ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/
ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/
Артикул: 13455458
Действующее вещество: индапамид
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ
Получить консультацию по данному препаратуНОЛИПРЕЛ А 2,5МГ.+0,625МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)
НОЛИПРЕЛ А ФОРТЕ 5МГ.+1,25МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)
НОЛИПРЕЛ А БИ-ФОРТЕ 10МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)
ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ. П/О
ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)
РАВЕЛ СР 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
АРИФОН 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕРВЬЕ/ (Лаборатории Сервье, ФРАНЦИЯ)
АРИФОН РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ. КОНТР.ВЫСВ. П/П/О /СЕРВЬЕ/ (ЛАБОРАТОРИИ СЕРВЬЕ/ЭГИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛТД, ФРАНЦИЯ)
ИНДАП 2,5МГ. №30 КАПС. /ПРО.МЕД.ЦС/ (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чехия)
КО-ПЕРИНЕВА 2,5МГ.+8МГ. №90 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)
ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ИНДАПАМИД 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ХЕМОФАРМ/ (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)
ИНДАПАМИД МВ ШТАДА 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /НИЖФАРМ/ (НИЖФАРМ, РОССИЯ)
КО-ПЕРИНЕВА 1,25МГ.+4МГ. №90 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)
КО-ПЕРИНЕВА 0,625МГ.+2МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)
КО-ПЕРИНЕВА 1,25МГ.+4МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)
КО-ПЕРИНЕВА 2,5МГ.+8МГ. №30 ТАБ. /KRKA/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)
ИНДАПАМИД-ТЕВА 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ИНДАПАМИД РЕТАРД-ТЕВА 1,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 КАПС. /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД 1,25МГ+4МГ. №30 ТАБ. (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ИНДАПАМИД-ВЕРТЕ 2,5МГ. №30 КАПС. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД 2МГ.+0,625МГ. №30 ТАБ. /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
РАВЕЛ СР 1,5МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)
КО-ДАЛЬНЕВА 5МГ+0,625МГ.+2МГ. №30 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД 4МГ.+1,25МГ. №30 ТАБ. /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
ИНДАПАМИД-ТЕВА 2,5МГ. №30 КАПС. /ТЕВА/ (ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД, Израиль Государство)
КО-ДАЛЬНЕВА 10МГ+2,5МГ.+8МГ. №30 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
ИНДАПАМИД РЕТАРД-АЛСИ 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)
ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 КАПС. /ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/ (ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ ООО, РОССИЯ)
ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД 8МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. /ИЗВАРИНО/ (ИЗВАРИНО ФАРМА ООО, РОССИЯ)
ТРИПЛИКСАМ 10МГ.+1,25МГ.+5МГ. №30 ТАБ. П/П/О (СЕРДИКС ООО, РОССИЯ)
КО-ДАЛЬНЕВА 5МГ+2,5МГ.+8МГ. №90 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ИНДАП 2,5МГ. №30 КАПС. /ЗИО-ЗДОРОВЬЕ/ (ЗиО ЗДОРОВЬЕ ЗАО, РОССИЯ)
ГИПОТЭФ №100 ТАБ. /СИНТЕЗ/ (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
ДИРОТОН ПЛЮС 1,5МГ.+5МГ. №28 КАПС.МОД.ВЫСВОБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)
ДИРОТОН ПЛЮС 1,5МГ.+10МГ. №28 КАПС.МОД.ВЫСВОБ. /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)
ИНДАПАМИД РЕТАРД 1,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ТАТХИМФАРМ/ (ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, РОССИЯ)
ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)
ИНДАПАМИД-АЛСИ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)
ИНДАПАМИД-КРКА 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /КРКА/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)
ЭКВАПРЕСС 5МГ.+1,5МГ.+10МГ. №28 КАПС. МОД.ВЫСВОБ. (Гедеон Рихтер А.О./уп. Гедеон Рихтер-РУС ЗАО , РОССИЯ)
ЭКВАПРЕСС 5МГ.+1,5МГ.+20МГ. №28 КАПС. МОД.ВЫСВОБ. (Гедеон Рихтер А.О./уп. Гедеон Рихтер-РУС ЗАО , РОССИЯ)
ЭКВАПРЕСС 10МГ.+1,5МГ.+20МГ. №28 КАПС. МОД.ВЫСВОБ. (Гедеон Рихтер А.О./уп. Гедеон Рихтер-РУС ЗАО , РОССИЯ)
АРИФАМ 5МГ.+1,5МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. П/О (Servier ( СЕРВЬЕ ), ФРАНЦИЯ)
АРИФАМ 10МГ.+1,5МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. П/О (Servier ( СЕРВЬЕ ), ФРАНЦИЯ)
ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД-ТЕВА 0,625МГ.+2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ПРАЙВЭТ КО ЛТД, )
ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /БИОХИМИК/ПРОМОМЕД/ (БИОХИМИК, РОССИЯ)
КО-ПАРНАВЕЛ 1,25МГ.+4МГ. №30 ТАБ. /1+1/ /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)
ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС-СЗ 2,5МГ+8МГ №30 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
