КЕТИЛЕПТ 300МГ. №60 ТАБ. П/О /ЭГИС/
КЕТИЛЕПТ 300МГ. №60 ТАБ. П/О /ЭГИС/
Артикул: 70136
Действующее вещество: кветиапин
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: EGIS, Венгерская республика
Получить консультацию по данному препаратуНАНТАРИД 100МГ. №30 ТАБ.П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)
НАНТАРИД 100МГ. №60 ТАБ.П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)
НАНТАРИД 25МГ. №30 ТАБ.П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)
СЕРОКВЕЛЬ ПРОЛОНГ 300МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания)
СЕРОКВЕЛЬ ПРОЛОНГ 200МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания)
СЕРОКВЕЛЬ 25МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания)
ЛАКВЕЛЬ 100МГ. №60 ТАБ. П/О /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
ЛАКВЕЛЬ 25МГ. №60 ТАБ. П/О /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
СЕРОКВЕЛЬ 200МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания)
СЕРОКВЕЛЬ 100МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания)
ЛАКВЕЛЬ 200МГ. №60 ТАБ. П/О /ПЛИВА/ (Плива АО, Хорватия)
КВЕНТИАКС 100МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
КВЕТИАПИН-СЗ 25МГ. №60 ТАБ. П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
СЕРВИТЕЛЬ 25МГ. №60 ТАБ. П/П/О /БЕЛУПО/ (Белупо Лекарства и косметика д.д / BELUPO /, Хорватия)
НАНТАРИД 200МГ. №60 ТАБ.П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ (Гедеон Рихтер А.О, Венгрия/Россия)
КВЕТИАПИН-СЗ 100МГ. №60 ТАБ. П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
СЕРОКВЕЛЬ ПРОЛОНГ 400МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АСТРА ЗЕНЕКА/ (Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания)
КЕТИЛЕПТ 100МГ. №60 ТАБ. П/О /ЭГИС/ (EGIS, Венгерская республика)
КВЕНТИАКС 200МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
КВЕТИАПИН-СЗ 200МГ. №60 ТАБ. П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ (СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, РОССИЯ)
КЕТИЛЕПТ 200МГ. №60 ТАБ. П/О /ЭГИС/ (EGIS, Венгерская республика)
КВЕНТИАКС 300МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
КВЕТИАПИН КАНОН 25МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
КВЕТИАПИН 100МГ. №60 ТАБ. П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
КВЕТИАПИН 200МГ. №60 ТАБ. П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
СЕРВИТЕЛЬ 100МГ. №60 ТАБ. П/П/О /БЕЛУПО/ (Белупо Лекарства и косметика д.д / BELUPO /, Хорватия)
КВЕНТИАКС СР 200МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
КВЕНТИАКС СР 300МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
КВЕНТИАКС 25МГ. №60 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (КРКА-Рус ООО (KRKA ), РОССИЯ)
КВЕТИАПИН КАНОН 100МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, РОССИЯ)
КВЕТИАПИН-ВЕРТЕКС 25МГ. №60 ТАБ. П/О /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)
КВЕТИАПИН 100МГ. №60 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
КВЕТИАПИН 25МГ. №60 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
КВЕТИАПИН 200МГ. №60 ТАБ. П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)
КВЕТИАПИН 25МГ. №60 ТАБ. П/П/О /МЭЗ/МОСКОВСКИЙ ЭНД.ЗАВОД/ (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
КВЕТИАПИН 100МГ. №60 ТАБ. П/П/О /МЭЗ/МОСКОВСКИЙ ЭНД.ЗАВОД/ (МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: 1 таблетка содержит: активное вещество: кветиапин 300 мг (в виде кветиапина фумарата); вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическуя, лактозы моногидрат, натрия карбоксиметилкрахмал, повидон, магния стеарат, кремния диоксид, триацетин, макрогол, моногидрат лактозы, диоксид титана, гипромеллозу. Упаковка: 60 шт. |
Фармакологическое действие. | Кетилепт оказывает антипсихотическое действие. Механизм действия. Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом, который проявляет более высокое сродство к рецепторам серотонина (5НТ2), чем к рецепторам дофамина D1 и D2 головного мозга. Кветиапин также обладает более высоким сродством к гистаминовым и ?1-адренорецепторам и меньшим по отношению к ?2-адренорецепторам. Не обнаружено заметного сродства кветиапина к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам. В стандартных тестах кветиапин проявляет антипсихотическую активность. Фармакодинамические эффекты Результаты изучения экстрапирамидных симптомов (ЭПС) у животных выявили, что кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозе, эффективно блокирующей дофаминовые D2-рецепторы. Кветиапин вызывает селективное уменьшение активности мезолимбических А10 дофаминергических