Иммуноглобулины

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ. 50МГ/МЛ. 25МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. /МИКРОГЕН/

Артикул: 347307

Действующее вещество: иммуноглобулин человеческий нормальный

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: МИКРОГЕН НПО ФГУП/ИМБИО, РОССИЯ

Под заказ: 7 098 руб

Синонимы:

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ. 50МГ/МЛ. 25МЛ. Р-Р Д/ИНФ. ФЛ. (МИКРОГЕН НПО ФГУП/ИМБИО, РОССИЯ)

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ. 1ДОЗА 1,5МЛ. №10 Р-Р Д/В/М ВВЕД. АМП. (МИКРОГЕН НПО ФГУП/ИММУНОПРЕПАРАТ НПО, РОССИЯ)

ИММУНОВЕНИН 50МГ/МЛ. 25МЛ. ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /МИКРОГЕН/ (МИКРОГЕН НПО ФГУП/ИММУНОПРЕПАРАТ НПО, РОССИЯ)

ГАБРИГЛОБИН-IgG ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ 50МЛ. Р-Р Д/ИНФ. БУТ. /ИММУНО-ГЕМ/ (ИММУНО-ГЕМ, РОССИЯ)

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ. 1ДОЗА 1,5МЛ. №10 Р-Р Д/В/М ВВЕД. АМП. /МИКРОГЕН/ (МИКРОГЕН НПО ФГУП/ИММУНОПРЕПАРАТ НПО, РОССИЯ)

ГАБРИГЛОБИН-IgG ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ 25МЛ. Р-Р Д/ИНФ. БУТ. /ИММУНО-ГЕМ/ (ИММУНО-ГЕМ, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: раствор для внутривенного введения. Состав: Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы крови здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ?1 и ВИЧ?2) и вирусу гепатита C и поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg). Упаковка: бутылка (бутыль) 25 мл, пачка картонная 1.
Фармакологическое действие.	Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы крови здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ?1 и ВИЧ?2) и вирусу гепатита C и поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg). Препарат обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки небольшим количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента гидроокисью алюминия.
Показания препарата.	Лечение тяжелых токсических форм бактериальной и вирусной инфекций, послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.
Противопоказания.	Иммуноглобулин не вводят лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на препараты крови. В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе. Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям. Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста. Препарат применяют только по назначению врача. Введение Иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.
Применение при беременности.	С осторожностью при беременности и в период лактации.
Побочные действия.	Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводится препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. При нарушениях функции почек: С осторожностью при почечной недостаточности. Применение в детском возрасте: Возможно применение по показаниям согласно режиму дозирования.
Взаимодействие.	Трансфузионная терапия Иммуноглобулином для в/в введения может сочетаться с применением других лекарственных средств.
Способ применения.	Для детей разовая доза препарата составляет 3–4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат разводят стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета: 1 ч. препарата и 4 ч. растворителя. Разведенный Иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8–10 капель в минуту. Инфузии проводят ежедневно в течение 3–5 сут. Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл. Иммуноглобулин (без дополнительного разведения) вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания). Иммуноглобулин для в/в введения применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правила асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2 °C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.
Описание.	Особые указания: Введение иммуноглобулина и профилактические прививки. Лечение препаратами иммуноглобулина снижает эффективность вакцинации, поэтому прививки проводят не ранее, чем через 2-3 месяца после введения иммуноглобулина. Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминньгх препаратов. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога. Лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и т.д.) препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии. Иммуноглобулин проникает в грудное молоко и может способствовать передаче защитных антител новорожденному. Временное повышение антител в крови после введения приводит к ложноположительным данным анализа при серологическом исследовании (реакция Кумбса). После введения препарата следует наблюдать за состоянием пациента не менее 30 мин. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. При развитии анафилактоидных реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды и адреномиметики. При беременности вводят только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует соблюдать рекомендуемую скорость введения. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.