КО-ПЕРИНДОПРИЛ 1,25МГ.+4МГ. №90 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)
КО-ДАЛЬНЕВА 5МГ+1,25МГ.+4МГ. №90 ТАБ. (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
ИНДАП 2,5МГ. №30 ТАБ. /ПРО.МЕД.ЦС/ (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чехия)
КО-ПЕРИНДОПРИЛ 2,5МГ.+8МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПРАНАФАРМ/ (ПРАНАФАРМ ООО, РОССИЯ)
ГИПОТЭФ №50 ТАБ. /СИНТЕЗ/ (СИНТЕЗ ОАО, РОССИЯ)
ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД-ТЕВА 1,25МГ.+ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/ (ТЕВА ПРАЙВЭТ КО ЛТД, )
ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД КАНОН 1,25МГ.+ 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОН/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
КОНСИЛАР Д24 1,25МГ.+5МГ. №60 КАПС. (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
ТЕЛИНСТАР 1,5МГ.+80МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. /КРКА/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)
ТЕЛИНСТАР 1,5МГ.+40МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. /КРКА/ (КРКА д.д. (KRKA ), Словения Республика)
Состав и форма выпуска. | Состав: 1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, содержит: действующее вещество: индапамид 1,5 мг; вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 20,34 мг; кремния диоксид коллоидный 1,2 мг, коллидон SR 7,5 мг, в том числе: [поливинилацетат 6 мг, повидон 1,425 мг, натрия лаурилсульфат 0,06 мг, кремния диоксид коллоидный 0,015 мг]; коповидон 6,6 мг; лактозы моногидрат 66,56 мг; магния стеарат 1,3 мг, целлюлоза микрокристаллическая 25 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай II белый 4 мг, в том числе: (поливиниловый спирт 1,6 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 3350) 0,808 мг; тальк 0,592 мг; титана диоксид 1 мг). |
Фармакологическое действие. | Индапамид - гипотензивное лекарственное средство, относится к производным сульфонамида с индольным кольцом и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, которые ингибируют реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона. При этом увеличивается выделение почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, что сопровождается увеличением диуреза и антигипертензивным эффектом. В ходе клинических исследований II и III фаз при применении индапамида в режиме монотерапии в дозах, не оказывающих выраженного диуретического эффекта, был продемонстрирован 24-часовой антигипертензивный эффект. Антигипертензивная активность индапамида связана с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением артериолярного и общего периферического сосудистого сопротивления. Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики при определенной дозе достигают плато терапевтического эффекта, в то время как частота побочных эффектов продолжает увеличиваться при дальнейшем повышении дозы препарата. Поэтому не следует увеличивать дозу препарата, если при приеме рекомендованной дозы не достигнут терапевтический эффект. В ходе краткосрочных, средней длительности и долгосрочных исследований с участием пациентов с артериальной гипертензией было показано, что индапамид: не влияет на показатели липидного обмена, в том числе на концентрации триглицеридов, холестерина, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов высокой плотности (ЛПВП); не влияет на показатели углеводного обмена, в том числе у пациентов с сахарным диабетом. |
Показания препарата. | Артериальная гипертензия. |
Противопоказания. | Повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида или к любому из вспомогательных веществ; тяжелая форма почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени; гипокалиемия; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: - При нарушениях функции печени и/или почек, - нарушении водно-электролитного баланса, - при гиперпаратиреозе, - пациентам с увеличенным интервалом QT на ЭКГ, - ослабленным пациентам или пациентам, получающим сочетанную терапию с антиаритмическими препаратами или препаратами, которые могут увеличивать интервал QT на электрокардиограмме (ЭКГ), - при сахарном диабете, - при гиперурикемии (особенно, сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом), - при асците, - при ишемической болезни сердца, - при хронической сердечной недостаточности. |
Применение при беременности. | Беременность и лактация: Беременность: Как правило, во время беременности диуретические препараты не применяются. Нельзя применять эти препараты для лечения физиологических отеков во время беременности, т.к. они могут вызвать фетоплацентарную ишемию и могут приводить к нарушению развития плода. Применение препарата Индапамид ретард противопоказано при беременности. Период грудного вскармливания: Индапамид выделяется с грудным молоком. Применение препарата Индапамид ретард противопоказано в период грудного вскармливания. Если лечение препаратом Индапамид ретард необходимо в период лактации, то грудное вскармливание необходимо прекратить. |