нейронов в сравнении с А9 нигростриарными нейронами, вовлеченными в моторную функцию. В ходе клинических исследований не выявлено различий между применением кветиапина (в дозе 75–750 мг/сут) и плацебо по частоте возникновения случаев экстрапирамидной симптоматики и по сопутствующему использованию антихолинергических препаратов. Кветиапин не вызывает длительного повышения концентрации пролактина в плазме крови. В многочисленных исследованиях с фиксированной дозой не выявлено различий в уровне пролактина при использовании кветиапина или плацебо. В клинических исследованиях кветиапин показал эффективность при лечении и позитивных, и негативных симптомов шизофрении. Воздействие кветиапина на рецепторы 5НТ2 и D2 продолжается до 12 ч после приема препарата. |
Показания препарата. | Острые и хронические психозы, включая шизофрению; лечение маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства; лечение депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства. |
Противопоказания. | Повышенная чувствительность к любому из компонентов Кетилепта; детский возраст (эффективность и безопасность не исследованы). С осторожностью: у пациентов с кардиоваскулярными и цереброваскулярными заболеваниями или другими состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии, пожилой возраст, печеночная недостаточность, судорожные припадки в анамнезе. |
Применение при беременности. | Категория по влиянию на беременность - С. Безопасность и эффективность применение кветиапина во время беременности не установлена. Кетилепт не следует применять при беременности, за исключением случаев, когда польза для матери превышает возможный риск для плода. Период кормления грудью: неизвестно, выделяется ли кветиапин в грудное молоко у человека. Поэтому кормящим женщинам рекомендуется отказаться от грудного вскармливания во время приема препарата Кетилепт. |
Побочные действия. | Самыми частыми побочными эффектами кветиапина являются сонливость, головокружение, сухость во рту, умеренная астения, запор, тахикардия, ортостатическая гипотензия и диспепсия. По суммарным данным клинических исследований, количество пациентов, прекративших прием препарата из-за побочного действия, приблизительно одинаково в группах, получавших плацебо и кветиапин. Как и в случае применения других антипсихотических средств, во время приема кветиапина отмечены обмороки, злокачественный нейролептический синдром, лейкопения, нейтропения и периферические отеки. Нежелательные явления, наблюдаемые при введении кветиапина и классифицированные по системам организма, ниже перечислены в таком порядке: очень часто - >1/10; часто - 1/100; нечасто - 1/1000; редко - Система крови и лимфы: часто - лейкопения; нечасто - эозинофилия; очень редко - нейтропения3. Нарушения иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность. Обмен веществ и питание: часто - увеличение массы тела4, повышение сывороточных трансаминаз (АЛТ, ACT)5; очень редко - гипергликемия1, сахарный диабет1,7. Нарушения функции нервной системы: очень часто - головокружение1,6, сонливость2; часто - головная боль, тревога, психомоторное возбуждение, тремор, обмороки1,6; нечасто - эпилептические припадки1. Нарушения функции сердца: часто - тахикардия1,6. Сосудистые нарушения: часто - ортостатическая гипотензия1,6. Нарушения дыхания и функций органов грудной полости и средостения: часто - ринит, фарингит. Нарушения функций ЖКТ: часто - сухость во рту, запор, диарея, диспепсия, боль в животе. Нарушения функций репродуктивных органов и молочных желез: редко - приапизм. Общие нарушения и состояние тканей в месте введения: часто - легкая астения, периферические отеки; редко - злокачественный нейролептический синдром1. Лабораторные исследования: нечасто - повышение уровня гамма-глютамилтранферазы (гамма-ГТ)5, повышение уровня триглицеридов после приема пищи, повышение общего холестерина. Прочие: боль в пояснице, боль в грудной клетке, субфебрилитет, миалгия, сухость кожи, снижение остроты зрения. |
