Антибиотики

КЛАБАКС 500МГ. №14 ТАБ. П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/

КЛАБАКС 500МГ. №14 ТАБ. П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/

Артикул: 72964

Действующее вещество:  кларитромицин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

КЛАБАКС ОД 500МГ. №14 ТАБ. П/О ПРОЛОНГ.  (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАБАКС ОД 500МГ. №7 ТАБ. П/П/О ПРОЛОНГ. /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/  (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАРИТРОМИЦИН 250МГ. №14 ТАБ. П/О

КЛАБАКС ОД 500МГ. №5 ТАБ. П/П/О ПРОЛОНГ. /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/  (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ФРОМИЛИД 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

КЛАЦИД 250МГ/5МЛ. 70,7Г. 100МЛ. ГРАН. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЭББОТТ/  (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАЦИД 250МГ. №10 ТАБ. П/О /ЭББОТТ/  (ЭББОТТ С.П.А ( ABBOT ), Итальянская республика)

ФРОМИЛИД УНО 500МГ. №7 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ФРОМИЛИД 250МГ. №14 ТАБ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

КЛАЦИД СР 500МГ. №14 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭББОТТ/  (ЭББОТТ ГмбХ и Ко КГ ( ABBOT ), ГЕРМАНИЯ)

КЛАЦИД СР 500МГ. №7 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭББОТТ/  (Эбботт Лабораториз ЛТД ( ABBOT ), Великобритания)

КЛАЦИД 125МГ/5МЛ. 42,3Г. 60МЛ. ГРАН. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЭББОТТ/  (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАБАКС 500МГ. №10 ТАБ. П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/  (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАЦИД 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/  (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАЦИД СР 500МГ. №5 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭББОТТ/  (Эбботт Лабораториз ЛТД ( ABBOT ), Великобритания)

КЛАБАКС 250МГ. №12 ТАБ. П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/  (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ФРОМИЛИД УНО 500МГ. №5 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

КЛАРИТРОМИЦИН ЗЕНТИВА 250МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

КЛАРИТРОМИЦИН-ТЕВА 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/  (Плива Хрватска д.о.о., Хорватия)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/  (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН-OBL 500МГ. №7 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/  (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

КЛАБАКС ОД 500МГ. №14 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/  (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАРИТРОМИЦИН-OBL 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/  (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН ЗЕНТИВА 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/  (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

КЛАРИТРОМИЦИН-ВЕРТЕ 250МГ. №14 КАПС. /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №10 ТАБ.  (Дальхимфарм ОАО, РОССИЯ)

КЛАЦИД 500МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭББОТТ/  (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАРБАКТ 500МГ. №10 ТАБ. П/О /ИПКА/  (IPCA LABOPATJRIES LTD (ИПКА), Индия Республика)

КЛАРИТРОМИЦИН-ТЕВА 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/  (Плива Хрватска д.о.о., Хорватия)

КЛАРИТРОМИЦИН-АКРИХИН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /АКРИХИН/МИКРО ЛАБС/  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КЛАЦИД 125МГ/5МЛ. 70,7Г. 100МЛ. ГРАН. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЭББОТТ/  (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №5 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/  (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН ЭКОЗИТРИН 250МГ. №14 ТАБ. П/П/О /АВВА РУС/  (СТИ-МЕД-СОРБ,ОАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН-АКРИХИН 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /АКРИХИН/МИКРО ЛАБС/  (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН-ВЕРТЕ 500МГ. №14 КАПС. /ВЕРТЕКС/  (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/  (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ДАЛЬХИМФАРМ/  (Дальхимфарм ОАО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: 1 табл. содержит кларитромицин 500 мг. Упаковка: 14 шт.
Фармакологическое действие.Клабакс оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания препарата.Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), нижних отделов дыхательных путей (бронхит, в т.ч. обострение хронического бронхита, пневмония, атипичная пневмония), кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция), средний отит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии), микобактериоз (в т.ч. атипичный, в сочетании с этамбутолом и рифабутином), хламидиоз.
Противопоказания.Повышенная чувствительность к антибиотикам из группы макролидов; совместное использование с дериватами спорыньи; совместное использование с цизапридом, пимозидом, астемизолом и терфенадином. У больных, принимающих эти препараты одновременно с кларитромицином, отмечается повышение их концентрации в крови. При этом возможно удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию желудочков и трепетание или мерцание желудочков; тяжелые нарушения функции печени и/или почек (Cl креатинина - менее 30 мл/мин); порфирия.