Побочные действия. | Большинство побочных реакций носят дозозависимый характер. Частота побочных реакций, которые могут быть вызваны тиазидоподобными диуретиками, включая индапамид, приведена в виде следующей градации: очень часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10); нечасто (?1/1 000, <1/100); редко (?1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия. Нарушения со стороны нервной системы: Редко: астения, головная боль, парестезия, вертиго; Частота неизвестна: обморок. Нарушения со стороны сердца и сосудов: Очень редко: аритмия, выраженное снижение артериального давления; Частота неизвестна: полиморфная желудочковая тахикардия типа пируэт (возможно со смертельным исходом). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нечасто: рвота; Редко: тошнота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта;Очень редко: панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Очень редко: нарушение функции печени; Частота неизвестна: возможность развития печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности, гепатит. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Очень редко: почечная недостаточность. Нарушения со стороны органа зрения: Частота неизвестна: миопия, нечеткое зрение, нарушение зрения. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Реакции повышенной чувствительности, в основном, дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям: Часто: макулопапулезная сыпь; Нечасто: геморрагический васкулит; Очень редко: ангионевротический отёк и/или крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона; Частота неизвестна: у пациентов с острой формой системной красной волчанки возможно ухудшение течения заболевания. Описаны случаи реакций фоточувствительности. Лабораторные и инструментальные данные: Частота неизвестна: увеличение QT интервала на ЭКГ; повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в крови; повышение активности печеночных трансаминаз. В ходе клинических исследований гипокалиемия (содержание калия в плазме крови <3,4 ммоль/л) наблюдалась у 10% пациентов и <3,2 ммоль/л - у 4% пациентов после 4-6 недель терапии. После 12 недель терапии содержание калия в плазме крови снизилось, в среднем, на 0,23 ммоль/л. Очень редко: гиперкальциемия; Частота неизвестна: снижение содержания калия и развитие гипокалиемии, особенно значимое для пациентов, относящихся к группе риска; гипонатриемия, сопровождающаяся гиповолемией, дегидратацией и ортостатической гипотензией. Одновременная гипохлоремия может приводить к компенсаторному метаболическому алкалозу (вероятность и тяжесть данного эффекта низка). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
Взаимодействие. | Нежелательные сочетания лекарственных препаратов. Препараты лития: При одновременном применении индапамида и препаратов лития может наблюдаться повышение концентрации лития в плазме крови вследствие снижения его экскреции, сопровождающееся появлением признаков передозировки. При необходимости, диуретические препараты могут быть назначены в сочетании с препаратами лития, при этом следует тщательно подбирать дозу препаратов, постоянно контролируя содержание лития в плазме крови. Сочетания лекарственных препаратов, требующие особого внимания. Препараты, способные вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа пируэт - антиаритмические препараты IA класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид); - антиаритмические препараты III класса (амиодарон, дофетилид, ибутилид), соталол; - некоторые нейролептики: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифторперазин), бензамиды (амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол); - другие: бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин (в/в), галофантрин, мизоластин, пентамидин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, астемизол, винкамин (в/в). Увеличение риска желудочковых аритмий, особенно полиморфной желудочковой тахикардии типа пируэт (фактор риска - гипокалиемия). Следует определить содержание калия в плазме крови и, при необходимости, корректировать до начала комбинированной терапии индапамидом и указанными выше препаратами. Необходим контроль клинического состояния пациента, контроль содержания электролитов плазмы крови, показателей ЭКГ. Пациентам с гипокалиемией необходимо назначать препараты, не вызывающие полиморфную желудочковую тахикардию типа пируэт. Нестероидные противовоспалительные препараты (при системном применении), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (? 3 г/сутки) Возможно снижение антигипертензивного эффекта индапамида. При значительной потере жидкости может развиться острая почечная недостаточность (вследствие снижения клубочковой фильтрации). Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Применение ингибиторов АПФ у пациентов со сниженным содержанием ионов натрия в крови (особенно пациентам со стенозом почечной артерии) сопровождается риском внезапной артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности. Пациентам с артериальной гипертензией и возможно сниженным, вследствие приема диуретиков, содержанием ионов натрия в плазме крови необходимо: - за 3 дня до начала лечения ингибитором АПФ прекратить прием диуретиков. В дальнейшем, при необходимости, прием диуретиков можно возобновить; - или начинать терапию ингибитором АПФ с низких доз с последующим постепенным увеличением дозы, в случае необходимости. При хронической сердечной недостаточности лечение ингибиторами АПФ следует начинать с низких доз с возможным предварительным снижением доз диуретиков. Во всех случаях в первую неделю приема ингибиторов АПФ у пациентов необходимо контролировать функцию почек (концентрацию креатинина в плазме крови). Другие препараты, способные вызывать гипокалиемию: амфотерицин В (в/в), глюко- и минералокортикостероиды (при системном применении), тетракозактид, слабительные средства, стимулирующие моторику кишечника. Увеличение риска развития гипокалиемии (аддитивный эффект). Необходим регулярный контроль содержания калия в плазме крови, при необходимости, коррекция. Особое внимание следует уделять пациентам, одновременно получающим сердечные гликозиды. Рекомендуется применять слабительные средства, не стимулирующие моторику кишечника. Баклофен: Отмечается усиление антигипертензивного действия. Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости, и, в начале лечения, тщательно контролировать функцию почек. Сердечные гликозиды: Гипокалиемия усиливает токсическое действие сердечных гликозидов. При одновременном применении препарата Индапамид ретард и сердечных гликозидов следует контролировать содержание калия в плазме крови, показатели ЭКГ, и, при необходимости, корректировать терапию. Сочетания лекарственных препаратов, требующие внимания: Калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен). Комбинированная терапия индапамидом и калийсберегающими диуретиками целесообразна у некоторых пациентов, однако при этом не исключается возможность развития гипокалиемии (особенно у пациентов с сахарным диабетом и почечной недостаточностью) или гиперкалиемии. Необходимо контролировать содержание калия в плазме крови, показатели ЭКГ и, при необходимости, корректировать терапию. Метформин: Функциональная почечная недостаточность, которая может возникать на фоне диуретиков, особенно петлевых, при одновременном применении метформина повышает риск развития молочнокислого ацидоза. Не следует назначать метформин, если концентрация креатинина превышает 15 мг/л (135 мкмоль/л) у мужчин и 12 мг/л (110 мкмоль/л) у женщин. Йодсодержащие контрастные вещества: Обезвоживание организма на фоне приема диуретических препаратов увеличивает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при применении высоких доз йодсодержащих контрастных веществ. Перед применением йодсодержащих контрастных веществ пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости. Трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства (нейролептики). Препараты этих классов усиливают антигипертензивное действие индапамида и увеличивают риск ортостатической гипотензии (аддитивный эффект). Соли кальция: При одновременном применении возможно развитие гиперкальциемии вследствие снижения выведения ионов кальция почками. Циклоспорин, такролимус: Возможно увеличение концентрации креатинина в плазме крови без изменения концентрации циркулирующего циклоспорина, даже при нормальном содержании жидкости и ионов натрия. Кортикостероидные препараты, тетракозактид (при системном применении). Снижение антигипертензивного действия (задержка жидкости и ионов натрия в результате действия кортикостероидов). |
Способ применения. | Внутрь, по 1 таблетке в сутки, желательно утром. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой. Увеличение дозы не приводит к увеличению антигипертензивного действия, но усиливает диуретический эффект, поэтому если через 4-8 недель лечения не достигнут желаемый терапевтический эффект, то не следует повышать дозу препарата (возрастает риск побочных эффектов), а следует добавить к лечению другой гипотензивный препарат, не являющийся диуретиком. Особые группы пациентов: Пожилые пациенты. У пожилых пациентов следует контролировать плазменную концентрацию креатинина с учетом возраста, массы тела и пола. Индапамид ретард можно применять пожилым пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек. Пациенты с почечной недостаточностью: Индапамид ретард противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин). Тиазидные и тиазидоподобные диуретики эффективны только у пациентов с нормальной функцией почек или с незначительными ее нарушениями. Пациенты с печеночной недостаточностью: Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. |
Описание. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |