНОСИН 50МГ/МЛ 150МЛ СИРОП

Артикул: 9768115

Действующее вещество:  инозин пранобекс

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

ИЗОПРИНОЗИН 500МГ. №50 ТАБ.  (Биогал фармацевтический завод АО, Венгерская республика)

ИЗОПРИНОЗИН 500МГ. №30 ТАБ.  (Биогал фармацевтический завод АО, Венгерская республика)

ГРОПРИНОСИН 500МГ. №50 ТАБ.  (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ИЗОПРИНОЗИН 500МГ. №20 ТАБ.  (Биогал фармацевтический завод АО, Венгерская республика)

ГРОПРИНОСИН 500МГ. №20 ТАБ.  (POLFA (Гродзинский фармзавод), Польша)

ГРОПРИНОСИН 500МГ. №30 ТАБ.  (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)

ИЗОПРИНОЗИН 50МГ/МЛ 150МЛ СИРОП  (LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE, Венгерская республика)

ИНОЗИН ПРАНОБЕКС 500МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

НОРМОМЕД 240МЛ. СИРОП  (ОБНИНСКАЯ ХИМ.-ФАРМ. КОМПАНИЯ, РОССИЯ)

НОРМОМЕД 120МЛ. СИРОП  (ОБНИНСКАЯ ХИМ.-ФАРМ. КОМПАНИЯ, РОССИЯ)

НОРМОМЕД 500МГ. №20 ТАБ.  (ОБНИНСКАЯ ХИМ.-ФАРМ. КОМПАНИЯ, РОССИЯ)

НОРМОМЕД 500МГ. №50 ТАБ.  (ОБНИНСКАЯ ХИМ.-ФАРМ. КОМПАНИЯ, РОССИЯ)

НОРМОМЕД 500МГ. №30 ТАБ.  (ОБНИНСКАЯ ХИМ.-ФАРМ. КОМПАНИЯ, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска, состав препарата Гроприносин®: Сироп в виде прозрачной жидкости желтоватого цвета. 1 мл содержит инозин пранобекс 50 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, натрия гидроксид, лимонная кислота, вода. Упаковка: 150 мл - флаконы светозащитного стекла (1) в комплекте со шприцем пластиковым, градуированным от 0.5 мл до 5 мл - пачки картонные.
Фармакологическое действие.Инозин пранобекс - синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс, содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функцию лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием ГКС, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G (IgG), интерферона-гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека (тип III), полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенного вируса человека), вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами интерферонов альфа и гамма. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина.
Показания препарата.Грипп и острые респираторные вирусные инфекции инфекции, вызванные вирусом простого герпеса 1, 2, 3 и 4 типов (генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр) цитомегаловирусная инфекция корь тяжелого течения папилломавирусная инфекция (папилломы гортани и голосовых связок /фиброзного типа/, генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки) подострый склерозирующий панэнцефалит контагиозный моллюск.
Противопоказания.Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата подагра мочекаменная болезнь аритмии хроническая почечная недостаточность детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг) беременность период грудного вскармливания дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печеночной недостаточности.

Применение при беременности.Применение препарата Гроприносин®-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, т.к. безопасность применения не установлена.
Побочные действия.Частота развития нежелательных лекарственных реакций (НЛП) после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: часто (>1% и <10%), нечасто (>0.1% и <1%). Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость нечасто - нервозность, сонливость, бессонница. Со стороны ЖКТ: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии нечасто - диарея, запор. Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - временное повышение активности трансаминаз и ЩФ в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - зуд, сыпь нечасто - макуло-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - полиурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - боль в суставах, обострение подагры. Лабораторные и инструментальные данные: часто - повышение концентрации азота мочевины крови.
Взаимодействие.Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса. Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), т.к. это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.
Способ применения.Препарат принимают внутрь после еды. Для правильного дозирования прилагается мерный шприц. Доза препарата зависит от массы тела пациента и заболевания. Суточную дозу разделяют на несколько частей (3-4), которые следует принимать через равные промежутки времени в течение дня. Продолжительность лечения обычно составляет 5-14 дней. Прием препарата следует продолжить в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов. Рекомендуемая суточная доза для взрослых и пожилых пациентов, а также детей 3 лет и старше (масса тела больше 15-20 кг) составляет 50 мг/кг массы тела в 3-4 приема. 1 мл препарата Гроприносин® содержит 50 мг инозина пранобекса. Для лечения тяжёлых инфекций дозу можно индивидуально увеличивать до 100 мг/кг массы тела 4-6 раз/сут. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 3-4 г/сут (60-80 мл/сут). Максимальная суточная доза для детей от 3 лет и старше - 50 мг/кг/сут.
Продолжительность лечения
Острые инфекции: продолжительность лечения у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней. Лечение следует продолжать до момента исчезновения клинических симптомов и в течение еще 1-2 дней после исчезновения симптомов. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.
Хронические рецидивирующие инфекции: у взрослых и детей лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5-10 дней с интервалом 8 дней. При проведении поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500-1000 мг/сут (10-20 мл/сут) в течение 30 дней.
Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов заболевания. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза/сут (20 мл/сут) в течение 30 дней.
Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14-28 дней взрослым в дозе 1000 мг 3 раза/сут (60 мл/сут), детям - 250 мг на 5 кг массы тела (1 мл/кг/сут) 3-4 раза/сут. Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается взрослым в дозе 1000 мг 3 раза/сут (60 мл/сут), детям - в дозе 250 мг на 5 кг массы тела (1 мл/кг/сут) в 3-4 приема. Проводят 3 курса по 14-28 дней с интервалом 1 месяц. Дисплазия шейки матки, ассоциированная с папилломавирусом человека: 2-3 курса по 1000 мг 3 раза/сут (60 мл/сут) в течение 10 дней с интервалом 10-14 дней. У пациентов пожилого возраста необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста. У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью на фоне лечения препаратом Гроприносин®-Рихтер следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Описание.Особые указания: Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые сутки). После 2 недель применения инозин пранобекса следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Также, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек. При длительном приеме (после 4 недель применения) целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность трансаминаз, концентрацию креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови). Инозин пранобекс следует с осторожностью применять пациентам с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню