Гастриты,язвенная болезнь

КВАМАТЕЛ 20МГ. №5 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В ФЛ.+ Р-ЛЬ НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 5МЛ. №5 АМП. /ГЕДЕОН РИХТЕР/

КВАМАТЕЛ 20МГ. №5 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В ФЛ.+ Р-ЛЬ НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 5МЛ. №5 АМП. /ГЕДЕОН РИХТЕР/

Артикул: 2979

Действующее вещество:  фамотидин

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель: Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика

Получить консультацию по данному препарату
Синонимы:

ФАМОТИДИН 40МГ. №20 ТАБ. П/П/О  (МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

ФАМОТИДИН 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О  (МАКИЗ-ФАРМА ЗАО, РОССИЯ)

ФАМОТИДИН 20МГ. №20 ТАБ. П/П/О

ФАМОТИДИН 40МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

КВАМАТЕЛ 40МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ФАМОТИДИН 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

КВАМАТЕЛ МИНИ 10МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

УЛЬФАМИД 20МГ. №20 ТАБ. /KRKA/  (KRKA, Словения Республика)

ФАМОТИДИН 40МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм А.Д. (HEMOFARM ), Югославия)

КВАМАТЕЛ 20МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/  (Гедеон Рихтер АО, Венгерская республика)

ФАМОТИДИН 20МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ФАМОТИДИН-АКОС 20МГ. №20 ТАБ. П/П/О /СИНТЕЗ/  (Синтез АКО ОАО, РОССИЯ)

ФАМОТИДИН 40МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

ФАМОТИДИН 20МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ХЕМОФАРМ/  (Хемофарм концерн А.Д. (HEMOFARM ), Сербия и Черногория)

ФАМОТИДИН 20МГ. №20 ТАБ. П/П/О /БИОКОМ/  (Биоком ЗАО, РОССИЯ)

ФАМОТИДИН 20МГ. №5 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В ВВЕД. ФЛ. +Р-ЛЬ 5МЛ. №5 АМП. /КРАСФАРМА/  (Красфарма ОАО, РОССИЯ)

ФАМОТИДИН 20МГ. №5 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В ВВЕД. ФЛ. +Р-ЛЬ 5МЛ. №5 АМП. /БРЫНЦАЛОВ/  (БРЫНЦАЛОВ- А, РОССИЯ)

ФАМОТИДИН 20МГ. №5 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В ВВЕД. ФЛ. +Р-ЛЬ 5МЛ. №5 АМП. /ФЕРМЕНТ/  (ФЕРМЕНТ ООО, РОССИЯ)

ФАМОТИДИН 20МГ. №5 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/В ВВЕД. ФЛ. +Р-ЛЬ 5МЛ. №5 АМП. /ЭЛЛАРА/  (ЭЛЛАРА ООО, РОССИЯ)

ФАМОТИДИН 20МГ. №20 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/  (ОЗОН ООО, РОССИЯ)

Состав и форма выпуска.Форма выпуска: Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций. Упаковка: 5 флаконов в комплекте с растворителем.
Состав: 1 флакон содержит: Активное вещество: фамотидин 20 мг; Вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота; маннитол; натрия хлорид; вода для инъекций.
Фармакологическое действие.Квамател - блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Снижает базальную и стимулированную гастрином, пентагастрином, бетазолом,кофеином, гистамином, ацетилхолином и физиологическим вагусным рефлексом секрецию соляной кислоты. При этом возрастает рН и снижается активность пепсина. Практически не влияет на уровни гастрина натощак и после приема пищи. Не влияет на моторику желудка, экзокринную активность поджелудочной железы, кровообращение в портальной системе, на уровни гормонов, не оказывает антиандрогенного действия. Фамотидин слабо влияет на микросомальные ферменты печени. После приема препарата внутрь действие наступает через 1 ч, максимум действия - через 3 ч после приема, продолжительность эффекта колеблется в пределах 12-24 ч, в зависимости от дозы. Препарат в форме лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения после введения в разовой дозе 20 или 40 мг вечером подавляет базальную и ночную секрецию в течение 10-12 ч.
Показания препарата.Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения; симптоматические язвы и их профилактика; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона); кровотечения из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения).
Противопоказания.Беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст; повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. С осторожностью: следует назначать препарат при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

Применение при беременности.Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные действия.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, запор, диарея, снижение аппетита; повышение активности трансаминаз печени, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гипо- или аплазия костного мозга.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, брадикардия, AV-блокада, снижение АД.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации, спутанность сознания, повышенная утомляемость, депрессия, возбуждение, тревога.
Со стороны органов чувств: снижение остроты зрения, шум в ушах.
Со стороны половой системы: при длительном применении в высоких дозах - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечные спазмы.
Дерматологические реакции: алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: лихорадка.
Взаимодействие.Вследствие повышения рН содержимого желудка Квамател при одновременном применении уменьшает всасывание кетоконазола и итраконазола; увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Антациды и сукральфат, применяемые одновременно с Квамателом, замедляют абсорбцию фамотидина. При одновременном приеме Кваматела и препаратов, угнетающих костномозговое кроветворение, увеличивается риск развития нейтропении.
Способ применения.Квамател применяют в/в, струйно или капельно только в тяжелых случаях или при невозможности приема препарата внутрь. Предназначен только для применения в стационаре. При первой возможности следует перейти на пероральный прием фамотидина. Средняя доза составляет по 20 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч). Разовая доза не должна превышать 20 мг. При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 20 мг каждые 6 ч, в дальнейшем дозу препарата корректируют в зависимости от секреции соляной кислоты и от клинического состояния больного. Для профилактики аспирации желудочного содержимого перед проведением общей анестезии вводят в/в 20 мг препарата накануне операции или не менее чем за 2 ч до начала операции. Пациентам с нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин), или с уровнем креатинина сыворотки крови более 3 мг/дл, суточную дозу препарата (как для приема внутрь, так и для в/в введения) уменьшают до 20 мг или увеличивают интервал между применением отдельных доз препарата до 36-48 ч. При нарушении функции печени препарат назначают с осторожностью, в уменьшенных дозах. Правила приготовления и введения растворов для инъекций. Для приготовления раствора содержимое одной ампулы с действующим веществом следует предварительно развести в 5-10 мл физиологического раствора (ампула с растворителем). Приготовленный раствор сохраняет стабильность при комнатной температуре в течение 24 ч. Препарат вводят в течение не менее 2 мин. При в/в капельном введении продолжительность инфузии должна составлять 15-30 минут. Раствор следует готовить непосредственно перед введением.
Описание.Особые указания: Применение Кваматела может маскировать симптомы рака желудка, поэтому прежде, чем приступить к лечению фамотидином, необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. При резком прекращении лечения фамотидин может вызвать синдром отмены, поэтому лечение прекращают, постепенно снижая его дозу. Пациентам с нарушениями функции печени Квамател следует назначать с осторожностью и в более низких дозах. При длительном лечении ослабленных больных или пациентов в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с дальнейшим распространением инфекции. Квамател следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Также следует соблюдать 1-2 часовой перерыв между приемом Кваматела и антацидов. Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов (в т.ч. Квамател) могут ингибировать кислотостимулирующее действие пентагастрина и гистамина, поэтому за 24 ч до проведения теста следует отказаться от назначения Кваматела. Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам. Поэтому перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа Квамател следует отменить. Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: В период приема препарата Квамател пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Внимание:1) Описание препарата взята из справочника РЛС, и может не совпадать с инструкцией на упаковки!
2) Для предоставлении дополнительной информации задайте свой вопрос фармацевту по телефонам +7(4967) 69-61-90/91/92, +7(929) 945-00-50 или через форму <Задать вопрос>!
Штрихкоды:

5997001394977

Обратите внимание:
Препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.
Навигация
Закрыть меню