КСИЗАЛ 5МГ. №10 ТАБ. П/О
КСИЗАЛ 5МГ. №10 ТАБ. П/О
Артикул: 27798
Действующее вещество: левоцетиризин
Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00
Производитель: ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация
Получить консультацию по данному препаратуКСИЗАЛ 5МГ. №14 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)
КСИЗАЛ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)
КСИЗАЛ 5МГ/МЛ. 10МЛ. КАПЛИ ФЛ./КАП. (ЮСБ Фаршим С.А, Швейцарская Конфедерация)
ГЛЕНЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия Республика)
СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №7 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
Супрастинекс капли 5мг/мл 20мл
СУПРАСТИНЕКС 5МГ/МЛ. 20МЛ. КАПЛИ Д/ПР.ВНУТРЬ (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №28 ТАБ. П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЗОДАК-ЭКСПРЕСС 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ЗЕНТИВА А.С., Чехия)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-САНДОЗ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (Сандоз Гмбх /SANDOZ/, Словения Республика)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №10 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №14 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА 5МГ. №7 ТАБ. П/О (TEVA, РОССИЯ)
ЭЛЬЦЕТ 5МГ. №7 ТАБ. П/О (ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ЗАО, РОССИЯ)
СУПРАСТИНЕКС 5МГ. №14 ТАБ. П/О (Эгис АО фармацевтический завод, Венгерская республика)
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН 5МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛСИ/ (АЛСИ Фарма, РОССИЯ)
АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №10 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)
АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №30 ТАБ. П/О (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)
АЛЛЕРВЭЙ ЭКСПРЭСС 5МГ. №10 ТАБ. ДИСПЕРГ.В ПОЛ/РТА (Dr.REDDY's Laboratories ( ДОКТОР РЕДДИ С ), Индия Республика)
КВИСИЛ ДРОПС 5МГ/МЛ 20МЛ. ФЛ. КАП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, РОССИЯ)
Состав и форма выпуска. | Состав: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Действующие вещества: Левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния ангидрид коллоидный, магния стеарат. Состав оболочки: Гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), макрогол 400. В блистере 10 таблеток. В упаковке 1 блистер. |
Фармакологическое действие. | Блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов, энантиомер цетиризина , относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Сродство к гистаминовым H 1 -рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает антиэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. |
Показания препарата. | Симптоматическая терапия аллергических заболеваний и состояний: Круглогодичный и сезонный аллергический ринит (включая персистирующий аллергический ринит) и аллергический конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы). Сенная лихорадка (поллиноз). Крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница). Отек Квинке. Другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями. |
Противопоказания. | Терминальная стадия почечной недостаточности ( клиренс креатинина менее 10 мл/мин). Детский возраст до 6 лет. Беременность. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенная чувствительность к производным пиперазина. С осторожностью следует применять препарат: При хронической почечной недостаточности (требуется коррекция режима дозирования). У пациентов пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации). |
Применение при беременности. | Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось, поэтому Ксизал не следует назначать при беременности. Левоцетиризин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема следует прекратить. В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов левоцетиризина на развивающийся плод (в т.ч. в постнатальном периоде), течение беременности и родов также не изменялось. |
Побочные действия. | Со стороны ЦНС: Редко - головная боль, утомляемость, сонливость, агрессия, возбуждение, судороги, астения, нарушение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Редко - тахикардия. Со стороны дыхательной системы: Редко - диспноэ. Со стороны пищеварительной системы: Редко - сухость во рту, тошнота, абдоминальная боль, диарея, изменение функциональных проб печени. Со стороны костно-мышечной системы: Редко – Миалгия . Со стороны обмена веществ: Редко - увеличение массы тела. Аллергические реакции: Редко – зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия. |
Взаимодействие. | Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с псевдоэфедрином , циметидином , кетоконазолом , эритромицином , азитромицином , глипизидом и диазепамом клинически значимого нежелательного взаимодействия не выявлено. При одновременном применении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16%, фармакокинетические параметры теофиллина не меняются. В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с этанолом или лекарственными препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя доказано, что рацемат цетиризина потенцирует эффект этанола. |
Способ применения. | Препарат назначают внутрь во время приема пищи или натощак. Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая. Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза 5 мг (1 таб.). Дети в возрасте от 2 до 6 лет: по 1.25 мг 2 раза/сут; суточная доза - 2.5 мг. Длительность применения зависит от показаний. Курс лечения поллиноза составляет в среднем 1-6 недель. При хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, атопический дерматит) длительность лечения может увеличиваться до 18 месяцев. |
Описание. |
Внимание: | 1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки! 2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>! |
4603149000274, 4603149000472