Применение при беременности.Применение Клабакса при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода при отсутствии альтернативной подходящей терапии (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили). Если беременность наступила в период лечения кларитромицином, пациентка должна быть предупреждена о возможном риске для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (кларитромицин и его активный метаболит проникают в грудное молоко, безопасность применения при кормлении грудью не установлена).
Побочные действия.Наиболее часто отмечаются жалобы со стороны ЖКТ (тошнота, диспепсия, боли в животе, рвота и диарея). Имеются сообщения о развитии псевдомембранозного колита от среднетяжелого до угрожающего жизни. К другим побочным реакциям относятся головные боли, нарушения вкуса и преходящее повышение активности ферментов печени. Имеются сообщения о редких случаях развития парестезии, а также гепатита с повышением уровня ферментов печени в крови и развитием холестаза и желтухи, который в некоторых случаях был тяжелым, но, как правило, обратимым. В исключительных случаях наблюдалась печеночная недостаточность с летальным исходом. Известно о редких случаях увеличения концентрации креатинина в сыворотке, развитии интерстициальных нефритов, развитии почечной недостаточности. При приеме кларитромицина наблюдались аллергические реакции, интенсивность которых варьировала от крапивницы и кожной сыпи до анафилаксии и синдрома Стивенса-Джонсона. Имеются сообщения о потере слуха в период лечения кларитромицином, который в большинстве случаев восстанавливался после отмены препарата. Возможно нарушение вкуса. Есть данные о развитии глосситов, стоматитов, кандидоза слизистой оболочки полости рта и изменении цвета языка в период лечения кларитромицином. Сообщается также об обратимом в большинстве случаев изменении цвета зубов у больных, получавших кларитромицин. В редких случаях отмечалась гипогликемия; в ряде этих случаев гипогликемия развивалась у больных, принимавших в период лечения кларитромицином гипогликемические средства для перорального приема или инсулин. Сообщается об отдельных случаях тромбоцитопении и лейкопении. При приеме кларитромицина наблюдалось транзиторное побочное действие на центральную нервную систему: головокружение, тревога, страх, бессонница, ночные кошмары, шум в ушах, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, психозы и деперсонализация. При лечении кларитромицином, как и при использовании других макролидов, крайне редко наблюдалось удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, в т.ч. желудочковая пароксизмальная тахикардия и трепетание или мерцание желудочков.
Взаимодействие.При одновременном приеме увеличивает концентрацию в крови препаратов, метаболизирующихся в печени с помощью ферментов цитохрома Р450 - непрямых антикоагулянтов, карбамазепина, теофиллина, астемизола, цизаприда, терфенадина (в 2–3 раза), триазолама, мидазолама, циклоспорина, дизопирамида, фенитоина, рифабутина, ловастатина, дигоксина, алкалоидов спорыньи и др. Сообщается о редких случаях острого некроза скелетных мышц, совпадающих по времени с одновременным назначением кларитромицина и ингибиторов гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы - ловастатина и симвастатина. Имеются сообщения о повышения концентрации дигоксина в плазме больных, получавших одновременно дигоксин и таблетки кларитромицина. У таких больных необходимо постоянно контролировать содержание дигоксина в сыворотке, чтобы избежать дигиталисной интоксикации. Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания. Одновременное использование кларитромицина и эрготамина (дериваты спорыньи) может привести к острой эрготаминовой интоксикации, проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом. Одновременное назначение ВИЧ-инфицированным взрослым зидовудина перорально и таблеток кларитромицина может привести к уменьшению равновесных концентраций зидовудина. Учитывая то, что кларитромицин, вероятно, изменяет всасывание назначаемого внутрь одновременно с ним зидовудина, этого взаимодействия в значительной степени удается избежать при приеме кларитромицина и зидовудина в различные часы суток (с интервалом не менее 4 ч). При одновременном назначении кларитромицина и ритонавира возрастают значения сывороточной концентрации кларитромицина. Коррекция дозы кларитромицина в этих случаях у больных с нормальной функцией почек не требуется. Однако у больных с Cl креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу кларитромицина следует снизить на 50%, а при Cl креатинина менее 30 мл/мин не следует назначать таблетки кларитромицина пролонгированного действия. Таким больным назначается кларитромицин быстрого высвобождения по 250 или 500 мг. При одновременном лечении ритонавиром не следует назначать кларитромицин в дозах свыше 1 г/сут.
Способ применения.Клабакс принимают внутрь. Взрослым - по 250-500 мг 2 раза в сутки в течение 6-14 дней. Детям - 7,5 мг/кг/сут, максимум - 500 мг/сут, в течение 7-10 дней.
Описание.Особые указания: При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови. С осторожностью назначают на фоне препаратов, метаболизирующихся печенью (рекомендуется измерять их концентрацию в крови). В случае совместного назначения с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать ПВ. Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином. При длительном или повторном применении препарата возможно развитие суперинфекции (повторное заражение теми же возбудителями на фоне развившейся болезни).
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

4601764003113, 8901296042038

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню