Заболевания: нервной системы

КЕППРА 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/

КЕППРА 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/

Артикул: 28868

Действующее вещество:  леветирацетам

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ЮСБ фарма сектор, Бельгии Королевство

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

КЕППРА 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/  (ЮСБ фарма сектор, Бельгии Королевство)

КЕППРА 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/  (ЮСБ фарма сектор, Бельгии Королевство)

КЕППРА 100МГ/МЛ. 5МЛ. №10 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЮСБ ФАРМА/  (ЮСБ ФАРМА С.п.А, Итальянская республика)

ЛЕВЕТИНОЛ 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕРОФАРМ/  (ГЕРОФАРМ ООО, РОССИЯ)

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ КАНОН 500 мг №30 таб. П/О  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛЕВЕТИНОЛ 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕРОФАРМ/  (ГЕРОФАРМ ООО, РОССИЯ)

ЭПИТЕРРА 250МГ. №60 ТАБ. П/О /ТЕВА/  (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

КЕППРА 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/  (ЮСБ фарма сектор, Бельгии Королевство)

КЕППРА 100МГ/МЛ. 300МЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЮСБ ФАРМА/НЕКСТФАРМА/  (ЮСБ ФАРМА ГМБХ, ГЕРМАНИЯ)

ЭПИТЕРРА 250МГ. №30 ТАБ. П/О /ТЕВА/  (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

ЭПИТЕРРА 500МГ. №60 ТАБ. П/О /ТЕВА/  (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

ЭПИТЕРРА 1000МГ. №30 ТАБ. П/О /ТЕВА/  (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

ЭПИТЕРРА 1000МГ. №60 ТАБ. П/О /ТЕВА/  (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-КАНОН 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-КАНОН 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЭПИТЕРРА ЛОНГ 500МГ. №60 ТАБ. ПРОЛОНГ.  (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-КАНОН 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЭПИТЕРРА ЛОНГ 500МГ. №30 ТАБ. ПРОЛОНГ.  (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-КАНОН 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/  (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПОЛЬФАРМА/  (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)

Состав и форма выпуска.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальной формы, с двояковыпуклыми поверхностями, на одной из которых имеется гравировка ucb 500; на изломе - однородные, белого цвета
Действующие вещества: Леветирацетама дигидрохлорид 500 мг в 1 таблеток
Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный, Магния стеарат, Тальк, Кремния диоксид, Повидон
Состав оболочки: Opadry (гипромеллоза (E464), Макрогол 4000, Титана диоксид (Е171), Краситель индиго (Е132))
Фармакологическое действие.Кеппра оказывает противосудорожное, противоэпилептическое действие.
Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов.
Один из предполагаемых механизмов: доказано связывание с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Так же леветирацетам воздействует на ГАМКА и на глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты.
Не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК-агонистом бикукулином, и возбуждение глютаматных рецепторов.
Препарат не показал эффективности в острых моделях судорог, вызванных химическими агентами и максимальным электрошоком, однако показал высокую противоэпилептическую активность в генетических и хронических моделях парциальной и генерализованной эпилепсии.
Показания препарата.В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении:
- Парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет со вновь диагностированной эпилепсией.
В составе комплексной терапии при лечении:
- Парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет с эпилепсией.
- Миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией.
- Первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.
Противопоказания.- Детский возраст до 4 лет (безопасность и эффективность препарата не установлены).
- Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат пациен

Применение при беременности.Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует назначать при беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что вредно для матери и для плода.
Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости его применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения.Таблетки следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи. Суточную дозу делят на 2 одинаковых приема.
В качестве монотерапии взрослым и подросткам старше 16 лет назначают в начальной дозе по 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза/ссут). Через 2 недели доза может быть увеличена до начальной терапевтической - 1 г (по 500 мг 2 раза/сут). Максимальная суточная доза - 3 г (по 1.5 г 2 раза/сут).
В составе комплексной терапии у детей старше 4 лет лечение следует начинать с суточной дозы 20 мг/кг массы тела, разделенной на 2 приема (по 10 мг/кг массы тела 2 раза/сут). Изменение дозы на 20 мг/кг массы тела может осуществляться каждые 2 недели до достижения рекомендуемой суточной дозы - 60 мг/кг массы тела (по 30 мг/кг массы тела 2 раза/сут). При непереносимости рекомендуемой суточной дозы возможно ее снижение. Следует применять минимальную эффективную дозу.
* - детям с массой тела более 50 кг дозирование осуществляется по схеме для взрослых.
У детей с массой тела менее 25 кг, а также более 25 кг, но менее 50 кг, рекомендуется применение леветирацетама в форме раствора для приема внутрь, что обеспечивает более точное дозирование препарата у данной категории пациентов.
Взрослым и подросткам старше 16 лет с массой тела более 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 1 г, разделенной на 2 приема (по 500 мг 2 раза/сут). В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата суточная доза может быть увеличена до максимальной - 3 г (по 1.5 г 2 раза/сут). Изменение дозы на 500 мг 2 раза/сут может осуществляться каждые 2-3 недели.
Поскольку леветирацетам выводится почками при назначении препарата пациентам пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина.
* - в первый день лечения препаратом Кеппра рекомендуется прием насыщающей дозы 750 мг.
** - после диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 250-500 мг.
Пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени значение КК может не отражать истинной степени нарушения функции почек, поэтому при клиренсе креатинина < 70 мл/мин рекомендуется уменьшение суточной дозы на 50%.
Описание.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4603149000229, 4603149000595, 4603149000632

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню