Иммуноглобулины

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ. 50МГ/МЛ. 25МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ.

Артикул: 10979

Действующее вещество: иммуноглобулин человеческий нормальный

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: МИКРОГЕН НПО ФГУП/ИМБИО, РОССИЯ

Синонимы:

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ. 1ДОЗА 1,5МЛ. №10 Р-Р Д/В/М ВВЕД. АМП. (МИКРОГЕН НПО ФГУП/ИММУНОПРЕПАРАТ НПО, РОССИЯ)

ИММУНОВЕНИН 50МГ/МЛ. 25МЛ. ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /МИКРОГЕН/ (МИКРОГЕН НПО ФГУП/ИММУНОПРЕПАРАТ НПО, РОССИЯ)

ГАБРИГЛОБИН-IgG ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ 50МЛ. Р-Р Д/ИНФ. БУТ. /ИММУНО-ГЕМ/ (ИММУНО-ГЕМ, РОССИЯ)

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ. 1ДОЗА 1,5МЛ. №10 Р-Р Д/В/М ВВЕД. АМП. /МИКРОГЕН/ (МИКРОГЕН НПО ФГУП/ИММУНОПРЕПАРАТ НПО, РОССИЯ)

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ. 50МГ/МЛ. 25МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /МИКРОГЕН/ (МИКРОГЕН НПО ФГУП/ИМБИО, РОССИЯ)

ГАБРИГЛОБИН-IgG ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ 25МЛ. Р-Р Д/ИНФ. БУТ. /ИММУНО-ГЕМ/ (ИММУНО-ГЕМ, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Во флаконах по 25 мл.
Фармакологическое действие.	Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы крови здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ?1 и ВИЧ?2) и вирусу гепатита C и поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg). Препарат обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки небольшим количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента гидроокисью алюминия.
Показания препарата.	Лечение тяжелых токсических форм бактериальной и вирусной инфекций, послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.
Противопоказания.	Иммуноглобулин не вводят лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на препараты крови. В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе. Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям. Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста. Препарат применяют только по назначению врача. Введение Ииммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.
Побочные действия.	Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводится препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.
Взаимодействие.	Трансфузионная терапия Иммуноглобулином для в/в введения может сочетаться с применением других ЛС.
Способ применения.	Для детей разовая доза препарата составляет 3–4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат разводят стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета: 1 ч. препарата и 4 ч. растворителя. Разведенный Иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8–10 капель в минуту. Инфузии проводят ежедневно в течение 3–5 сут. Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл. Иммуноглобулин (без дополнительного разведения) вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания). Иммуноглобулин для в/в введения применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правила асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2 °C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.
Описание.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4600488003928, 4605021000143, 4605021001584, 4605021001935, 4605021003212, 4606653000686, 4607001910084

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.