Заболевания: нервной системы

КЛОПИКСОЛ ДЕПО 200МГ/МЛ. 1МЛ. №10 Р-Р Д/В/М ВВЕД. АМП. /ЛУНДБЕК/

Артикул: 21486

Действующее вещество: зуклопентиксол

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Х.Лундбек А/О (LUNDBECK ), Дания Королевство

Синонимы:

КЛОПИКСОЛ-АКУФАЗ 50МГ/МЛ. 1МЛ. №5 Р-Р Д/В/М ВВЕД. АМП. /ЛУНДБЕК/ (Х.Лундбек А/О (LUNDBECK ), Дания Королевство)

КЛОПИКСОЛ 10МГ. №50 ТАБ. П/О /ЛУНДБЕК/ (Х.Лундбек А/О (LUNDBECK ), Дания Королевство)

КЛОПИКСОЛ ДЕПО 200МГ/МЛ. 1МЛ. №1 Р-Р Д/В/М ВВЕД. АМП. /ЛУНДБЕК/ (Х.Лундбек А/О (LUNDBECK ), Дания Королевство)

КЛОПИКСОЛ 2МГ. №50 ТАБ. П/О /ЛУНДБЕК/ (Х.Лундбек А/О (LUNDBECK ), Дания Королевство)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Клопиксол Депо выпускают как раствор для инъекций. Клопиксол Депо имеет в качестве активного вещества зуклопентиксола деканоат. Дополнительные компоненты – аргон RM1137 и триглицериды средней цепи.
Фармакологическое действие.	Данное лекарственное средство является нейролептиком. Оно оказывает антипсихотическое и тормозящее действие. Препарат во всех формах блокирует дофаминовые рецепторы в головном мозге. Он считается эффективным корректором психопатоподобного поведения. Повышает содержание пролактина. Действующее вещество лекарства способствует прекращению ядерных симптомов шизофрении: галлюцинации, нарушенное мышление, мания. Кроме того, он вызывает седативный эффект и снижает проявление сопутствующих симптомов: враждебности, тревоги, подозрительности и агрессивности. Привыкание к неспецифическому седативному эффекту быстро развивается. Максимальное содержание действующего вещества таблеток в сыворотке крови наблюдается спустя 4 часа. Лекарство можно принимать не зависимо от еды. Биодоступность примерно 44%. Степень связи с белками плазмы приблизительно 99%. Время полувыведения – около 20 часов. Выводится из организма с калом и мочой. Активное вещество в некотором количестве проникает через плацентарный барьер. Небольшое его количество выделяется в грудное молоко. Равновесная концентрация достигается примерно спустя 4 дня. При использовании инъекций выраженный эффект можно наблюдать через 4 часа. Несколько больший эффект заметен спустя 1-3 суток после внутреннего введения. Затем он снижается. Один укол зуклопентиксола ацетата способствует выраженному и быстрому снижению проявлений психотических симптомов. Действие лекарственного средства длится 2-3 суток. Как правило, достаточно 1-2 укола, чтобы нужный эффект был достигнут. Затем можно принимать пероральные или другие депонированные формы. После инъекции зуклопентиксола ацетата наступает транзиторный дозозависимый седативный эффект. Обычно ее делают в начальной фазе психоза, так как она успокаивает пациента до установления антипсихотического эффекта. После внутреннего введения седативное действие проявляется достаточно быстро и становится выраженным спустя 2 часа. Максимум достигается через 8 часов. Затем действие начинает слабеть, даже если были повторные уколы. После введения лекарства зуклопентиксола ацетат расщепляется. Время полувыведения – около 32 часов. Максимальное содержание в сыворотке крови – спустя 1-2 дня. Степень связи с белками плазмы высокая. В незначительной степени проходит через плацентарный барьер. В некотором количестве выделяется в грудное молоко. Выводится с калом и мочой. Действие Клопиксол Депо и Клопиксол-Акуфаз более длительное по сравнению с пероральными формами. Зуклопентиксола деканоат оказывает седативный эффект, зависящий от дозировки. Но при переходе на Клопиксол Депо с инъекций зуклопентиксола ацетата или таблеток зуклопентиксола вероятность седации уменьшается. Привыкание развивается быстро. Зуклопентиксола деканоат расщепляется при попадании в организм. Максимальное содержание лекарства в сыворотке крови наблюдается в конце первой недели. Время полувыведения – 3 недели. Равновесная концентрация при повторном введении устанавливается на протяжении 3 месяцев. Высокая степень связи с белками плазмы при введении лекарства в форме инъекций. В незначительной степени их активные вещества проходят через плацентарный барьер. Небольшое количество выделяется в грудное молоко. Выводятся с калом и мочой.
