Антибиотики

КЛАБАКС ОД 500МГ. №14 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/

Артикул: 97788

Действующее вещество: кларитромицин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика

Синонимы:

КЛАБАКС ОД 500МГ. №14 ТАБ. П/О ПРОЛОНГ. (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАБАКС ОД 500МГ. №7 ТАБ. П/П/О ПРОЛОНГ. /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАРИТРОМИЦИН 250МГ. №14 ТАБ. П/О

КЛАБАКС ОД 500МГ. №5 ТАБ. П/П/О ПРОЛОНГ. /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ФРОМИЛИД 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КЛАЦИД 250МГ/5МЛ. 70,7Г. 100МЛ. ГРАН. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЭББОТТ/ (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАЦИД 250МГ. №10 ТАБ. П/О /ЭББОТТ/ (ЭББОТТ С.П.А ( ABBOT ), Итальянская республика)

ФРОМИЛИД УНО 500МГ. №7 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ФРОМИЛИД 250МГ. №14 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КЛАЦИД СР 500МГ. №14 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭББОТТ/ (ЭББОТТ ГмбХ и Ко КГ ( ABBOT ), ГЕРМАНИЯ)

КЛАЦИД СР 500МГ. №7 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭББОТТ/ (Эбботт Лабораториз ЛТД ( ABBOT ), Великобритания)

КЛАЦИД 125МГ/5МЛ. 42,3Г. 60МЛ. ГРАН. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЭББОТТ/ (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАБАКС 500МГ. №10 ТАБ. П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАЦИД 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/ (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАЦИД СР 500МГ. №5 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭББОТТ/ (Эбботт Лабораториз ЛТД ( ABBOT ), Великобритания)

КЛАБАКС 250МГ. №12 ТАБ. П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ФРОМИЛИД УНО 500МГ. №5 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КЛАРИТРОМИЦИН ЗЕНТИВА 250МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

КЛАРИТРОМИЦИН-ТЕВА 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/ (Плива Хрватска д.о.о., Хорватия)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/ (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН-OBL 500МГ. №7 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/ (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН-OBL 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/ (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН ЗЕНТИВА 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

КЛАРИТРОМИЦИН-ВЕРТЕ 250МГ. №14 КАПС. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №10 ТАБ. (Дальхимфарм ОАО, РОССИЯ)

КЛАЦИД 500МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭББОТТ/ (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАБАКС 500МГ. №14 ТАБ. П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАРБАКТ 500МГ. №10 ТАБ. П/О /ИПКА/ (IPCA LABOPATJRIES LTD (ИПКА), Индия Республика)

КЛАРИТРОМИЦИН-ТЕВА 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/ (Плива Хрватска д.о.о., Хорватия)

КЛАРИТРОМИЦИН-АКРИХИН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /АКРИХИН/МИКРО ЛАБС/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КЛАЦИД 125МГ/5МЛ. 70,7Г. 100МЛ. ГРАН. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЭББОТТ/ (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №5 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/ (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН ЭКОЗИТРИН 250МГ. №14 ТАБ. П/П/О /АВВА РУС/ (СТИ-МЕД-СОРБ,ОАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН-АКРИХИН 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /АКРИХИН/МИКРО ЛАБС/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН-ВЕРТЕ 500МГ. №14 КАПС. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/ (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ДАЛЬХИМФАРМ/ (Дальхимфарм ОАО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой. Состав: кларитромицин 500 мг; вспомогательные вещества: гипромелоза; лактозы моногидрат; МКЦ; повидон; кремния диоксид коллоидный; натрия стеарилфумарат; тальк; магния стеарат; пленочное покрытие: краситель Opadry желтый 20Н52875 (гипромеллоза, пропиленгликоль, ванилин, титана диоксид, гипролоза, тальк, краситель хинолин желтый 18–24 %); состав чернил: чернила черные Opacode-S-1-17734 (шеллак 45% (20% этерифицированный) в SD-45 спирте, краситель железа оксид черный, н-бутанол, пропиленгликоль, метанол, изопропанол, аммония гидроксид 28%); испаряется в процессе производства. Упаковка: 14 шт.
Фармакологическое действие.	Макролидный бактериостатический антибиотик второго поколения из группы макролидов широкого спектра действия. Нарушает синтез белка микроорганизмов (связывается с 50S субъединицей мембраны рибосом микробной клетки). Активен в отношении: Streptococcus agalactiae (Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter (Campylobacter) pylori, Campylobacter jejuni, Chlamidia pneumoniae (trachomatis), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii, Corynebacterium spp., Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Pasteurella multocida, некоторых анаэробов (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus) и всех микобактерий, кроме M.tuberculosi . Основным метаболитом кларитромицина в организме человека является микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицин. Микробиологическая активность метаболита такая же, как у исходного вещества, или в 1–2 раза слабее в отношении большинства микроорганизмов. Исключение составляет H.influenzae, в отношении которого эффективность метаболита в 2 раза выше. Исходное вещество и его основной метаболит оказывают либо аддитивный, либо синергический эффект в отношении H.influenzae в условиях in vitro и in vivo в зависимости от культуры бактерий.
Показания препарата.	Лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами: инфекции нижнего отдела дыхательных путей (бронхиты, пневмония); инфекции верхнего отдела дыхательных путей (фарингиты, синуситы), отиты; инфекции кожи и мягких тканей (фолликулиты, рожистое воспаление); распространенные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare. Локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii; ликвидация H.pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с H.pylori.
Противопоказания.	Повышенная чувствительность к антибиотикам из группы макролидов; совместное использование с дериватами спорыньи; совместное использование с цизапридом, пимозидом, астемизолом и терфенадином . У больных, принимающих эти препараты одновременно с кларитромицином, отмечается повышение их концентрации в крови. При этом возможно удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию желудочков и трепетание или мерцание желудочков; тяжелые нарушения функции печени и/или почек (Cl креатинина - менее 30 мл/мин); порфирия; детский возраст до 12 лет (только для данной лекарственной формы).
Применение при беременности.	Безопасность кларитромицина во время беременности и кормления грудью не установлена. Поэтому в период беременности кларитромицин назначают только в случае отсутствия альтернативной терапии, если предполагаемая польза превышает возможный риск для плода.
Побочные действия.	Наиболее часто отмечаются жалобы со стороны ЖКТ (тошнота, диспепсия, боли в животе, рвота и диарея). Имеются сообщения о развитии псевдомембранозного колита от среднетяжелого до угрожающего жизни. К другим побочным реакциям относятся головные боли, нарушения вкуса и преходящее повышение активности ферментов печени. Имеются сообщения о редких случаях развития парестезии, а также гепатита с повышением уровня ферментов печени в крови и развитием холестаза и желтухи, который в некоторых случаях был тяжелым, но, как правило, обратимым. В исключительных случаях наблюдалась печеночная недостаточность с летальным исходом. Известно о редких случаях увеличения концентрации креатинина в сыворотке, развитии интерстициальных нефритов, развитии почечной недостаточности. При приеме кларитромицина наблюдались аллергические реакции, интенсивность которых варьировала от крапивницы и кожной сыпи до анафилаксии и синдрома Стивенса-Джонсона. Имеются сообщения о потере слуха в период лечения кларитромицином, который в большинстве случаев восстанавливался после отмены препарата. Возможно нарушение вкуса. Есть данные о развитии глосситов, стоматитов, кандидоза слизистой оболочки полости рта и изменении цвета языка в период лечения кларитромицином. Сообщается также об обратимом в большинстве случаев изменении цвета зубов у больных, получавших кларитромицин. В редких случаях отмечалась гипогликемия; в ряде этих случаев гипогликемия развивалась у больных, принимавших в период лечения кларитромицином гипогликемические средства для перорального приема или инсулин. Сообщается об отдельных случаях тромбоцитопении и лейкопении. При приеме кларитромицина наблюдалось транзиторное побочное действие на центральную нервную систему: головокружение, тревога, страх, бессонница, ночные кошмары, шум в ушах, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, психозы и деперсонализация. При лечении кларитромицином, как и при использовании других макролидов, крайне редко наблюдалось удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, в т.ч. желудочковая пароксизмальная тахикардия и трепетание или мерцание желудочков.
Взаимодействие.	При одновременном приеме увеличивает концентрацию в крови препаратов, метаболизирующихся в печени с помощью ферментов цитохрома Р450 - непрямых антикоагулянтов, карбамазепина, теофиллина, астемизола, цизаприда, терфенадина (в 2–3 раза), триазолама, мидазолама, циклоспорина, дизопирамида, фенитоина, рифабутина, ловастатина, дигоксина, алкалоидов спорыньи и др. Сообщается о редких случаях острого некроза скелетных мышц, совпадающих по времени с одновременным назначением кларитромицина и ингибиторов гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы - ловастатина и симвастатина. Имеются сообщения о повышения концентрации дигоксина в плазме больных, получавших одновременно дигоксин и таблетки кларитромицина. У таких больных необходимо постоянно контролировать содержание дигоксина в сыворотке, чтобы избежать дигиталисной интоксикации. Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания. Одновременное использование кларитромицина и эрготамина (дериваты спорыньи) может привести к острой эрготаминовой интоксикации, проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом. Одновременное назначение ВИЧ-инфицированным взрослым зидовудина перорально и таблеток кларитромицина может привести к уменьшению равновесных концентраций зидовудина. Учитывая то, что кларитромицин, вероятно, изменяет всасывание назначаемого внутрь одновременно с ним зидовудина, этого взаимодействия в значительной степени удается избежать при приеме кларитромицина и зидовудина в различные часы суток (с интервалом не менее 4 ч). При одновременном назначении кларитромицина и ритонавира возрастают значения сывороточной концентрации кларитромицина. Коррекция дозы кларитромицина в этих случаях у больных с нормальной функцией почек не требуется. Однако у больных с Cl креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу кларитромицина следует снизить на 50%, а при Cl креатинина менее 30 мл/мин не следует назначать таблетки кларитромицина пролонгированного действия. Таким больным назначается кларитромицин быстрого высвобождения по 250 или 500 мг. При одновременном лечении ритонавиром не следует назначать кларитромицин в дозах свыше 1 г/сут.
Способ применения.	Внутрь, во время еды, не разламывая, не разжевывая, проглатывая целиком. Взрослые и дети старше 12 лет - обычно по 500 мг 1 раз в день. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 500 мг 2 раза в сутки. Продолжительность лечения - 7–14 дней. Для пациентов с Cl креатинина 30–60 мл/мин только при тяжелых инфекциях возможно назначение в дозе 500 мг 1 раз в сутки (т.е. снижение суточной дозы на 50%).
Описание.	Особые указания: При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови. С осторожностью назначают на фоне препаратов, метаболизирующихся печенью (рекомендуется измерять их концентрацию в крови). В случае совместного назначения с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать ПВ. Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином. При длительном или повторном применении препарата возможно развитие суперинфекции (повторное заражение теми же возбудителями на фоне развившейся болезни). Детям до 12 лет рекомендуется применять Клабакс® в форме гранул для приготовления суспензии для приема внутрь, по 125 или 250 мг/5 мл.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

4601764005056, 4601764005063

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.