Заболевания: нервной системы

КАРБАМАЗЕПИН 200МГ. №50 ТАБ. /СИНТЕЗ/

Артикул: 40789

Действующее вещество: карбамазепин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Синтез АКО ОАО, РОССИЯ

Синонимы:

ТЕГРЕТОЛ ЦР 400МГ. №30 ТАБ. РЕТАРД /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

ТЕГРЕТОЛ ЦР 200МГ. №50 ТАБ. РЕТАРД /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

КАРБАМАЗЕПИН 200МГ. №50 ТАБ. (ЛаборМедФарма С.А., Румыния)

ТЕГРЕТОЛ 200МГ. №50 ТАБ. /НОВАРТИС/ (Новартис Фарма АГ, Швейцарская Конфедерация)

КАРБАМАЗЕПИН РЕТАРД-АКРИХИН 200МГ. №50 ТАБ.ПРОЛОНГ. (КАРБАЛЕПСИН) /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КАРБАМАЗЕПИН-АКРИХИН 200МГ. №50 ТАБ. /АКРИХИН/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КАРБАМАЗЕПИН 200МГ. №50 ТАБ. /ФЕРЕЙН/ (ФЕРЕЙН, РОССИЯ)

КАРБАМАЗЕПИН 200МГ. №40 ТАБ. (ЛаборМедФарма С.А., Румыния)

КАРБАМАЗЕПИН-АЛСИ 200МГ. №40 ТАБ. /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

ЗЕПТОЛ РЕТАРД 400МГ. №30 ТАБ. (Sun Pharmaceutical Industries Ltd / САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ, Индия Республика)

КАРБАМАЗЕПИН 200МГ. №50 ТАБ. /ОБОЛЕНСКОЕ/АЛИУМ/ (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

КАРБАМАЗЕПИН-АЛСИ 200МГ. №50 ТАБ. /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)

КАРБАМАЗЕПИН 200МГ. №50 ТАБ. /ВЕЛФАРМ/ (ВЕЛФАРМ ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Лекарственная форма: таблетки 200мг, таблетки покрытые оболочкой 200мг. Состав: Активное вещество - карбамазепин.
Фармакологическое действие.	Противосудорожное, противоэпилептическое, антипсихотическое, антидепрессивное, нормотимическое, болеутоляющее. Блокирует натриевые каналы мембран гиперактивных нервных клеток, снижает влияние возбуждающих нейромедиаторных аминокислот (глутамата, аспартата), усиливает тормозные (ГАМКергические) процессы и взаимодействие с центральными аденозиновыми рецепторами. Антиманиакальные свойства обусловлены угнетением метаболизма дофамина и норадреналина. Противосудорожное действие проявляется при парциальных и генерализованных припадках (grand mal). Предотвращает приступы невралгии тройничного нерва, уменьшает выраженность клинических проявлений алкогольной абстиненции и снижает судорожную активность. В ЖКТ всасывается почти полностью; пища не влияет на скорость и степень абсорбции. Максимальная концентрация достигается через 12 часов. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Период полувыведения - 25-65 часов, при длительном приеме - 8-29 часов. Начало противосудорожного действия варьирует от нескольких часов до нескольких дней (иногда до 1 месяц). Антиневралгический эффект развивается через 8-72 часа, антиманиакальный - спустя 7-10 дней.
Показания препарата.	Эпилепсия (исключая petit mal), маниакальные состояния, профилактика маниакально-депрессивных расстройств, алкогольная абстиненция, невралгия тройничного и языко-глоточного нервов, диабетическая нейропатия.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность, атриовентрикулярная блокада, миелосупрессия или острая порфирия в анамнезе, беременность (I триместр).
Побочные действия.	Головокружение, головная боль, галлюцинации, возбуждение, депрессия, агрессивное поведение, активация психоза, диплопия, нарушения аккомодации, помутнение хрусталика, нистагм, конъюнктивит, шум в ушах, изменение вкусовых ощущений, нарушения речи, аномальные непроизвольные движения, периферический неврит, парестезии, мышечная слабость и симптомы пареза, атриовентрикулярная блокада, застойная сердечная недостаточность, гипер- или гипотензия, тромбоэмболии, повышение уровня печеночных ферментов, желтуха, гепатит, дисфункция почек, интерстициальный нефрит, тошнота, рвота, остеомаляция, нарушение сексуальных функций, гипонатриемия, умеренная лейкопения, тромбоцитопения, нарушения кроветворения, мультиорганные реакции гиперчувствительности замедленного типа, эксфолиативный дерматит, волчаночноподобный синдром, синдром Стивенса - Джонсона, Лайелла, анафилактические реакции.
Взаимодействие.	Несовместим с ингибиторами МАО. Увеличивает гепатотоксичность изониазида. Снижает эффекты антикоагулянтов, противосудорожных средств (производные гидантоина или сукцинимиды), барбитуратов, клоназепама, примидона, вальпроевой кислоты. Фенотиазины, пимозид, тиоксантены усиливают угнетение ЦНС, циметидин, кларитромицин, дилтиазем, верапамил, эритромицин, пропоксифен повышают риск токсического действия (снижают метаболизм). Понижает активность кортикостероидов, эстрогенов и эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, хинидина, сердечных гликозидов. Возрастает риск нарушений остеогенеза на фоне ингибиторов карбоангидразы.
Способ применения.	Внутрь, взрослым - 100-1600 мг в сутки (в зависимости от показаний и выраженности заболевания), детям - 10-20 мг/кг в сутки в несколько приемов.
Описание.	Особые указания: Перед началом и в процессе терапии рекомендуются регулярные анализы крови и мочи, контроль показателей функции печени. С осторожностью назначают при наличии в анамнезе заболеваний сердца, печени или почек, при гематологических нарушениях, повышенном внутриглазном давлении, неадекватной реакции на внешние стимулы, возбуждении, латентных психозах, заболеваниях, характеризующихся судорогами смешанного характера, в пожилом возрасте, водителям автотранспортных средств и лицам, эксплуатирующим механизмы. Не следует внезапно прекращать лечение. Женщинам рекомендуется дополнительный прием фолиевой кислоты (перед наступлением беременности или во время ее); с целью предотвращения повышенной кровоточивости в последние недели беременности и у новорожденных возможно использование витамина К.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4602565006419

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.