Показания препарата.	Препарат назначают при хронической и острой формах шизофрении, а также прочих психотических расстройствах, сопровождающихся галлюцинациями, нарушениями в мышлении, паранойей. Кроме того, его назначают для исчезновения состояния ажитации, враждебности, маниакальной фазы маниакально-депрессивного психоза, повышенного беспокойства, агрессивности, умственной отсталости в сочетании с психомоторным возбуждением и прочими расстройствами в поведении. Также препарат применяется при сенильном слабоумии, сопровождающимся параноидными идеями, нарушениями поведения, дезориентацией, спутанностью сознания. Клопиксол Депо обеспечивает непрерывное лечение. Его действующее вещество препятствует появлению рецидивов, которые могут возникнуть из-за прерывания приема таблеток.
Противопоказания.	Данное лекарственное средство противопоказано при острой алкогольной интоксикации, а также острой интоксикации опиоидными анальгетиками и барбитуратами, коме, гиперчувствительности к компонентам препарата. Кроме того, его не желательно назначать при беременности и лактации.
Побочные действия.	При приеме лекарства, как правило, могут возникнуть следующие побочные действия: Нервная система: головокружение, появление экстрапирамидных нарушений (для их исчезновения можно снизить дозу или принимать противопаркинсонические препараты), сонливость, нарушение аккомодации, при длительном лечении возможна дискинезия, акатизия, гипокинезия, гиперкинезия, тремор, гипертонус, головная боль, нарушения внимания и походки, дистония, парестезии, амнезия, синкопе, расстройства речи, судороги, гиперрефлексия, паркинсонизм, атаксия, гипотонус, мигрень, нарушение сна, тревожное состояние, патологические и кошмарные сновидения, депрессия, нервозность, апатия, спутанность сознания. Пищеварительная система: сухость в ротовой полости, запор, повышенное выделение слюны, рвота, диарея, диспепсия, боли в области живота, метеоризм, тошнота. ССС: артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, тахикардия. Зрительная система: нарушение зрения, мидриаз. Дыхательная система: заложенный нос, одышка. Органы слуха: повышенная чувствительность, звон в ушах. Кожные покровы: гипергидроз, кожный зуд, дерматит, сыпь, светочувствительность, нарушение пигментации, себорея, пурпура. Скелетно-мышечная система: миалгия, мышечная ригидность, кривошея, тризм. Обменные процессы: повышенный или сниженный аппетит, набор или уменьшение массы тела. Мочевыделительная система: задержка мочи, расстройства мочеиспускания, полиурия. Печень и желчевыводящая система: нарушение функциональных тестов. Репродуктивная система: отсутствие семяизвержения, оргастические расстройства (женщины), эректильная дисфункция, снижение/усиление либидо, сухость вульвовагинального участка. Общие расстройства: астения, недомогание, усталость, болевые ощущения, жажда, пирексия, гипотермия. В редких случаях возможно: Пищеварительная система: преходящее изменение печеночных проб. ССС: венозный тробмоемболизм, удлинение интервала QT на ЭКГ. Кроветворная и лимфатическая система: тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз. Эндокринная система: повышенный уровень пролактина. Обменные процессы: гипергликемия, гиперлипидемия, проблемы с толерантностью к глюкозе. Иммунная система: реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции. Репродуктивная система и молочные железы: гинекомастия, аменорея, галакторея, приапизм. Печень и желчевыводящая система: холестатический гепатит, желтуха. Нервная система: злокачественный нейролептический синдром. Побочные действия, как правило, зависят от дозы. Они могут быть более выражены в начале лечения и постепенно уменьшаются. Последствия применения лекарства беременными и в период кормления грудью досконально не изучены. Неожиданное прерывание курса лечения может вызвать симптомы отмены. Как правило, это головокружение, тошнота, анорексия, ринорея, миалгии, бессонница, состояние возбуждения, рвота, диарея, повышенная потливость, парестезии, беспокойство, тремор, тревога, переменные ощущения тепла или холода. Эти симптомы могут проявляться в течение 1-4 дней после прекращения приема препарата и постепенно снижаются на протяжении 1-2 недель.
