Антибиотики

КЛАРИТРОМИЦИН ЗЕНТИВА 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/

Артикул: 197887

Действующее вещество: кларитромицин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: ЗЕНТИВА А.С., Чехия

Синонимы:

КЛАБАКС ОД 500МГ. №14 ТАБ. П/О ПРОЛОНГ. (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАБАКС ОД 500МГ. №7 ТАБ. П/П/О ПРОЛОНГ. /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАРИТРОМИЦИН 250МГ. №14 ТАБ. П/О

КЛАБАКС ОД 500МГ. №5 ТАБ. П/П/О ПРОЛОНГ. /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ФРОМИЛИД 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КЛАЦИД 250МГ/5МЛ. 70,7Г. 100МЛ. ГРАН. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЭББОТТ/ (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАЦИД 250МГ. №10 ТАБ. П/О /ЭББОТТ/ (ЭББОТТ С.П.А ( ABBOT ), Итальянская республика)

ФРОМИЛИД УНО 500МГ. №7 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

ФРОМИЛИД 250МГ. №14 ТАБ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КЛАЦИД СР 500МГ. №14 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭББОТТ/ (ЭББОТТ ГмбХ и Ко КГ ( ABBOT ), ГЕРМАНИЯ)

КЛАЦИД СР 500МГ. №7 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭББОТТ/ (Эбботт Лабораториз ЛТД ( ABBOT ), Мексика)

КЛАЦИД 125МГ/5МЛ. 42,3Г. 60МЛ. ГРАН. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЭББОТТ/ (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАБАКС 500МГ. №10 ТАБ. П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАЦИД 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/ (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАЦИД СР 500МГ. №5 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ЭББОТТ/ (Эбботт Лабораториз ЛТД ( ABBOT ), Мексика)

КЛАБАКС 250МГ. №12 ТАБ. П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

ФРОМИЛИД УНО 500МГ. №5 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /KRKA/ (KRKA, Словения Республика)

КЛАРИТРОМИЦИН ЗЕНТИВА 250МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/ (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)

КЛАРИТРОМИЦИН-ТЕВА 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/ (Плива Хрватска д.о.о., Хорватия)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /РЕПЛЕКФАРМ/БЕРЕЗОВСКИЙ/ (Реплекфарм/Березовский ( REPLEKPHARM AD ), РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН-OBL 500МГ. №7 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/ (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

КЛАБАКС ОД 500МГ. №14 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАРИТРОМИЦИН-OBL 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/ (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН-ВЕРТЕ 250МГ. №14 КАПС. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №10 ТАБ. (Дальхимфарм ОАО, РОССИЯ)

КЛАЦИД 500МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /ЭББОТТ/ (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАБАКС 500МГ. №14 ТАБ. П/О /РАНБАКСИ/САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ/ (Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия Республика)

КЛАРБАКТ 500МГ. №10 ТАБ. П/О /ИПКА/ (IPCA LABOPATJRIES LTD (ИПКА), Индия Республика)

КЛАРИТРОМИЦИН-ТЕВА 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ПЛИВА/ (Плива Хрватска д.о.о., Хорватия)

КЛАРИТРОМИЦИН-АКРИХИН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /АКРИХИН/МИКРО ЛАБС/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КЛАЦИД 125МГ/5МЛ. 70,7Г. 100МЛ. ГРАН. Д/СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЭББОТТ/ (ABBOTT LABORATORIES LTD ( ЭББОТТ ), Великобритания)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №5 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/ (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/ (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН ЭКОЗИТРИН 250МГ. №14 ТАБ. П/П/О /АВВА РУС/ (СТИ-МЕД-СОРБ,ОАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН-АКРИХИН 500МГ. №14 ТАБ. П/П/О /АКРИХИН/МИКРО ЛАБС/ (Акрихин ХФК ОАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН-ВЕРТЕ 500МГ. №14 КАПС. /ВЕРТЕКС/ (ВЕРТЕКС, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 250МГ. №10 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/ (РАФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ДАЛЬХИМФАРМ/ (Дальхимфарм ОАО, РОССИЯ)