Взаимодействие. | Требуется особая осторожность при назначении Кетилепта в сочетании с другими препаратами, действующими на ЦНС. Результаты исследования in vitro показали, что кветиапин и 9 его метаболитов in vivo являются слабыми ингибиторами метаболических процессов, опосредованных изоферментами системы цитохрома Р450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и 3А4). CYP3A4 является главным ферментом, осуществляющим опосредованный Р450 метаболизм кветиапина. Влияние других лекарственных средств на Кетилепт. Фенитоин: одновременное применение Кетилепта с фенитоином приводит к повышению клиренса кветиапина в плазме, т.к. фенитоин индуцирует изофермент 3А4 цитохрома Р450. Сочетание кветиапина (по 250 мг 3) и фенитоина (по 100 мг 2) в 5 раз повышало средний клиренс кветиапина после приема внутрь. Для коррекции симптомов шизофрении у пациентов, получающих одновременно кветиапин и фенитоин, могут потребоваться повышенные дозы Кетилепта или других индукторов печеночных ферментов (в т.ч. карбамазепина, барбитуратов, рифампицина, ГКС). В этих случаях требуется осторожность при отмене фенитоина и/или переходе на вальпроат, который не обладает фермент-индуцирующими свойствами. Карбамазепин: одновременное применение Кетилепта с карбамазепином значительно повышает клиренс кветиапина, что ведет к снижению системную экспозиции кветиапина. Вследствие такого взаимодействия может потребоваться применение более высоких доз Кетилепта. Ингибиторы CYР3А: одновременное применение Кетилепта с кетоконазолом (по 200 мг/ в течение 4 дней), сильным ингибитором изофермента CYР3А, снижает клиренс кветиапина после приема внутрь на 84%, в результате чего концентрация кветиапина в плазме крови повышается, в среднем, на 235%. Необходима осторожность при сочетании Кетилепта с кетоконазолом и другими ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450, азоловыми противогрибковыми препаратами и макролидными антибиотиками (в т.ч. итраконазолом, флуконазолом, эритромицином); следует соответственно снижать дозу кветиапина. Циметидин: ежедневное регулярное введение циметидина (по 400 мг 3 в течение 4 дней), который является неспецифическим ингибитором ферментов, приводило к 20%-ному снижению среднего клиренса кветиапина (по 150 мг 3) из плазмы после приема внутрь. При одновременном применении Кетилепта с циметидином нет необходимости изменять дозу первого. Тиоридазин: тиоридазин (по 200 мг 2) на 65% повышал клиренс кветиапина (по 300 мг 2) из плазмы после приема внутрь. Рисперидон и галоперидол: одновременное применение кветиапина (по 300 мг 2) с антипсихотическим средством галоперидол (по 7.5 мг 2) или рисперидон (по 3 мг 2) не изменяло фармакокинетику кветиапина в равновесном состоянии. Флуоксетин и имипрамин: одновременное применение кветиапина (по 300 мг 2) с антидепрессантом и ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 флуоксетином (по 60 мг 1 раз/) или известным ингибитором CYP2D6 имипрамином (по 75 мг 2) не изменяло равновесную фармакокинетику кветиапина. Влияние Кетилепта на другие лекарственные средства Антипирин: многократное ежедневное введение кветиапина (до 750 мг/ при 3-кратном приеме) не вызывало клинически значимых изменений клиренса антипирина или его метаболитов. Это свидетельствует о том, что кветиапин не обладает существенным угнетающим действием на печеночные ферменты, участвующие в метаболизме антипирина, опосредованном цитохромом Р450. Литий: одновременное применение кветиапина (по 250 мг 3) с литием не влияло на какие-либо фармакокинетические параметры лития в равновесном состоянии. Лоразепам: средний клиренс лоразепама после приема внутрь (однократной дозы 2 мг) снижался на 20% во время приема кветиапина (по 250 мг 3). Курение не влияло на клиренс кветиапина из плазмы крови. Поскольку клинические исследования показали, что кветиапин потенцирует когнитивные и моторные эффекты алкоголя у пациентов с психозами, не следует принимать алкоголь во время курса лечения препаратом Кетилепт. |
Способ применения. | Кетилепт принимают внутрь, независимо от приема пищи, 2 раза в сутки. Взрослым. Суммарная суточная доза в первые 4 дня терапии составляет 50 мг (в 1-й день), 100 мг (во 2-й день), 200 мг (в 3-й день) и 300 мг (в 4-й день). Начиная с 4-го дня обычная эффективная суточная доза препарата Кетилепт составляет 300 мг. В зависимости от клинической реакции и переносимости у каждого пациента, дозу можно уточнить в пределах от 150 до 750 мг/сут. Безопасность суточных доз выше 800 мг в клинических исследованиях не оценивалась. Дети и подростки. Эффективность и безопасность кветиапина у детей и подростков не установлена. Почечная и печеночная недостаточность. Рекомендуется начать терапию с 25 мг/сут, затем ежедневно повышать дозу на 25–50 мг до достижения эффективной дозы, в зависимости от клинической реакции пациента и индивидуальной переносимости. |