Взаимодействие.	Данное лекарственное средство может привести к повышению седативного действия средств, угнетающих нервную систему. Нельзя назначать его совместно с Гуанетидином и его аналогами, а также с лекарствами, значительно удлиняющими интервал QT. Возможно уменьшение эффективности адренергических препаратов при одновременном применении. Повышается вероятность появления экстрапирамидных симптомов при сочетании с Метоклопрамидом и Пиперазином. Совместно с препаратами лития увеличивается вероятность нейротоксичности. Трициклические антидепрессанты при сочетании с нейролептиками взаимно подавляют биотрансформацию. Применение лекарств, которые подавляют фермент CYP2D6, замедляют выведение зуклопентиксола. С осторожностью применяют данный препарат со средствами, которые влияют на электролитный баланс.
Способ применения.	Инструкция на Клопиксол Депо и Клопиксол-Акуфаз сообщает о том, что их дозировки подбирают индивидуально с учетом состояния пациента. Инъекции внутримышечные. Лекарства вводятся в верхний наружный квадрант ягодицы. Как правило, назначают 1–3 мл Клопиксол-Акуфаз. Если вводится более 2 мл, доза распределяется на два раза, колют в разные места. При необходимости делается повторный укол через 2-3 дня. В некоторых случаях его назначают через 1-2 дня. Зуклопентиксола ацетат нельзя применять длительно. Максимум – 2 недели. За все время лечения дозировка не должна превышать 400 мг, а количество уколов – 4. Поддерживающая терапия продолжается таблетками или уколами Клопиксол Депо. Переход осуществляется по следующей схеме: На терапию таблетками с зуклопентиксолом: через 2-3 дня после последнего укола назначают дозу в 40 мг. Рекомендуется разделить ее на несколько раз. Если это нужно, дозировку можно повышать на 10-20 мг каждые 2-3 суток до 75 мг. На терапию Клопиксол Депо: после последнего укола зуклопентиксола ацетата вводит 1-2 мл зуклопентиксола деканоата. Внутримышечные инъекции последнего продолжаются каждые 2-4 недели. При необходимости можно применять более высокие дозировки или делать более короткие интервалы между уколами. Кроме того, Клопиксол Депо и Клопиксол-Акуфаз можно смешать в одном шприце и делать как одну инъекцию. Затем применение зуклопентиксола деканоата устанавливается в индивидуальном порядке. Для пациентов в пожилом возрасте дозы могут быть снижены. Максимальная разовая дозировка не должна быть больше 100 мг. Препарат с зуклопентиксола деканоатом может спровоцировать раздражение в месте, где вводится. Уколы в дозировке более 2 мл разделяются в два приема. Переход с курса таблеток на уколы Клопиксол Депо: Обычная дневная пероральная дозировка, увеличенная в 8 раз, равна одному уколу зуклопентиксола деканоата каждые 2 недели. Обычная дневная пероральная дозировка, увеличенная в 16 раз, равна одному уколу зуклопентиксола деканоата каждые 4 недели. После первого укола таблетки продолжают принимать в течение недели, но в меньшей дозировке. Пациентам в пожилом возрасте назначают Клопиксол Депо в минимальной дозе. При проблемах с работой печени назначают половину обычной дозировки инъекций и контролируют содержание лекарства в сыворотке крови.
Описание.

Внимание:

1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!

Штрихкоды:

5702157109203

Обратите внимание:

Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.