КЛАРИТРОМИЦИН-СР 500МГ. №14 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ОЗОН/ (АТОЛЛ/ОЗОН, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной из сторон; вид на изломе - от белого до почти белого цвета. 1 таб. кларитромицин - 500 мг. Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 70 мг, крахмал прежелатинизированный - 130 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 170.6 мг, кремния диоксид коллоидный - 14.4 мг, повидон К30 - 40 мг, стеариновая кислота - 25 мг, тальк - 35 мг, магния стеарат - 15 мг. Состав пленочной оболочки: гипролоза - 2 мг, гипромеллоза (вязкость 15 спз) - 26 мг, пропиленгликоль - 17.2 мг, сорбитана олеат модифицированный - 2 мг, ванилин - 1.1 мг, титана диоксид - 6 мг, краситель хинолиновый желтый - 500 мкг, сорбиновая кислота - 1.1 мг. Упаковка: 14 шт.
Фармакологическое действие.	Полусинтетический бактериостатический антибиотик группы макролидов II поколения, широкого спектра действия. Противомикробное действие препарата обусловлено связыванием 50S субъединицы мембраны рибосом микробной клетки и подавлением синтеза белка микроорганизмов. Высоко эффективен в отношении многих аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, расположенных как вне-, так и внутриклеточно. Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni; других микроорганизмов: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis; микобактерии Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC), Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium marinum. Активен также в отношении: Staphylococcus spp., Haemophilus ducreyi, Neisseria meningitides, Ureaplasma urealyticum, Propionibacterium acnes, Propionibacterium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp,, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Pasteurella multocida, Toxoplasma gondii, Corynebacterium spp. Кларитромицин оказывает действие in vitro и в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: анаэробные грамположительные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides melaninogenicus; спирохеты: Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum. Продукция ?-лактамазы не оказывает влияния на активность кларитромицина. К кларитромицину нечувствительны Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., а также другие, не разлагающие лактозу грамотрицательные бактерии. Возможно развитие перекрестной резистентности к кларитромицину и другим антибиотикам группы макролидов, а также линкомицину и клиндамицину. Основным метаболитом кларитромицина в организме человека является микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицин. Микробиологическая активность метаболита такая же, как у исходного вещества, или в 1-2 раза слабее в отношении большинства микроорганизмов, за исключением Haemophilus influenzae, в отношении которого эффективность метаболита в 2 раза выше. Кларитромицин и его основной метаболит оказывают либо аддитивный, либо синергический эффект в отношении Haemophilus influenzae в условиях in vitro и in vivo в зависимости от штамма бактерий.
Показания препарата.	Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами: инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония); инфекции верхних отделов дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит); инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, рожистое воспаление, импетиго, раневая инфекция); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в комбинации с препаратами, снижающими кислотность): для лечения острой язвы двенадцатиперстной кишки, эрадикации Helicobacter pylori и снижения частоты рецидивов язвенной болезни или в комбинации с амоксициллином и омепразолом/лансопразолом в виде тройной терапии); распространенные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii. Профилактика инфекций Mycobacterium avium у ВИЧ-инфицированных пациентов с количеством CD4 (Т-хелперные лимфоциты) меньше 100 /мм3.
Противопоказания.	Порфирия; одновременный прием со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин, эрготамин и другие алкалоиды спорыньи, мидазолам для приема внутрь, алпразолам, триазолам; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к макролидам в анамнезе. С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции печени и почек.
Применение при беременности.	Безопасность кларитромицина при беременности не установлена. Поэтому при беременности кларитромицин назначают только в случае отсутствия альтернативной терапии, если предполагаемая польза от применения препарата для матери превышает возможный риск для плода. Кларитромицин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия.	Определение частоты побочных реакций (по классификации ВОЗ): очень часто (?10%); часто (?1% и <10%); нечасто (?0.1% и <1%); редко (?0.01% и <0.1%); очень редко (0.01%). Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, рвота, боль в животе и тошнота, изменение вкуса (дисгевзия); редко - глоссит, стоматит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, изменение цвета языка и зубов (обесцвечивание зубов обратимо и обычно восстанавливается профессиональной чисткой у зубного врача), нарушения функции печени, включая преходящее повышение активности печеночных трансаминаз и гепатоцеллюлярный и/или холестатический гепатит, сопровождавшийся или не сопровождавшийся желтухой (печеночная дисфункция может быть тяжелой и обычно обратима), острый панкреатит, псевдомембранозный колит (от средней степени тяжести до угрожающего жизни); в единичных случаях регистрировали факты смерти от печеночной недостаточности, которые обычно наблюдались при наличии серьезных сопутствующих заболеваний и/или одновременном применении других лекарственных средств. Со стороны нервной системы: нечасто - преходящие головные боли, головокружения, беспокойство, бессонница, кошмарные сновидения, шум в ушах; редко - судороги; очень редко - миалгия, парастезии, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, психоз и деперсонализация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковая тахикардия, желудочковая аритмия типа пируэт, трепетание и мерцание желудочков, удлинение интервала QT на ЭКГ (как и у других макролидов). Со стороны органов чувств: очень редко - шум, звон в ушах, нарушение обоняния, изменение вкуса (дисгевзия); в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены препарата. Со стороны мочевыводящей системы: очень редко - развитие интерстициального нефрита и почечной недостаточности. Аллергические реакции: нечасто - кожная сыпь, зуд, крапивница, гиперемия кожи; редко - анафилактические реакции, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз. Со стороны лабораторных показателей: очень редко - лейкопения, тромбоцитопения, гиперкреатининемия, гипогликемия (при одновременном приеме гипогликемических лекарственных средств). Прочие: необычные кровотечения, кровоизлияния, миалгия, при длительном или повторном применении препарата возможно развитие суперинфекции (развитие устойчивости микроорганизмов).
Взаимодействие.	При совместном приеме кларитромицина и лекарственных средств, первично метаболизирующихся изоферментами CYP3A, возможно взаимное повышение их концентраций, что может усилить или продлить как терапевтические, так и побочные эффекты. Противопоказан совместный прием с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, алпразоламом, мидазоламом, триазоламом. С осторожностью назначают с карбамазепином, цилостазолом, циклоспорином, дизопирамидом, ловастатином, метилпреднизолоном, омепразолом, непрямыми антикоагулянтами (в т.ч. варфарином), хинидином, рифабутином, силденафилом, симвастатином, такролимусом, винбластином, фенитоином, теофиллином и вальпроевой кислотой (метаболизируются другими изоферментами цитохрома Р450). Необходима коррекция дозы лекарственных средств и контроль концентрации в сыворотке крови. При совместном применении с цизапридом, пимозидом, терфенадином и астемизолом возможно увеличение концентрации этих препаратов в крови, удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию, трепетание или мерцание желудочков, многоформную желудочковую тахикардию типа пируэт. Подобный механизм взаимодействия отмечается при применении лекарственных препаратов, метаболизирующихся другим изоферментом системы цитохрома Р450 - фенитоина, теофиллина и вальпроевой кислоты. При одновременном назначении вышеуказанных препаратов требуется мониторирование их концентраций в сыворотке крови и ЭКГ. Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изоферментов CYP3A (темазепам, нитразепам, лоразепам), клинически значимое взаимодействие с кларитромицином маловероятно. Имеются сообщения о повышения концентрации дигоксина в плазме больных, получавших одновременно дигоксин и кларитромицин. Следует постоянно контролировать содержание дигоксина в сыворотке, чтобы избежать дигиталисной интоксикации и развития потенциально летальных аритмий. Совместное применение с эрготамином и дигидроэрготамином (дериваты спорыньи) может привести к острой эрготаминовой интоксикации, проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом, ишемией конечностей и других тканей, включая ЦНС, и извращенной чувствительностью. При одновременном приеме кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы - ловастатина и симвастатина описаны редкие случаи рабдомиолиза. Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин (индукторы изоферментов цитохрома Р450) снижают концентрацию кларитромицина в плазме и ослабляют его терапевтический эффект и вместе с тем повышают концентрацию 14-гидроксикларитромицина. При совместном приеме флуконазола в дозе 200 мг ежедневно и кларитромицина в дозе 1 г/сут возможно увеличение Css и AUC кларитромицина на 33% и 18% соответственно. Коррекции дозы кларитромицина не требуется. Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином. Одновременный прием кларитромицина (таблетки обычного высвобождения) и зидовудина у взрослых ВИЧ-инфицированных пациентов может привести к снижению Css зидовудина. Необходим подбор доз кларитромицина и зидовудина. При одновременном назначении кларитромицина и ритонавира, атазанавира или других ингибиторов протеаз, возрастают значения сывороточной концентрации как кларитромицина, который в таком случае не следует назначать в дозах свыше 1 г/сут, так и ингибитора протеаз. При совместном приеме кларитромицина и итраконазола возможно обоюдное повышение концентрации препаратов в плазме. За пациентами, одновременно принимающими итраконазол и кларитромицин, необходимо тщательное наблюдение из-за возможного усиления или удлинения фармакологических эффектов этих лекарственных средств. При одновременном приеме кларитромицина (1 г/сут) и саквинавира (в мягких желатиновых капсулах, 1200 мг 3 раза/сут) возможно увеличение AUC и Css саквинавира на 177% и 187% соответственно, а кларитромицина на 40%. При совместном назначении этих двух лекарственных средств в течение ограниченного времени в дозах/лекарственных формах, указанных выше, коррекции дозы не требуется. Поскольку при совместном назначении колхицина, который является субстратом для CYP3A и Р-гликопротеина, и кларитромицина, как и других макролидов - ингибиторов CYP3A и Р-гликопротеина, ингибирование может привести к усилению действия колхицина, пациентов следует тщательно наблюдать с целью выявления симптомов токсического действия колхицина. При применении кларитромицина с толтеродином у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии кларитромицина (ингибитор изоферментов CYP3A). При совместном приеме кларитромицина с верапамилом возможно снижение АД, брадиаритмия и молочнокислый ацидоз.
Способ применения.	Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Для лечения инфекций дыхательных путей, кожи и мягких тканей средняя доза составляет 250-500 мг 2 раза/сут. Длительность курса лечения - 6-14 дней. Для лечения инфекций, вызванных Mycobacterium avium, препарат назначают по 500 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза - 1000 мг. Длительность лечения может составлять 6 мес и более. Для профилактики распространения инфекций, вызванных Mycobacterium avium complex, назначают по 500 мг 2 раза/сут. Для эрадикации Helicobacter pylori назначают комбинированную терапию тремя препаратами. Первая схема: кларитромицин - по 500 мг 2 раза/сут, лансопразол - по 30 мг 2 раза/сут и амоксициллин - по 1 г 2 раза/сут в течение 10 дней. Вторая схема: кларитромицин - по 500 мг 2 раза/сут, амоксициллин - по 1 г 2 раза/сут и омепразол - по 20 мг 2 раза/сут в течение 7-10 дней. Возможно также назначение комбинированной терапии двумя препаратами. Первая схема: кларитромицин - по 500 мг 3 раза/сут в комбинации с омепразолом в дозе 40 мг/сут в течение 14 дней, с назначением в течение следующих 14 дней омепразола в дозе 20-40 мг/сут. Вторая схема: кларитромицин - по 500 мг 3 раза/сут в комбинации с лансопразолом в дозе 60 мг/сут в течение 14 дней. Для полного заживления язвы может потребоваться дополнительное снижение кислотности желудочного сока. У пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК <30 мл/мин или концентрация сывороточного креатинина более 3.3 мг/дл) дозу снижают в 2 раза, либо увеличивают интервал между приемами в 2 раза. Максимальная длительность курса препарата у пациентов этой группы должна составлять не более 14 дней.
Описание.	Особые указания: С осторожностью следует назначать Кларитромицин Зентива пациентам с нарушением функции печени; необходимо проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови. С осторожностью следует назначать Кларитромицин Зентива на фоне препаратов, метаболизирующихся в печени; рекомендуется контролировать концентрации этих препаратов в сыворотке крови. В случае совместного назначения препарата Кларитромицин Зентива с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время. Осторожность следует соблюдать при назначении препарата Кларитромицин Зентива пациентам с умеренной и выраженной почечной недостаточностью. В клинической практике описаны случаи токсичности колхицина при его сочетании с кларитромицином, особенно у пожилых людей. Некоторые из них наблюдались у больных с почечной недостаточностью; сообщалось о нескольких случаях смерти у подобных пациентов. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата Кларитромицин Зентива и назначения соответствующего лечения. При длительном или повторном применении препарата Кларитромицин Зентива возможно развитие суперинфекции (рост нечувствительных бактерий и грибов). При развитии вторичной инфекции следует назначить адекватную терапию. Необходимо учитывать возможность перекрестной резистентности между препаратом Кларитромицин Зентива и другими антибиотиками группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Нет данных о влиянии кларитромицина на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Однако при применении препарата у пациентов, которые занимаются вождением транспортных средств или работой с механизмами, необходимо учитывать наличие сообщений о возникновении головокружения и дезориентации у пациентов при приеме кларитромицина.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

8699502091597

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.