Описание. | Особые указания Сердечно-сосудистые заболевания Кетилепт следует с осторожностью применять у пациентов с диагностированными сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистыми заболеваниями головного мозга или другими состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии. Кетилепт может вызвать ортостатическую гипотензию, особенно в начальном периоде уточнения дозы; это чаще происходит у пожилых, чем у молодых пациентов. Не выявлено взаимосвязи между приемом кветиапина и увеличением интервала QTc. Однако, при назначении кветиапина одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QТс, необходимо соблюдать осторожность, особенно у лиц пожилого возраста. Судорожные припадки Не выявлено различий в частоте развития судорог у пациентов, принимающих Кетилепт или плацебо. Однако, также как и при терапии другими антипсихотическими препаратами, рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с наличием судорожных приступов в анамнезе. Поздняя дискинезия Кетилепт, как и другие антипсихотические средства, при длительном применении может вызывать позднюю дискинезию. В случае возникновения признаков и симптомов поздней дискинезии следует рассмотреть вопрос о снижении дозы или отмене препарата. Злокачественный нейролептический синдром Злокачественный нейролептический синдром может быть связан с проводимым антипсихотическим лечением. Клинические проявления синдрома включают в себя гипертермию, измененный ментальный статус, мышечную ригидность, нестабильность вегетативной нервной системы, увеличение уровня КФК. В таких случаях Кетилепт должен быть отменен и проведено соответствующее лечение. Реакции внезапной отмены Симптомы острой отмены (в т.ч. тошнота, рвота, бессонница) описаны в очень редких случаях после резкого прекращения приема антипсихотических препаратов в высоких дозах. Возможны рецидивы симптомов психоза и появление расстройств, связанных с непроизвольными движениями (акатизия, дистония, дискинезия). Поэтому в случае необходимости прекращения приема препарата рекомендуется постепенное снижение дозы. Непереносимость лактозы При составлении диеты для пациентов с непереносимостью лактозы следует учитывать, что таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, 200 мг и 300 мг содержат лактозы соответственно 17.05 мг, 34.1 мг и 50.94 мг. Этот препарат не следует назначать пациентам с редкими наследственными нарушениями толерантности к галактозе, наследственным дефицитом лактазы lapp или синдромом нарушения всасывания глюкозы-галактозы. Принимая во внимание, что кветиапин, главным образом, влияет на ЦНС, препарат следует применять с осторожностью в комбинации с другими препаратами, обладающими угнетающим действием на ЦНС, или алкоголем. В контролируемых клинических исследованиях кветиапина не отмечено случаев устойчивой тяжелой нейтропении или агранулоцитоза. В период наблюдения после регистрации препарата лейкопения и/или нейтропения проходили после прекращения введения кветиапина. К числу возможных факторов риска лейкопении и/или нейтропении относятся ранее существовавшее снижение числа белых кровяных телец и наличие лекарственной лейкопении и/или нейтропении в анамнезе. Как и другие антипсихотические средства с альфа1-адреноблокирующей активностью, Кетилепт может вызвать ортостатическую гипотензию с головокружением, тахикардией и (у некоторых пациентов) обмороками, особенно в начальном периоде подбора дозы. В очень редких случаях во время приема кветиапина отмечены гипергликемия и ухудшение течения ранее существовавшего диабета. Установлена связь приема кветиапина со снижением уровней гормона щитовидной железы (Т4 и свободный Т4), вызванным приемом его в малых дозах. Максимальное снижение наступало на протяжении первых двух или четырех недель приема кветиапина, но при длительном курсе лечения дальнейшее снижение не происходило. Менее значительное снижение Тз и реверсивного Тз наблюдалось только при приеме кветиапина в более высоких дозах. Уровни ТТГ и ТСГ (тироксин-связывающего глобулина) оставались неизменными. Почти во всех случаях прекращение приема кветиапина приводило к восстановлению уровней Т4 и свободного Т4 независимо от продолжительности курса лечения. Клинически выраженный гипотиреоз не обнаружен. Использование в педиатрии Эффективность и безопасность применения кветиапина у детей и подростков не установлена. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Вследствие влияния на ЦНС Кетилепт может вызывать сонливость. Поэтому на первых этапах лечения, в течение индивидуально определяемого периода времени, следует запретить пациенту управление механическими транспортными средствами или опасными механизмами. В дальнейшем степень ограничений устанавливается индивидуально. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |