КЕППРА 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/
КЕППРА 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/
Артикул: 28868
Действующее вещество: леветирацетам
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: ЮСБ фарма сектор, Бельгии Королевство
Получить консультацию по данному препаратуКЕППРА 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/ (ЮСБ фарма сектор, Бельгии Королевство)
КЕППРА 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/ (ЮСБ фарма сектор, Бельгии Королевство)
КЕППРА 100МГ/МЛ. 5МЛ. №10 КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЮСБ ФАРМА/ (ЮСБ ФАРМА С.п.А, Итальянская республика)
ЛЕВЕТИНОЛ 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕРОФАРМ/ (ГЕРОФАРМ ООО, РОССИЯ)
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ КАНОН 500 мг №30 таб. П/О (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛЕВЕТИНОЛ 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕРОФАРМ/ (ГЕРОФАРМ ООО, РОССИЯ)
ЭПИТЕРРА 250МГ. №60 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)
КЕППРА 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ЮСБ ФАРМА/ (ЮСБ фарма сектор, Бельгии Королевство)
КЕППРА 100МГ/МЛ. 300МЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЮСБ ФАРМА/НЕКСТФАРМА/ (ЮСБ ФАРМА ГМБХ, ГЕРМАНИЯ)
ЭПИТЕРРА 250МГ. №30 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)
ЭПИТЕРРА 500МГ. №60 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)
ЭПИТЕРРА 1000МГ. №30 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)
ЭПИТЕРРА 1000МГ. №60 ТАБ. П/О /ТЕВА/ (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-КАНОН 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-КАНОН 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЭПИТЕРРА ЛОНГ 500МГ. №60 ТАБ. ПРОЛОНГ. (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-КАНОН 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЭПИТЕРРА ЛОНГ 500МГ. №30 ТАБ. ПРОЛОНГ. (ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд, завод Хуман, Венгерская республика)
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-КАНОН 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-АКРИХИН 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ПОЛЬФАРМА/ (Польфарма Фармацевтический завод С.А., Польша)
Состав и форма выпуска. | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальной формы, с двояковыпуклыми поверхностями, на одной из которых имеется гравировка ucb 500; на изломе - однородные, белого цвета Действующие вещества: Леветирацетама дигидрохлорид 500 мг в 1 таблеток Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный, Магния стеарат, Тальк, Кремния диоксид, Повидон Состав оболочки: Opadry (гипромеллоза (E464), Макрогол 4000, Титана диоксид (Е171), Краситель индиго (Е132)) |
Фармакологическое действие. | Кеппра оказывает противосудорожное, противоэпилептическое действие. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. Один из предполагаемых механизмов: доказано связывание с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Так же леветирацетам воздействует на ГАМКА и на глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты. Не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК-агонистом бикукулином, и возбуждение глютаматных рецепторов. Препарат не показал эффективности в острых моделях судорог, вызванных химическими агентами и максимальным электрошоком, однако показал высокую противоэпилептическую активность в генетических и хронических моделях парциальной и генерализованной эпилепсии. |
Показания препарата. | В качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении: - Парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет со вновь диагностированной эпилепсией. В составе комплексной терапии при лечении: - Парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет с эпилепсией. - Миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией. - Первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией. |
Противопоказания. | - Детский возраст до 4 лет (безопасность и эффективность препарата не установлены). - Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат пациен |
Применение при беременности. | Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует назначать при беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что вредно для матери и для плода. Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости его применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. |
Способ применения. | Таблетки следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи. Суточную дозу делят на 2 одинаковых приема. В качестве монотерапии взрослым и подросткам старше 16 лет назначают в начальной дозе по 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза/ссут). Через 2 недели доза может быть увеличена до начальной терапевтической - 1 г (по 500 мг 2 раза/сут). Максимальная суточная доза - 3 г (по 1.5 г 2 раза/сут). В составе комплексной терапии у детей старше 4 лет лечение следует начинать с суточной дозы 20 мг/кг массы тела, разделенной на 2 приема (по 10 мг/кг массы тела 2 раза/сут). Изменение дозы на 20 мг/кг массы тела может осуществляться каждые 2 недели до достижения рекомендуемой суточной дозы - 60 мг/кг массы тела (по 30 мг/кг массы тела 2 раза/сут). При непереносимости рекомендуемой суточной дозы возможно ее снижение. Следует применять минимальную эффективную дозу. * - детям с массой тела более 50 кг дозирование осуществляется по схеме для взрослых. У детей с массой тела менее 25 кг, а также более 25 кг, но менее 50 кг, рекомендуется применение леветирацетама в форме раствора для приема внутрь, что обеспечивает более точное дозирование препарата у данной категории пациентов. Взрослым и подросткам старше 16 лет с массой тела более 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 1 г, разделенной на 2 приема (по 500 мг 2 раза/сут). В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата суточная доза может быть увеличена до максимальной - 3 г (по 1.5 г 2 раза/сут). Изменение дозы на 500 мг 2 раза/сут может осуществляться каждые 2-3 недели. Поскольку леветирацетам выводится почками при назначении препарата пациентам пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина. * - в первый день лечения препаратом Кеппра рекомендуется прием насыщающей дозы 750 мг. ** - после диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 250-500 мг. Пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени значение КК может не отражать истинной степени нарушения функции почек, поэтому при клиренсе креатинина < 70 мл/мин рекомендуется уменьшение суточной дозы на 50%. |
Описание. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
4603149000229, 4603149000595, 4603149000632